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新疆地区羊蓝舌病流行病学调查与分析

2017-03-28加帕尔哈斯木宋迎春薛新梅马晓菁马俊杰谷文喜

草食家畜 2017年1期
关键词:吐鲁番地区蓝舌摄氏

舒 展,刘 帅,加帕尔·哈斯木,宋迎春,薛新梅,叶 锋,马晓菁,钟 旗,马俊杰,谷文喜*

(1.新疆阿勒泰地区动物疾病控制与诊断中心,新疆 阿勒泰 835600;2.新疆农业大学动物医学学院,新疆 乌鲁木齐 830052;3.新疆尉犁县畜牧兽医工作站,新疆 尉犁 841500;4.新疆巴音郭楞蒙古自治州动物疾病控制与诊断中心,新疆 库尔勒 841000;5.新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆 乌鲁木齐 830000)

新疆地区羊蓝舌病流行病学调查与分析

舒 展1,刘 帅2,加帕尔·哈斯木3,宋迎春4,薛新梅4,叶 锋5,马晓菁5,钟 旗5,马俊杰5,谷文喜5*

(1.新疆阿勒泰地区动物疾病控制与诊断中心,新疆 阿勒泰 835600;2.新疆农业大学动物医学学院,新疆 乌鲁木齐 830052;3.新疆尉犁县畜牧兽医工作站,新疆 尉犁 841500;4.新疆巴音郭楞蒙古自治州动物疾病控制与诊断中心,新疆 库尔勒 841000;5.新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆 乌鲁木齐 830000)

本研究采用竞争性ELISA方法,对采集自新疆哈密地区、昌吉州、乌鲁木齐市、吐鲁番地区、伊犁地区、巴州、和田地区和喀什地区等8地州的2 135份羊血清样本进行蓝舌病抗体检测。结果显示,除了新疆吐鲁番地区没有检出蓝舌病阳性样本外,其它地区都检出了阳性样本,且以巴州阳性率最高,达12.44%。全疆共检出阳性样本145份,平均阳性率6.79%,说明新疆的蓝舌病流行态势依然严峻。本次调查数据对了解新疆的蓝舌病流行现状及其防控策略的制定提供了科学依据。

蓝舌病;流行病学;羊;新疆

10.16863/j.cnki.1003-6377.2017.01.008

蓝舌病(Bluetongue,BT)是由蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)引起的可在反刍动物间经虫媒传播的一种急性病毒性传染病。该病于1905年由Spreull通过大量临床研究首次命名为“蓝舌病”[1-2]。蓝舌病病毒属于呼肠孤病毒科(Reoviridae)环状病毒属(Orbivirus)蓝舌病病毒亚群(Bluetingue virus subgroup),已确认有24个血清型,2008、2011和2015年又分离出与其它血清型不同的毒株被分别定为BTV-25、26和27型[3-5]。

绵羊、山羊、牛、鹿、骆驼等反刍动物为其易感动物,病畜会出现发热、口腔黏膜及舌头充血、糜烂等临床症状,并能引起妊娠母畜流产、死胎等,对养殖业造成重大损失。

蓝舌病被世界动物卫生组织(OIE)列为A类法定报告疾病,在我国被列为一类动物传染病[6],是国际间动物贸易重点检测疾病。我国自1979年在云南省的师宗县首次分离出BTV后[7],至今在全国范围内已分离到11个血清型的BTV毒株[8-9]。

新疆1988-1989年间在全疆范围内组织了首次蓝舌病血清学调查,结果显示蓝舌病在新疆广泛存在,羊总体蓝舌病感染率高于牛[10]。2012年王玉用琼脂凝胶免疫扩散法(AGID)对新疆8地州的牛羊进行蓝舌病血清学调查,结果再次证实蓝舌病在新疆广泛存在,且阳性率南疆高于北疆[11]。

近年来,随着国家“一带一路”战略的提出和实施,新疆作为丝绸之路中的重要环节,经济交流得到快速发展,特别是动物贸易的扩大,加速了疆内与疆外家畜的频繁流动,这些都对新疆地区蓝舌病的爆发和流行创造了条件。本研究利用竞争性ELISA(C-ELISA)方法,对新疆8地州的15个县(市)共计2 135只羊的血清样本进行蓝舌病抗体检测,了解了新疆目前蓝舌病流行状况,为该病防控政策的制定提供了科学数据。

