色季拉山长鞭红景天种群生境特征*
2016-10-25卢杰唐晓琴李连强兰小中
卢杰,唐晓琴,李连强,兰小中
(1.西藏大学 农牧学院,西藏 林芝860000;2.西藏大学农牧学院—西南大学 药用植物联合研发中心,重庆400715)
色季拉山长鞭红景天种群生境特征*
卢杰1,2,唐晓琴1,2,李连强1,2,兰小中1,2
(1.西藏大学 农牧学院,西藏林芝860000;2.西藏大学农牧学院—西南大学 药用植物联合研发中心,重庆400715)
采用野外样地调查与监测法对西藏色季拉山长鞭红景天种群的生境进行研究分析发现,长鞭红景天种群生境主要为4个类型:急尖长苞冷杉林、方枝柏林、硬叶柳灌丛和鳞腺杜鹃灌丛。4个生境中,硬叶柳灌丛内有41种植物,急尖长苞冷杉林内有33种植物,方枝柏林内有29种植物,鳞腺杜鹃灌丛内仅有17种植物。不同生境群落中长鞭红景天种群数量特征各异,重要值排序为鳞腺杜鹃灌丛>方枝柏林>急尖长苞冷杉林>硬叶柳灌丛。4个生境群落中月平均气温排序为急尖长苞冷杉林>硬叶柳灌丛>方枝柏林>鳞腺杜鹃灌丛,平均湿度排序为鳞腺杜鹃灌丛>方枝柏林>硬叶柳灌丛>急尖长苞冷杉林,光照强度排序是急尖长苞冷杉林>硬叶柳灌丛>鳞腺杜鹃灌丛>方枝柏林。不同生境土壤温度排序为硬叶柳灌丛>方枝柏林>急尖长苞冷杉林>鳞腺杜鹃灌丛,而土壤湿度排序为硬叶柳灌丛>方枝柏林>鳞腺杜鹃灌丛>急尖长苞冷杉林。不同生境群落中空气温度、湿度、光照强度,土壤温度、湿度等存在较大差异,对长鞭红景天种群也有相应的影响,结合数据特征来看,鳞腺杜鹃灌丛是其最适生境。
长鞭红景天;色季拉山;急尖长苞冷杉林;方枝柏林;硬叶柳灌丛;鳞腺杜鹃灌丛
植物的生存环境可以根据其空间范围大体分为全球环境、区域环境、立地环境等,它们分别指的是生物圈、生物气候带、生境。植物的生境是指某一植物群落生长的具体地段的环境因子的综合。植物生境调查研究是植物生物学及生态学研究的基础。近年来对珍稀濒危植物的生境调查研究报道较多,主要涉及到大花黄牡丹(Paeonialudlowii)[1~2]、报春苣苔(Primulinatabacum)[3]、连香树(Cercidiphyllumjaponicum)[4]、大花红景天(Rhodiolacrenulata)[5]、蕙兰(Cymbidiumfaberi)[6]、水松(Glyptostrobuspensilis)[7]、双蕊兰(Diplandrorchissinica)[8]等,这些成果不仅丰富了研究对象和内容,而且对进一步研究这些植物种群生存机制等奠定了基础。
长鞭红景天(Rhodiolafastigiata)为景天科(Crassulaceae)红景天属(Rhodiola)多年生草本植物,世界上主要分布于中国、尼泊尔、印度、不丹及克什米尔地区,中国主要分布于西藏、云南和四川。西藏主要分布在林芝、日土、普兰、聂拉木、错那、拉萨、加查、米林、波密、察隅、改则、索县、比如等地。其主要生长于海拔3 300~5 400m的山坡湿润石缝、草地、水沟边、高山灌丛、高山草甸、高山流石滩等处,生长环境为自然条件极其恶劣多变的高寒山区。长鞭红景天喜凉润、喜肥,畏炎热,耐瘠薄,多密集生长,是一种典型的高寒植物。红景天主要以根、茎入药,具有抗寒冷、抗缺氧、抗疲劳、抗微波辐射、抗衰老、增强免疫力等生理药理作用,还表现出良好的双向调节作用[9]。由于该植物具有较高的药用价值,人为采挖极其严重,以致大面积破坏了它的生长环境,对其生长和繁殖造成了一定的影响,目前已列入了中国物种红色名录,处于近危状态,同时属国家二级保护植物[10]。现今对长鞭红景天的研究多聚焦于化学成分[11]、分子鉴定[12]、组织及细胞培养[13]、资源保护及利用[14]、药理学与毒理学[15]、种群结构与数量特征[16~17]等方面,而对长鞭红景天生境特征未见报道。长鞭红景天在林芝主要分布于色季拉山,对色季拉山不同海拔段的长鞭红景天种群生境调查,旨在为深入开展长鞭红景天种群最适生境研究及其有效保护与合理利用提供参考。
