APP下载

小叶黑柴胡的研究进展

2016-05-24张瑞汉李文菊

中国民族民间医药·下半月 2016年4期
关键词:化学成分研究进展

张瑞汉+李文菊

【摘要】临床常用中药柴胡因品种来源繁多,化学成分复杂,品种之间有效成分含量悬殊,导致质量良莠不齐,临床疗效不稳。笔者收集自1993年以来公开发表的小叶黑柴胡相关文献22篇,从品种来源、药材鉴定、化学成分和药理毒理等方面进行整理总结,认为小叶黑柴胡属于优质野生资源,药用价值大。

【关键词】小叶黑柴胡;药材鉴定;化学成分;药理毒理;研究进展

【中图分类号】R282.7 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2016)08-0026-03

柴胡是伞形科柴胡属植物,始载于《神农本草经》,位列上品。具有疏散退热,舒肝解郁,升举阳气的作用。用于感冒发热,寒热往来,胸肋胀痛,月经不调,子宫脱垂,脱肛,为常用中药材。中医临床常用药柴胡除药典正品外,品种来源繁多,质量良莠不齐。现野生资源枯竭、价格昂贵,市场流通以家种品为主。而传统中药以野生为主,现市场流通的家种品木质化严重,质量堪忧。主流观点认为野生品品质优于家种品,现商品柴胡非经典记载柴胡。为探讨药用柴胡来源之一的小叶黑柴胡的药用价值,笔者收集自1993年以来公开发表的小叶黑柴胡相关文献22篇,就其药材鉴定、化学成分和药理毒理进行综述,现报道如下。

1药用柴胡的种类

2010版中国药典仅收载了柴胡(Bupleurum chinense DC.)和狭叶柴胡(Bupleurum scorzonerifolium Willd.) 2种的干燥根为药用柴胡的原植物,按性状不同,分别习称 “北柴胡”及“南柴胡”,并明确指出大叶柴胡(Bupleurum longiradiatum Turcz.)有毒,不可当柴胡药用[1]。《甘肃省中药材标准(2009年版)》[2]、《宁夏中药材标准(1993年版)》[3]均收载“黑柴胡”药材,前者品种为黑柴胡(Bupleurum smithii Woiff.)、小叶黑柴胡(Bupleurum smithii Woiff.var.parvifolium Shan et.Y.Li)或黄花鸭跖柴胡(Bupleurum commelynoideum Boiss.var.flaviflorum Shan et.Y.Li)的干燥根或根茎,后者品种为小叶黑柴胡(Bupleurum smithii Woiff.var.parvifolium Shan et.Y.Li)的干燥根或根茎。两省标准均收载小叶黑柴胡。

2小叶黑柴胡的流通和分布

小叶黑柴胡在甘肃、宁夏等省区属有临床习用历史的品种和主流种类,药用历史悠久。两省药品监管部门认为和正品有相似功效,分别收入本省中药材标准,允许在市场流通,代正品柴胡药用。要求中药饮片生产、经营企业以“黑柴胡”命名,但不得以药典正品“柴胡”命名,以示区别。据文献报道,小叶黑柴胡在浙江平阳按伪品对待[4],宁波按混淆品对待[5]。

小叶黑柴胡为伞形科柴胡属植物。分布于我国甘肃、宁夏、青海、内蒙古等地,生长于海拔2700~3700m的地区,常生长在山坡草地或林下,目前尚未由人工引种栽培。潘胜利等[6]在对小叶黑柴胡的产地调查中发现其分布于甘肃、宁夏、青海、内蒙古等省区及河北、山西、陕西的北部等地。生于1400~3000m的山坡草地、山谷、山顶阴处。小叶黑柴胡在甘肃主要分布于张掖、武威、兰州、定西、甘南及陇南等地[2]。

