脑心通胶囊治疗缺血性脑血管病的临床疗效观察

魏雪琴

（山东省滨州市阳信县河流镇卫生院，山东 滨州 251807）

·论 著·

脑心通胶囊治疗缺血性脑血管病的临床疗效观察

魏雪琴

（山东省滨州市阳信县河流镇卫生院，山东 滨州 251807）

目的 探讨脑心通胶囊应用于缺血性脑血管病中的临床价值。方法 取2015年10月18日～2017年1月21日我院58例缺血性脑血管病患者为研究对象，按照完全随机原则，均分为两组。予以对照组基础治疗，在此基础上，观察组使用脑心通胶囊。观察两组血脂、血压及血液流变学指标。结果 治疗后，观察组甘油三酯、总胆固醇、收缩压、舒张压分别为（1.38±1.02）mmol/L、（4.79±0.82）mmol/L、（127.40±3.82）mmHg、（78.81±3.72）mmHg。红细胞压积、全血低切比、纤维蛋白原分别为（39.71±3.02）%、（7.90±1.23）mPa/s、（3.01±0.45）g/L，相比对照组更优，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 缺血性脑血管病采取脑心通胶囊治疗效果显著。

缺血性脑血管病；治疗；脑心通胶囊

在诸多脑血管疾病中，缺血性脑血管病是最为常见的一种，可达百分之六十左右，极易引发各种意外事件，导致患者死亡或残疾[1]，不仅对患者生命安全造成严重威胁，且会给家庭及社会带来沉重负担，故寻找有效的治疗方案极为重要。本文旨在探讨缺血性脑血管病采取脑心通胶囊治疗的临床价值，为临床工作提供理论依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取58例2015年10月18日～2017年1月21日于我院就诊的缺血性脑血管病患者进行此次研究，均伴有记忆力减退、肢体麻木、头晕等症状，根据随机的分组原则，将其均分为两组。

对照组：29例患者男女比例为16:13，14例伴有高血压史，平均年龄（65.67±3.28）岁。

观察组：29例患者男女比例为17:12，16例伴有高血压史，平均年龄（65.48±3.03）岁。

在资料对比方面，两组差异性不显著（P＞0.05），两者可以科学比对。

1.2 方法

对照组予以常规治疗，阿司匹林口服剂量为每次0.1 g， 1天1次，根据实际病情，采取降糖、调节血压、降脂等措施，针对冠心病者，予以酒石酸美托洛尔，剂量为每次50 mg，口服，一天两次，单硝酸异山梨酯口服剂量为每次60 mg，1天1次，连续使用30天。

观察组在上述情况下，加用脑心通胶囊，1天3次，口服，1次4粒，治疗时间为1个月。

1.3 观察指标

半年后随访，观察两组血脂、血压及血液流变学指标。

1.4 统计学方法

采用SPSS 20.0统计学软件对数据进行分析处理，计量资料以“”表示，采用t检验，计数资料以百分数（%），例（n）表示，采用x2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组血脂及血压情况对比

研究显示，两组治疗前血脂、血压对比性不高，P值大于0.05；治疗后，观察组甘油三酯、总胆固醇、收缩压、舒张压相比对照组更低，分别为（1.38±1.02）mmol/L、（4.79±0.82）mmol/L、（127.40±3.82）mmHg、（78.81±3.72）mmHg，（P＜0.05），见表1。

表1 对比两组治疗前后血脂及血压数据（±s）

表1 对比两组治疗前后血脂及血压数据（±s）

项目 n 时间 甘油三酯（mmol/L） 总胆固醇（mmol/L） 收缩压（mmHg） 舒张压（mmHg）观察组 29 治疗前 1.76±2.24 5.71±1.43 169.23±5.19 104.57±4.03治疗后 1.38±1.02 4.79±0.82 127.40±3.82 78.81±3.72对照组 29 治疗前 1.73±2.08 5.65±1.30 168.85±4.93 103.39±4.22治疗后 1.59±0.84 5.11±1.04 136.93±4.11 86.93±3.03

2.2 两组血液流变学指标对比

分析发现，两组治疗前血液流变学指标不存在对比价值，P值大于0.05；治疗后，观察组红细胞压积、全血低切比、纤维蛋白原分别为（39.71±3.02）%、（7.90±1.23）mPa/s、（3.01±0.45）g/L，相比对照组更低，P值小于0.05，见表2。