1 材料与方法

1.1 血清来源

2014—2015年间采自新疆哈密地区、昌吉州、乌鲁木齐市、吐鲁番地区、伊犁地区、巴州、和田地区和喀什地区,8个地州的15个县(市)共计2 135只羊的血清。

1.2 蓝舌病血清抗体检测

1.2.1 检测试剂盒

蓝舌病血清检测试剂盒(C-ELISA)由云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室提供。

1.2.2 C-ELISA检测方法

取出4℃保存的BTV抗原包被ELISA板,按样品数量编好号。把样品、阴阳对照加到相应的孔中。配制检测竞争液:用竞争抗体按1:100用稀释液配制检测竞争液,并加到ELISA板中,在37℃温箱里温育1h。取出板,倒掉里面的液体,甩干,加酶标二抗,混匀,在37℃温箱里温育30 min。取出,洗板,加TMB显色液,放入37℃10(±2)min,显色充分后加显色终止液终止反应。酶标仪检测OD450 nm值,每孔计算抑制率(PI),PI>40%为阳性,PI<30%为阴性,30%<PI<40%为弱阳性,统计最后结果。

2 结果与分析

新疆8地(州)的2 135份羊血清样本蓝舌病抗体C-ELISA检测结果统计见表1。除了吐鲁番地区外,其它地区均检出蓝舌病阳性样本,共检出阳性样本145份,平均阳性率6.79%,其中和静县阳性检出率最高,为15.33%(21/137),其次为尉犁县14.04%(33/235)。新疆8地(州)采样地点分布如图1所示,红色点为蓝舌病抗体检出阳性地区,蓝色点为蓝舌病抗体检出阴性地区。

图1 新疆羊蓝舌病样品采集及检测结果分布示意图

表1 新疆8地(州)羊蓝舌病C-ELISA检测结果

3 讨 论

本研究通过对新疆8地州的2135份羊血清样本进行蓝舌病检测,结果显示,有7个地州检出阳性个体,平均阳性率6.79%,说明在新疆羊群中普遍存在蓝舌病的感染。其中巴州的和静县和尉犁县最为严重,阳性率分别达到15.33%和14.04%,吐鲁番地区没有检测到阳性样本,这与1988-1989年间全疆蓝舌病普查的情况相符。

在新疆历史上,有两次大规模的蓝舌病血清学调查,一次是1988-1989年的全疆反刍动物蓝舌病调查,共对包括绵羊、山羊、黄牛、牦牛和鹿等在内的总计160 671份的动物血清进行了蓝舌病抗体检测,首次证实了蓝舌病在新疆广泛存在,并且羊特别是山羊的阳性率最高。第二次是2012年王玉对新疆8地(州)的8个县(市)共计2 142头(只)牛羊进行的蓝舌病血清学调查,结果显示,牛的血清样本全部为阴性,羊的阳性率为1.32%,且南疆高于北疆。本研究针对阳性感染率最高的动物(羊)进行了第三次大规模蓝舌病血清学调查,覆盖全疆8个地州15个县市,共采集2 135只羊的血清,与2012年的调查相比,剔除了纬度较高的阿勒泰地区,加入了吐鲁番地区,同时增加了采样点的数量。在检测方法上,与前两次调查也不同。本次调查采用了C-ELISA方法,而不是之前一直沿用的AGID,其优点是更加敏感,特异性更强,目前也是OIE指定首选的BTV血清学诊断方法。三次大规模蓝舌病调查,时间跨度达28年,抽样点覆盖全疆,使用检测方法不同,但是结果都证实了蓝舌病在新疆普遍存在的实际状况。做为我国一类动物传染病,国际动物贸易重点检测疾病,这种情况必须引起我们畜牧兽医工作者及相关主管部门的高度重视。目前,在我国蓝舌病疫苗短缺,就有必要加强蓝舌病的监测工作,对病畜或分离出病毒的阳性畜应予以扑杀,血清学阳性畜要定期复检,限制活动,不能留作种用,同时定期进行药浴和驱虫,改善环境卫生,做好环境消毒工作,减少或消灭库蠓等媒介昆虫对家畜的侵扰,以达到切断传播途径的目的。

吐鲁番地区没有检出阳性血清样,这与其地理环境及气候密切相关。蓝舌病是一种非接触性传染病,主要的传播媒介是库蠓,通过吸血将病毒在动物间传播。库蠓种类繁多,常孳生于水塘、沼泽、湖泊附近的草丛、树林、洞穴等避风、避光、潮湿处。当温度、光照适合且无风时,成虫即成群飞出交配。受精雌蠓将卵产在湿润场所,虫卵孵化对环境要求较为严格,除了温度要适中外,干燥环境极易导致虫卵干瘪而不能孵化。吐鲁番位于天山东部山间盆地,四周高山环抱,日照长,气温高,昼夜温差大,降水少,风力强是它的5大特点。素有“火州”“风库”之称。每年高于摄氏35℃的炎热日年均在100 d以上,高于摄氏40℃的酷热日年均35~40 d,地表温度通常在摄氏70℃以上,这些都导致库蠓等昆虫难以存活。冬季11、12、1、2月,温度在摄氏0℃以下,3、4月份气温有所回升但风力较大,降水稀少,5月份以后气温日最高温度已窜至摄氏