1 研究区自然概况
研究区设在西藏自治区林芝地区林芝县境内的色季拉山区域,其地理位置为29°35′~29°57′N,94°25′~94°45′E,其生物多样性在藏东南地区具有典型性。该区域由于西北方向受内陆高原大气环流控制,东南又受由雅鲁藏布水汽通道北上的印度洋暖湿气流的影响,属于湿润山地暖温带和半湿润山地温带气候。年平均气温-0.73℃,最高月(7月)平均气温9.23℃,最低月(1月)平均气温-13.9℃,极端最低气温-31.6℃,极端最高气温24.0℃,年均日照时数1 150.6h、日照百分率26.1%,最高月日照时数为151.7h(12月)、日照百分率为40%,年均相对湿度78.83%,年均降水量1 134.1mm,其中6-9月降水量占全年降水量80%左右,8月降雨最多,平均为294.2mm,占全年降水的30%左右。年蒸发量544.0mm,占年均降水量的48.0%。该区土壤主要以山地棕壤和酸性棕壤为主(pH值4~6),为藏东南植物分布种类最为丰富的地区,共有种子植物1 091种,隶属于103科475属,其中裸子植物2科7属13种,被子植物101科468属1 078种,包括热带分布类型309属,特有分布8属[18~19]。由于垂直高差大,自然条件极为特殊多样,植被类型丰富多样,主要植被类型为山地温带暗针叶林,以急尖长苞冷杉(Abiesgeorgeivar.smithii)为建群种,并有林芝云杉(Picealikiangensisvar.linzhiensis)林、云杉-冷杉混交林及冷杉-方枝柏(Sabinasaltuaria)混交林等。
2 研究方法
在对色季拉山全面踏查的基础上,选择4个典型植被群落设置样地,样地基本情况见表1。每个群落设置3块30m×30m的样地,对样地中乔木的胸径及树高进行每木检尺,每个样地左上角设置1块5m×5m的样方进行灌木层调查,每个样地对角线设置5块1m×1m的样方进行草本层调查。记录样地的海拔、坡度、坡向、土壤厚度、岩石裸露率、地被层厚度、郁闭度或盖度、人畜干扰情况等,并测定记录了长鞭红景天的主轴基茎、株高、二级分枝、三级分枝、冠幅、花茎环数、花茎数、花茎长、花序幅、叶长、叶宽等生长指标。分别在4个样点安置JL-18空气温湿光照记录仪监测空气的温度、湿度和光照强度,安置DS1923纽扣式温湿度记录仪监测土壤温湿度。长鞭红景天种群的重要值计算公式为,相对密度+相对频度+相对盖度[20]。
表1 群落环境基本概况
3 结果与分析
3.1不同生境中植被特征
在色季拉山长鞭红景天主要分布在海拔4 000m以上,本次调查根据植被特征,把其生境划分成急尖长苞冷杉林、方枝柏林、硬叶柳灌丛和鳞腺杜鹃灌丛,见图1。
图1 长鞭红景天不同生境中植物种类情况
