山羊传染性胸膜肺炎的诊断与防治
2016-04-06巫廷建重庆市璧山区养殖业技术服务中心
巫廷建/重庆市璧山区养殖业技术服务中心
山羊传染性胸膜肺炎的诊断与防治
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山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)又称“烂肺病”或山羊支原体性肺炎,是山羊特有的一种以高热、咳嗽、纤维素肺炎和胸膜炎为特征的高度接触性传染病,被感染羊群无明显年龄和性别差异,发病率和死亡率均较高,广泛流行于非洲和亚洲养羊国家,危害极大,国际动物卫生组织(OIE)在《国际卫生法典》中将其定为B类传染病,主要是经空气—飞沫—呼吸道传播。本文主要从病原特点、临床症状、病理变化、诊断方法及防治措施来介绍山羊传染性胸膜肺炎。
一、山羊传染性胸膜肺炎的病原
国际上公认的病原体为山羊支原体肺炎亚种(MCCP),模式株为F38。最早于1976年在肯尼亚的羊群中分离得到,原称为生物型F38。随后,又在苏丹、突尼斯、阿曼、土耳其等国分离到该病原。
山羊支原体肺炎亚种是一种能独立生活的原核生物,为丝状支原体族的一员,主要存在于病羊的肺组织、胸膜渗出物及纵膈淋巴结中,从肺脏病变部周围水肿区较易分离出细菌。山羊支原体肺炎亚种对营养要求严格,常用的培养基为ThiaucouriF描述的改良Hayflick' s培养基。主要成分包括牛心汤、马血清、乳汉液、新鲜酵母浸出液、醋酸铊和青霉素。其中加入低浓度的青霉素和醋酸铊是为了抑制细菌生长,为防止其他支原体污染,山羊支原体肺炎亚种在固体培养基上培养,形态呈无色、透明、水滴样圆形小菌落,呈现出典型的“煎荷包蛋状”。革兰氏染色阴性,病原对理化作用的抵抗能力较弱,易被多种消毒剂(如:3%石炭酸、福尔马林、臭药水)杀灭,此外该病原对氯霉素和四环素也较为敏感。
尽管CCPP的发生至今已有近百年的历史,但对其病原的认识一直比较混乱。国内在分离到Mccp 以前,长期认为丝状支原体山羊亚种(Mmc)才是该病的病原,除此之外,绵羊肺炎支原体(Mo)感染山羊后也能引起类似山羊传染性胸膜肺炎的临床症状,经常被误认为是CCPP的病原之一。
二、山羊传染性胸膜肺炎的流行特点
丝状支原体山羊亚种能自然感染山羊、绵羊,并能实验感染牛,3岁以下的山羊易感性较高。山羊支原体山羊肺炎亚种只感染山羊;绵羊肺炎支原体可感染绵羊和山羊。
本病呈地方性流行,传播途经主要是通过空气—飞沫经呼吸道传染,冬季和早春枯草季节多发,发病后病死率较高。2011年,中国农业科学院学者储岳峰博士对我国山羊传染性胸膜肺炎病的流行病学进行了调查,结果显示全国几乎每个省份均有山羊传染性胸膜肺炎病的发生报道,这充分反映出此病发病地区之广。
三、山羊传染性胸膜肺炎的临床症状
山羊传染性胸膜肺炎潜伏期一般为18~20 d,一般而言,根据病程和临床症状,可分为最急性、急性和慢性3 种类型。
最急性病初体温增高,可达41℃~42℃,极度萎顿,食欲废绝,呼吸急促而有痛苦的鸣叫,数小时后出现肺炎症状,呼吸困难,咳嗽,并流浆液性带血鼻液,肺部叩诊呈浊音或实音,听诊肺泡呼吸音减弱、消失或呈捻发音。1~2 d后病羊卧地不起,呼吸极度困难并伴有全身颤动,粘膜高度充血,发绀,病羊在濒死前体温急剧下降至35℃~36℃、伏卧伸颈,口流白沫,最后衰弱,窒息死亡,病程一般为4~5 d。
