利用PCR技术检测波杂肉山羊中的绵羊肺炎支原体

胡新岗　黄银云　郭广富

摘要：在江苏省泰州市某波杂肉山羊场开展了疑似山羊传染性胸膜肺炎（contagious caprine pleuropneumonia，CCPP）感染的流行病学调查、病理剖检，并以疑似病例肺病变组织、胸腔渗出液、心包液为病料，采用PCR技术检测，证实泰州地区山羊传染性胸膜肺炎病原中存在绵羊肺炎支原体，同时为当地临床诊断该病提供了分子生物学方法。

关键词：波杂肉山羊；传染性胸膜肺炎；绵羊肺炎支原体；PCR；病理剖检

中图分类号： S858.26 文献标志码： A 文章编号：1002-1302（2016）07-0271-03

山羊传染性胸膜肺炎（contagious caprine pleuropneumonia，CCPP）俗称“烂肺病”，是山羊的主要传染病，对山羊养殖业危害十分严重，部分地区的发病率、死亡率分别可达80%、60%[1]。该病病原较为复杂，由多种支原体组成，主要有绵羊肺炎支原体（Movi）、丝状支原体山羊亚种（Mmc）、山羊支原体山羊肺炎亚种（Mccp）等，这些病原体在一个羊群中可单一感染，也可混合感染，主要临床症状为高热、咳嗽、肺脏及胸膜发生浆液性、纤维素性炎症[2-3]。长期以来，由于山羊传染性胸膜肺炎病原支原体具有多样性，加上支原体难以分离与培养，导致生产中对该病的诊断大多以临床症状及病理剖检为主要手段，部分有条件的地方采取血清学方法进行辅助诊断，但效果不佳。由于支原体病原的特殊性，临床上发生该病很难确诊到底是何种支原体感染。江苏农牧科技职业学院相关课题组针对江苏省泰州地区山羊养殖业较为发达、常受疑似山羊传染性胸膜肺炎侵扰而难以确诊的情况，采用分子生物学对该病进行诊断。笔者在对泰州市高港区某波尔杂交肉山羊场的调研中，发现疑似山羊传染性胸膜肺炎病例，通过流行病学调查、病理剖检，初步确诊；后采集病料采用PCR方法检测出绵羊肺炎支原体（Movi），为该地区的“烂肺病”确诊提供了分子生物学方法。

1 材料与方法

1.1 材料

PCR仪（PTC-200rev）、Mikro200R冷冻高速离心机、DYCP-31DN 琼脂糖水平电泳槽、JS-380A自动凝胶图像分析仪、DYY-7C型电泳仪、微量移液器、恒温箱等。根据前人的研究方法[2，4-5]，分别合成Movi、Mccp、Mmc引物各1对[由生工生物工程（上海）股份有限公司合成]，详见表1。基因组DNA快速抽提试剂盒（动物）、dNTP Mix、25 mmol/L MgCl2、10×PCR Buffer、Taq DNA聚合酶、100 bp DNA Ladder、6× DNA 凝胶载入染料（Loading Dye）均为生工生物工程（上海）股份有限公司产品，其他试剂均为国产分析纯。病料来源于泰州市高港区某波尔杂交肉山羊场，初诊疑似山羊传染性胸膜肺炎感染病羊的病变肺组织、胸腔渗出液、心包积液等。

1.2 方法

1.2.1 疫情调查 通过询问座谈、现场调查、个体检查等方法开展疫情调查，掌握关于本次疫情的流行资料，为临床诊断及疫情防控奠定流行病学基础。

1.2.2 病理剖检 剖检明显具有咳嗽、呼吸困难症状的濒死羊及新鲜病死羊各2只，重点剖检呼吸系统。

1.2.3 病料采集及处理 采用无菌操作，在病变明显肺组织病健交界处取样，将其研碎，按1 ∶ 4（体积比）加入无菌含双抗的PBS溶液，混匀后分装到EP管；胸腔渗出液和心包积液取上清，分装到EP管。将处理好的病料置于-20 ℃保存备用。

1.2.4 组织病料DNA的提取 用基因组DNA快速抽提试剂盒，按说明书上的操作方法提取组织病料DNA。具体步骤如下：（1）3 000 r/min 10 min，取200 μL上清转移至新的EP管；（2）加入400 μL Buffer Digestion，振荡混匀，65 ℃水浴 60 min；（3）加入200 μL buffer PA，充分颠倒混匀，-20 ℃ 5 min；（4）室温、10 000 r/min 5 min，取500 μL上清转移至新的EP管；（5）加500 μL异丙醇，颠倒5～8次混匀，室温放置2 min，室温、10 000 r/min 5 min，弃上清；（6）加1 000 μL 75%乙醇，颠倒漂洗2 min，10 000 r/min 2 min，弃上清；（7）重复（6）1次；（8）开盖，于室温倒置5～10 min左右；（9）加入 100～200 μL TE Buffer溶解；（10）-20 ℃保存或立即进行下一步试验。

1.2.5 PCR检测Movi 以提取的组织病料DNA为模板进行PCR扩增，PCR采用50 μL反应体系：5 μL 10×buffer、3 μL 25 mmol/L MgCl2、1 μL 10 mmol/L dNTPs、各1 μL上下游引物、3 μL cDNA、1 μL Taq DNA聚合酶，用灭菌超纯水补足至50 μL。反应条件为：94 ℃ 5 min；94 ℃ 30 s，55 ℃ 30 s，72 ℃ 30 s，35个循环；72 ℃ 10 min。用 15 g/L 琼脂糖凝胶电泳，在紫外灯下观察电泳图谱，拍照记录结果。