4个生境中,植物种类数量存在一定差异,硬叶柳灌丛内植物种类最多,有21科32属41种,超过3种以上的科有报春花科(Primalaceae)(3种)、景天科(Crassulaceae)(4种)、菊科(Compositae)(4种)、毛茛科(Ranunculaceae)(3种)、蔷薇科(Rosaceae)(5种)、伞形科(Umbelliferae)(3种)和莎草科(Cyperaceae)(3种),超过3种以上的属有红景天属(3种)和委陵菜属(PotentillaL.)(4种)。该生境中灌木层有硬叶柳(Salixsclerophylla)、小叶金露梅(Potentillaparvifolia)、矮小白珠(Gaultherianana)等5种,草本层有矮棱子芹(Pleurospermumnanum)、高山大戟(Euphorbiastracheyi)、直立点地梅(Androsaceerecta)等33种,地被层有苔藓和地衣,层间植物有西南铁线莲(Clematispseudopogonandra)。急尖长苞冷杉林内植物种类次之,有20科30属33种,科主要集中在毛茛科(5种)和蔷薇科(6种),属主要是杜鹃花属(RhododendronL.)和忍冬属(LoniceraLinn.),各2种。该生境乔木层有急尖长苞冷杉和方枝柏,灌木层有峨眉蔷薇(Rosaomeiensis)、西南花楸(Sorbusrehderiana)等10种,草本层有高山珠蕨(Cryptogrammabrunuoniana)、红嘴苔草(Carexhaematostoma)、粘毛香青(Anaphalisbulleyana)等18种,地被层为苔藓,层间植物有西南铁线莲和长松萝(Usnealongissima)。方枝柏林内植物有19科25属29种,主要集中于杜鹃花科(Ericaceae)(4种)、菊科(3种)、蔷薇科(3种)和伞形科(3种),属主要为杜鹃花属(3种)。其中乔木层主要是方枝柏,伴有急尖长苞冷杉,灌木层有光秃绣线菊(Spiraeamollifoliavar.glabrata)、鳞腺杜鹃(R.lepidotum)、矮小白珠等5种,草本层有大萼蓝钟花(Cyananthusmacrocalyx)、双花堇菜(Violabiflora)、西藏糙苏(Phlomistibetica)等19种,地被层同样有苔藓和地衣,层间植物有长松萝。鳞腺杜鹃灌丛内植物有12科13属17种,主要集中于杜鹃花科(5种)和杜鹃花属(3种)。该生境灌木层有鳞腺杜鹃、林芝杜鹃(R.nyingchiense)、雪层杜鹃(R.nivale)等5种,草本层有长鞭红景天、矮棱子芹、木根香青(Anaphalisxylorhiza)等11种,地被层有地衣。
总体上看,4个生境中,共有成分除景天科红景天属的长鞭红景天外,较高的科是杜鹃花科、菊科、毛茛科、禾本科(Gramineae)等,属主要是杜鹃花属、蓼属(PolygonumL.)、苔草属(CarexLinn.)、香青属(AnaphalisDC.)等,矮棱子芹、双花堇菜等这些广布种出现的频率较高。
3.2不同生境中长鞭红景天数量特征
长鞭红景天为典型的高寒植物,在色季拉山不同生境群落中数量特征各异(表2)。
表2 不同群落中长鞭红景天种群的数量特征
(1)平均密度方面,急尖长苞冷杉林中最高,为1.70株/m2,鳞腺杜鹃灌丛中最低,为1.10株/m2,4个生境群落中排序为急尖长苞冷杉林>方枝柏林>硬叶柳灌丛>鳞腺杜鹃灌丛,由此表明,高大乔木林下长鞭红景天种群密度较高(利于更新),而灌丛中种群密度较低。
(2)平均基径方面,最大的为1.17cm,生长于低郁闭度(0.45)的硬叶柳灌丛中,而在高郁闭度(0.80)的急尖长苞冷杉林中,平均基径最小,为0.63cm,不同生境中平均基径值的排序为硬叶柳灌丛>方枝柏林>鳞腺杜鹃灌丛>急尖长苞冷杉林。而平均高度的排序又为,硬叶柳灌丛>方枝柏林>急尖长苞冷杉林>鳞腺杜鹃灌丛。
