川西甲基卡稀有金属矿区花岗岩岩石地球化学特征

梁　斌，付小方，唐　屹，潘　蒙，袁蔺平，郝雪峰（.西南科技大学环境与资源学院，四川绵阳　6000；.四川省地质调查院，成都　6008）

川西甲基卡稀有金属矿区花岗岩岩石地球化学特征

梁斌1，2，付小方2，唐屹1，潘蒙2，袁蔺平2，郝雪峰2
（1.西南科技大学环境与资源学院，四川绵阳621000；2.四川省地质调查院，成都610081）

川西甲基卡是我国规模最大的花岗伟晶岩型稀有金属矿床富集区，矿区出露的晚三叠世二长花岗岩侵入体与含矿伟晶岩脉具有密切的时空及成因联系。本文对该区花岗岩岩石地球化学特征进行了研究，结果表明：二长花岗岩具有高SiO2（73.17%～74.53%）、高碱（K2O+Na2O=7.86%～8.24%）、富钾（K2O/ Na2O=1.07～1.46）的特征；铝饱和指数A/CNK为1.23～1.26，为高钾钙碱性强过铝质S型花岗岩。岩石总体上大离子亲石元素相对富集，高场强元素Zr和Ti亏损明显；稀土总量（ΣREE）为（28.27～34.27）× 10-6，平均31.15×10-6，（La/Yb）N为15.77～19.34，δEu=0.50～0.56，显示轻稀土富集、重稀土亏损的特征，具有中等的负铕异常。地球化学研究表明，该花岗岩是以泥质岩为主的岩石部分熔融而成，岩浆可能来源于本区三叠纪西康群砂泥岩为代表的地壳物质的部分熔融，是典型的壳源成因类型，具同碰撞花岗岩的特征。花岗岩的形成时代为223±1 Ma，是印支末期松潘-甘孜造山带大规模滑脱推覆阶段的产物。花岗岩中富集Li、Be、Cs、Rb、Ta、Hf、W、Sn、F等，为岩浆结晶分异形成含稀有金属伟晶岩矿床提供了成矿物质。

花岗岩；地球化学；稀有金属；甲基卡；川西

川西甲基卡稀有金属矿区位于松潘-甘孜造山带西侧，是我国规模最大的稀有金属矿床富集区。在矿区中分布有规模较小的晚三叠世二长花岗岩侵入体，围绕花岗岩分布有众多含稀有金属的伟晶岩脉。花岗岩侵入体与含稀有金属伟晶岩脉具有密切的时空关系，因此深入研究矿区二长花岗岩的地质地球化学特征，探讨其与伟晶岩之间的成因关系，不仅有助于认识雅江热穹窿以及松潘-甘孜造山带的地质构造演化，更为重要的是对于探讨甲基卡稀有金属矿床的形成以及地质找矿具有重要的意义。

前人对于甲基卡稀有金属矿区花岗岩的地球化学特征的研究虽有涉及［1］，但由于受到当时分析技术及地质理论的制约，对有关岩石成因、构造背景、年代学以及与伟晶岩的成因关系等问题的研究十分薄弱。本次在进行中国地质调查局“四川三稀资源综合研究与重点评价”项目中，对于该岩体进行了详细的地质调查，采集二长花岗岩样品进行了主量、微量、稀土元素分析，并对其中的锆石采用LA-ICP-MS U-Pb进行了同位素测年，旨在进一步揭示其成因、构造背景以及与稀有金属成矿作用的关系。

1　矿区地质概况

四川甲基卡伟晶岩型稀有金属矿区位于松潘-甘孜造山带的西侧，是我国规模最大的固体锂矿床富集区，形成了完整的Li-Be-Nb-Ta成矿系列。矿床具有规模大、品位富、矿种多、埋藏浅、选矿性能好、地质特征代表性强的特点，花岗岩体与脉岩关系密切，变质蚀变晕发育，矿床分带清晰，后期叠加改造作用较弱，成岩成矿演化规律明显。

