局部晚期鼻咽癌调强放疗联合同期化疗的比较
2016-11-02尹宏何志刚向舫李煜罗英
尹宏,何志刚,向舫,李煜,罗英
(1.湖南省肿瘤医院,湖南 长沙 410013;2.中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院,湖南 长沙 410013)
局部晚期鼻咽癌调强放疗联合同期化疗的比较
尹宏1,2),何志刚1,2),向舫1,2),李煜1,2),罗英1,2)
(1.湖南省肿瘤医院,湖南长沙410013;2.中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院,湖南长沙410013)
目的:比较局部晚期鼻咽癌行调强放疗(IMRT)同期FP、TP方案化疗的差异。方法:将我院2010年5月至2012年10月收治的120例Ⅲ期、Ⅳa期局部晚期鼻咽癌患者分为2组,观察组行IMRT同期FP化疗,对照组行IMRT同期TP化疗。比较2组的疗效和不良反应。结果:随访率100%,观察组1年生存率为100.00%,2年生存率为95.0%;对照组1年生存率为100.00%,2年生存率为91.7%,2组比较无显著性差异(P>0.05)。≥3级白细胞减少、血小板减少发生率观察组分别为28.3%和15.0%,对照组分别为65.0%和23.3%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:2组生存率无明显差异,但IMRT同期TP化疗的不良反应较高。
鼻咽癌;调强放疗;同期放化疗;预后;毒副反应
优先数字出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/51.1688.R.20151228.1702.030.htm l
鼻咽癌是我国南方地区特别是广东、湖南、福建等地的高发恶性肿瘤,早期症状不典型,容易被误诊、漏诊,故大多数患者就诊时已属局部晚期[1-2]。放疗是鼻咽癌公认的首选治疗手段,同步放化疗正逐渐成为局部晚期鼻咽癌的经典治疗方式[3]。本研究中,笔者对我院120例局部晚期鼻咽癌的疗效和毒副反应进行了临床观察和比较,现报告如下,以供临床参考。
1 材料与方法
1.1一般资料选取我院2010年5月至2012年10月收治的局部晚期鼻咽癌患者120例,将患者随机分为观察组和对照组各60例。观察组中:男46例,女14例;中位年龄48岁;T分期为T214例,T325例,T421例;N分期为N02例,N110例,N232例,N316例;临床分期为Ⅲ期28例,Ⅳa期32例。对照组中:男39例,女21例;中位年龄46岁;T分期为T212例,T330例,T418例;N分期为N04例,N117例,N229例,N310例;临床分期为Ⅲ期26例,Ⅳa期34例。2组患者的一般资料比较无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
1.2入选标准(1)初治的、排除远处转移的Ⅲ期、Ⅳa期鼻咽癌;(2)均经头颈部MRI明确、鼻咽部活检确诊;(3)年龄<70岁;(4)既往无放疗、化疗史;(5)一般情况好,KPS评分>70分;(6)无严重的内科疾病;⑺生化检查满足条件:WBC≥4.0×109/L,Hb≥120 g/L,Plt≥100×109/L,无其他明显的化疗禁忌证。
1.3排除标准(1)对奈达铂过敏者;(2)孕妇和哺乳期妇女。
1.4治疗方法观察组行调强放疗(intensitymodulated radiation therapy,IMRT)同期FP化疗,对照组行IMRT同期TP化疗。其中:P为奈达铂(NDP),F为氟尿嘧啶(5-Fu),T为紫杉醇。
1.4.1放疗所有患者均采用IMRT。患者取仰卧位,垫合适的记忆枕,用网膜固定患者的头颈肩部,行CT模拟定位,层距5 mm(原发灶区域为2.5 mm),图像传输到Oncetron TPS系统。按照ICRU50号、62号报告原则,参照MRI,在CT上逐层勾画肿瘤靶区(GTVnx、GTVnd)、临床靶区(CTV1、CTV2)、计划靶区(PTV1、PTV2)和周围的危及器官(OAR)。GTVnx、GTVnd、CTV1和CTV2的平均剂量为74.3 Gy、69.3 Gy、66.2 Gy和60.5 Gy。
1.4.2化疗放疗第1天实施同步化疗,每21天为1个周期。观察组为NDP80 mg/m2,第1天静脉滴注;5-Fu500 mg/m2,第1天至第5天静脉滴注。对照组为NDP80mg/m2,第1天静脉滴注;紫杉醇135mg/m2,第1天静脉滴注。治疗期间定期复查血常规、肝肾功能、心电图等,并予对症支持治疗。
1.5疗效评价和随访治疗期间根据临床体检、间接鼻咽镜检、头部MRI等,记录患者的不良反应和肿块的消退情况。治疗结束后每3~6个月复查1次。根据实体瘤疗效评价标准RECIST分为完全缓解(complete remission,CR)、部分缓解(partial remission,PR)、稳定(stable disease,SD)和进展(progression disease,PD)。毒副反应评价按照NCI-CTC AE4.0版分别为0~4级;放射性损伤评价按照RTOG/EORTC标准分为0~4级。随访从治疗第1天至2014年10月,中位随访时间32个月,随访率100%。
1.6统计学分析采用SPSS17.0软件进行处理,Kaplan-Meier法计算累积生存率,分类资料用χ2检验,显著性检验用Log-rank检验。
2 结果
2.1 2组近期疗效比较观察组鼻咽原发灶CR率91.67%,颈部淋巴结CR率88.33%;对照组鼻咽原发灶CR率93.33%,颈部淋巴结CR率90.00%。2组比较均无显著性差异(P>0.05)。
2.2 2组远期疗效比较观察组1年生存率和无疾病进展生存率分别为100.00%和95.00%;2年分别为96.67%和86.67%。对照组1年生存率和无疾病进展生存率分别为100.00%和91.67%;2年分别为98.33%和83.33%。2组比较均无显著性差异(P>0.05)。
2.3 2组毒副反应比较120例患者全部完成治疗,未出现与治疗相关的死亡。毒副反应有骨髓抑制、消化道反应、口腔黏膜炎等。2组细胞学诊断分级≥3级的Hb下降、WBC下降、Plt下降、恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害情况详见表1。
表1 2组毒副反应比较
3 讨论