(3)花茎环数的多少直接反映了长鞭红景天的年龄大小[16,21],硬叶柳灌丛中长鞭红景天种群平均花茎环数最多,为12.17环,说明平均年龄最大,这也与平均基径最大、平均高度最高、平均分枝数和平均花茎数最多相对应,急尖长苞冷杉林中长鞭红景天种群平均花茎环数最少,为6.14环,不同生境群落中长鞭红景天平均花茎环数的顺序为硬叶柳灌丛>鳞腺杜鹃灌丛>方枝柏林>急尖长苞冷杉林。
(4)平均分枝数的排序及数据为硬叶柳灌丛(6.12枝/株)>急尖长苞冷杉林(4.65枝/株)>方枝柏林(4.16枝/株)>鳞腺杜鹃灌丛(3.11枝/株)。果实生长于花茎上,故花茎数的多少直接关系到果实或者种子的产量,硬叶柳灌丛郁闭度小,光线好,有足够的空间给长鞭红景天发展,所以平均花茎数最多,为30.52花茎/株,最少出现在鳞腺杜鹃丛中,为9.88花茎/株,平均花茎数的排序为硬叶柳灌丛>方枝柏林>急尖长苞冷杉林>鳞腺杜鹃灌丛。
(5)重要值也是用来表示某个种在群落中的地位和作用的综合数量指标,因为它简单、明确,所以近些年来在生态学研究中得到普遍采用[20]。4个生境群落中,鳞腺杜鹃灌丛中长鞭红景天种群的重要值最大,为55.35,其次是方枝柏林,为29.60,硬叶柳灌丛中最低,为17.16,而急尖长苞冷杉林中则为23.12。
3.3气候特征
(1)空气温度鳞腺杜鹃灌丛海拔最高,5-8月平均气温在零度以上,7月平均气温最高,为5.98℃,其他月份平均气温在零度以下,2月的平均气温最低,为-11.44℃,与最高月平均气温相差17.42℃。其他生境中月平均气温变化都呈单峰型,4-10月平均气温在零度以上,其他月份平均气温在零度以下(图2)。最高平均气温均出现在7月,急尖长苞冷杉林、方枝柏林和硬叶柳灌丛分别为14.67℃、9.58℃和10.08℃。方枝柏林和硬叶柳灌丛最低月平均气温出现在2月,分别为-7.82℃和-7.47℃,而急尖长苞冷杉林的最低平均气温出现在1月,为-3.10℃。总体上看,急尖长苞冷杉林月平均气温较高,鳞腺杜鹃灌丛月平均气温最低,4个生境群落的空气月平均温度排序为:急尖长苞冷杉林>硬叶柳灌丛>方枝柏林>鳞腺杜鹃灌丛。结合长鞭红景天数量特征来看,其在后三者生长势较好,后3个生境群落中温度相对较低、海拔也较高,这也与其为典型高寒植物相符合。
图2 长鞭红景天不同生境空气温度月变化情况
(2)空气湿度鳞腺杜鹃灌丛为高海拔低灌丛,湿度相对较不稳定,变化较大,其他3个生境的月平均湿度变化不明显(图3)。
图3 长鞭红景天不同生境空气湿度月变化情况
4个生境中,湿度最高值出现在鳞腺杜鹃群落中,为125.11%(6月),最低值出现在急尖长苞冷杉林中,为46.00%(12月)。急尖长苞冷杉林8月湿度最大,为64.43%,方枝柏林中最大湿度为93.21%,也在8月,最小湿度为56.49%(12月);而硬叶柳灌丛中最大湿度出现在11月,为65.15%,最小湿度出现在5月,为53.73%。总体上看,平均湿度排序为鳞腺杜鹃灌丛>方枝柏林>硬叶柳灌丛>急尖长苞冷杉林。
(3)光照强度对高寒植物而言,光照强度也是一个至关重要的生态因子。尽管随时间变化,光照强度有些小的波动,但总体上还是呈单峰型(图4)。急尖长苞冷杉林7月光照强度月平均最强,为993.95Lux(勒克斯),方枝柏林最强光照强度出现在5月,为919.37Lux,其他2个生境中光照强度最强均出现在6月,硬叶柳灌丛为945.69Lux,鳞腺杜鹃灌丛为911.80Lux。鳞腺杜鹃灌丛最低光照强度出现在3月,为760Lux,其他3个生境群落中最低光照强度均出现在1月,急尖长苞冷杉林中为657Lux,与最高值相差达330Lux,方枝柏林中为657.91Lux,与急尖长苞冷杉林接近,但与最高值相差260Lux左右,硬叶柳灌丛为751.30Lux,与最高值相差200Lux左右。总体上光照强度的排序是急尖长苞冷杉林>硬叶柳灌丛>鳞腺杜鹃灌丛>方枝柏林。