矿区位于造山带内的雅江构造-岩浆变质热穹窿中［2-3］，穹窿由三叠系西康群侏倭组、新都桥组砂、泥岩以及沿穹窿中心侵位的二长花岗岩体组成（图1），形成于印支末-燕山早期大规模滑脱-推覆造山阶段［3］。围绕花岗岩侵入体分布有千余条花岗伟晶岩脉，规模较大的伟晶岩脉498条，其中工业矿体和矿化伟晶岩114条。以花岗岩侵入体为中心，微斜长石型、微斜长石-钠长石型、钠长石型、钠长石-锂辉石型和钠长石-锂（白）云母型伟晶岩脉呈环带分布，同时形成透辉石带、十字石带、红柱石-十字石带、红柱石带和黑云母带等5个较完整的渐进变质带。20世纪六七十年代，通过地质勘查，在矿区发现了134号锂辉石型（Ⅳ）伟晶岩脉，主金属Li2O的储量为51.2万t，占矿区的50%［1］。2013年四川省地质调查院承担的“四川三稀资源综合研究与重点评价”项目，在矿区外围新发现了X03号锂辉石伟晶岩矿脉，新增Li2O资源量64.31万t，达到超大型规模，与锂共伴生的铌、钽、铍、铷、铯等稀有金属品位均可达到工业要求［4］。

图1　甲基卡稀有金属矿区地质简图 （据文献［1］修改）Fig.1　Simplified geological map of Jiajika rare metal deposit 1—二长花岗岩；2—微斜长石型伟晶岩；3—微斜长石钠长石型伟晶岩；4—钠长石型伟晶岩；5—钠长石锂辉石型伟晶岩；6—钠长石锂云母型伟晶岩；7—新发现钠长石锂辉石型伟晶岩；8—伟晶岩脉编号；9—类型分带线；10—类型分带编号；11—样品采集位置；Ⅰ—微斜长石伟晶岩带；Ⅱ—微斜长石钠长石带；Ⅲ—钠长石带；Ⅳ—锂辉石带；Ⅴ—锂（白）云母带

2　岩体的地质特征

二长花岗岩体是甲基卡矿区唯一的岩体，侵位于甲基卡背斜轴部南段近倾末端的新都桥组之中，在平面上呈一镰刀状，岩体主体呈北东70°～80°方向延伸，长3.5 km，宽1.5 km；北部岩枝呈南北向，长2.5 km，宽0.3 km，出露面积5.3 km2。二长花岗岩与围岩接触面较规则，接触面倾角较陡，东侧55°～60°，南侧49°～78°，西侧54°～60°，北侧多为72°～88°，局部较缓，约为10°～58°。围岩片理与岩体边界呈小角度相交或平行接触，表现出岩浆强力贯入的特点。

二长花岗岩为灰白色，局部肉红色，具细粒花岗结构，矿物粒度多在1 mm以下。岩石主要矿物成分为石英42%～45%、钠更长石25%～31%、微斜长石15%～20%、白云母5%～7%、黑云母1%～3%，副矿物有电气石、磷灰石、锂辉石、石榴子石、锆石、榍石、金红石、透辉石、绿帘石、角闪石、黄铁矿、钛铁矿、辉钼矿等，总量约为1%（图2）。二长花岗岩中锆石LA-ICP-MS U -Pb同位素测年结果为223±1 Ma（n=17，MSWD =1.02），为二长花岗岩的结晶年龄，形成于晚三叠世。

3　岩石地球化学特征

本次研究采集了4件样品进行主量、微量和稀土元素分析。样品在中国地质科学院国家地质实验测试中心测试完成，主量元素采用X射线荧光光谱仪（PW4400）分析，微量及稀土元素采用等离子质谱仪（PE300D）分析。

