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醒脑静治疗儿童化脓性脑膜炎的疗效观察

2017-04-24江秀云

中国实用神经疾病杂志 2017年8期
关键词:醒脑化脓性脑膜炎

江秀云

河南周口市中心医院新生儿重症监护室 周口 466000

醒脑静治疗儿童化脓性脑膜炎的疗效观察

江秀云

河南周口市中心医院新生儿重症监护室 周口 466000

目的 探讨醒脑静治疗儿童化脓性脑膜炎的有效性。方法 选取我院2015-03—2016-07收治的化脓性脑膜炎患儿92例为研究对象,随机抽签原则分成为2组,对照组(n=46)采取常规综合治疗,治疗组(n=46)则在常规综合治疗基础上加用醒脑静治疗,比较2组临床疗效、治疗前后脑脊液肿瘤坏死因子和C反应蛋白水平变化、惊厥持续时间及意识障碍恢复时间。结果 (1)治疗组总有效率95.7%,高于对照组的78.3%(P<0.05);(2)治疗前2组脑脊液内肿瘤坏死因子、C反应蛋白水平比较差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后治疗组脑脊液内肿瘤坏死因子、C反应蛋白水平均高于对照组(均P<0.01);(3)治疗组惊厥持续时间及意识障碍恢复时间分别为(2.6±0.2)h、(3.9±0.5)h,均低于对照组的(4.4±0.6)h、(5.1±0.7)h(均P<0.01)。结论 醒脑静治疗儿童化脓性脑膜炎的临床疗效确切,可有效降低其脑脊液肿瘤坏死因子和C反应蛋白水平,且起效快,可快速解除惊厥、意识障碍症状,值得借鉴。

醒脑静;儿童化脓性脑膜炎;肿瘤坏死因子;C反应蛋白;惊厥;意识障碍恢复时间

化脓性脑膜炎是一种在各种化脓性细菌作用下引起的脑膜炎症,多发于儿童时期。有关报道[1]称,儿童化脓性脑膜炎发生率可达80%,严重威胁儿童健康。儿童化脓性脑膜炎具有病情危重、起病急骤等特点,一旦治疗不及时,可并发神经系统后遗症,影响其预后。目前,临床上对于儿童化脓性脑膜炎主要采取抗感染治疗,但因其耐药菌株持续增加,传统抗感染治疗效果明显下降,需辅以其他有效治疗手段。本研究探讨醒脑静治疗儿童化脓性脑膜炎的临床疗效,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取我院2015-03—2016-07收治的化脓性脑膜炎患儿92例为研究对象,随机抽签原则分为治疗组、对照组各46例。治疗组男23例,女23例;年龄3~8(5.1±1.3)岁;病程1~37(20.4±6.3)d;临床症状:抽搐15例,发热19例,呕吐8例,昏迷4例;对照组男24例,女22例;年龄4~8(5.9±1.1)岁;病程2~37(20.6±6.1)d;临床症状:抽搐14例,发热20例,呕吐6例,昏迷6例;2组年龄、性别、病程和临床症状等基线资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 纳入与排除标准 (1)纳入标准:符合《诸福棠实用儿科学》(第7版)中儿童化脓性脑膜炎临床诊断标准[2],有呕吐、发热、精神变化、头痛、脑脊液改变和脑膜刺激征等临床表现,经血培养和脑脊液培养显示为阳性;经病原学检查显示为阴性;患儿临床资料完整,其家长已签订知情同意书。(2)排除标准:过敏体质者;心、肝、肾、肺等重要脏器发生器质性病变者;患儿家长拒绝签订知情同意书。

1.3 治疗方法 对照组接受常规综合性治疗,在未明确病原菌前,使用头孢曲松他唑巴坦钠、氨卡青霉素等可穿透血脑屏障的抗生素静滴治疗;病原菌明确后则依据其药敏结果进行抗生素治疗,并提供输氧、保暖、控制惊厥、使用甘露醇脱水等基础性治疗;在此基础上,治疗组加用醒脑静治疗,0.3~0.5 mL/(kg·d),加入10%葡萄糖注射液稀释后静滴,15~30滴/min,1次/d。2组均治疗3周。

1.4 观察指标 (1)观察2组临床症状、体征变化,同时结合中性粒细胞、脑脊液常规检查结果,评估其临床疗效;(2)治疗前后检测并统计2组脑脊液内肿瘤坏死因子、C反应蛋白水平;(3)记录2组惊厥持续时间及意识障碍恢复时间。

1.5 疗效判定标准[3](1)痊愈:临床症状、体征等均消失,体温趋于平稳,中性粒细胞、脑脊液常规检查结果显示正常;(2)显效:临床症状、体征等均明显改善,体温下降,中性粒细胞、脑脊液常规检查结果基本正常或显著好转;(3)有效:临床症状、体征等均好转,体温有所降低,中性粒细胞、脑脊液常规检查结果改善;(4)无效:临床症状、体征等无明显变化,中性粒细胞、脑脊液常规检查结果无明显改善而需换药;治疗总有效率=(痊愈+显效+有效)/总例数×100%。

2 结果

2.1 2组总有效率比较 治疗组痊愈35例,显效6例,有效4例,无效2例,总有效率95.7%;对照组痊愈10例,显效12例,有效14例,无效10例,总有效率78.3%;2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。

2.2 2组治疗前后脑脊液内肿瘤坏死因子、C反应蛋白水平比较 治疗前2组脑脊液内肿瘤坏死因子、C反应蛋白水平比较差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,治疗组脑脊液内肿瘤坏死因子、C反应蛋白水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。见表1。

表1 2组治疗前后脑脊液内肿瘤坏死因子、C反应蛋白水平比较 (±s)