放疗是鼻咽癌的主要治疗手段,常规放疗在治疗肿瘤的同时,不可避免地使周围正常组织受到大剂量照射,从而产生一系列不良反应[4,1]。近些年发展起来的IMRT技术不但可以准确地照射肿瘤靶区,提高靶区的剂量,还能控制邻近危及器官的剂量,减少不良反应的发生。故IMRT已逐渐成为鼻咽癌的主要照射方式[5]。由于大多数鼻咽癌就诊时已是局部晚期,故联合化疗就成为必要。已有很多报道证明,放化疗联合治疗能提高局部晚期鼻咽癌的疗效[6]。常见的有诱导化疗、同期化疗和辅助化疗,其中以同期放化疗的疗效最确切。国外报道[7]显示,同期放化疗治疗Ⅲ期、Ⅳa期鼻咽癌可将5年总生存率提高6%,无事件生存率提高10%。本研究结果观察组1年生存率和无疾病进展生存率分别为100.00%和95.00%,2年分别为96.67%和86.67%。对照组1年生存率和无疾病进展生存率分别为100.00%和91.67%;2年分别为98.33%和83.33%,2组比较无显著性差异。
FP方案是我国多年来鼻咽癌的经典化疗方案,它不仅价廉、安全,而且有效。但顺铂的消化道反应重,患者不易耐受。本研究中用奈达铂代替顺铂,奈达铂是新一代铂类化疗药物,它比顺铂更易溶于水,不需要常规水化;且对胃肠道的刺激小,肾毒性低[5],但有少部分患者出现变态反应,须注意观察,及时处理。紫杉醇是近年来发现的新型抗微管药物,它通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。本研究从2组的毒副反应对比,消化道反应、口腔黏膜炎、肝功能损害等均无明显差异(P>0.05),但TP化疗者≥3级白细胞减少和血小板减少发生率要比FP化疗者明显增高(P<0.05),与许建华等[9]报道相似。尽管对照组的中重度骨髓抑制发生率高,但治疗期间采取升白细胞、升血小板及预防感染、预防出血等措施后,对照组患者均可恢复,顺利完成了治疗。
综上所述,局部晚期鼻咽癌患者行调强放疗联合FP和TP方案同期化疗在近期疗效方面无明显差异,而≥3级白细胞减少、血小板减少发生率对照组较观察组高。因此,对于局部晚期鼻咽癌,在关注综合治疗提高疗效的同时,降低化疗药物的毒副作用,提高患者的耐受性和依从性是临床工作者需关注的问题。
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A Com parative Study of Intensity-M odulated Radiotherapy w ith Concurrent FP or TP Chemotherapy in Patients w ith Locally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma
YIN Hong1,2),HE Zhigang1,2),XIANG Fang1,2),LIYu1,2),LUO Ying1,2)
(1.Hunan Cancer Hospital,Changsha Hunan 410013,China; 2.The Cancer Hospital Affiliated to Xiangya School of Medicine of Central South University,Hunan Changsha 410013,China)
Objective:To investigate the differents in patients with locally advanced nasopharyngeal carcinoma who
intensity-modulated radiotherapy(IMRT)with two kind of chemotherapies.M ethods:A retrospective analysiswas performed on the clinical data of120 patientswith stageⅢorⅣa nasopharyngeal carcinoma who were admitted to our hospital from May 2010 to October 2012.60
IMRT with 5-fluorouracil plus nedaplatin(FP)chemotherapy,and 60
IMRT with taxol plus nedaplatin(TP)chemotherapy.The Kaplan-Meiermethod wasused to calculate the survival rates,and the log-rank test was used to analyze the survival difference;the chisquare testwas used to compare the acute toxicities in the two groups.Results: The follow-up rate was 100.00%.The 1、2-yearssurvival rate in the IMRT/FP group were 100.00%and 95.0%respectively,versus 100%and 91.7%in the IMRT/TP group.No significant difference was found between the two groups(P>0.05).The incidence rates of leukopenia(grade≥3),thrombocytopenia(grade≥3)in the IMRT/FP group were 28.3%and 15.0% respectively,versus 65.0%and 23.3%in the IMRT/TP group(P<0.05).Conclusion:Compares with IMRT with concurrent FP chemotherapy,IMRT with concurrent TP chemotherapy does not lead to significantly better in survival rate,but have more acute toxicities.
nasopharyngeal carcinoma;intensity-modulated radiation therapy;concurrent chemoradiotherapy;prognosis; toxicity
R739.63
A
10.11851/j.issn.1673-1557.2016.01.014
罗英,laura0731@sina.com
2015-03-27)