图4 长鞭红景天不同生境光照强度月变化情况
3.4土壤特征
土壤为长鞭红景天生长提供了肥力,长鞭红景天的根主要生长在土壤0~20cm深度,故本研究主要监测了土壤15cm左右的温度和湿度。急尖长苞冷杉林土壤月平均温度6月最高,为18.22℃,12月最低,为5.33℃,不同月份土壤温度排序为6月>10月>7月>8月>9月>5月>4月>3月>11月>2月>1月>12月。方枝柏林中土壤最高温度是20.51℃(8月),其次是14.63℃(9月),土壤最低温度是7.18℃(1月),该生境不同月份土壤温度排序为8月>9月>10月>3月>2月>7月>6月>5月>4月>12月>11月>1月。硬叶柳灌丛中土壤最高温度出现在3月,为22.42℃,最低温度反常地出现在7月,为10.23℃,土壤温度排序为3月>10月>2月>1月>4月>9月>12月>11月>5月>6月>8月>7月。鳞腺杜鹃灌丛中土壤最高温度出现在7月,是14.04℃,其次是10.58℃(8月),最低温度是-5.34℃(2月),土壤温度排序是7月>8月>6月>5月>9月>10月>4月>11月>3月>12月>1月>2月。总体上看,不同生境土壤温度的排序为硬叶柳灌丛>方枝柏林>急尖长苞冷杉林>鳞腺杜鹃灌丛。
图5 长鞭红景天不同生境土壤温度月变化情况
土壤湿度也是土壤肥力的重要方面,总体上看,高寒地带土壤湿度均较小(小于25%),相对较高湿度出现在雨季,冬季由于冻土,湿度更小,4个生境土壤湿度排序为硬叶柳灌丛>方枝柏林>鳞腺杜鹃灌丛>急尖长苞冷杉林。急尖长苞冷杉林中最大湿度为26.70%(9月),其次是24.02%(4月),最小湿度仅为0.75%(12月),不同月份土壤湿度排序为9月>4月>10月>11月>8月>3月>7月>5月>6月>1月>2月>12月。方枝柏林中10月湿度最大,为20.19%,其次是11月,为19.23%,湿度最小在3月,为6.19%,不同月份排序为10月>11月>8月>9月>7月>6月>12月>5月>1月>4月>3月>2月。硬叶柳灌丛中土壤湿度最高为29.54%(7月),最低为13.96%(3月),不同月份排序为7月>9月>8月>6月>4月>11月>10月>5月>12月>2月>1月>3月。鳞腺杜鹃灌丛中2月湿度最低,为0.77%,9月湿度最高,为31%,不同月份排序为9月>8月>7月>10月>6月>5月>11月>3月>4月>12月>1月>2月。湿度与温度关联性明显,鳞腺杜鹃灌丛中温度为零度以下时,湿度均小于1%,硬叶柳灌丛中不同月份湿度变化不太大。
图6 长鞭红景天不同生境土壤湿度月变化情况
4 结语
对西藏色季拉山长鞭红景天种群的生境进行调查、监测发现,长鞭红景天种群生境主要为4个类型,急尖长苞冷杉林、方枝柏林、硬叶柳灌丛和鳞腺杜鹃灌丛。生境特征如下。
(1)4个生境中,硬叶柳灌丛内有41种植物,其中灌木层有5种,草本层有33种,地被层2种,层间植物1种;急尖长苞冷杉林内有33种植物,其中乔木层有2种,灌木层有10种,草本层有18种,地被层1种,层间植物2种;方枝柏林内植物有29种,其中乔木层有2种,灌木层有5种,草本层有19种,地被层2种,层间植物1种;鳞腺杜鹃灌丛内仅有17种植物,其中灌木层有5种,草本层有11种,地被层1种。共有成分除长鞭红景天外,杜鹃花科、菊科、毛茛科、禾本科为主要科,属主要是杜鹃花属、蓼属、苔草属、香青属等,种主要是矮棱子芹、双花堇菜、禾草等。不同生境群落中长鞭红景天种群数量特征各异,重要值排序为鳞腺杜鹃灌丛>方枝柏林>急尖长苞冷杉林>硬叶柳灌丛。
