一例高致病性猪蓝耳病混合感染诊治体会

邓小红， 胡 伟， 李桃梅， 袁万哲

（1.中英合资伊科拜克动物保健品有限公司，上海 200063； 2.河北农业大学动物医学院，河北 保定 071001）

一例高致病性猪蓝耳病混合感染诊治体会

邓小红1， 胡 伟1， 李桃梅1， 袁万哲2

（1.中英合资伊科拜克动物保健品有限公司，上海 200063； 2.河北农业大学动物医学院，河北 保定 071001）

2016年3月，笔者受江苏某养猪场老板邀请，前往诊断一病例，并诊治和跟踪了3个多月。现将该案例诊治情况介绍如下，以便同行参考。

1 发病情况

该场600多头断奶仔猪在转入保育舍15 d后陆续发病，已经有40余头仔猪死亡，且发病率在10%以上。病猪主要表现为食欲下降或废绝、咳嗽、气喘、体温升高、结膜炎和泪痕斑。部分病猪后肢关节肿胀、跛行。患猪多于发病后10 d内死亡。发病初期曾使用泰乐菌素、阿莫西林、强力霉素等抗生素进行治疗，患猪症状只是减轻，停药3 d后再次发病。临床解剖3头病猪，发现主要病理变化：心包积液，心脏表面有纤维素性渗出物，且与胸膜粘连（如图1），肺间质增宽、水肿，脾脏边缘锯齿状梗死（图2）。

图1 绒毛心及心包积液

图2 脾脏边缘梗死和肺间质增宽

肾脏表面点状或片状坏死白斑，肾盂出血，淋巴结肿大出血，腹股沟淋巴结肿大出血特别严重（如图3）。

图3 肾脏和淋巴结病变

该场场长自述：2015年6月前，保育猪生产成绩很稳定，保育阶段死淘率在3%以下。2015年下半年猪价行情较好，老板从屠宰场收购育肥猪中选取300多头体型好的作为后备猪并入猪场。接下来一直到2016年3月份，猪场生产成绩一直不好，表现后备母猪难以配上种，返情率高，不同胎次母猪零星流产或产死胎、木乃伊胎，仔猪断奶后转入保育舍体温升高、咳嗽和关节肿大，死淘率达5%以上。

2 实验室诊断

2.1 病毒性疾病PCR/RT-PCR检测

采取发病猪的淋巴结、脾、肺、脑及血液送往河北农业大学动物医学院做猪瘟、猪蓝耳病、猪圆环病毒病、猪伪狂犬病原检测。猪蓝耳病毒（PRRSV）检测方法及标准：该实验室以通过扩增ORF5基因，判定是否感染PRRSV（如果样品中有PRRSV存在则可扩增出321 bp的片段）。猪瘟病毒（HCV）检测方法及判定标准：该实验室通过扩增5'UTR基因，判定是否感染HCV（如果样品中有HCV存在则可扩增出186 bp的片段）。猪伪狂犬病毒（PRV）检测方法及判定标准：该实验室通过扩增gH基因，判定是否感染PRV（如果样品中有PRV存在则可扩增出349 bp的片段）。猪圆环病毒2型（PCV2）检测方法及判定标准：该实验室通过扩增ORF2基因，判定是否感染PCV2（如果样品中有PCV2存在则可扩增出440 bp的片段）。其电泳图和结果如（图4）：

图4结果显示：猪圆环病毒2型PCR检测阳性，猪蓝耳病毒RT-PCR检测结果阳性，猪瘟病毒RT-PCR检测结果阴性，猪伪狂犬病毒PCR检测为阴性。

另对猪蓝耳病毒株进行测序，与现有市场疫苗毒株同源性做了对比，结果如表1。

2.2 细菌分离及鉴定

无菌采取病猪的肺脏病变部分、心包积液、关节液，接种在10%兔血琼脂培养基上，同时上面接种葡萄球菌，经37 ℃培养24 h后，在接种病料中均发现在分离菌划线周围生长出边缘整齐、圆形隆起、浅灰色、半透明、湿润菌落。挑取单个菌落经革兰氏染色镜检，可见形态相同的革兰氏阴性细小杆菌，另将单个菌落培养做PCR鉴定，判定该分离菌为副猪嗜血杆菌。

根据发病情况、解剖状况、实验室检测情况诊断此次发病原因主要是高致病性猪蓝耳病、猪圆环病毒病和副猪嗜血杆菌混合感染。

图4 PCR检测电泳结果

表1 该场毒株和常见毒株的同源性比对结果

图5 猪场所送样本的PRRSV ORF5基因的进化树

3 防控措施

3.1 发病保育猪

因采食量下降，前5 d采用饮水给药：上午，每吨水添加25%泰万菌素400 g、氟苯尼考500 g；下午，某中药（主要成分为黄芪多糖）500 g、10%阿莫西林1 500 g。每次饮水给药时间持续在1.5 h左右，在饮水给药前根据环境温度、猪群饲养密度停水1～2 h。5 d饮水给药后采用拌料给药方法：每吨料20%泰万菌素800 g+某中药1 000 g+10%阿莫西林2 000 g拌料；饲喂7 d。