35℃以上,这些都严重影响了春季库蠓从产卵、孵化到幼虫再到成虫的正常发育和成长过程,6、7、8、9月份是当地最炎热的季节,温度通常都在摄氏40℃左右,地表温度在摄氏70℃以上,常常会出现摄氏80℃甚至摄氏90℃的情况,库蠓等吸血昆虫存活困难,10月份气温降低,但即使不考虑大风的影响,此时孵化的虫卵也难以成为成虫。由于库蠓等媒介昆虫稀少,依赖于昆虫传播的虫媒病毒病—蓝舌病就少有发生。这也就解释了为什么与吐鲁番地区四周毗连的哈密、和静、尉犁、和硕、若羌、乌鲁木齐及昌吉地区蓝舌病检查阳性率较高,而吐鲁番地区检出率为零了。

本研究是新疆地区对蓝舌病最新的规模调查,结果再次证明新疆羊群中蓝舌病依然严重。这为今后新疆地区开展蓝舌病的研究及防控工作提供了科学依据。

[1]Gerdes G H.A South African overview of the virus,vectors,surveillance and unique features of bluetongue [J].Vet Ital,2004,40(3):39-42.

[2]Carpi G,Holmes E C,Kitchen A.The evolutionary dynamics of bluetongue virus[J].J Mol Evol,2010,70 (6):583-592.

[3]Hofmann M A,Renzullo S,Mader M,et al.Genetic characterization of toggenburg orbivirus,a new bluetongue virus,from goats,Switzerland[J].Emerg Infect Dis,2008,14(12):1855-1861.

[4]Maan S,Maan N S,Nomikou K,et al.Novel bluetongue virus serotype from Kuwait[J].Emerg Infect Dis, 2011,17(5):886-889.

[5]Jenckel M,Breard E,Schulz C,et al.Complete coding genome sequence of putative novel bluetongue virus serotype 27[J],2015,3(2):e00016-15.

[6]韩春来,李全录,卢 旺.国内外蓝舌病检测技术研究进展[J].中国动物检疫,2010,27(1):67-69.

[7]张念祖,张开礼,李志华,等.绵羊蓝舌病的调查研究报告[J].云南畜牧兽医,1989,(4):3-12.

[8]Zhang N,MacLachlan N J,Bonneau K R,et al.Identification of seven serotypes of bluetongue virus from the People's Republic of China[J].The Veterinary record,1999,145(15):427-429.

[9]Yang H,Xiao L,Wang J,et al.Phylogenetic Characterization Genome Segment 2 of Bluetongue Virus Strains Belonging to Serotypes 5,7 and 24 Isolated for the First Time in China During 2012 to 2014[J]. Transboundary and emerging diseases,2016.

[10]夏永钦.新疆动物疫病调查与防治[M].乌鲁木齐:新疆科技卫生出版社,1995:356-363.

[11]王玉,谷文喜,石保新,等.2012年新疆蓝舌病血清学调查及区间分布[J].中国动物检疫,2013,31(5): 52-55.

Epidemiological Investigation and Analysis of Sheep Bluetongue in Xinjiang

SHU Zhan1,LIU Shuai2,JIAPAER·Hasimu3,SONG Ying-chun4,XUE Xin-mei4, YE Feng5,MA Xiao-qing5,ZHONG Qi5,MA Jun-jie5,GU Wen-xi5*
(1.Animal Disease Control and Disagnosis Center of Altay Region,Altay 835600,China; 2.College of Veterinary Medicine,Xinjiang Agricultural University,Urumqi 830052,China; 3.Yuli Station of Animal Husbandry and Veterinary,Yuli Xinjiang 841500,China; 4.Animal Disease Cotrol and Disagnosis Center of Bayinguoteng Mongolia Autonomous Prefecture, Korla 841000,China; 5.Veterinary Research Institute,Xinjiang Academy of Animal Science,Urumqi 830000,China)

Present this study,2135 sheep serum samples were collected from 8(prefectures)and the samples were detected by indirect ELISA.The results showed that the samples in the collecting location were all positive except Turpan,Xinjiang,the most serious area were Bazhou,and the average positive rate was 12.44%.There were 145 positive samples detected in the 8(prefectures),the average positive rate was 6.79%, which indicated that the epidemic situation of bluetongue in Xinjiang was still severe.The survey data provided scientific basis for understanding the epidemic situation and developing preventive strategies of bluetongue in Xinjiang.

bluetongue,epidemiology,sheep,Xinjiang,region

S855.3

A

1003-6377(2017)01-0047-05

公益性行业(农业)科研专项“重要牛羊虫媒病毒病防控关键技术研究与应用”项目(201303035)

舒展(1964-),男,高级畜牧师,研究方向:现代畜牧业发展及动物防疫。E-mail:972582360@qq.com

谷文喜(1974-),男,副研究员,研究方向:动物预防医学。

2016-09-10,

2016-11-18

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