2 结果与分析

2.1 流行病学调查

该羊场自2013年6 月中旬购进约500只波尔杂交肉山羊，进栏后，由于没有采取措施，从第2天开始陆续有羊死亡；直至9月中旬笔者所在课题组去羊场调研，依然不断有羊死亡，发病率超过60%，病死率达40%。病死羊临床上有发热、咳嗽、喘气、流泪、流鼻液、拉稀、渐进性消瘦现象，用泰乐菌素、青霉素、氨基比林、恩诺沙星等予以治疗，效果不佳。整个羊场呈持续慢性感染，羊感染潜伏期长短不一，一般在 20 d 左右。随着病程延长，病情加重，病羊呼吸困难，腹式呼吸，呼吸次数增加，频繁干咳或痉挛性咳嗽，头颈伸直，腰背拱起，呈痛苦状。叩诊肺部有浊音、实音区，对胸壁触压反应敏感。濒死病羊的体温可降至常温。

2.2 病理剖检结果

剖检病（死）羊（图1）可见病变主要在胸部，胸腔内有大量淡黄色积液，肺胸膜因有大量的纤维素性渗出而增厚，心包积液，肺组织肝样变（图2、图3、图4），有的在一侧，有的两侧均有，病变严重程度不一。严重者肺胸膜多与肋膜、心包膜粘连（图4、图5），需用手或刀剪才能将其分离。严重者肺肝变区机化，结缔组织增生，形成黄色较硬的坏死性包囊（图6、图7）。病变肺组织硬化部位切面呈大理石状（图8）。有的病例肝脏肿大，胆囊肿大多汁，肾脏肿大，严重病例肠系膜淋巴结充血、出血、坏死（图9）。

2.3 PCR扩增结果

对病料进行PCR检测，仅得到Movi目的基因片段，片段大小为361 bp（图10），与预期的结果相符。

3 结论与讨论

本病例采用PCR技术检测时，虽然针对山羊传染性胸膜肺炎的3种主要支原体病原分别设计了绵羊肺炎支原体（Movi）、山羊支原体山羊肺炎亚种（Mccp）、丝状支原体山羊亚种（Mmc）引物各1对，但在实际检测中，仅检测到绵羊肺炎支原体（Movi），说明绵羊肺炎支原体（Movi）在临床上是可以单独对山羊致病的，而且会呈现山羊传染性胸膜肺炎的典型临床症状和病理变化，这与前人研究结果[2-3，6]一致。支原体的分离与培养均较为困难，各种支原体引起的山羊临床症状和病理变化仅凭肉眼难以区分，基层兽医力量薄弱、技术不够完善，这些都是造成山羊传染性胸膜肺炎临床上难以及时有效诊治的原因，PCR技术可以在临床上快速检测支原体，避免因分离不到病原而错失对山羊传染性胸膜肺炎的准确诊断，非常适合应用于山羊养殖生产实际。

本研究结果表明，该羊群发生传染性胸膜肺炎的主要原因有几个方面：一是发病羊群进场未经引入检疫和隔离观察即进栏饲养，如果羊携带山羊传染性胸膜肺炎病原，就造成了人为引入病原，实际上引进隐性感染羊或发病羊是不少羊场发生该病的主要原因。二是进场后未采取积极的防控措施，这是许多羊场引进羊1周内大量发病的重要因素。正确的做法是：利用1周时间循序渐进地更换饲料，给予一定的抗菌药物，让羊在新环境下逐渐适应，避免因水土不服而拉稀、腹泻，降低抗病能力；了解羊在原场的免疫程序，在羊健康的情况下，适时接种疫苗，做到科学免疫。羊场一旦发病，应及时求

助兽医部门或相关科研机构，争取及早确诊，科学合理治疗，避免误诊误治、延误病情而导致惨重损失。

由于山羊传染性胸膜肺炎的病原支原体具有多样性，不同地区分离的优势病原菌株也各有不同，这给该病的预防、控制增加了困难。绵羊肺炎支原体多呈慢性感染，病程长且不易发觉，病情严重后往往难以取得理想疗效，因此应重视该病的多举措预防。目前的山羊传染性胸膜肺炎疫苗，主要以Mmc制备，尚没有采用Movi制备的专用疫苗，因此用传统疫苗免疫该病尚不理想，需要尽快研制具有地方针对性的优质疫苗用于生产实践中对该病的高效预防[7]。规模化羊场也可在发病后联合有条件的科研院所制备针对该场的自家苗用于紧急预防。

参考文献：

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[2]王 华，杨发龙，王 永，等. 山羊支原体性肺炎流行病学调查[J]. 中国畜牧兽医，2011，38（1）：210-214.

[3]杜永凤，文心田，曹三杰，等. 山羊传染性胸膜肺炎病原分离与鉴定[J]. 中国预防兽医学报，2006，28（6）：618-621.

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[5]赵萍，郭 晗，储岳峰，等. 山羊传染性胸膜肺炎病原的检测[J]. 湖北农业科学，2011，50（2）：340-341.

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