半量瑞替普酶在老年急性心梗中出血风险的临床观察
2017-05-27庞宇博
庞宇博
【摘要】目的 观察半量瑞替普酶在老年急性心梗中出血风险发生情况。方法 选择2014年3月~2016年5月我院收治的急性ST段抬高性心肌梗死老年患者50例作为研究对象,将其分为观察组和对照组,各25例。观察组常规+半量瑞替普酶+低分子肝素治疗;对照组常规+低分子肝素治疗;对比患者出血风险发生及溶栓情况。结果 两组再通率对比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出血风险情况明显高于对照组(32.00%vs8.00%),差异有统计学意义(P<0.05),但两组均未发生严重出血风险及脑出血。结论 半量瑞替普酶用于老年急性心梗,会出现轻度出血风险,但不严重,可将其应用于老年急性心梗临床治疗中。
【关键词】半量瑞替普酶;老年急性心梗;出血风险
【中图分类号】R542.22 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2016.26.0.01
近年来,急性心肌梗死的发病率越来越高,特别是老年患者,经溶栓治疗后,可以在一定程度上有效降低患者病死率。但对于>75岁的老年患者要慎用溶栓治疗。本次研究选取老年急性心肌梗死患者50例,将瑞替普酶减半用于临床治疗,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2014年3月~2016年5月我院收治的急性ST段抬高性心肌梗死老年患者50例作为研究对象,将其分为观察组和对照组,各25例。年龄75~80岁,平均年龄(78.5±2.0)岁;包含男30例,女20例,所有患者及其家属均同意参与实验,均符合WHO中AMI诊断标准[1]。排除近期发生脑卒中者;糖尿病视网膜病变者;近期活动性出血者;有出血倾向者;高血压>180/110mmHg者;肝肾功能严重障碍者。两组一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
所有患者均嚼服300 mg阿司匹林,持续3天后,剂量改为75 mg/d。观察组患者接受半量瑞替普酶溶栓治疗,溶栓前皮下注射5000 U/d低分子肝素钙,之后开始溶栓治疗,将18 mg瑞替普酶(山东阿华公司)溶于10 mL的注射用水中,实施静脉推注,需>2 min。从溶栓即刻开始,每半个小时描记心电图1次,2 h后结束,记录下患者有无出血风险发生、胸痛缓解程度等,同时监测CK及CK-MB。溶栓后,继续皮下注射低分子肝素钙5000 U,每12 h给予1次。同时应用的还有:β受体阻滞剂、硝酸酯、ACEI等药物。对照组:未使用瑞替普酶,其他治疗与观察组一致。
1.3 观察指标
冠状动脉再通标准(以溶栓2 h内为界):(1)胸痛得到缓解;(2)心电图抬高最明显导联ST段下降≧50%;(3)发生较短时间的再灌注心律失常;(4)CK高峰已前移至15 h内,CK-MB高峰已前移至14 h内。上述4条标准需符合2条及以上,才能确定为再通,其中符合(1)与(3)也不能确定为再通。
出血风险主要包括皮肤出血、黏膜出血、肉眼或镜下血尿、黑便等轻度出血及需要输血治疗的重度出血、出血性脑卒中。
1.4 统计学方法
采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行处理,计数资料采用x2检验,计量资料采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 两组患者冠状动脉再通率对比
观察组临床再通者达到37例,未通13例,再通率为74.0%(37/50);对照组再通16例,未通34例,再通率为32.0%(16/50);两组再通率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。
2.2 两组出血风险情况对比
观察组出血风险情况明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组均未发生严重出血风险及脑出血。见表1。
3 讨 论
近年来,老年急性心肌梗死经溶栓治疗的致死率及出血风险发生率明显增加,但临床资料同样显示,经溶栓治疗的死亡下降率要远高于致死率[2]。此次将半量瑞替普酶应用于老年急性心肌梗死溶栓治疗中,临床冠状动脉的再通率达到74.0%,远高于常规治疗组,并且未见严重出血风险事件发生,只是轻度的牙龈或舌体出血,更沒有发生脑出血。瑞替普酶是第3代溶栓药物,其半衰期较第一代尿激酶已显著延长,且有更高的开通率,开通时间也更短。另外,其给药更加方便,掌握起来也比较容易,对于挽救濒死心肌,作用效果非常大,还可以在一定程度上保护心室。有资料显示,依据年龄调整溶栓用药剂量,在溶栓适应证严格把控情况下,采用不良反应比较小的溶栓剂是一种有效且安全的治疗方式。
综上所述,半量瑞替普酶用于老年急性心梗,会出现轻度出血风险,但不严重,可将其应用于老年急性心梗临床治疗中。
参考文献
[1] 叶任高,陆再英.内科学[M].第6版.北京:人民卫生出版社,2016:283-297.
[2] 黄翠娟,李 平,甘剑挺,等.减半剂量应用替罗非班在高龄急性ST段抬高型心肌梗死急诊冠脉介入治疗患者中的疗效及安全性[J].实用医学杂志,2014,30(17):2833-2835.
本文编辑:王 琦