APP下载

齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效观察

2016-04-26陈明贵

东方食疗与保健 2016年9期
关键词:利培拉西多巴胺

陈明贵

眉山市东坡区精神病医院 精神科 四川眉山 620010

齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效观察

陈明贵

眉山市东坡区精神病医院 精神科 四川眉山 620010

目的齐拉西酮用于首发精神分裂病症的治疗效果;方法选取2014年1月至2015年12月在我院进行精神分裂治疗的48例患者作为研究对象,将其随机分成观察组24例(齐拉西酮治疗)和对照组24例(利培酮治疗),对比两组患者的治疗效果;结果经过治疗后,观察组的治疗有效率为96.29%,不良症状发生率7.42%,对照组患者的治疗有效率为85.19%,不良反应发生率为22.22%,两组患者在治疗效果以及不良反应发生率方面相比差异具有显著性(P<0.05);结论齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者效果明显,可明显缓解阴性症状,不适反应较少。

齐拉西酮;首发精神分裂病症;效果

精神分裂症作为较为多见的精神疾病之一,青壮年为其高发人群,具体表现为思维、意识、感情、行为举止等症状以及精神活动与周围环境的不搭。首发精神分裂症的确诊与治疗至关重要,治疗对预后起着决定性作用,药物治疗、电休克治疗以及心理治疗等是治疗的主要方式,有效使用药物治疗是当前最为高效的治疗方式。齐拉西酮是一种新型的抗精神病类药物,当前已经被推广为一线药物。本文选取2014年1月至2015年12月在我院进行精神分裂治疗的48例患者作为研究对象,将其随机分成两组,给予不同的治疗方法,效果差异显著,具体情况进行如下阐述。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本组资料共计48例,均为2014年1月至2015年12月在我院进行精神分裂治疗的患者,其中,男31例,女17例,年龄19-52岁,平均26.4±1.5岁,病程3个月-3年,平均1.2±0.2年,将其随机分成观察组24例(齐拉西酮治疗)和对照组24例(利培酮治疗),两组患者在基础资料方面相比差异具有显著性(P>0.05),可进行对比分析。

1.2 治疗方法

对照组:采用利培酮进行治疗,口服,初期每天1-2mg ,在治疗 2周后,若患者病情无明显变化,则将剂量增加到每天2-6mg,连续治疗2个月。观察组:采用齐拉西酮药物进行治疗,口服,初期每天20-40mg,在治疗2周后,若患者病情无明显变化,则将剂量增加到每天80-100mg, 连续治疗2个月。

1.3 评估指标

观察两组患者的并发症情况以及治疗的效果。采用阴性和阳性症状量表进行效果评估,减分率超过75分为痊愈,减分率在50-75%之间为明显改善,减分率在25-50%为改善,减分率低于25%为无效。

1.4 统计学处理

采用SPSS 20. 0统计软件,计数资料用率(%)表示,数据比较采用X2检验。P<0.05为差异具有显著性。

2 结果

经过治疗后,观察组的治疗有效率为 96.29%,有2例患者出现口干、肝功能异常情况,不良症状发生率7.42%,对照组患者的治疗有效率为85.19%,有6例患者出现不能静坐、体重增加、消化道异常、月经及泌乳异常等症状,不良反应发生率为22.22%,两组患者在治疗效果以及不良反应发生率方面相比差异具有显著性(P<0.05),见表1 。

表1 两组患者治疗效果比较[n(%)]

3 讨论

目前医学界普遍认为, 额前叶多巴胺活性降低是导致精神分裂症中阴性症状的主要因素,阳性症状是由中脑边缘系统多巴胺功能和5-羟色胺所致。齐拉西酮主要由5-羟色胺以及多巴胺受体拮抗剂构成,其对5-HT2C、5-HT2A受体均有强效的阻隔功效[1]。齐拉西酮对5-HT2A亲和力是D2受体的10倍,某种程度还可以阻止摄取甲肾上腺素。以外,齐拉西酮对多巴胺系统也有一定的限制作用,可降低多巴胺过量脑区的多巴胺活性,对5-HT2C、5-HT1具有相同的效力,通过中度阻止5-HT进而缓解阴性症状。齐拉西酮经由阻滞边缘系统的多巴胺D2受体,达到缓解阳性症状的作用。

除此以外,齐拉西酮能够借助激化α2、β2受体缓解认知机能,抗忧虑、抑郁功效显著。数据表明,精神分裂症患者抑郁症状、阴性症状时常叠加出现。利培酮与D2、5-HT2受体亲和力较高,是5-HT2/D2受体平衡拮抗剂。特别是经过作用于边缘系统的D2受体来改善阳性症状,较强的5-HT2受体拮抗能缓解感情、阴性症状。齐拉西酮能抑制去甲肾上腺素与5-HT1A的激化作用,所以,其针对阴性症状的效果要优于利培酮。数据研究表明,两组不良反应发生率差异无统计学意义,齐拉西酮组的月经异常、体重增加、静坐不能、利培酮组泌乳发生率明显比高低于利培酮组,与报道大体相同。利培酮较为习见的不适症状包含内分泌异常、体重增加、锥体外系等症状,且呈现较强的剂量依赖性。锥体外系症状的出现与加药速度过快、用药量大以及个体差异有极大关联。利培酮与受体解离速度过慢,导致多巴胺的长期拮抗引发月经异常、泌乳等内分泌异常,增加了患者出现体重飙升、高血糖、心脑血管疾病等风险[2]。齐拉西酮临床表现为消化道症状,不适反应少,无特殊情况不需处理。

本次研究结果显示,经过治疗后,观察组的治疗有效率为96.29%,不良症状发生率 7.42%,对照组患者的治疗有效率为85.19%,不良反应发生率为 22.22%,两组患者在治疗效果以及不良反应发生率方面相比差异具有显著性(P<0.05)。总之,齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者效果明显,可明显缓解阴性症状,不适反应较少,值得临床推广。

[1]孙全新,曾德志,陈克全.齐拉西酮治疗精神分裂症临床对照研究[J].精神医学杂志,2014,20(3):150-151.

[2]向东,陈经余.齐拉西酮治疗精神分裂症患者的疗效和安全性研究[J].精神医学杂志,2014,21(5):360-362.

R749.3

A

1672-5018(2016)09-099-01

猜你喜欢

利培拉西多巴胺
贪婪的多巴胺
多巴胺不敏感型帕金森综合征诊断及治疗的研究进展
左乙拉西坦注射液治疗惊厥性癫痫持续状态的疗效及预后
左乙拉西坦添加治疗儿童部分性癫痫效果观察
How music changes your life
跟踪导练(四)(4)
冰糖葫芦
认知行为与利培酮联合治疗精神分裂症残留型的临床疗效分析
利培酮治疗精神分裂症22例临床观察
齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的临床分析