华亭大黄泻下作用研究*

樊　敏，杨　磊，刘小刚，张旭东甘肃医学院，甘肃 平凉 744000；兰州安宁区卫生局；平凉旭阳科技有限责任公司

华亭大黄泻下作用研究*

樊敏1，杨磊2，刘小刚1，张旭东3
1甘肃医学院，甘肃 平凉 744000；2兰州安宁区卫生局；3平凉旭阳科技有限责任公司

目的：比较研究“华亭大黄”泻下作用。方法：采用炭末推进法进行肠推进实验和泻下实验，观察“华亭大黄”和其他产地正品大黄对小鼠小肠运动的影响。结果：华亭大黄组泄下时间缩短，5h泄下次数及5h排便次数明显增加，与空白组及市售大黄组比较，差异有统计意义（P＜0.05）；华亭大黄组肠推进率提高，与空白组及市售大黄组比较，差异有统计学意义（P＜0.01）；市售大黄组与空白组肠推进率比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：“华亭大黄”的泻下作用药效明显，质量优良。

华亭大黄；药效学；泻下作用

大黄性味苦、寒，具有“泻下攻积，清热泻火，止血，解毒，活血化瘀”之功效。《中国药典》中记载正品大黄为蓼科植物掌叶大黄（Rheum paimatum L.）、唐古特大黄（Rheum tangutieum Maxim.e x B a l f.）及药用大黄（Rheum offieinale B a il l.）的根及根茎［1-2］，前两者主产青海、甘肃，品种较优，习称“北大黄”，后者主产于四川，习称“南大黄”［3-4］。笔者选择甘肃平凉华亭所产大黄为研究对象，对其泻下作用进行研究，旨在为我省的地理标志性产品——“华亭大黄”的资源利用提供理论基础。

1　材料与方法

1.1动物健康昆明小鼠80只，雌雄各半，体质量为18～24 g。由兰州大学实验动物中心提供，许可证号S C X K（甘）2013-0002。

1.2药品阿拉伯凝胶；活性炭；大黄生品（市售，购于平凉普仁回春大药房）；“华亭大黄”生品（由平凉旭阳科技有限责任公司大黄种植基地提供）。以上2种大黄经甘肃医学院程亚青教授鉴定为：掌叶大黄。取大黄粗粉加8倍量水浸泡30分钟后煎煮15分钟后过滤，制成大黄水煎液。

1.3仪器D H64型电热恒温干燥箱（上海医疗器械七厂提供）；电子分析天平（北京赛多利斯仪器厂提供）；老鼠笼（底下铺放滤纸）。

1.4方法［5-6］

1.4.1泻下实验小鼠适应性喂养2天后，随机分为3组，每组10只，实验当日小鼠禁食不禁水4小时，除空白组灌胃注射生理盐水外，市售大鼠组和华亭大黄组分别用市售大黄生品和“华亭大黄”水煎液，按生药剂量10 g/k g灌胃给药。然后将小鼠单个放入笼中观察泻下情况。按粪便性状分为：正常、软便、溏便、水便，溏便和水便为泻下。观察5小时内各组泻下的鼠数、各小鼠首次泻下时间、5小时内泻下次数及总排便次数。

1.4.2推进实验采用炭末推进法，小鼠随机分为3组，每组10只，24小时禁食不禁水，按剂量给药30分钟后，灌胃注射5%炭末与10%的阿拉伯凝胶（0.2mL/只），20分钟后脱颈椎处死，取出小肠，测量和计算炭末推进率。

1.5统计学方法数据采用S P SS 12.0统计软件进行分析，计量资料以（±s）表示，组间比较采用t检验，P＜0.05表示差异有统计学意义。

2　结果

2.1泻下实验市售大黄和“华亭大黄”均产生泻下作用，两者均在给药后3小时左右产生泻下作用，市售大黄多在175分钟，“华亭大黄”多在150分钟；泻下时多为溏便（略成形或不成形呈糊状），且“华亭大黄”比市售大黄泻下作用明显。见表1。

表1　大黄泻下实验结果

2.2肠推进实验市售大黄和“华亭大黄”均能明显提高小鼠的小肠炭墨推进率，与空白组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且“华亭大黄”与市售大黄比较差异有统计学意义（P＜0.05）。见表2。