表2 对比两组红细胞压积、全血低切比、纤维蛋白原（±s）

表2 对比两组红细胞压积、全血低切比、纤维蛋白原（±s）

项目 n 时间 红细胞压积（%） 全血低切比（mPa/s） 纤维蛋白原（g/L）观察组 29 治疗前 43.78±4.95 9.21±2.03 3.90±0.76治疗后 39.71±3.02 7.90±1.23 3.01±0.45对照组 29 治疗前 43.60±4.78 9.25±2.14 3.95±0.82治疗后 42.02±1.88 8.83±2.02 3.67±0.62

3 讨 论

缺血性脑血管病可导致脑血管意外事件，临床以抗血小板聚集为主要方法，其中阿司匹林等药物最为常用[2-3]，可在一定程度上减少严重血管事件发生风险，但效果并不十分理想，故寻找更为有效的治疗药物极为必要。

脑心通胶囊以丹参、黄芪、川芎、当归、红花、赤芍、没药、乳香、全蝎、桂枝、水蛭、地龙等药物组成，可化瘀通络、活血益气[4-5]，具有显著血小板聚集抑制作用，能够有效延长凝血时间、降低血粘度，在减少脑血管阻力、增加脑血流方面具有明显效果，同时还能够恢复及改善血管内皮细胞功能。临床证实，此药物对于短暂性缺血发作频率具有显著降低作用[6]，可消除肢体麻木、头晕、头痛等症状，利于血液流变学改善，避免卒中等危险事件发生。

本文结果中，两组治疗前血脂、血压以及血液流变学差异不大，P值大于0.05，治疗后，两组均数据均有所改善，相比对照组，观察组各项指标均更优，甘油三酯、总胆固醇、收缩压、舒张压分别为（1.38±1.02）mmol/L、（4.79±0.82）mmol/L、（127.40±3.82）mmHg、（78.81±3.72）mmHg。红细胞压积、全血低切比、纤维蛋白原分别为（39.71±3.02）%、（7.90±1.23）mPa/s、（3.01±0.45）g/L，差异有统计学意义（P＜0.05）。

综上所述，缺血性脑血管病采取脑心通胶囊治疗，临床价值较高，可在很大程度上稳定病情，挽救患者生命，利于血液流变学、血压等指标改善，值得进一步推广。

[1] 张振昶,武国德,郭 佳,等.丁苯酞胶囊治疗缺血性脑血管病40例[J].中国老年学杂志,2013,33(5):1176-1177.

[2] 薛 军,韩国林,阿依努尔,等.曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察[J].现代中西医结合杂志,2012, 21(25):2773-2774.

[3] 王彦阔.介入手术与单纯药物干预对缺血性脑血管病患者远期生活质量的改善作用[J].中国实用神经疾病杂志,2017, 20(11):74-76.

[4] 柳 艳.步长脑心通治疗缺血性脑血管病的临床疗效观察[J].世界中医药,2013,8(3):295-297.

[5] 夏 辉,徐桂华.疏血通治疗缺血性脑血管病90例临床观察[J].海南医学,2012,23(3):30-31.

本文编辑：李 豆

Clinical observation of Naoxintong Capsule in the treatment of ischemic cerebrovascular disease

WEI Xue qin
(Binzhou County Health Center,Yangxin County,Shandong,Shandong Binzhou 251807,China)

Objective To investigate the clinical value of Naoxintong capsule in ischemic cerebrovascular disease.Methods From May 18, 2015 to January 21, 2017, 58 patients with ischemic cerebrovascular disease were randomly divided into two groups according to the principle of complete randomness.The control group was treated with Naoxintong capsule. The blood lipid,blood pressure and hemorheology were observed. Results After treatment,The levels of triglyceride,total cholesterol,systolic and diastolic blood pressure were (1.38±1.02) mmol/L,(4.79 ±0.82)mmol/L,(127.40±3.82) mmHg,(78.81±3.72) mmHg,respectively.(39.71 ±3.02)%,(7.90±1.23) mPa / s, (3.01±0.45) g/L, which was better than that of the control group,(P＜0.05). Conclusion The treatment of ischemic cerebrovascular disease with Naoxintong capsule is remarkable.

Ischemic cerebrovascular disease;Treatment;Brain heart capsule

R743

A

ISSN.2095-6681.2017.20.1.02