急性型最常见,病初体温升高,继之出现短而湿的咳嗽,伴有浆液性鼻液。4~5 d后咳嗽变干而痛苦,鼻液转为铁锈色的脓性黏液。多在一侧出现胸膜肺炎症状,叩诊有实音区,听诊呈支气管呼吸音和摩擦音。按压胸壁表现敏感、疼痛。高热稽留不退,食欲锐减,呼吸困难和痛苦呻吟,头颈伸直,腰背拱起,多数怀孕母羊发生流产(70%~80%),最后病羊极度萎顿衰弱而死,幸而不死者转为慢性。
慢性型一般由急性病例未完全治愈转化而来,这种情况多出现在夏季。病羊体温在40℃左右,轻微咳嗽、偶有腹泻,鼻液时有时无,被毛无光、粗乱,渐进性消瘦。后期体质衰弱,如饲养管理不良,与急性病例接触或机体抵抗力降低时,很容易复发或出现并发症而迅速死亡。
四、山羊传染性胸膜肺炎的病理变化
主要病变可见于肺、胸膜和纵隔淋巴结。急性病例的损害多为一侧,间或两侧有纤维素性肺炎。纤维素渗出液的充盈使得肺小叶间组织变宽,小叶界限明显,支气管扩张。胸膜增厚而粗糙,上有黄白色纤维素层附着,常与肋膜、心包膜发生粘连。纵隔淋巴结肿大,切面多汁并有出血点。肝变区凸出于肺表,呈红色至灰黄色,切面是大理石状花纹;心包积液;脾脏、胆囊、肾脏肿大;心肌松弛变软。也有些羊只剖检可见肺膜、胸膜和心包三者发生粘连,胸腔积水。病程延长者肺肝变区机化,结缔组织增生,甚至有包囊化的坏死灶。
五、山羊传染性胸膜肺炎的诊断
(一)初步诊断
首先要观察流行特点、临床症状,若出现发热(起初体温升高至42℃左右,濒死前降至36℃左右)、咳嗽、浆液性和纤维素性肺炎以及胸膜炎的典型临症特征,则可初步推测为山羊传染性胸膜肺炎。除了分析临床症状,还要对病死猪进行剖检,若病死猪出现胸腔积液,积液中大量淡黄色浆液纤维素性渗出物以及单侧或双侧坏死性肺炎,可进一步怀疑为山羊传染性胸膜肺炎。最后,若要确诊,还需进行实验室诊断。
(二)实验室诊断
1.病原分离鉴定。用死羊呼吸器官(胸膜、肺组织、纵膈淋巴结、肺脏)的渗出物涂片进行瑞氏染色,镜检可见到革兰阴性细菌;色小点;细菌经培养可生长于鲜血琼脂或10%马血清琼脂上,形态呈水滴样圆形小菌落;用病料注射小鼠不引起发病,上述均符合则可确诊为山羊传染性胸膜肺炎。
2.血清学诊断。根据不同支原体株在抗原结构上的差异,可以用血清学方法进行支原体疾病的诊断。目前,该病的血清学诊断方法有生长抑制试验、代谢抑制试验、表面荧光抗体试验(间接法)、直接补体结合试验(微量法)、间接血凝试验(IHA)、间接酶联免疫吸附试验(ELISA)。然而,血清学方法的特异性较低,且支原体之间有交叉反应。近年来微量间接血凝试验(MIHA)常用来进行该疾病的流行病学调查,其原理是将可溶性抗原(或抗体)吸附于与免疫无关的小颗粒(载体)表面,此吸附抗原(或抗体)的载体颗粒在有电解质存在的适宜条件下可与相应的抗体(或抗原)发生凝聚反应,该方法操作简便,所需时间较少,但作为病原的确定灵敏性不高。
3.分子生物学诊断。目前,国际上对Mccp的诊断方法以分子生物学方法运用最为广泛。分子生物学的发展,一方面提供了支原体在基因组层面的进化关系,为羊传染性胸膜肺炎病原的确定提供了理论依据;另一方面,可以利用PCR技术检测病原的部分保守序列对疾病的病原进行确诊。李媛等应用序列分析对引起国内CCPP病原的支原体进行了分子特征研究,结果认为该病原应该归为Mccp。一些研究者分别参照Mo、Mmc、Mccp标准株序列设计引物,建立了各病原相应的PCR快速诊断方法。另外,鉴于临床上的复杂性,储岳峰等、宋勤叶等分别建立了可以同时特异性检测Mmc 和Mo 的双重PCR方法,大大提高了诊断效率,为该病的防治提供了有效的技术支持。
