食品中微生物菌落总数的研究
2017-04-29王涵
王涵
(北京市育英学校)
【摘要】本文主要讲述了食品安全的重要性,并通过一个简单的实验介绍了食品中微生物菌落的研究方法。
【关键词】食品安全 微生物 菌落 研究
一、研究背景
食品安全问题一直是我们生活中最关注的重要问题。我们每天吃的食品干净吗?微生物数量符合国家标准吗?如何对它进行检测?
食品微生物检测是运用微生物学的理论与方法,检验食品中微生物的种类、数量、性质及其对人的健康的影响,以判别食品是否符合质量标准的检测方法。食品微生物检验是衡量食品卫生质量的重要指标之一,也是判定被检食品是否可食用的科学依据之一。通过食品微生物检验,可以判断食品加工环境及食品卫生情况,能够对食品被细菌污染的程度作出正确的评价,为各项卫生管理工作提供科学依据。可以有效地防止或者减少食物人畜共患病的发生,保障人民的身体健康。
目前,我国卫生部颁布的食品微生物指标有菌落总数、大肠菌群和致病菌3项。
二、操作过程
1. 灭菌,用报纸包扎器具,放入灭菌锅灭菌。
2.制作培养基,配置培养基,将配好的培养基倒入锥形瓶灭菌。灭菌后加热使培养基融化,趁热倒入平皿内,尽量均匀平整,占培养皿的三分之一。
3.称取25g样品置盛有225ml的生理鹽水无菌试管中制成1:10的样品匀液。
4.用无菌吸管吸取25ml样品盛有225ml生理盐水的无菌锥形瓶中,充分混匀,制成1:10的样品匀液。
5.用一毫升无菌吸管或微量移液器吸取样品匀液一毫升,沿管壁缓慢注于盛有九毫升稀释液的无菌试管中,振摇试管制成1:100的样品匀液。
6.按上步骤制备十倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次,换用一次一毫升无菌吸管或吸头。
7.据对样品的污染状况估计,选择两到三个适宜稀释度样品匀液,每个稀释度做两个平皿。同时,分别吸取一毫升空白稀释液加入两个无菌平皿做空白对照。
8.及时将15ml~20ml冷却至45摄氏度的平板计数琼脂培养基倾注平板,并使其混合均匀。
9.培养将平板翻转,放入37摄氏度培养箱内培养。
三、结论成果
1.固体:放有半成品生肉的培养皿:稀释度为十的负二次方菌落总数为598,稀释度为十的负三次方菌落总数为134,稀释度为十的负四次方菌落总数为11。
2.液体:放有养乐多的培养皿没有发现菌落,表明安全可以直接食用。
参考文献:
[1]中华人民共和国国家标准GB4789.2——2010.