3.2 核心猪群（公猪、母猪）

全场核心猪群做3个月保健：每吨饲料加20%泰万菌素800 g，配合黄芪多糖或10%阿莫西林或磺胺类药物（按使用说明），泰万菌素3个月给药时间分别为：第1月给药15 d停药15 d，第2个月给药10 d 停药20 d，第3个月再给药10 d。

3.3 疫苗免疫接种

3.3.1 猪圆环病毒病疫苗

核心猪群实行普免后，妊娠母猪产前一个月实行接种，仔猪在21日龄和45日龄左右分别免疫接种。公猪每年普免3次，后备母猪在配种前免疫两次，间隔时间为21 d。

3.3.2 猪蓝耳病疫苗

根据此次对送样本的PRRSV ORF5基因的进化树分析如图5和同源性比较，建议猪场选择HUN4毒株活疫苗。

猪蓝耳病疫苗免疫：建议对核心猪群实行普免前，在饲料中添加20%泰万菌素800 g/ t，连续使用7 d。避开怀孕100 d以后重胎期和妊娠40 d以内的母猪进行免疫。母猪实行产后14 d跟胎免疫接种1头份，同时14日龄仔猪接种0.5头份，后备种猪在70 kg和90 kg各接种1头份。

4 诊治结果与感悟

4.1 案例确诊

本次诊断猪病是根据问诊、临床症状、解剖症状和实验室诊断来确证了发病由高致病性猪蓝耳病、圆环病毒病2型和副猪嗜血杆菌混合感染引起。

4.2 防控效果

发病的400多头保育猪在实行上述3所述的方案后，全程仅死亡6头，大大降低了死亡率（之前类似情况死亡率在20%以上）。方案执行4个月后，回访猪场，发现猪场配种率得到大幅度提升、流产和木乃伊胎几乎消失，猪群背部出血点、结膜炎、泪痕斑比例大量减少，断奶仔猪转入保育舍发病比例也得到降低，整个保育阶段成活率达到97%，基本上恢复到正常水平，说明了此次防控保健方案、疫苗选择和免疫程序对该猪场疾病防控是切实可行的。

4.3 猪蓝耳病与猪圆环病毒病的关系

猪蓝耳病与猪圆环病毒病相互作用导致多种机会性致病原有机可趁。猪蓝耳病防控是猪场一个头痛问题，因为该病毒易变异和重组，病毒传播不仅可以通过水平传播，还可以通过公猪精液、母猪胎盘垂直传播，造成初生仔猪带毒，产生免疫抑制，从而很容易遭受副猪嗜血杆菌和链球菌等细菌感染。另外，如果猪场猪蓝耳病控制不好，猪圆环病毒病也很难控制，猪蓝耳病与猪圆环病毒病两者就好比“烂兄烂弟”或“狼狈为奸”关系，该案例就是一个很好的例证，两者之间并发导致养猪场保育猪高死淘率。

4.4 猪场疾病综合防控

猪场疾病防控是一个综合的过程，该场保育猪发病后其死淘率和生产成绩在方案执行3个月多后恢复正常：一方面除了根据检测结果正确地选择猪蓝耳病疫苗（该场通过测序选择了同源性高的疫苗）、猪圆环病毒病疫苗，制定相应免疫程序外，另一方面与泰万菌素和黄芪多糖类药物使用息息相关的。泰万菌素改变巨噬细胞（猪蓝耳病毒的主要靶细胞）的pH抑制猪蓝耳病毒生长，本案例通过核心猪群添加泰万菌素来阻断猪蓝耳病毒血症，让猪蓝耳病发生垂直传播几率减少或停止，从而让带毒仔猪减少，保育猪不发病易于饲养。猪蓝耳病毒和猪圆环病毒感染破坏了猪只免疫系统，黄芪多糖能提高猪体免疫力，科学使用能让猪群免疫力得到提高，免疫系统得到一定修复。

4.5 阻断外来新毒株是猪蓝耳病防控的重要思路

外来毒株传入猪场通常有以下3种方式：随意变更疫苗带来新毒株或新的重组毒株、引种和人为带进（消毒措施不严）。本案例通过收购外来育肥猪作为后备猪造成引种带入；猪场育肥猪做种用是一大忌：因为育肥猪到了快出栏时候，体内注射疫苗保护性抗体不高，很容易携带病原。

4.6 养殖场管理人员要有“养重于防，防重于治”的理念

平时要加强保温、通风、适度密度、环境卫生、营养饲养管理和保健，一年3～4次定时对猪群主要疾病抗体和病原监测，做到科学接种疫苗。

2016-11-08）