六、山羊传染性胸膜肺炎的防治措施
(一)预防措施
1.免疫接种。免疫接种是预防山羊支原体肺炎的有效措施。免疫接种时间定为每年春季或秋季。目前,我国较常用的疫苗有山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝苗,该疫苗的保护率为75%~100%,免疫期为1年,可用于预防接种和紧急接种,紧急接种应在停药1周后进行。注射剂量:6月龄以下的山羊,3 ml/只,肌肉注射;6月龄以上的山羊,5 ml/只,肌肉注射;特殊情况下,可对产后20 d和双月龄羔羊注射3 ml,以后按正常程序注射。一般14 d后山羊体内产生免疫力,免疫期为1年。
2.加强饲养管理,对圈舍严格消毒。养殖厂内羊舍保证饲养卫生条件,养殖密度适中,饲料营养不可或缺,尤其是进入冬季枯草期后,适当补充黄豆、玉米等精饲料,补充蛋白质,增强羊只抗病力。一旦有发病羊只出现,要及时淘汰,同时对圈舍消毒,20%的生石灰乳消毒,2 d 1次,隔日用10%的克辽宁消毒或0.2%的可佳消毒液进行消毒;对被污染的草场用消毒威喷雾消毒。
3.严格引种。养殖场在引入外来羊只的时候,应尽可能了解引种地区动物疫病流行情况,尽量从非疫区引入健康山羊,避免购入患病山羊,引入后,引入山羊要注射羊传染性胸膜肺炎疫苗,在混入羊群前至少进行45 d以上的隔离观察, 确认健康后方能混群饲养。此外,养殖场引种时间应避开寒冷季节,并缩短运输时间,减轻羊只应激反应,以防潜伏感染的山羊发病。
4.定期检疫。养殖场内部要对所有山羊定期检疫,尤其是对发病羊只进行严格检疫工作,逐头检查,发现可疑山羊要隔离治疗。由于该病原菌极易传播,且在营养状态不佳条件下易激活体内病原体,广泛传播养殖场内部, 所以检疫呈阴性的山羊也要定期检查,以防疫病暴发。
(二)药物治疗
本病的治疗应遵循早发现、早治疗的原则,后期治疗效果较差。多种抗生素对治疗山羊传染性胸膜肺炎有效果。
1.可疑羊和假定健康羊的药物治疗。一旦羊群中有发病的山羊出现后,除了要对发病山羊迅速隔离以外,要对羊舍进行彻底消毒,同时对未发病的山羊在其饲料中添加复合维生素、补充精饲料,从而提高山羊的免疫力。对于疑似患病的山羊,每天用土霉素(每天15 g/kg体重)或泰乐菌素(10 g/kg体重)分两次肌肉注射,连用7 d。
2.患病羊的药物治疗。患病山羊要采用针对病原的丝状支原体山羊亚种制造的山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝弱毒苗进行疫苗注射。与此同时,要配合其他药物一同使用。常用的药物有: 肌肉注射氟苯尼考0.15 ml/kg体重,一日1 次,使用4~5 d;肌肉注射混合后的头孢噻呋钠10 mg/kg体重和黄芪多糖0.2 ml/kg体重,一日1次,使用注射3~4 d;静脉注射红霉素5~10 mg/ kg(使用5%葡萄糖溶液稀释),一日2次。除上述药物外,也可使用泰乐菌素、恩诺沙星、林可霉素皮下、静脉或肌肉注射给予治疗,缓解病情。对于严重的病羊可在用药之前肌肉注射樟脑磺酸钠4~5 ml,缓解呼吸困难症状的同时也起到强心的作用。
(略)