(2)4个生境群落的月平均气温排序为急尖长苞冷杉林>硬叶柳灌丛>方枝柏林>鳞腺杜鹃灌丛,最高平均气温为14.67℃,出现在7月的急尖长苞冷杉林中,最低为-11.44℃,出现在2月的鳞腺杜鹃灌丛中;平均湿度排序为鳞腺杜鹃灌丛>方枝柏林>硬叶柳灌丛>急尖长苞冷杉林,月最高湿度出现在鳞腺杜鹃群落中,为125.11%(6月),最低出现在急尖长苞冷杉林中,为46.00%(12月)。光照强度的排序是急尖长苞冷杉林>硬叶柳灌丛>鳞腺杜鹃灌丛>方枝柏林,光照强度月平均最大值与最小值分别为993.95Lux和657Lux,分别出现在急尖长苞冷杉林的7月和1月。
(3)不同生境土壤温度的排序为硬叶柳灌丛>方枝柏林>急尖长苞冷杉林>鳞腺杜鹃灌丛,而土壤湿度排序为硬叶柳灌丛>方枝柏林>鳞腺杜鹃灌丛>急尖长苞冷杉林。8月方枝柏林土壤月平均温度最高,为20.51℃,2月鳞腺杜鹃灌丛中最低,为-5.34℃,7月硬叶柳灌丛月平均湿度最大,为29.54%,2月鳞腺杜鹃灌丛最低,为0.77%。湿度与温度关联性明显,鳞腺杜鹃灌丛中温度为零下时,湿度均小于1%,硬叶柳灌丛中不同月份湿度变化不大。关于长鞭红景天根际微生物特征及土壤理化性质等还有待进一步研究。
[1]邢震,张启翔,次仁.西藏大花黄牡丹生境概况初步调查[J].江苏农业科学,2007(4):250-253.
[2]苏建荣,刘万德,郎学东,等.濒危植物大花黄牡丹与生境地群落特征的关系[J].林业科学研究,2010,23(4): 487-492.
[3]缪绅裕,唐志信,邓冬梅,等.广东连州上柏场报春苣苔种群及其生境特征[J].生态环境学报,2013,22(4):554-562.
[4]杨欣超,王瑞辉,曹基武.湖南省野生连香树生境调查及濒危原因分析[J].湖南林业科技,2012,39(2):38-41.
[5]贾国夫,何正军,冷静,等.四川阿坝州大花红景天的生境调查与植物群落特点[J].中国野生植物资源,2008,27(6):16-18.
[6]陈韬,李平英.小陇山林区蕙兰生境调查[J].甘肃林业科技,2012,37(2):34-36.
[7]黄怀青.尤溪九阜山保护区珍稀水松生境调查及保护对策[J].安徽农学通报,2013,19(15):109-111.
[8]张丽杰,周强,鞠文鹏,等.珍稀濒危植物双蕊兰的生境调查[J].北方园艺,2010(16):111-112.
[9]李君,陈志,李建民,等.红景天的研究进展[J].云南农业大学学报,2007,22(1):61-64.
[10]汪松,解焱.中国物种红色名录(第1卷:红色名录)[M].北京:高等教育出版社,2004:336-337.
[11]Yidong Lei,Peng Nan,Tashi Tsering,etal. Chemical composition of the essential oils of twoRhodiolaspecies from Tibet[J]. Zeitschrift für Naturforschung C: Journal of Biosciences,2003,58:161-164.
[12]倪念春,王卫华.云南常见药用红景天的分子鉴定研究[J].山西中医学院学报,2004,5(3):68-52.
[13]胡挺松,马兰青,郭万里,等.长鞭红景天的组织培养和快速繁殖[J].植物生理学通讯,2004,40(3):335.