表2　大黄肠推进实验结果

3　讨论

甘肃是大黄的道地产区，课题组多次对华亭马峡、山寨、西华等乡镇大黄的种质资源进行了实地调查、标本采集和鉴定工作。本区域恰好位于关山林区，属秦岭山脉与六盘山山脉交汇之处，植物资源丰富，不仅有掌叶大黄而且有药用大黄的野生分布。“华亭大黄”经过鉴定其种质为掌叶大黄，凭证标本存于甘肃医学院中药标本室。大黄作为泻下攻积药，最重要的药理作用就是泻下。关于大黄泻下作用的药理研究主要集中在大黄药材不同炮制品间的比较，而关于掌叶大黄的药理研究报道较少。“华亭大黄”有1 700年栽培历史，自2009年注册为国家地理标志证明商标以来，尚未有学者对其进行系统研究。有研究表明［7］，大黄不同品种、不同规格的产地加工品，其蒽醌含量存在很大差异，且不同产地野生与栽培掌叶大黄中蒽醌类成分含量也有较大差异［8-11］，蒽酮类成分是泻下的主要成分［12］。

本研究对小鼠泻下只数、首次泻下时间、5小时内泻下次数、总排便次数、小肠推进率等不同的指标和参数，分别对“华亭大黄”和普通正品大黄的泻下作用的强度进行了比较和分析。从泻下实验结果来看，二者均有泻下作用，而“华亭大黄”泻下效果更为显著；肠推进实验也印证了同样的结果。

综上所述，“华亭大黄”有显著的泻下作用，表明其质量上乘、药效明显，为“华亭大黄”这一道地药材的应用提供科学依据。

［1］ 中华本草编委会.中华本草［M］.上海：上海科学技术出版社，1999：6752-6753.

［2］ 中华人民共和国国家药典委员会.中国药典：一部［M］.北京：中国医药科技出版社，2010：22-23.

［3］ 肖培根.新编中药志（第一卷）［M］.北京：化学工业出版社，2005：66-76.

［4］ 刘亮亮，隋峰孙，闫关娟，等.大黄炮制品各组分泻下作用的比较研究［J］.中国实验方剂学杂志，2012，18（9）：161-164.

［5］ 杨伟鹏，王怡薇，王彦礼，等.不同炮制方法对大黄泻下、解热、抗炎作用的影响［J］.中国实验方剂学杂志，2011，17（7）：117-119.

［6］ 李燕，隋峰，刘亮亮，等.大黄各炮制品提取物泻下作用的比较研究［J］.中国实验方剂学杂志，201l，17（17）：151-152.

［7］ 李磊，孙平，冯成强，等.不同产地野生与栽培掌叶大黄中蒽醌类成分含量的比较［J］.时珍国医国药，2010，21（9）：2251-2253.

［8］ 李芸，苗小楼，吴平安，等.大黄不同品种不同产地加工品的蒽醌含量比较［J］.药物分析杂志，2012，32（12）：2257-2261.

［9］ 梁勤，乔登嫣，马小明，等.甘肃道地中药大黄、黄芩对多重耐药菌的抑菌活性［J］.西部中医药，2014，27（5）：5-7.

［10］李秀娟，李芸.大黄总蒽醌超滤纯化工艺研究［J］.西部中医药，2012，25（12）：22-24.

［11］王雪岩.黄药材（山大黄）的生药学研究［J］.西部中医药，2011，24（7）：11-14.

［12］曾芳，李媛.大黄有效化学成分及其药理作用［J］.当代医学，2013，19（4）：149-150.

Study on the Purgation of HuaTing DaiHuang

FANMin1，YANG Lei2，LIU Xiaogang1，ZHANG Xudong3
1 Gansu Medical College，Pingliang 744000，China；2 Anning District Health Bureau；3 Pingliang Xuyang Science&Technology Development Co.Ltd

Objective：To compare and study the purgation of HuaTing DaiHuang（Rheum palmatum L.）. Methods：The intestinalpropulsion experimentand the purgation experimentwere performed by charcoalpropulsion method，to observe the influences of HuaTing DaiHuang and genuine DaiHuang from other producing areas on intestinalmotility of themice.Results：The Purgation time shortened，5h purgation times and 5h defecation times increased obviously in HuaTing DaiHuang group，the differencehad statisticalmeaningwhen itwascompared w ith the blank group and commercial DaiHuang group（P＜0.05）；intestinalpropulsion rate improved in HuaTing DaiHuang group，the difference had statisticalmeaning when itwas compared w ith the blank group and commercial DaiHuang group（P＜0.01），the difference had statisticalmeaning when commercial DaiHuang group was compared w ith the blank group in intestinalpropulsion rate（P＜0.01）.Conclusion：HuaTing DaiHuang showsobviouseffectsand it is superior in quality.

HuaTing DaiHuang；pharmacodynamics；purgation

R285.5

A

1004-6852（2016）04-0004-02

2015-11-16

甘肃省科技型中小企业技术创新基金项目（编号1205FCCL278）。

樊敏（1981—），男，硕士学位，讲师。研究方向：天然药物资源与质量研究。