3小叶黑柴胡的药材性状

宁夏标准[3]记载:本品性状呈圆柱形或圆锥形,常弯曲,稀有分枝,主根长4~7cm,直径0.2~0.5cm。表面黑褐色或棕褐色,粗糙,有多数突起的须根痕,根头膨大,多分枝,常残留茎基及棕褐色膜质叶基。质较松脆,易折断,断面略平坦,皮部浅棕色,具多数裂隙,木部黄白色,有放射状列隙。气微香,味微苦辛,具败油气。

潘胜利等[6]认为小叶黑柴胡根头部常有数个茎基成指状丛生,茎基部具多数片状残留叶柄,有时还带有少量残留的叶。根圆柱形至长圆锥形,长6~12cm,直径0.4~0.8cm,侧根2~3个;表面黑褐色至灰褐色,偶可见较疏的横纹,具皮孔,有时可见支根痕形成的瘤状突起。质松脆,易折断,断面较平坦,皮部黄棕色,常有较多空隙;木部浅黄色,辐射状排列明显。气微香。胡双丰[5]认为小叶黑柴胡根呈圆柱形,较小,长5~7cm,直径0.3~0.5cm,根头分歧,顶端残留多数茎基和绿色叶基,下侧具两行呈疣状突起的不定芽,根下部多分枝,有的中间骤然膨大形成枣核样突起。表面黑褐色,有浅色支根痕及横向皮孔。质较松脆,易折断,断面显纤维性,栓皮层易剥落。油腥气较浓。甘肃标准与宁夏标准不同的地方是甘肃标准直径略大,约0.2~0.7cm,笔者分析与甘肃标准中有其他两个品种有关。潘胜利等认为长度和直径较大,笔者分析与产地不同有关,其他特征基本相同。

4小叶黑柴胡的化学成分

4.1柴胡皂甙王英华等[7]从小叶黑柴胡根中分得5个三萜皂甙和2个三萜皂甙元。根据理化性质和波谱分析,分别鉴定为柴胡皂甙a、柴胡皂甙d、柴胡皂甙b2、柴胡皂甙b4、chikusaikosideI、柴胡皂甙元F、柴胡皂甙元G,均为首次从该植物中分离得到。曹纬国等[8]测定青海产小叶黑柴胡中总皂苷含量大于2.77%,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量分别高于0.54%和0.14%,其中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量远高于中国药典中柴胡含量项下的标准。提示青海产小叶黑柴胡具有较高的药用价值。宁夏标准[3]报告,宁夏产小叶黑柴胡含总皂甙1.415%,略低于北柴胡,高于同属其他柴胡。其中柴胡皂甙a为0.18%,柴胡皂甙d为0.20%。潘胜利等[6]曾对云南省的8种药用柴胡及北柴胡和红柴胡,通过组织化学鉴定法,发现柴胡皂甙在柴胡根中主要存在于韧皮部和射线部位,而木质部中存在极少。

4.2挥发油杨永健等[9]从小叶黑柴胡挥发油中分离鉴定出27个化合物,主要成分有5-甲基麝香草醚(18.22%)、对-聚伞花素(9.75%)、环己烷(7.79%)、2-戊基呋喃(2.71%)、二甲基乙缩醛己醛(2.69%)等。宁夏标准[3]报告甘肃临夏产者含挥发油0.05%。脂肪族化合物特别是其中的烷烃类化合物,可作为柴胡属植物挥发油的特征性成分而与其它挥发油相区别[6]。

4.3黄酮周伟等[10]对小叶黑柴胡地上茎叶部分化学成分进行研究,分离鉴定了5黄酮类成分:水仙苷、芦丁、异鼠李素、广寄生苷、槲皮素,均系首次从该植物中分离获得。潘胜利[6]报道柴胡的地上部分存在较多的黄酮类成分。

4.4甾醇徐秀珍等[11]采用薄层扫描法测定小叶黑柴胡与北柴胡中甾醇类成分的含量,结果小叶黑柴胡与北柴胡的含量分别为0.5125mg/g和0.2408mg/g,小叶黑柴胡的甾醇含量高于北柴胡一倍,提示小叶黑柴胡的抗炎作用优于北柴胡。

