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粤北地区寺庙风水林植物地理区系成分分析
——以南华寺与云门寺为例

2017-07-19康婉媚邱淑玲林英罗晓莹莫罗坚

韶关学院学报 2017年6期
关键词:属数区系种数

康婉媚,邱淑玲,林英,罗晓莹*,莫罗坚

(1.韶关学院旅游与地理学院,广东韶关512005;2.东莞市林科所,广东东莞523106)

粤北地区寺庙风水林植物地理区系成分分析
——以南华寺与云门寺为例

康婉媚1,邱淑玲1,林英1,罗晓莹1*,莫罗坚2

(1.韶关学院旅游与地理学院,广东韶关512005;2.东莞市林科所,广东东莞523106)

为了解粤北地区寺庙风水林植物的资源状况,从区系地理学的角度调查并分析南华寺和云门寺风水林植物的种类及地理区系成分.结果表明:风水林群落均以被子植物占绝对优势,蕨类植物次之,裸子植物数量最少.从科、属、种三水平进行的地理区系成分分析均显示,该区以热带成分为主,亦有一定比例的温带成分.整体来看,本区植物区系具有明显的南亚热带北缘性质.

寺庙风水林;地理区系成分;粤北地区

风水林(Fung shui woods,Fengshui woods,Geomantic woods)是中国独特的风水理论与植物学、建筑学、美学等学科结合的产物,受风水理论影响,经多年的历史传承,受严格保护的自然或人工种植的植被群落[1-2],具有良好的生态价值、景观价值、文化价值和旅游价值[3-6].风水林是仅存不多的区域原生植被的一部分,是经历了长时间的自然演替,长期适应本土自然生态环境的稳定植物群落,在降温增湿、吸烟滞尘、涵养水源、净化水质、美化环境、改善小气候等生态功能方面发挥了非常重要的作用.同时,风水林也是当地生物多样性的载体之一,在保存物种多样性方面具有重要的参考价值[7],通过结合国家和地区的自然保护小区建设工程,减弱人为干扰,保护风水林生态系统,促使风水林的自然演替和更新,对于区域生物多样性的保护具有重要意义.目前国内外对于模拟天然林树种组成结构并进行植被恢复日益重视,而风水林正是区域内天然林的典型代表,通过模拟风水林群落中乔、灌、草种类搭配,按其树种组成来设计混交造林模式,对森林植被的恢复和营建、保护和改善人类生存环境、保存物种资源、维持生态平衡等方面均有重要意义.

依据所处地理位置的不同,可将风水林分为坟园墓地风水林、寺庙风水林和村落宅基风水林[8].目前,国内对风水林的研究多集中于村落宅基风水林,而对于寺庙风水林和坟园墓地风水林研究鲜有报道;有关广东风水林群落研究多见于珠三角地区[9-12],对粤北、粤西和粤东地区风水林的研究较少.本研究以粤北地区著名的寺庙——南华寺和云门寺为例,通过对寺庙风水林植物地理区系成分的分析,为阐明寺庙风水林对粤北地区生物多样性保护机理提供数据支撑.

1 自然地理概况

南华寺坐落于韶关市曲江区马坝镇东南7 km的曹溪之畔,距离韶关市区南约24 km.云门寺位于韶关市乳源瑶族自治县城东北6 km的云门山下.两座寺庙均属于南亚热带和北亚热带过渡带且以中亚热带气候为主的湿润性季风型气候,一年四季均受季风影响.年平均气温19.6~20.4℃,最冷月(1月)平均气温9.3~11.0℃,最热月(7月)平均气温27.4~28.7℃,年极端最高气温38.3~41.0℃,年极端最低气温-6.0~-4.0℃,年降水量1 500~1 900 mm,年日照时数1 420~1 740 h,土壤类型以红壤为主.

2 研究方法

2.1 样地设置

于2015年8月至2016年1月在南华寺和云门寺风水林分别设置2个1 200 m2的样方,总面积为2 400 m2.每个1 200 m2的样方下再分3个400 m2(20 m×20 m)的样方,每个400 m2样方中记录所有乔木(胸径≥2 cm)的种名、胸径和树高;并分别在400 m2样方的4个角各设置1个25 m2(5 m×5 m)的小样方(共4个),记录所有灌木(胸径<2 cm且株高≥50 cm)的种名和株数;在400 m2样方的4个角各设置1个1 m2(1 m×1 m)的小样方(共4个),记录所有草本(株高<50 cm)的种名和盖度.