3.1主量元素

主量元素分析结果及相关参数见表1。

表1　甲基卡二长花岗岩主量元素分析结果Table 1　Major elements composition of Jiajika monzogranite wB/%

甲基卡二长花岗岩 SiO2含量在 73.17% ～74.53%，高于中国花岗岩平均含量71.63%［5］；Al2O3、K2O含量较高，K2O/Na2O=1.07～1.46，显示出富钾的特征。全碱 （K2O+Na2O）含量在7.86%～8.24%，平均8.06%；里特曼指数 （σ）1.96～2.23，均小于3.3，反映了钙碱性岩石系列的特征。在TAS分类命名图解 （图3）中，样品全部落于花岗岩范围内，并在虚线下方，显示亚碱性特征。在K2O-SiO2岩石系列图中 （图4），显示出高钾钙碱性系列特征。Al2O3含量在14.61% ～14.98%，饱和指数（A/CNK）为1.23～1.26，平均值为1.24，为强过铝质。CIPW计算结果显示，标准矿物中均出现钾长石（Or）、钠长石（Ab）和石英，且刚玉（C）含量为3.69% ～4.09%，平均值为3.83%，均大于1%，与典型的强过铝S型花岗岩（A/NKC＞1.1，CIPW标准矿物中刚玉分子含量＞1%）［8-9］一致。在A/NK-A/CNK图解中（图5），样品也投影于强过铝质花岗岩区域。在ACF图解上（图6），全部样品投影在S型花岗岩区域，但靠近S型与I型的分界线，这可能是沉积岩熔融时不同程度地混染地壳火成岩的结果。因此，甲基卡花岗岩属于高分异高钾钙碱性强过铝质S型花岗岩。

图3　甲基卡花岗岩体TAS分类命名图解（仿文献［6］）Fig.3　TAS nomenclature diagram of Jiajika granites

图4　甲基卡花岗岩K2O-SiO2图解（仿文献［7］）Fig.4　K2O-SiO2diagram of Jiajika granites

图5　甲基卡花岗岩A/NK-A/CNK图解（仿文献［10］）Fig.5　A/CNK-A/NK diagram for Jiajika granites

图6　甲基卡花岗岩体ACF图解 （仿文献［11］）Fig.6　ACF diagram of Jiajika granites

表2　甲基卡二长花岗岩微量元素分析结果Table 2　Trace elements composition of Jiajika monzogranite wB/10-6

3.2微量元素

从微量元素分析结果（表2）和微量元素原始地幔标准化蛛网图（图7）可以看出，二长花岗岩具有Rb、U、K、Ta、Nd、P、Hf、Sm等为正异常峰，而Ba、Sr、Zr、Ti等为负异常谷的特征，大离子亲石元素相对富集，尤其Rb和K元素强烈富集，高场强元素Zr和Ti亏损明显。Ba、Sr元素主要以类质同象的形式替代斜长石、钾长石中的Ca和K，Ba、Sr的亏损应与斜长石、钾长石分离结晶作用有关，或与源区中的残留有关，表明花岗岩岩浆部分熔融［13］。

图7　甲基卡花岗岩微量元素原始地幔标准化蛛网图（标准化数值据文献［12］）Fig.7　Primitive mantle-normalized trace element patterns of Jiajika granites

3.3稀土元素

表3　甲基卡二长花岗岩稀土元素分析结果Table 3　Rare earth elements composition of Jiajika monzogranite wB/10-6

二长花岗岩的稀土元素分析结果（表3）表明，样品ΣREE丰度较低，在（28.27～34.27）×10-6，平均为31.15×10-6，LREE/HREE=6.22～6.50，（La/Yb）N=15.77～19.34，具有明显的轻稀土富集、重稀土亏损的特征。稀土配分曲线均向右倾斜，为富集轻稀土的配分模式（图8），δEu=0.50～0.56，具中等的负Eu异常。上述特征与S型花岗岩一致，表明在岩浆分离结晶过程中长石从长英质岩浆分离出来或者在部分熔融作用中长石残留在源区［15］。