4.5多糖潘胜利等[6]进行柴胡糖类的定量分析,糖和多糖含量最高的为赞皇的北柴胡(15.97%)和汶川柴胡(15.95%),小叶黑柴胡为(13.75%)。

4.6苯提取物潘胜利等[6]进行苯提取物的定量分析,含量最高的为小叶黑柴胡(兰州)5.06%。

5小叶黑柴胡的药理毒理研究

5.1药理研究赵玉珍等[12-13]通过动物(小鼠、家兔)实验表明,小叶黑柴胡水煎剂和粗皂甙有显著的解热作用,相同剂量的小叶黑柴胡的水煎剂和粗皂甙之间无显著差异。小叶黑柴胡乙醚取物和粗皂甙有显著的抗炎作用,作用优于北柴胡。其粗皂甙有北柴胡粗皂甙类似的镇痛作用。小叶黑柴胡粗皂甙还能显著降低四氯化碳(CCl4)肝损伤小鼠的血清转氨酶,有显著的保肝作用,它降转氨酶的作用比北柴胡粗皂甙和联苯双酯都强。小叶黑柴胡乙醚提取物使小鼠胸腺明显增重,使小鼠血清IgG明显升高,有增强免疫功能的作用,而北柴胡对免疫功能无显著作用。根据这些结果,认为小叶黑柴胡不仅可以代替北柴胡供药用,而且在保肝、调节机体免疫功能方面也有进一步研究和开发利用价值。

潘胜利等[6]通过CCl4损伤小鼠肝法进行了6种柴胡保肝作用比较实验,发现保肝作用锥叶柴胡和小叶黑柴胡最强。胡淑婷等[14]选择小叶黑柴胡的乙醚提取物,作用于体外培养的人胃腺癌MGC-803细胞,观察小叶黑柴胡诱导人胃腺癌MGC-803细胞的凋亡效应。结果小叶黑柴胡可诱导人胃腺癌MGC-803细胞凋亡。王铮等[15]通过观察小叶黑柴胡总多糖对小鼠多项免疫指标的影响,探讨其免疫调节作用。结果小叶黑柴胡总多糖对小鼠免疫功能有调节作用。吴梓春[16]以小叶黑柴胡茎叶中提取的黄酮类物质为材料,对其抗氧化性能进行了体外实验。结果小叶黑柴胡茎叶总黄酮(TFA)提取物对自由基都有较好的清除能力,并呈现很好的量效关系。TFA提取物具有很好的抗氧化作用。詹雪晶等[17-18]采用化学物质α-萘异硫氰酸酯(α-naphthyl isothiocyanate,ANIT)诱发大鼠肝内胆汁淤积模型,用TFA给大鼠灌胃给药,观察血清、肝组织指标变化。结果显示,TFA能明显提高大鼠损伤肝细胞的细胞膜Na+,K+-ATP酶活性,促进胆汁酸的分泌,胆汁排泄增加,降低大鼠血清中的中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、谷酰胺转肽酶(GGT)的水平。采用CCl4致小鼠急性肝损伤,与模型组相比较,经TFA预防性治疗后,治疗组小鼠血清中ALT、AST的水平明显降低,同时肝组织中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量明显下降、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)的活力明显增强。TFA保肝降酶作用明显,对CCl4所致急性肝损伤小鼠有很好的保护作用。刘秀芳等[19-20]采用小鼠尾静脉注射刀豆蛋白诱发小鼠免疫肝损伤模型,观察血清ALT和AST,并测定小鼠肝组织中MDA的含量。在光学显微镜下观察肝脏病理组织的变化。与正常组相比,TFA能降低小鼠免疫肝损伤模型的ALT和AST活力和肝组织中MDA的含量,能明显改善肝组织的病理学改变,能提高小鼠单核巨噬细胞系统的吞噬功能,使小鼠的免疫功能提高,对免疫性肝损伤小鼠有一定的保护作用。采用分光光度法,测定TFA对多种自由基的清除效果,验证其抗氧化活性,结果TFA对DPPH·自由基活性、·OH自由基和O2-·自由基的清除率可达94.67%、93.60%和90.04%,TFA具有很好的抗氧化活性。

