尼卡巴嗪对人工感染球虫后雏鸡免疫器官发育的影响

尹孟慧 李杰杰

（河北沧州市东光县农业局，河北东光 061600）

尼卡巴嗪对人工感染球虫后雏鸡免疫器官发育的影响

尹孟慧 李杰杰

（河北沧州市东光县农业局，河北东光 061600）

本试验研究尼卡巴嗪对人工感染球虫后雏鸡免疫器官发育的影响。将14日龄海兰褐公雏54只，随机分成3组，分别为不感染不给药对照组、感染不给药对照组、尼卡巴嗪组（感染给药组），除不感染对照组，于14日龄接种1.2×105个孢子化卵囊，试验到第9d结束。试验期间，观察雏鸡的精神，食欲，粪便情况并记录体重、胸腺、脾和法氏囊的变化。结果表明尼卡巴嗪可促进雏鸡胸腺和法氏囊迅速成熟，从而使雏鸡整体免疫机能加强。

球虫；尼卡巴嗪；雏鸡；胸腺；脾脏；法氏囊

1 材料与方法

1.1 试验动物

1日龄海兰褐公雏200只，购自河北科技师范学院实习牧场，饲养于经火焰消毒的铁丝笼内，自由采食和饮水，饮水中加入环丙沙星（2.5g/L）预防白痢。饲养至14日龄，粪便镜检呈不感染不给药状态。

1.2 感染用卵囊

感染虫株来自河北秦皇岛某场分离的，经纯化的柔嫩艾美尔球虫的孢子化卵囊。

1.3 试验用药

尼卡巴嗪，广东省农科院白云山基地生产，批号：20150801。

1.4 试验所用仪器

SFC-182生物显微镜；TC-64型电子天平（0.1g）。

1.5 试验设计

将试验用雏鸡于14d龄早晨逐只空腹称重，编号。选取体重相近的54只分为3组，每组18只。3组分别为不感染不给药对照组，感染不给药对照组和尼卡巴嗪组（0.01g/L）。试验采用饮水给药，至第9d结束。除不感染不给药对照组外，其他各组鸡14日龄用钝头注射器经口接种1.2×105个孢子化柔嫩艾美耳球虫卵囊。感染球虫后观察记录雏鸡的精神，食欲，粪便情况。于感染后3、6、9d，从各组内随机抽取3只，空腹称重，摘取脾脏、胸腺、法氏囊，称鲜重，计算各免疫器官的指数（器官重占屠宰前活重的比例，g/kg）。

2 结果与分析

2.1 临床表现

不感染不给药对照组的18只雏鸡全部存活，而且精神及食欲很好，未见血便，相对增重率为100%。感染不给药对照组于第4d排出少量血便，第5d排血便量达到高峰，直至第7d症状减轻。试验期间死亡1只，存活率为94.44%，相对增重率为68.56 %。尼卡巴嗪组18只雏鸡全部存活，精神及食欲较好，未见血便，相对增重率（曾重量占始重量的比率）为95.65 %，见表1。

表1 各组相对增重率和存活率

2.2 脾脏指数

感染球虫后第3、6、9d，感染不给药对照组的脾脏指数呈上升趋势，尼卡巴嗪组呈下降趋势，而且不感染不给药对照组、感染不给药对照组和尼卡巴嗪组的脾脏指数无显著差异（P＞0.05）。这就说明尼卡巴嗪对脾脏的生长发育无明显影响，见表2。