图8　甲基卡花岗岩稀土元素球粒陨石标准化配分曲线图（标准化数值据文献［14］）Fig.8　Chondrite-normalized REE patterns of Jiajika granites

4　讨论

4.1岩浆起源与岩石成因

强过铝质花岗岩的源区有多种可能，但主要是源区地壳中的碎屑沉积岩类（如泥质岩、砂屑岩和杂砂岩）和变质沉积岩［8］。实验岩石学研究也表明，只有泥砂质沉积岩类部分熔融才会形成强过铝质花岗岩［16］。泥岩生成的花岗岩CaO/Na2O（摩尔比）值一般小于0.3，并且只有泥砂质沉积岩类部分熔融才可能形成强过铝质花岗岩，而砂屑岩、正片麻岩生成的过铝质花岗岩CaO/Na2O（摩尔比）值一般大于0.3［17］。甲基卡花岗岩的 CaO/Na2O（摩尔比）值为0.19～0.26，小于0.3，表明其源区成分主要为泥岩。在Al2O3/TiO2-CaO/Na2O图解 （图9a）中，4件样品全部落入泥质源区的喜马拉雅造山带中的 Shisga Pangma岩体端元，在Rb/Sr-Rb/Ba图解（图9b）中，样品全投在富粘土区，这一判别结果与Al2O3/TiO2-CaO/Na2O图解判别结果一致。可以推断，研究区花岗岩的源岩主要为富粘土的泥质岩。根据区域地质情况，松潘-甘孜造山带的主体部分由三叠系西康群砂、泥岩组成，其地层厚度达万余米。甲基卡矿区主要出露西康群侏倭组砂泥岩以及新都桥组泥岩，二长花岗岩侵位于新都桥组之中。可以推测，该区二长花岗岩很可能是由西康群泥岩、砂岩部分熔融而成，为松潘-甘孜造山带印支末期大规模滑脱-推覆造山阶段，地壳不断加厚和局部熔融的产物。

4.2构造环境及构造意义

图9　甲基卡花岗岩CaO/Na2O-A12O3/TiO2图解（a）和Rb/Ba-Rb/Sr图解（b）（仿文献［18］）Fig.9　CaO/Na2O-A12O3/TiO2（a）and Rb/Ba-Rb/Sr（b）diagrams of Jiajika granites

强过铝质S型花岗岩大多被认为产生于同碰撞时期的地壳收缩与堆叠阶段［19-21］，主要是由地壳中上部重熔而形成的。甲基卡二长花岗岩在（Yb +Ta）-Rb和（Y+Nb）-Rb图解中（图10），样品几乎全部落入同碰撞花岗岩（Syn-COLG）区域，在Rb/30-Hf-Ta×3三角图解中（图11），样品主要落入同碰撞花岗岩（Syn-COLG）区域，仅有1件样品落入后碰撞花岗岩（Post-COLG）区域。说明甲基卡花岗岩体形成于同碰撞后期阶段，即碰撞结束后向后碰撞伸展过渡的时期。

图10　甲基卡花岗岩（Yb+Ta）-Rb和（Y+Nb）-Rb图解（仿文献［20］）Fig.10　Diagrams of（Yb+Ta）-Rb and （Y+Nb）-Rb for Jiajika granites

图11　甲基卡花岗岩（Rb/30）-Hf-（Ta×3）（仿文献［21］）Fig.11　（Rb/30）-Hf-（Ta×3）diagram of Jiajika granites