罗磊等[21]通过代谢物组学方法对小叶黑柴胡总黄酮防治ANIT所致大鼠急性黄疸型肝损伤过程中的尿液代谢组进行研究,结果显示,给药组和模型组相比,大鼠尿液代谢物中马尿酸、庚酰肉毒碱、5β-胆甾烷-3α,7α,12α,23R,25-醇、4-羟双氢鞘氨醇、二氢神经鞘氨醇、溶血磷脂酰乙醇胺(0∶0/24∶0)、苯乙尿酸等含量降低,6-酮前列腺素F1α和3-磺基去氧胆酸含量升高,提示小叶黑柴胡总黄酮明显缓解ANIT引起的大鼠急性黄疸型肝损伤,可用于防治急性黄疸型肝损伤。

5.2毒理研究赵玉珍等[12]通过动物实验表明,小叶黑柴胡水煎剂、乙醚提取物、粗皂苷给小鼠灌胃,半数致死量(LD50)分别为大于200g/kg、(10.25±1.33)g/kg和(6.00±1.11)g/kg。小叶黑柴胡毒性较小,其水煎剂和粗皂甙小鼠灌胃毒性按原生药计算小于北柴胡,唯其乙醚提取物小鼠灌胃毒性按原生药计算大于北柴胡。小叶黑柴胡乙醚提取物(主要为甾醇、木质素等)含量高于北柴胡,可能是其有毒性的原因之一。王有志等[22]曾报道小叶黑柴胡的乙醚提取物有一定的毒性。

6小结及展望

柴胡属植物大多数品种在我国不同地区实际在供药用或有药用历史,并不局限于药典标准。有关小叶黑柴胡地方标准收载情况,笔者只查到了甘肃、宁夏收载的原始文献,据其他文献报道山西(1987年)、青海(1992年)标准亦有收载,但因年代久远,未找到原始文献。建议省级药监部门及时更新地方药材标准。地方标准中药材跨辖区销售的合法性问题方面,国家药品标准分为药典标准、部颁标准和省、自治区、直辖市标准(地方标准),笔者理解只要列入国家药品标准即为合法,但部分省区药监部门将小叶黑柴胡列为非法,造成中药材资源浪费。建议国家药监部门出台地方标准药材流通相关法规。关于小叶黑柴胡的鉴定,文献描述不一致方面,建议鉴定样本应注明产地。因同一品种,生长环境不同,性状理化、特征则不同。药监部门制定标准时应广泛采集标本,求同存异,统一标准。

小叶黑柴胡根含皂苷及皂苷元、挥发油、甾醇、糖和多糖等,其中皂苷、甾醇含量高于药典北柴胡。地上茎叶部分含水仙苷、芦丁、异鼠李素、广寄生苷、槲皮素等黄酮类成分。

小叶黑柴胡根部分具有解热、抗炎、镇痛、保肝、增强免疫和诱导胃癌细胞凋亡作用,抗炎、保肝作用优于北柴胡,免疫增强作用显著。茎叶黄酮类物质对动物胆汁淤积性、化学性、免疫性肝损伤均有良好保护作用。其机制与黄酮类物质发挥清除自由基、提高Na+、K+-ATP酶和SOD活性、促进胆汁酸分泌、增加胆汁排泄作用,进而降低血清肝酶、胆红素和肝组织MDA水平相关。

综上,小叶黑柴胡在临床中应用具有明显疗效,且毒副作用小,属于优质野生资源,药用价值大,值得进一步研究,开发利用。

参考文献

[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部·2010年版)[S].北京:中国医药科技出版社,2010:263-264.

