大肠癌中c-erbB-2的表达及临床意义
2017-06-28宋聚星
宋聚星
(保定市第二中心医院病理科,河北 保定 072750)
·基础研究·
大肠癌中c-erbB-2的表达及临床意义
宋聚星
(保定市第二中心医院病理科,河北 保定 072750)
目的 研究c-erbB-2在大肠癌组织中的表达情况,分析其临床意义。方法 选取2015年9月~2016年10月我院大肠科手术切除的大肠癌组织标本80例,采用S-P法检测c-erbB-2的表达情况。结果 大肠癌中c-erbB-2表达的阳性率为53.75%。肿瘤大小<6 cm和≥6 cm阳性率分别是36.59%和71.79%,二者差异有统计学意义(P<0.05)。浸润程度在肌层以内和浸透全层阳性率分别是73.91%和45.61%,二者差异有显著性(P<0.05)。结论 c-erbB-2的表达在大肠癌的发生、扩散和转移中起着关键作用,可作为大肠癌早期诊治和预后的判定指标,对指导术后化疗有重要意义。
大肠癌;c-erbB-2
大肠癌是消化道恶性肿瘤之一,其发病率和病死率极高。大肠癌的癌变阶段包括黏膜增生、腺瘤、原位癌及侵袭转移等,其中侵袭和转移是致使患者死亡的重要原因,对患者的预后评估和临床分期起着主要作用[1]。本研究使用S-P法检测并探讨c-erbB-2在大肠癌中的表达以及临床意义。
1 材料与方法
1.1 材料
选取2015年9月~2016年10月我院80例原发性大肠癌患者,经外科手术切除取大肠癌组织标本。从肿瘤瘤体取癌组织标本,从大肠癌原发灶边缘10 cm处取正常组织,癌组织和正常组织都通过术后病理证实。其中男42例,女38例,年龄35~75岁,中位年龄63岁。均无遗传性家族史,术前均未接受抗肿瘤治疗。
1.2 实验方法
所有组织标本用10%福尔马林溶液固定,进行常规组织处理、石蜡包埋、切片,片厚4 μm。采用链菌素抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组织法(S-P法)测定大肠癌组织和正常组织中c-erbB-2的表达。免疫组化S-P法检测试剂盒、鼠抗人c-erbB-2单克隆抗体(1:100稀释)、DAB显色试剂盒均购自福州迈新生物技术开发有限公司。
1.3 结果判定
细胞核、细胞膜或胞浆呈现出棕黄色即为阳性[3]。癌组织c-erbB-2蛋白表达定位于细胞膜中出现明显棕黄色颗粒。以阳性细胞数量和染色程度双评分法判断结果:①根据染色程度(A值)评分,明显棕黄色为3分,棕黄色为2分,浅棕黄色为1分,未着色为0分;②每张切片选取5个区在400倍视野下记数细胞,根据阳性细胞数量(B值)评分,>50%为3分,30%~50%为2分,小于30%为1分。判断结果:A+B≤2分为阴性,>2分则为阳性。
1.4 统计学方法
采用SPSS 20.0统计软件进行统计处理,计数资料采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
c-erbB-2表达的阳性率为53.75%(43/80),细胞膜呈现为棕黄色。肿瘤大小<6 cm和≥6 cm阳性率分别是36.59%(15/41)和71.79%(28/39),二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。浸润程度在肌层以内和浸透全层阳性率分别是73.91%(17/23)和45.61%(26/57),二者之间差异有显著性(P<0.05)。癌组织分型之间、分化程度之间、淋巴结是否转移阳性率均无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1 大肠癌中的c-erbB-2的表达与病理指标间的关系
3 讨 论
大肠癌作为最常见的恶性肿瘤之一,对人类的生命健康构成了严重的威胁。c-erbB-2已被证实是癌基因之一,其参与肿瘤的转化过程,表现为促进肿瘤细胞生长和基因扩散。在本次研究中,c-erbB-2在大肠黏膜、腺瘤中的表达逐渐明晰升高,在大肠癌肿瘤大小、浸润程度中阳性表达率升高明显,说明c-erbB-2导致正常细胞转化为癌细胞,致使发生高恶性肿瘤。
本研究结果显示,肿瘤大小<6 cm和≥6 cm阳性率分别是36.59%和71.79%,二者比较差异有显著性(P<0.05),浸润程度在肌层以内和浸透全层阳性率分别是73.91%和45.61%,二者比较差异有显著性(P<0.05),说明c-erbB-2在大肠癌组织中的表达与肿瘤大小、浸润程度等临床病例指标有密切联系,c-erbB-2很可能参与了大肠癌的癌变过程,提示其为肿瘤预后评估的重要指标。
[1] 吴福红,詹其林,李雪华,等.C-erBb-2,VEGF和MMP-9在大肠癌中的表达及其相关意义[J].实用癌症杂志,2016,31(4):526-529.
[2] 郑召召,赵春清.C-erbB-2、Bmi-1及PTEN基因在大肠癌组织中的表达及意义[J].医学研究与教育,2015,(3):11-15.
[3] 韩松云.EGFR与C-erbB-2在大肠癌中的表达与意义[J].中外医学研究,2016,14(30):51-52.
本文编辑:吴 卫
R735.3+4
B
ISSN.2095-8242.2017.21.3971.02