2.2 数据分析

结合吴征镒等《世界种子植物科的分布区类型系统》[13]和《中国种子植物属的分布区类型》[14],对记录的植物进行植物地理成分的分析和统计.

3 结果与分析

3.1 南华寺和云门寺风水林的植物组成

风水林群落共有植物125种(含亚种和变种),隶属61科95属.其中被子植物占绝对优势,共有47科81属107种,分别占风水林总科数的77.05%、总属数的85.26%、总种数的85.60%;裸子植物较少,仅有3科3属3种;蕨类植物有11科11属15种(见表1).

表1 粤北地区寺庙风水林植物组成

3.2 粤北地区寺庙风水林植物科的属种组成

根据各科中种的数量,含≧4个种的优势科有樟科(Lauraceae)、大戟科(Euphorbiaceae)、茜草科(Rubiaceae)等,共10科,占总科数16.4%,这10科含有54种,占总种数43.2%;而<4个种的科则有桃金娘科(Myrtaceae)、五加科(Araliaceae)、莎草科(Cyperaceae)等51科,占总科数的83.6%,含71种,占总种数56.8%;其中,单种科有马钱科(Loganiaceae)、夹竹桃科(Apocynaceae)等36科,占总科数的59%.

根据各属中种的多寡,含≧3个种的优势属有榕属(Ficus)、冬青属(Ilex)等,共9属,占总属数9.5%,这9属含有29种,占总种数23.2%;而<3个种的属有杜茎山属(Maesa)、山茶属(Camellia)等,共86属,占总属数90.5%,这86属含有96种,占总种数76.8%;其中,单种属有巴豆属(Croton)、常山属(Dichroa)等80属,占总属数的84.2%.

3.3 科的地理成分分析

依据吴征镒等《世界种子植物科的分布区类型系统》进行分析统计,风水林植物科的地理成分有8种分布类型(见表2).世界分布11科,如蝶形花科(Papilionoideae)、禾本科(Gramineae)等,但此类型对本区区系分析无代表意义,因此在区系成分分析时将其扣除;泛热带分布21科,占53.85%,如大戟科、大风子科(Flacourtiaceae)、番荔枝科(Annonaceae)等;热带亚洲—热带非洲—热带美洲分布2科,占5.13%,为买麻藤科(Gnetaceae)、云实亚科(Leguminosae);东亚及热带南美间断分布5科,占12.82%,如杉科(Taxodiaceae)、冬青科(Aquifoliaceae)、杜英科(Elaeocarpaceae)等;热带亚洲至热带大洋洲分布3科,占7.69%,为虎皮楠科(Daphniphyllaceae)、姜科(Zingiberaceae)、马钱科(Loganiaceae);南非(主要是好望角)分布1科,占2.56%,为杜鹃花科(Ericaceae);全分布区东达新几内亚分布1科,占2.56%,为清风藤科(Sabiaceae);北温带分布3科,占7.69%,为忍冬科(Caprifoliaceae)、百合科(Liliaceae)、松科(Pinaceae);北温带和南温带间断分布3科,占7.69%,为胡桃科(Juglandaceae)、金缕梅科(Hamamelidaceae)、壳斗科(Fagaceae).

3.4 属的地理成分分析

根据吴征镒(1999)《中国种子植物属的分布区类型》的划分方法,将粤北地区寺庙风水林84个种子植物属按地理分布类型划分为15类(见表2).