松潘-甘孜造山带在晚三叠世，由于北部的劳亚板块、西部的昌都-羌塘微板块和东部的扬子板块之间俯冲、碰撞，发生了大规模的滑脱-推覆造山，造山后期大量印支晚期至燕山早期地壳重熔型花岗岩的侵入，使冷地壳转变为热地壳，出现以上升的深熔花岗岩体为中心而上隆的热隆伸展构造，以甲基卡花岗岩为中心的“雅江热隆田”是其中的代表之一［3］。甲基卡稀有金属矿区二长花岗岩正是在这一构造动力学背景下，由三叠纪西康群砂泥岩局部熔融侵位而成。

许志琴等［3］根据前人对雅江热穹窿花岗岩中黑云母K-Ar年龄以及热穹窿顶部矽线石二云母片岩中白云母的39Ar-40Ar年龄，认为热隆事件的时限可能为200～160 Ma。本次二长花岗岩中锆石LA-ICP-MS U-Pb同位素测年结果为223±1 Ma。根据这一测年结果，造山后期热隆伸展的时限应在220 Ma左右。甲基卡二长花岗岩形成的构造背景主要为同碰撞，也有样品显示为后碰撞。根据岩石地球化学所指示的构造背景，并结合二长花岗岩侵位所形成的热隆伸展构造，甲基卡二长花岗岩应形成于松潘-甘孜造山带从主造山期挤压体制向造山后期伸展体制过渡的时期。结合锆石U -Pb同位素测年结果，可以推测220 Ma左右是松潘-甘孜造山带同碰撞作用结束、后碰撞伸展作用开始的时期。

4.3二长花岗岩与稀有金属成矿作用的关系

甲基卡稀有金属矿区中，围绕二长花岗岩侵入体有规律地分布不同类型的花岗伟晶岩脉 （图1），其中含有较多规模不等的含稀有金属花岗伟晶岩脉，有丰富的锂、铍、铌、钽矿产，在空间上与花岗岩侵入体有着密切的关系。前人从空间、时间、物质组分、形成环境以及接触关系上认为，花岗岩与伟晶岩有成因上的关系，推断伟晶岩是二长花岗岩岩浆分异固结晚期分异作用的产物［1］，但是这一推论缺乏地球化学方面的支撑。

本次研究表明，二长花岗岩中富集Li、Be、Cs、Rb、Ta、Hf、W、Sn等稀有金属成矿元素，相对于维氏世界花岗岩平均值，其富集系数平均值分别是 8.7、5.5、17.1、1.8、1.8、1.5、131.2、10.9；贫Zr、Sr、Ba，其富集系数平均值分别是0.1、0.09、0.06；F含量为0.20%～0.48%，平均值为0.29%［1］，其平均值是维氏世界花岗岩平均值含量的3.6倍。这些微量元素以及F的含量特征均符合Li-F花岗岩的特征［22］，这表明甲基卡二长花岗岩为富含稀有金属的Li-F花岗岩。世界广泛分布的Li-F花岗岩，常伴有稀土和锂铍铌钽钨锡等多种矿化，因而通常被称为稀有元素花岗岩［23］。Li-F花岗质熔浆可以在不同的地质和物理化学环境中侵位，并进而结晶和分异演化，造成了它们在产状、结构构造和矿物组合上的多样性，其侵位深度可以是深部、浅部或地表，矿物结构可以从伟晶状、细晶状、斑状、隐晶质到玻璃质［24］。因此，甲基卡富含Li-F的花岗岩可以在不同时期，通过进一步的结晶和分异，以脉状形式侵位于岩体周围的地层中，形成伟晶岩脉或含稀有金属的伟晶岩脉。因此，可以推断甲基卡二长花岗岩与伟晶岩脉或含稀有金属伟晶岩脉之间具有成因上的联系。

5　结论

（1）甲基卡二长花岗岩为高钾钙碱性强过铝质S型花岗岩，岩浆可能来源于三叠纪西康群砂泥岩为代表的地壳物质的部分熔融。总体具同碰撞花岗岩的特征，形成于松潘-甘孜造山带从主造山期挤压体制向造山后期伸展体制过渡的时期。

