猪繁殖与呼吸综合征的流行动态及诊断方法

李志辉

（驻马店市驿城区兽药监察所，河南驻马店463000）

猪繁殖与呼吸综合征的流行动态及诊断方法

李志辉

（驻马店市驿城区兽药监察所，河南驻马店463000）

猪繁殖与呼吸综合征是20世纪80年代末出现的一种传染病。其症状主要表现为怀孕母猪流产、早产、产死胎、木乃伊胎及仔猪感染后的成活率下降,成年猪的呼吸道症状。最初,人们不能确定其病因根据其临床特征将其称为“蓝耳病”、“猪不孕与呼吸道综合症”及“猪不孕流产综合症”等。1987年美国首先报道了该病的发生，随后加拿大、德国、荷兰等一些国家也先后暴发了该病。1991年，荷兰科学家Wensvoort在感染猪体内分离到病原，命名为Lelystad病毒,通过对该病毒的形态、结构、基因组组成和免疫学特性的研究,确定其为一种新发现的病毒。1991年欧盟提议将此病命名为“猪繁殖与呼吸综合征”（PRRS），1996年国际兽医局（OIE）接受了该命名，并将其定为B类传染病，我国将其列为二类传染病。随后,加拿大、德国、荷兰、日本等一些国家也先后报道了该病的发生。1991年欧洲暴发了PRRS，造成了近百万头猪死亡。1996年，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所首次从国内疑似PRRS病猪中分离到PRRS病毒，从而证实了该病在我国的发生，并由此揭开了我国研究PRRS的序幕。

1 猪繁殖与呼吸综合征的流行动态

1.1 感染率居高不下

猪繁殖与呼吸综合征于1995年在我国大陆首次发生。在我国流行的地域越来越广，几乎所有的省份都有猪繁殖与呼吸综合征的发生，且感染率高。但在不同的地区和猪场，血清阳性率高低有所不同。

1.2 猪群的持续性感染十分常见

持续感染包括感染猪只体内病毒的持续存在和污染场的猪只持续性感染。一方面，在人工感染猪中，感染后2～3周出现病毒血症，病毒血症的持续时间达6～7周，用PAM分离病毒，在感染后70 d均能分离到。另一方面，在污染场内，易感猪群在感染的急性期内不完全感染、新的易感猪群的引入，在应激条件下潜在排毒猪群污染易感猪群，感染母猪所产仔猪随着母源抗体的迅速下降而成为易感猪群等都可引起猪繁殖与呼吸综合征持续感染，主动免疫也可造成病毒存在和感染。

1.3 继发感染和混合感染日趋严重

猪繁殖与呼吸综合征往往与其他病原体同时存在于一个猪群或猪体内，临床上表现为与其他病原体混合感染或造成其他病原体的继发感染。由猪繁殖与呼吸综合征单独感染造成的临床病理变化，多表现为间质性肺炎。但临床上猪繁殖与呼吸综合征引起的病理变化比较严重，表明病理变化可能是由猪繁殖与呼吸综合征与其他病原体相互协同造成的。猪繁殖与呼吸综合征病毒感染后引起的病理及组织学变化往往不易与其他传染病区分，因此猪繁殖与呼吸综合征的确诊必须依赖于实验室手段。通过实验室方法,可以将猪繁殖与呼吸综合征感染与猪瘟病毒、伪狂犬病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型、猪日本脑炎病毒、猪流感病毒、衣原体及钩端螺旋体等病原感染区别开。

2 猪繁殖与呼吸综合征的诊断方法

2.1 血清学诊断方法

免疫过氧化物酶单层细胞实验（IPMA）：该法需专门的实验设施，且不能自动显示，有时会出现较强的假阳性或假阴性，所以我国未广泛使用此方法。此法的缺点是实验判定主观性较强,不利于自动化操作,不适于大规模普查。

间接免疫荧光抗体实验（IFA）：具有经济、实用、操作简便等优点，适合大规模推广使用。但该法需细胞培养、荧光显微镜，结果判断依靠肉眼观察,具有很大的主观性等缺点。

血清中和实验：主要用于检测猪繁殖与呼吸综合征抗体。可在猪繁殖与呼吸综合征感染早期做出诊断。该法缺点是制作微量细胞培养较困难，技术性强，不适宜大规模推广应用。

酶联免疫吸附实验（ELISA）。该法主要用于检测猪繁殖与呼吸综合征抗体。

乳胶凝集试验（LAT）。具有操作简便、快速、敏感性高、特异性强、价格低廉可用于现场检测等优点，是一种适合基层兽医单位检测猪繁殖与呼吸综合征血清抗体的方法。

免疫胶体金技术。该法主要用于检测感染组织中的猪繁殖与呼吸综合征抗原。

单克隆抗体技术。单克隆抗体技术可以用来鉴定不同来源毒株的抗原表位，多数试验表明，N蛋白是猪繁殖与呼吸综合征病毒粒子中含量最多的病毒蛋白，也是免疫原性最强的蛋白。利用抗N蛋白的单抗可用于抗体检测及疾病诊断。

2.2 分子生物学诊断

分子生物学诊断主要包括聚合酶链反应（PCR）技术、核酸探针原位杂交技术（ISH）和重组蛋白分子诊断技术。□

S858.28

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1004-5090（2017）02-0046-01