世界分布有蓼属(Polygonum)、黍属(Panicum)、悬钩子属(Rubus)共3属,此类型对本区区系分析无代表意义,因此在区系成分分析时将其扣除;泛热带分布有紫珠属(Callicarpa)、紫金牛属(Ardisia)、栀子属(Gardenia)、珍珠茅属(Scleria)、崖豆藤属(Millettia)等,共28属,占总属数的34.58%;热带亚洲和热带美洲间断分布有猴耳环属(Pithecellobium)、木姜子属(Litsea)、泡花树属(Meliosma)3属,占总属数的3.71%;旧世界热带分布有杜茎山属、弓果黍属(Cyrtococcum)、蒲桃属(Syzygium)、山姜属(Alpinia)等,共11属,占总属数的13.58%;热带亚洲、非洲和大洋洲间断有瓜馥木属(Fissistigma)、茜树属(Aidia)、乌口树属(Tarenna)共3属,占总属数的3.71%;热带亚洲至热带大洋洲分布有樟属(Cinnamomum)仅1属,占总属数的1.23%;热带亚洲至热带非洲分布有山石榴属(Catunaregam)仅1属,占总属数的1.23%;热带亚洲(印度—马来西亚)分布有柏拉木属(Blastus)、虎皮楠属(Daphniphyllum)、龙眼属(Dimocarpus)等共13属,占总属数的16.05%;爪哇、喜马拉雅和华南、西南星散分布有仅木荷属(Schima)1属,占总属数的1.23%;越南(或中南半岛)至华南(或西南)分布仅有舌柱麻属(Archiboehmeria)1属,占总属数的1.23%;北温带分布有杜鹃属(Rhododendron)、忍冬属(Lonicera)、芍药属(Paeonia)等5属,占总属数的6.17%;东亚和北美洲间断分布有楤木属(Aralia)、枫香树属(Liquidambar)等共8属,占总属数的9.88%;地中海区、西亚和东亚间断分布仅女贞属(Ligustrum)1属,占总属数的1.23%;东亚(东喜马拉雅—日本)分布有沿阶草属(Ophiopogon)、刚竹属(Phyllostachys)、油桐属(Vernicia)共3属,占总属数的3.71%;中国—日本分布仅矢竹属(Pseudosasa)1属,占总属数的1.23%;中国特有分布仅杉木属(Cunninghamia)1属,占总属数的1.23%.

3.5 种的地理成分分析

植物种的分布类型划分是一个复杂问题,本文参考曾宪锋等编著的《广东东部植物区系与植物群落研究》[15]一书的方法,仍以吴征镒(1999)《中国种子植物属的分布区类型》的划分方法对种进行分布区类型的划分.根据删繁就简的原则,将风水林的110种种子植物划分为7种分布区类型(见表2).

泛热带分布1种,占总种数0.91%,为割鸡芒(Hypolytrum nemorum);热带亚洲至热带大洋洲分布5种,占4.55%,有光叶山黄麻(Trema cannabina)、毛果珍珠茅(Scleria levis)、榕树(Ficus microcarpa)、乌蔹莓(Cayratia japonica)、鱼骨木(Canthium dicoccum);热带亚洲至热带非洲分布有短叶黍(Panicum brevifolium)、山石榴(Catunaregam spinosa)2种,占总种树的1.82%;热带亚洲分布(印度—马来西亚)分布51种,占46.36%,有暗色菝葜(Smilax lanceifolia)、菝葜(Smilax chinavar)、白楸(Mallotus paniculatus)、亮叶猴耳环(Pithecellobium lucidum)、疏花卫矛(Euonymus laxiflorus)、鼠刺(Itea chinensis)等;东亚和北美间断分布仅栀子(Gardenia jasminoides)1种,占总种数的0.91%;东亚(东喜马拉雅—日本)分布7种,占6.62%,为虎皮楠(Daphniphyllum oldhami)、柯(Lithocarpus glaber)、樟(Cinnamomum camphora)、榕叶冬青(Ilex ficoidea)、络石(Trachelospermum jasminoides)、白棠子树(Callicarpa dichotoma)、火炭母(Polygonum chinense);中国特有分布43种,占39.09%,有薄叶润楠(Machilus leptophylla)、茶(Camellia sinensis)、裂叶悬钩子(Rubus howii)、柚(Citrus maxima)、金粟兰(Chloranthus spicatus)、山蒟(Piper hancei)等.

4 讨论

将本研究的风水林群落数据结果与风水林附近的次生林群落数据进行比较分析发现,风水林群落共有植物125种,隶属于61科95属;植物优势科和优势属分别为樟科和榕属.次生林群落共有植物132种,隶属于61科105属;植物优势科和优势属分别为茜草科和榕属.风水林和次生林群落均以被子植物占绝对优势,蕨类植物次之,裸子植物数量最少.风水林和次生林群落共有科50科,占两群落总科数的69.4%;共有属61属,占两群落总属数的43.9%,表明风水林和次生林植物起源相似度高.