（2）根据岩石地球化学所指示的构造背景，以及二长花岗岩侵位形成的热隆伸展构造、岩体的锆石U-Pb同位素测年结果，可以推测220 Ma左右是松潘-甘孜造山带同碰撞作用结束、后碰撞伸展作用开始的时期。

（3）二长花岗岩具有富集Li、Be、Cs、Rb、Ta、Hf、W、Sn等稀有金属成矿元素以及F，贫Zr、Sr、Ba的特征，是富含稀有金属的Li-F花岗岩。甲基卡富含Li-F的花岗岩可以在不同时期，通过进一步的结晶和分异，以脉状形式侵位于岩体周围的地层中，形成伟晶岩脉或含稀有金属的伟晶岩脉，两者具有成因上的联系。

［1］唐国凡，吴盛先.四川省康定县甲基卡花岗伟晶岩锂矿床地质研究报告［R］.成都：四川省地质矿产勘查开发局，1984：1-24.

［2］付小方，侯立玮，许志琴，等.雅江北部热隆扩展系的变形-变质作用［J］.四川地质学报，1991，11（2）：79-86.

［3］许志琴，侯立玮，王宗秀，等.中国松潘—甘孜造山带的造山过程［M］.北京：地质出版社，1992.

［4］付小方，侯立玮，王登红，等.四川甘孜甲基卡锂辉石矿矿产调查评价成果［J］.中国地质调查，2014，1（3）：37-43.

［5］黎彤，袁怀雨，吴胜昔.中国花岗岩类和世界花岗岩类平均化学成分的对比研究［J］.大地构造与成矿学，1998，22（1）：29-34.

［6］Middlemost E A K.Naming materials in the magma/igneous rock system［J］.Earth Science Reviews，1994，37：215-224.

［7］Peccerillo A，Taylor S R.Geocbemistry of Eocene calc-alkaline volcanic rocks from the Kastamonu area，northern Turkey［J］.Contributions to Mineralogy and Petrology，1976，58 （1）：63-81.

［8］Sylvester P J.Post-collisional strongly peraluminous granites ［J］.Lithos，1998，45：29-44.

［9］Chappell B W，White A J R.Two contrasting granite types：25 years later［J］.Australia Journal Earth Sciences，2001，48：489-499.

［10］Mania P D，Piccoli P M.Tectonic discrimination of granitoids［J］.Geological Society of America Bulletin，1989，101：635-643.

［11］Nakada S，Takahashi M.Regional variation in chemistry of the Miocene intermediate to felsic magmas in the Outer Zone and the Setouchi Province of Southwest Japan［J］.Journal of the Geological Society of Japan，1979，85（9）：571-582.

［12］Sun S-s，McDonough W F.Chemical and isotopic systematics of oceanic basalts：Implications for mantle composition and processes［J］.Geological Society，London，Special Publications，1989，42：313-345.

［13］孔会磊，董国臣，莫宣学，等.滇西三江地区临沧花岗岩的岩石成因：地球化学、锆石U-Pb年代学及Hf同位素约束［J］.岩石学报，2012，28（5）：1438-1452.

［14］Boynton W V.Cosmochemistry of the rare earth elements：Meteorite studies［M］//Henderson P.Rare Earth Element Geochemistry.Amsterdam：Elservier，1984：63-114.

［15］李昌年.火成岩微量元素岩石学［M］.武汉：中国地质大学出版社，1992.

［16］Patino Douce A E，Harris N.Experimental constrains on Himalayan anatexis［J］.Journal of Petrology，1998，39 （4）：689-710.

［17］Chappell B W，White A J R.I-and S-type granites in the Lachlan Fold Belt［J］.Geological Society of America Special Papers，1992，272：1-26.

［18］Sylvester P J.Post-collisional alkaline granites［J］.Journal of Geology，1989，97：261-280.