表2 各组脾脏指数

2.3 胸腺指数

感染球虫后，感染不给药对照组的第6天和第9天胸腺指数极显著低于第3天，并且呈下降趋势，其它两组在第6天较第3天略有升高，但在第9天又略有降低。第3天，不感染不给药对照组、感染不给药对照组和尼卡巴嗪组的胸腺指数无显著差异（P＞0.05）。但在感染球虫后第6天，尼卡巴嗪组的胸腺指数极显著高于感染不给药对照组（P＜0.01），但与不感染不给药对照组无显著差异（P＞0.05），不感染不给药对照组与感染不给药对照组差异显著（P＜0.05）。第9天，尼卡巴嗪组相对感染不给药对照组差异显著（P＜0.05），相对不感染不给药对照组无显著差异（P＞0.05），虽然不感染不给药对照组与感染不给药对照组差异水平不显著（P＞0.05），但指数增加36.29%。这说明尼卡巴嗪促进了胸腺的生长发育，见表3。

表2 各组脾脏指数

2.4 法氏囊指数

感染球虫后，感染不给药对照组的法氏囊指数呈下降趋势，不感染不给药对照组呈上升趋势，只有尼卡巴嗪组在第9d较第6d低。第3d，不感染不给药对照组、感染不给药对照组和尼卡巴嗪组的法氏囊指数无显著差异（P＞0.05）。但在感染球虫后第6d，尼卡巴嗪组相对感染不给药对照组差异显著（P＜0.05），与不感染不给药对照组无显著差异（P＞0.05），虽然不感染不给药对照组与感染不给药对照组差异水平不显著（P＞0.05），但指数增加41.09%。第9天，尼卡巴嗪组相对感染不给药对照组差异显著（P＜0.05），与不感染不给药对照组无显著差异（P＞0.05），但不感染不给药对照组与感染不给药对照组差异极显著（P＜0.01）。这说明尼卡巴嗪促进了法氏囊的生长发育，见表4。

3 讨论

雏鸡人工感染球虫后会导致淋巴结、盲肠出血，肠腔内出现血性内容物，排泄出血便。实验结果表明尼卡巴嗪可以制止血便，防止体重急剧下降，起到抑制球虫病对肠道损伤的作用，具有重要的临床意义。

试验结果还表明，尼卡巴嗪用药组的胸腺及法氏囊指数分别在球虫发病及明显期的6、9d显著高感染不给药组，且与不感染不给药无显著差异。众所周知，免疫器官是免疫活性细胞发育、增殖的场所，机体免疫功能决定于免疫器官的状态[9]。胸腺是细胞免疫的中枢器官，法氏囊是禽类特有的体液免疫器官，而脾脏是禽类的外周免疫器官，故而尼卡巴嗪能更明显的促进胸腺和法氏囊的发育，其相对重量明显增加，从而增强机体的免疫功能，提高抗病力。

表4 各组法氏囊指数

此外，尼卡巴嗪的两种成分4，4-二硝基均二苯脲、2-羟基-4，6-二甲基嘧啶能分别由家禽消化道吸收，广泛分布于组织及体液中。尼卡巴嗪对球虫第二代裂殖体有效，球虫对其产生耐药性的速度很慢，是一种具有实际应用价值的抗球虫药。本类药物不宜用糖类作辅料，易使糖类变色。产蛋期禁用，高温季节慎用，在使用该药时，应考虑与其它抗球虫药物合用或交叉用药[10]。球虫对尼卡巴嗪产生耐药性的速度很慢；托曲珠利抗虫谱广，而且对其他抗球虫药耐药的虫株也十分敏感。因此，以尼卡巴嗪或托曲珠利为基础，研制中西药复方制剂用于防治鸡球虫病将是一个新的思路。

[1]汪莉，苏军，苏宁.低聚糖对蛋雏鸡生长性能、免疫器官发育及粪臭的影响[J].黑龙江畜牧兽医，2001，（11）；9-11.

[2]陈汉忠，潘存荣，李桂庆，等.几种常用抗球虫药对鸡球虫病疗效的评价[J].中国兽医学报，2002，22（6）：604-606.

[3]汪明，孔繁瑶，殷佩云，等.柔嫩艾美耳球虫对四种药物的抗药性检测[J].中国农业大学学报，1996，1（5）：110-113.