两种群落科的地理成分分析表明,均以热带区系成分为主,占84.62%~88.00%,其中以泛热带分布占优势,占40.00%~53.85%;温带成分较低,占12.00%~15.38%.比较两种群落科的分布区类型,次生林科的热带区系成分要比风水林群落丰富,热带亚洲—大洋洲和热带美洲、以南半球为主的泛热带和旧世界热带3种分布类型仅在次生林中出现.

两种群落属的地理成分分析表明,风水林群落植物有热带性质属62属,占总属数的76.54%,温带性质属18属,占总属数的22.22%,中国特有1属,占总属数的1.23%;次生林群落植物热带性质属75属,占总属数的81.51%,温带性质属17属,占总属数的18.49%,缺乏中国特有属.这表明在属级水平风水林和次生林都以热带成分占优,温带分布类型次之,体现了本区植物区系以热带性质为主,同时兼具南亚热带北缘性质,是一个交汇过渡区.

两种群落种的地理成分分析表明,风水林有热带性质种59种,占总种数的53.64%,温带性质种8种,占总种数的7.17%,中国特有种43种,占总种数的39.09%;次生林热带性质种70种,占总种数的60.34%,温带性质种11种,占总种数的9.48%,中国特有种35种,占总种数的30.17%.这表明在物种水平上,该区系植物的热带性很强,中国特有种现象明显,是长期适应区域环境的结果.

从科、属、种三水平进行的地理区系成分分析均显示,该区以热带成分为主,亦有一定比例的温带成分.整体来看,本区植物区系具有明显的南亚热带北缘性质.

南华寺和云门寺风水林及其附近的次生林群落物种相似度较高,植物科、属、种的分布区类型相似,且各分布类型所占的比例相当.造成这种现象的主要原因可能是因为寺庙风水林长期受到各种人为因素影响.如寺庙附近的风水林长期受到香火的影响,一些植物会出现一定的病症;南华寺曾三次遭到火灾,导致一部分南华寺风水林被毁;风水林附近建立一些公共设施,如开设小路,对风水林造成一定破坏.因此,寺庙的建设绝不能以破坏风水林为代价,明确寺庙风水林的价值,清晰寺庙风水林的范围,设立保护措施,科学规划寺庙建设是当务之急.

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[15]曾宪锋,庄雪影,刘全儒,等.广东东部植物区系与植物群落研究[M].北京:科学出版社,2011.

Analysis on the Geographical Elements of the Temple Fengshui Woods in the Northern Guangdong Province——Take Nanhua Temple and Yunmen Temple as Examples

KANG Wan-mei1,QIU Shu-ling1,LIN Ying1,LUO Xiao-ying1*,MO Luo-jian2
(1.College of Tourism and Geography,Shaoguan University,Shaoguan 512005,Guangdong,China;2.Forestry Institute of Dongguan City,Dongguan 523106,Guangdong,China)

In order to understand the plant resources of the Temple Fengshui Woods in the Northern Guangdong Province,the species and flora composition of Fengshui Woods in Nanhua Temple and Yunmen Temple were investigated and analyzed from the perspective of floristic geography.The results showed that angiosperms were the dominant type,pteridophytes were less,and gymnosperms were least in both Fengshui Woods.From the analysis of the floristic geographical elements at three levels(family,genus,and species),the flora was dominated in tropical types,and there were a certain proportion in temperate types.The above information indicated that the flora of such region belonged to the the north of south subtropical zone.

temple fengshui wood;geographical elements;the northern Guangdong province

G642.1

A

1007-5348(2017)06-0064-05

(责任编辑:邵晓军)

2017-1-30

广东省自然科学基金项目(2016A030307046);广东省高等学校优秀青年教师培养计划项目(Yq2014157);广东省省级大学生创新创业训练计划项目(201510576057).

康婉媚(1994-),女,广东番禺人,韶关学院旅游与地理学院学生;研究方向:植物生态学.*通讯作者.

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