[2]甘肃省食品药品监督管理局.甘肃省中药材标准(2009年版)[S].兰州:甘肃文化出版社,2009:129-134.

[3]宁夏回族自治区卫生厅.宁夏中药材标准[S].银川:宁夏人民出版社,1993:171-178.

[4]杨莹莉.柴胡真伪鉴别[J].时珍国医国药,2003,14(4):222.

[5]胡双丰.柴胡与其混淆品小叶黑柴胡及锥叶柴胡的鉴别[J].药学实践志,2006,24(4):222-226.

[6]徐国钧,徐珞珊,王峥涛,等.常用中药材品种整理和质量研究(南方协作组·第三册)[M].福州:福建科学技术出版社,1999:1-44.

[7]王英华,邢世瑞.小叶黑柴胡中皂甙成分的研究[J].中国中药杂志,1998,23(2):96-98.

[8]曹纬国,陶燕铎,张有金,等.青海产小叶黑柴胡中皂苷类成分的含量分析[J].中国现代应用药学,2012,29(4):323-326.

[9]杨永健,袁昌齐.柴胡属植物挥发油成分分析[J].中草药,1993,6:289-291.

[10]周伟,蔡光明,何桂霞,等.小叶黑柴胡茎叶中的黄酮类成分[J].中国天然药物,2006,4(5):387-389.

[11]徐秀珍,王英华,伊桂兰.小叶黑柴胡中甾醇类成分的定量分析[J].宁夏医学院学报,2000,22(6):404-405.

[12]赵玉珍,陶上乘,邢永春,等.小叶黑柴胡的药理作用研究[J].中药材,1995,18(8):405-408.

[13]赵玉珍,陶上乘,王英华,等.小叶黑柴胡的药理作用的进一步研究[J].1998,21(6):307-309

[14]胡淑婷,奥海航,王英华,等.小叶黑柴胡诱导人胃腺癌MGC-803细胞凋亡的实验研究[J].宁夏医学院学报,2007,29(1):13-15.

[15]王铮,程小芹,徐晗,等.小叶黑柴胡总多糖对小鼠免疫功能的影响[J].中国临床药学杂志,2009,18(4):200-204.

[16]吴梓春.小叶黑柴胡茎叶提取物中总黄酮抗氧化作用[J].科教纵横,2011,11:192-194.

[17]詹雪晶,蔡霈,刘秀芳,等.小叶黑柴胡茎叶总黄酮对ANIT所致肝内胆汁淤积大鼠的影响[J].中国药理学通报,2010,26(6):780-783.

[18]詹雪晶,蔡霈,蔡光明,等.小叶黑柴胡茎叶总黄酮对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用[J].中南药学,2010,8(4):241-243.

[19]刘秀芳,詹雪晶,蔡光明,等.小叶黑柴胡茎叶总黄酮对小鼠免疫性肝损伤的影响[J].中南药学,2011,9(2):89-92.

[20]刘秀芳,李婷婷,蔡光明,等.小叶黑柴胡茎叶总黄酮体外抗氧化活性的研究[J].中南药学,2011,9(3):172-175.

[21]罗磊,武汉良,吉萍,等.小叶黑柴胡总黄酮缓解α-萘异硫氰酸酯引起的大鼠急性黄疸型肝损伤[J].中国生物化学与分子生物学报,2012,28(10):946-951.

[22]王有志,张亚云.中药柴胡的物种调查和鉴定[J].中国药学杂志,1994,29(1):16-18.

(收稿日期:2016.03.01)

猜你喜欢

化学成分研究进展
MiRNA-145在消化系统恶性肿瘤中的研究进展
离子束抛光研究进展
独脚金的研究进展
壮药积雪草主要化学成分及对神经系统作用的研究进展
金线莲的研究进展
EVA的阻燃研究进展
EGFR核转位与DNA损伤修复研究进展