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磺胺甲唑联合抗结核药物对结核杆菌的体外抑菌作用

2016-12-05文强张红马云波

山东医药 2016年40期
关键词:磺胺类抗结核耐药

文强,张红,马云波

(临沂市人民医院,山东临沂276000)



文强,张红,马云波

(临沂市人民医院,山东临沂276000)

1 材料与方法

1.1 材料 实验菌株:结核杆菌菌株29株,均从结核病患者痰液中分离;标准结核杆菌菌株(H37Rv ATCC27924)1株,购自卫生部临床检验室。96孔板,美国Corning公司。SMX、甲氧苄啶(TMP)、链霉素(S)、H、利福平(R)、乙胺丁醇(E)、卡那霉素(Km)、氧氟沙星(Ofx)、利福布丁(Rfb),美国Sigma公司。二甲基甲酰胺(DMF)、吐温-80及氢氧化钠,国药集团化学试剂有限公司。

1.2 实验方法

1.2.1 药物敏感试验 采用绝对浓度法。从痰液中分离结核杆菌,标准培养;挑取结核杆菌菌落,置于玻璃磨菌器内,研磨后加0.5%吐温-80生理盐水稀释,配制成1 mg/mL菌悬液;进一步稀释10倍后,取0.1 mL接种于含药培养基(SMX、TMP、S、H、R、E、Km、Ofx、Rfb绝对浓度法专用培养基)及对照培养基(不含药)中,培养4周观察结果。如结核菌落生长“+”及以上为耐药。其中多重耐药(MDR,对以上2种或以上抗结核药同时耐药)菌株6株、非MDR株 9株、敏感株15株。

1.2.2 抗结核药最低抑菌浓度(MIC)确定 采用微孔板Alamar blue法,具体步骤参照文献[10~12],药物终浓度:SMX为0.63~160 μg/mL;TMP为0.125~32 μg/mL; TMP ∶SMX=1 ∶19时为0.03/0.6~4/76 μg/mL;R为0.07~8.00 μg/mL;H为0.013~1.600 μg/mL;S为0.13~16.00 μg/mL;E为0.31~40.00 μg/mL;Km为0.31~40.00 μg/mL;Ofx为0.13~16.00 μg/mL;Rfb为0.03~4.00 μg/mL。SMX、TMP、R、Rfb用DFM溶解,H、S、E、Km用水溶解,Ofx用1%氢氧化钠溶解。根据药物终浓度中最高浓度基数进行2倍稀释,每种药物包括8个浓度梯度,每种药物浓度重复2孔。同一浓度梯度下,每个菌株均取1个阳性对照孔(不含药物,只含菌液)和1个阴性对照孔[只含7H9(米氏)分枝杆菌培养基,不含药物和菌液],各菌株平行测定2次。在阳性对照孔中加入吐温-80及Alamar blue的混合液孵育24 h,由蓝色变为粉红色后,在各药物孔中加入上述混合液,孵育24 h,观察颜色变化,粉红色为生长,蓝色为不生长。阻止颜色(由蓝色变为粉红色)变化的最低药物浓度,即为MIC。SMX与S、H、R、E、Km、Ofx、Rfb联合用药时的MIC同法测定。

1.3 药物相互作用效果判定 药物相互作用以分级抑菌浓度(FICI)表示,FICI=甲药联用MIC/甲药单用MIC+乙药联用MIC/乙药单用MIC(SMX为甲药,其他抗结核药物为乙药),FICI≤0.5为协同作用,0.5

2 结果

2.1 结核杆菌对TMP ∶SMX=1∶19、SMX、TMP的体外MIC 见表1。

表1 结核杆菌对TMP∶SMX=1∶19、SMX、TMP的体外MIC(μg/mL)

2.2 不同浓度SMX、TMP对结核杆菌的抑制作用 见表2。

表2 不同浓度SMX、TMP对结核杆菌的抑制作用(株)

2.3 SMX联合抗结核药物的药物相互作用效果 见表3。SMX与抗结核药物对标准菌株H37Rv的药物相互作用:SMX+S、SMX+R主要为相加作用,SMX+Rfb主要为协同作用,SMX+H、SMX+E、SMX+Km、SMX+Ofx主要为无关作用。SMX与抗结核药物对29株结核杆菌的药物相互作用效果见表3。

表3 SMX联合抗结核药物对29株结核杆菌菌株的药物相互作用效果(株)

3 讨论

近年来随着MDR-TB的出现,结核病的防治形势越来越严峻。S、R、E、H是一线抗结核药物,但目前其治疗效果并不理想。国外有研究发现,初治结核患者对以上药物耐药率分别为27.7%、6.7%、4.9%、16.0%;复治患者耐药率分别达37.2%、29.4%、17.2%、38.5%[9]。因此,寻找新的抗结核药物成为研究热点。磺胺类药物问世已有半个世纪,其为人工合成的氨苯磺胺衍生物,抗菌谱广,药物价格低廉,最初主要用于感染性疾病的治疗。随着新型抗菌药物的临床研发,磺胺类药物在临床上的应用逐渐减少。近年研究发现,磺胺类药物可抑制结核杆菌生长,其与TMP制成复方制剂(复方新诺明)抑菌效果更好[13~15]。本研究观察了TMP、SMX对结核杆菌的体外抑菌活性,结果显示,TMP∶SMX=1∶19时,MDR株的MIC与非MDR株、敏感株接近;TMP的MIC无论是否为MDR株均较高;SMX的MIC≤30 μg/mL时,对5株MDR株、8株非MDR株、14株敏感株有抑制作用,表明MIC≤30 μg/mL是SMX较为适宜的体外抑菌浓度,且与是否为MDR无关;TMP>30 μg/mL时,对6株MDR株、9株非MDR株、9株敏感株有抑制作用,表明TMP对结核杆菌的体外抑菌活性较低。