[14]卢杰,郑维列,兰小中,等.色季拉山长鞭红景天资源及开发利用[J].林业实用技术,2008(3):34-36.
[15]周元川.长鞭红景天毒理学评价[J].中国民族民间医药杂志,2003(63):225-227.
[16]郑维列,田大伦,卢杰,等.高寒植物长鞭红景天种群结构及数量特征[J].植物研究,2009,29(4):402-410.
[17]卢杰,罗建,潘刚,等.长鞭红景天种群空间分布格局[J].辽宁林业科技,2009(4):9-12,20.
[18]辛学兵,王景升,翟明普.西藏色季拉山冷杉林生态系统养分的淋溶输出研究[J].林业科学研究,2004,17(1):6-11.
[19]卢杰,郭其强,郑维列,等.藏东南高山松种群结构及动态特征[J].林业科学,2013,49(8):154-160.
[20]杨持.生态学(第2版)[M].北京:高等教育出版社,2008:124-130.
[21]郑维列,田大伦,丁玉珂,等.长鞭红景天主轴生长特性及年龄判定[J].广西植物,2009,29(6):732-735.
Habitat Characteristics of Rhodiola fastigiata Population in Sejila Mountain of Southeastern Tibet
LU Jie1,2,TANG Xiao-qin1,2,LI lian-qiang1,2,LAN Xiao-zhong1,2
(1.Agricultural and Animal Husbandry College,Tibet University,Linzhi Xizang 860000,P.R.China;2.TAAHC-SWU Medicinal Plants Joint Research and Development Centre,Chongqing 400715,P.R.China )
The habitat characteristics ofRhodiolafastigiatapopulation in Sejila Mountain was studied by intensive field investigation and monitoring methods,and the Rresult showed that the habitat ofR.fastigiatapopulation could be divided into 4 types,namelyAbiesgeorgeivar.smithiiforest,Sabinasaltuariaforest,Salixsclerophyllashrub andRhododendronlepidotumshrub.Among these 4 habitats,there were 41 species inS.sclerophyllashrub,33 species inA.georgeivar.smithiiforest,29 species inS.saltuariaforest,and 17 species inR.lepidotumshrub.The quantitative characteristics ofR.fastigiatapopulation were various in different habitats,and the order of importance value wasR.lepidotumshrub>S.saltuariaforest>A.georgeivar.smithiiforest>S.sclerophyllashrub.The order of monthly air temperature wasA.georgeivar.smithiiforest>S.sclerophyllashrub>S.saltuariaforest>R.lepidotumshrub.The order of air humidity wasR.lepidotumshrub>S.sclerophyllashrub>S.saltuariaforest>A.georgeivar.smithiiforest.The order of light intensity wasA.georgeivar.smithiiforest>S.sclerophyllashrub>R.lepidotumshrub>S.saltuariaforest.The the order of soil temperature wasS.sclerophyllashrub>S.saltuariaforest>A.georgeivar.smithiiforest>R.lepidotumshrub,while the soil moisture wasS.sclerophyllashrub>S.saltuariaforest>R.lepidotumshrub>A.georgeivar.smithiiforest.Air temperature,humidity,light,soil temperature and humidity were different in these 4 habitats.According to quantitative analysis,R.lepidotumshrub was the most suitable habitat ofR.fastigiatapopulation.
Rhodiolafastigiata;Sejila Mountain;Abiesgeorgeivar.smithiiforest;Sabinasaltuariaforest;Salixsclerophyllashrub ;Rhododendronlepidotumshrub
10.16473/j.cnki.xblykx1972.2016.03.003
2015-07-28
西藏林芝森林生态系统定位研究(2012-LYPT-DW-016),第四次全国中药资源普查项目(20120716-540000),西藏特色
农牧资源研发协同创新中心建设资助项目(2014-2015)。
卢杰(1973-),男,副教授,主要从事高原植物生态与植物保护的教学与研究工作。E-mail:tibetlj@163.com
简介:兰小中(1973-),男,教授,主要从事药用植物资源教学与研究工作。E-mail:lanxiaozhong@163.com
S 718.5
A
1672-8246(2016)03-0013-07