［19］Pitcher W S.Granite type and tectonic environment［C］ // Hsu K J.Mountain Building Processes.London：Academic Press，1983：19-40.

［20］Pearce J A，Harris N B W，Tindle A G.Trace element discrimination diagrams for the tectonic interpretation of granitic rocks［J］.Journal of Petrology，1984，25（4）：956-983.

［21］Harris N B W，Pearce J A，Tindle A G.Geochemical characteristics of collision-zone magmatism［J］.Geological Society，London，Special Publications，1986，19：67-81.

［22］王联魁，王慧芬，黄智龙.Li-F花岗岩液态分离的微量元素地球化学标志［J］.岩石学报，2000，16（2）：145-152.

［23］王联魁，王慧芬，黄智龙.Li-F花岗岩液态分离的稀土地球化学标志［J］.岩石学报，1999，15（2）：170-180.

［24］朱金初，饶冰，熊小林，等.富锂氟含稀有矿化花岗质岩石的对比和成因思考 ［J］.地球化学，2002，31 （2）：141-152.

Granite geochemical characteristics in Jiajika rare metal deposit，western Sichuan

LIANG Bin1，2，FU Xiao-fang2，TANG Yi1，PAN Meng2，YUAN Lin-ping2，HAO Xue-feng2
（1.School of Environment and Resource，Southwest University of Science and Technology，Mianyang 621000，China；
2.Geological Survey of Sichuan Province，Chengdu 610081，China）

Jiajika rare metal deposit，located by west side of Songpan-Ganzi orogenic belt in western Sichuan province，is the largest rare metal deposit area in China.There is a close space and genetic relationship between the exposed Late Triassic monzogranite intrusions and pegmatite ores.In this paper，the geochemistry characteristics of monzogranite are discussed.The results show that Jiajika monzonitic granite is high-K-alkalkine and strongly peraluminous series，characterized by high content of SiO2（73.17%-74.53%），high content of K2O +Na2O（7.86%-8.24%），potassium-rich（K2O/Na2O=1.07-1.46），and with peraluminous ratio（A/ CNK）being 1.23-1.26.ACF plot indicates that the granite is S-type grantie.The REE content is between 28.27×10-6and 34.27×10-6，31.15×10-6on average，with（La/Yb）Nratios being 15.77-19.34 and δEu being 0.50-0.56.The instrusion is remarkably characterized by enriched LREE and depleted HREE. The chondrite-normalized REE patterns show negative Eu anomalies.Jiajika monzogranite is also enriched with Rb，U，K，Ta，Nd，P，Hf，Sm，but strongly depleted Ba，Sr，Zr，Ti.Magma source was probably derived from the emplacement of partially melted granitic magma dominated by clay stone，typical of crustal genesis.The source of magma derived from the Triassic Xikang group sandstone and mudstone as representatives of the crust partial melting，is typical crust source petrogenesis，with characteristics of syn-collision granites.The granite formation time is 223±1 Ma，a product of Songpan-Ganzi orogenic belt at slippage-thrusting stage in the late Indosinian.Monzogranite is enriched with Li，Be，Cs，Rb，Ta，Hf，W，Sn，F，etc，providing ore-forming materials of bearing rare metal pegmatite deposits by magma segregation crystallization.

granite；geochemstry；rare metal deposit；Jiajika area；western Sichuan

P588.121；P618.6

A

1674-9057（2016）01-0042-08

10.3969/j.issn.1674-9057.2016.01.007

2015-08-17

中国地质调查局项目 （12120112208014）；中国矿产地质与区域成矿规律综合研究 （中国矿产地质志）项目（1212011220369）

梁斌 （1967—），男，博士，教授，研究方向：区域地质、矿产地质，earlliuh@163.com。

引文格式：梁斌，付小方，唐屹，等.川西甲基卡稀有金属矿区花岗岩岩石地球化学特征［J］.桂林理工大学学报，2016，36（1）：42-49.