目前临床上抗结核治疗多采用联合用药[16]。本研究发现,对标准菌株H37Rv,SMX+Rfb为协同作用,SMX+H、SMX+E、SMX+Km、SMX+Ofx均为无关作用,表明上述联合用药对单一菌株的抑菌活性以无关作用为主。SMX与抗结核药物联用对29株结核杆菌的药物相互作用显示,SMX+S、SMX+H、SMX+R、SMX+E、SMX+Ofx等多表现为无关作用及拮抗作用,仅SMX+Rfb主要表现为协同作用及相加作用。

综上所述,SMX单独使用对结核杆菌的体外抑菌活性较好,但TMP单独使用体外抑菌效果较差,SMX联合Rfb时具有明显协同作用,联合其他抗结核药物多表现为无关作用。

[1] Kahrstrom CT. Secrets of MDR-TB revealed[J]. Nat Rev Microbiol, 2014,12(3):151.

[2] Zala AC, Manvar R, Patel D, et al. A prospective-observational study to assess the prevalence of adverse drug reactions in MDR-TB patients at tertiary care hospital in India[J]. Am J Pharmacol Pharmacoth, 2015,2(4):112-119.

[3] Brondi L, Falzon D, Sismanidis C, et al. The global risk of dying from multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB)[J]. Eur Respir J, 2014,44(Suppl 58):1694.

[4] Cambau E, Viveiros M, Machado D, et al. Revisiting susceptibility testing in MDR-TB by a standardized quantitative phenotypic assessment in a European multicentre study[J]. J Antimicrob Chemother, 2015,70(3):686-696.

[5] Mohammed MH, Mahdi MF, Naser NH, et al. Design, synthesis and pharmacological evaluation of sulfanilamide-ciprofloxacin conjugates utilizing hybridization approach as new antibacterial agents[J]. J Nat Sci Res, 2015,5(4):106-117.

[6] Maresca A, Scozzafava A, Vullo D, et al. Dihalogenated sulfanilamides and benzolamides are effective inhibitors of the three β-class carbonic anhydrases from Mycobacterium tuberculosis[J]. J Enzyme Inhib Med Chem, 2013,28(2):384-387.

[7] Pepper DJ, Schomaker M, Wilkinson RJ, et al. Independent predictors of tuberculosis mortality in a high HIV prevalence setting: a retrospective cohort study[J]. AIDS Res Ther, 2015(12):35.

[8] Alsaad N, Wilffert B, van Altena R, et al. Potential antimicrobial agents for the treatment of multidrug-resistant tuberculosis[J]. Eur Respir J, 2014,43(3):884-897.

[9] Zhao Y, Xu S, Wang L, et al. National survcy of drug-resistant tuberculosis in China[J]. N Engl J Med, 2012,336(23):2161-2170.

[10] 于霞,赵立平,姜广路,等.磺胺类药物对结核分枝杆菌的体外抑菌作用及与其他抗结核药物相互作用的研究[J].中国防痨杂志,2013,35(6):433-438.

[11] 王静,李同心,聂晓平,等.磺胺类药物对结核分枝杆菌体外抗菌活性的研究[J].国际检验医学杂志,2015,36(23):3383-3384.

[12] Franzblau SG, Witzig R, Mclaughlin JC, et al. Rapid, low-technolohy MIC determination with clinical Mycobacterium tuberculosis isolates by using the microplate Alamar Blue assay[J]. J Clin Microbiol, 1998,36(2):362-366.

[13] Alsaad N, van Altena R, Pranger AD, et al. Evaluation of co-trimoxazole in the treatment of multidrug-resistant tuberculosis[J]. Eur Respir J, 2013,42(2):504-512.

[14] Vilchèze C, Jacobs WR Jr. The combination of sulfamethoxazole, trimethoprim, and isoniazid or rifampin is bactericidal and prevents the emergence of drug resistance in Mycobacterium tuberculosis[J]. Antimicrob Agents Chemother, 2012,56(10):5142-5148.

[15] 樊豫疆,海力且木·夏米西,程庆林,等.新疆阿克苏地区维吾尔族结核分枝杆菌(MTB)耐药突变基因检测的耐药性研究[J].医学检验与临床,2012,23(3):50-51.

[16] 梁丽丽,刘新,马芸.联合应用莫西沙星或左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效研究[J].中国全科医学,2011,14(13):1451-1453.

临沂市科技发展计划项目(201113018)。

马云波(E-mail: wagfsx@163.com)

10.3969/j.issn.1002-266X.2016.40.031

R521

B

1002-266X(2016)40-0091-03

2015-12-19)

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