2.3 2组惊厥持续时间及意识障碍恢复时间比较 治疗组惊厥持续时间以及意识障碍恢复时间分别为(2.6±0.2)h、(3.9±0.5)h,对照组分别为(4.4±0.6)h、(5.1±0.7)h,差异有统计学意义(惊厥持续时间:t=19.303,P=0.000;意识障碍恢复时间:t=9.461,P=0.000)。

3 讨论

化脓性脑膜炎作为儿科常见中枢神经系统感染,以5岁以下儿童为主体人群,其发病机制包括炎性因子、肿瘤活性因子等多种细胞因子介导的脑膜炎症反应,其可促使脑血管中内皮细胞上白细胞黏附受体活化,并促进白细胞粘在血管壁上,刺激蛋白溶解酶的释放,同时破坏其内皮细胞联结,最终增加患儿血脑屏障的渗透性[4-5]。儿童因各项器官功能尚未发育成熟,加上血脑防御功能不完善,免疫功能低下,细菌容易侵袭至颅内,使大量血浆蛋白、白细胞进入患儿脑脊液内,白细胞与细胞因子相互作用可诱发蛛网膜下炎症反应,导致颅内压升高,并引发脑水肿、脑缺血、脑梗死,形成脑损伤、引发化脓性脑膜炎[6-7],出现意识障碍、抽搐、发热等临床表现。

目前,临床上对于儿童化脓性脑膜炎主要采取常规综合性治疗,包括降低颅内压、平衡水电解质紊乱、营养支持等常规基础性疗法,同时还需使用敏感的抗菌药物进行抗感染治疗。然而,伴随抗生素临床不合理应用现象的增多,多种菌株产生了耐药性,影响其抗感染治疗效果。伴随中医、中医药在医学界地位的提升,加上中医对本病研究的日益深入,越来越多临床医师倾向于中药治疗儿童化脓性脑膜炎,实现改善临床疗效、避免复发的目标。醒脑静作为一种中药注射剂,多采取静脉输液方式给药,具有生物利用度高、起效快、多靶点作用等优势[8],并适用于难以经口服给药的患儿。同时,醒脑静注射液是依据祖国医学中“安宫牛黄丸”所制,包括栀子、麝香、郁金、并判等药材,聚山梨酯80和氯化钠则为辅料。其中,麝香芳香走窜、温通辛散,是开窍醒脑的重要药材,属于君药[9];郁金苦降辛散,有泻热之功效,进入人体血液后,可发乎泻火、利尿等功效,同时还有清热解毒凉血作用,均为臣药[10];冰片微寒辛苦,清热解郁效果肯定,可疏通诸窍,增强麝香“开窍醒神”之功效,属于佐药。诸药合用,可共奏凉血活血、清热解毒、开窍醒脑之功效。根据本组研究结果得知,治疗组的治疗总有效率高达95.7%,且明显较对照组的78.3%高,证明醒脑静在解除化脓性脑膜炎患儿临床症状、体征方面的积极作用;同时,治疗组治疗后的肿瘤坏死因子、C反应蛋白水平均高于对照组,可见醒脑静可改善患儿体内炎症因子指标水平,抗炎作用明显;此外,治疗组惊厥持续时间及意识障碍恢复时间均短于对照组,可见在常规综合性治疗基础上加用醒脑静,可快速解除患儿意识障碍、惊厥症状。

综上所述,化脓性脑膜炎患儿以常规综合性治疗为基础,同时加用醒脑静的临床治疗效果肯定,起效快,值得临床推广应用。

[1] 肖忠英.醒脑静对化脓性脑膜炎患者肿瘤坏死因子-α、神经元特异性烯醇化酶、C反应蛋白及乳酸脱氢酶的影响[J].实用临床医药杂志,2013,17(13):15-16.

[2] 王洋.醒脑静注射液治疗急性脑出血的有效性及安全性分析[C].2015临床急重症经验交流高峰论坛.2015.

[3] 秦清艳,马友凤.鞘内注射抗菌药物治疗难治性小儿化脓性脑膜炎[J].中国实用神经疾病杂志,2012,15(13):28-29.

[4] 程春旭,杨立彬,张舒石,等.应用布拉氏酵母菌预防儿童化脓性脑膜炎治疗中真菌感染的观察[J].中国妇幼保健,2013,28(27):4 544-4 546.

[5] 刘敏.关于45例化脓性脑膜炎患儿治疗前后脑脊液检查结果的分析[J].中国实用医药,2012,7(30):76-77.

[6] 张晓莉,贾天明,牛国辉,等.氯霉素治疗小儿难治性化脓性脑膜炎的疗效和安全性分析[J].中国妇幼保健,2014,29(8):1 281-1 283.

[7] 刘金凤.高压氧、地塞米松治疗小儿化脓性脑膜炎疗效研究[J].海南医学院学报,2012,18(12):1 797-1 798.

[8] 胡小云,吴星恒,陈晓,等.高压氧、地塞米松治疗小儿化脓性脑膜炎临床疗效研究[A].中华医学会第十八次全国儿科学术会议[C].2013.

[9] 金松华,刘霞,李桂军,等.小儿病毒性脑炎和化脓性脑膜炎脑脊液四氢生物蝶呤、新蝶呤、一氧化氮水平的变化及临床意义[J].浙江医学,2016,38(12):946-948;964.

[10] 何万涛,吴雪梅,赵云红,等.中枢神经系统感染患儿脑脊液及血中白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白变化的相关性研究[J].中华医院感染学杂志,2016,26(18): 4 219-4 221.

(收稿2016-10-14)

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B

1673-5110(2017)08-0111-02

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