理论琢系数在非金属地质样品X射线荧光光谱分析中的应用

2016-10-20河南省地质矿产勘查开发局第四地质矿产调查院河南商丘476000

地球 2016年10期

（河南省地质矿产勘查开发局第四地质矿产调查院河南商丘476000）

X射线荧光光谱分析是一种快速、准确、经济的方法，已被成功地用于地质化探样品中主、次量元素的分析，但基本上均用经验系数法校正元素间吸收——增强效应，国内一般用50只左右的标准样品，Guerara等，用粉末压片法测定地质样品中主量元素,采用美国、西德、日本等国的标准样品,比较了经验系数法和强度一浓度比法对分析结果的影响,认为强度一浓度比法分析 SiO2、TiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO和 K2O的结果优于经验系数法,对Na2O、MgO和P2O5两种方法所得结果并不理想。

X射线质

在X一射线荧光光谱分析中，目前普遍采用理论α系数对元素的基体效应进行数学校正，这主要是由于理论α系数可由理论参数进行计算而不需要大量的标样，而且，它具有较明确的物理意义、校正结果准确和适用范围宽等特点。本文用NBSGSC程序计算非金属地质样品熔融片体系的理论α系数，将其输入理学353OX一射线荧光光谱仪的DATA—FLEX一181B软件中，对该类样品的l0个常见主、次量成分进行分析．结果可与化学法相比。

1 论α系数的计算

本文采用NBSGSC程序计算理论α系数，在该程序中，基体效应的数学校正采用下面方程：

对于熔融片体系来说，上式中的αi、αj、α′ijk均趋近于零。所以，用该程序计算理论α系数时，通过人机对话，仅需输入一些参数(元素的平均浓度、X射线照射样品的入射角和出射角、元素分析线、靶材、靶角、管压、管窗厚度、熔融稀释比等)，即可计算出所需的理论α系数。见表1。

表1 地质样品熔片系统理论α系数表

在NBSGSC程序中，烧失量(LOI)项也作为一个基体组分参加校正，因此计算出的理论α系数表中，烧失量项的α系数不能为零。而日本理学3530计算机软件固定，烧失量项的理论α系数无法输人，因此，需将上述计算出的理论α系数表转换为消去烧失量项的理论α系数。本文采用华佑南等人提出的理论α系数转换公式，即；

2 验方法

2.1 样品制备

准确称量烘干试样0.8000g及无水四硼酸锂4.000Og混匀，转入铂-金合金坩埚，加入30mg碘化锂溶液，放在待测粉末样品熔融装置中熔融。冷却后取出，放入干燥器中待测。

2.2 仪器测量条件

本文使用日本理学353O多道X射线荧光仪，超尖锐端窗铑靶X光管，激发电压50kV，电流5OmA。分折线均用Ka，Na、Mg采用TAP晶体，A1、Si采用PET晶体，P为RX-6晶体，其余均为LiF200晶体。Na、Mg、A1、Si采用流气正比计数器，其余元素用封闭正比计数器。采用标准化涮置方式进行。

2.3 回归分析及数据处理

在主量元素的测定中，由于非金属地质样品基体的复杂性，本文选择了二十九个标样(包括人工合成标样)参加回归。在回归分析中，首先利用C作业计算各元素的假定参考值(U值)。然后，利用U值和I(强度)值进行回归，求出标准曲线系数，存入软件。调用T作业，联机测定未知试样。