猪呼吸道综合症（PRDC）防控策略

戴 琼 王小玉

（湖南省永州市零陵区畜牧水产局 湖南零陵 425000）

猪呼吸道综合症（PRDC）防控策略

戴 琼 王小玉

（湖南省永州市零陵区畜牧水产局 湖南零陵 425000）

猪的呼吸道疾病是长期困扰广大养殖户的问题之一。在2006年前猪呼吸道综合症往往表现以支原体为主导混合或继发感染胸膜肺炎、猪肺疫、链球菌等引起的复杂呼吸道病，给养殖业带来巨大的损失，这是大部分猪场主要固有疾病一旦发生很难做到净化。

猪呼吸道；综合症（PRDC）；防控策略

前言

据估计，该病每年给我国养猪业造成的直接经济损失高达40亿元[1]。然而在蓝耳病在国内大面积爆发后，这种情况开始该变开始表现为以病毒性病、霉菌等引起免疫抑制性之后混合感染细菌引起猪群大面积死亡成为养殖企业的恶梦，进一步影响猪价的市场波。

1 猪场常见感染模式及防控策略

现今由于空气、运输及人员的流动以及蓝耳病（PRRSV）疫苗的免疫接种，蓝耳病病原在猪场广泛存在。现阶段对于呼吸道病控制分析很难以脱离开蓝耳病病原但是也不能完全归因于该病原。就蓝耳病而言大部分猪场可分为蓝耳病稳定猪场及阴性猪场、感染猪场、隐性感染猪场。

1.1 蓝耳病稳定及阴性猪场防控

猪场在前期感染蓝耳病后，在所有猪群自然感染在一定时期后抗体及抗原达到动态平衡，在此之后可根据常规的猪群淘汰策略使猪群逐渐转为阴性。在这些猪场中呼吸道病常表现为以支原体引起的气喘为主要表现，由于支原体引起肺部纤毛的脱落及免疫抑制常继发链球菌、胸膜肺炎、猪肺疫等细菌性疾病，且以地方性猪（宁乡花猪、梅山黑猪等）最为严重，引起育肥猪群散发性细菌病导致死亡率增高同时更为严重的极大降低饲料报酬推迟出栏。

对于此类猪场PRDC感染压力主要来自于支原体感染混合感染其他细菌性病原引起散发性死亡及饲料报酬降低，并且常见于13及18周龄育肥猪生长受阻。病理上肺脏的肉样变主要是由于支原体感染引起导致纤毛及肺泡上皮细胞损伤和粉尘的蓄积以及非特异性免疫反应炎性细胞的浸润引起的病理性增生。这个过程呈慢性经过往往等发现出现气喘的征兆时进行药物防控往往无效且容易反复。因此防治重点是通过管理及必要的药物防控尽量将出现气喘征兆的可能推迟到出栏：①应保证通风、降低湿度及密度；②做好产前产后母猪保健净化降低母猪传染小猪的风险，必要时可考虑采用长效头孢噻呋做3针保健，断奶后及转入育肥；③进行药物防控，对于常说的13及18“周龄墙”事实上各猪场情况不尽相同，可根据实际情况提前2周采用10%氟苯尼考或者替米考星拌料防控。

1.2 蓝耳病阳性感染场防控

多发于新建猪场或者是相对稳定猪场对外引种或者运输及人员流动引起的异源性蓝耳病病原入侵打破猪场平衡引起蓝耳病的爆发。怀孕猪及后备表现在发烧不食，体温40～41℃不等，怀孕中后期高的流产率、死胎及木乃伊胎，并且在产房哺乳仔猪表现为严重腹泻征状，抗生素使用效果不佳，之后保育猪群出现消瘦、苍白表现出高的残猪率，在后备猪及育肥猪常常可见眼结膜潮红分泌物增多大部分猪群可见明显泪斑。结合以上征状可做初步诊断。该类猪场表现为怀孕母猪高的流产率、产房仔猪成活率低、保育猪群免疫抑制引起病毒及细菌引起断奶多系统衰弱综合征死淘率10～30%不等、配种率低返情率高。

1.2.1 母猪群的管理

有大量研究表明对于发生蓝耳病的的猪场一旦发生往往难以清除，并且在猪群隐性排毒行导致反复感染。对于规模猪场可采用驯化的方式，可将已经感染蓝耳病母猪与未配种母猪及后备猪猪群混饲1～2周之后1～2月方可配种，以减少怀孕猪出现流产及产死胎、木乃伊胎。在混饲期间可选择20%替米考星500g/T+10%氟苯尼考500g/T+多维1kg/T，控制继发感染。如果过条件允许可采用处于排毒状态母猪血清进行倍比稀释，喷鼻接种母猪获得合适的稀释度，之后以该稀释度血清感染全场母猪可获得更好的驯化效果，但是存在风险。当然对于发病期间母猪产前产后更应加强保健措施，可采用20%替米考星500g/T+10%多西环素1kg/T+多维1kg/T进行产前产后保健，可虑饲料霉变程度选择性添加脱霉剂1～2kg/T排除霉菌毒素的风险。

1.2.2 保育猪群管理

对于保育猪群往往体现为断奶多系统综合症，往往跟蓝耳病、圆环病毒感染继发细菌性疾病及环境及日粮应激有关，由于免疫抑制的存在轻微的温度、饲料、湿度等环境此常常被无限放大，我们更应关注管理及消毒措施。断奶后3～4周由于母源抗体的进一步下降，为感染高峰期，更应关注断奶后2周的保健措施。可选择10%氟苯尼考400g/T+20%替米考星500g/T+多维500g/T，控制继发感染抑制蓝耳病同时提高机体免疫力。疫苗免疫是个不错的选择，可在14日龄接种圆环疫苗（以说明书为准），可极大减少保育后期呼吸道症状及出栏天数。

1.3 蓝耳病持续隐性感染

在蓝耳病感染后母猪群、后备猪群、中大猪群通过抗感染免疫基本处于稳定但仍然处于排毒状态。PRRSV在猪群中的持续性感染十分常见，猪群的带毒时间很长。从临床健康猪、发病猪血清和组织器官均可检测到PRRSV，感染PRRSV的猪只可持续带毒，PRRSV可在感染猪体内存在很长时间。PRRSV带毒猪可向环境中排毒、污染猪舍造成其他猪只的感染。[2]在哺乳猪群转入保育猪群后，母猪群及育肥猪群PRRSV病原的传入，保育猪群母源抗体下降，引起多系统衰弱综合征（PRDC）、近年也常表现为严重的副猪嗜血杆菌病为主要体现。然而不同于PRRS阳性感染场继发感染炎症保育阶段的防控往往受到忽视，对于PRDC可参考前述阳性猪场保育猪群的防控原则，而对于副猪嗜血杆菌病为主要体现的可选择在哺乳期10～14周龄及断奶当天注射长效头孢菌素保健，同时在转入保育舍7～10d采用20%替米考星800g/T+舒宁1kg/T+多维500g/T预防保健，对于个别严重猪只建议隔离采用头孢菌素连续肌肉注3～5d。副猪嗜血杆菌病具有强耐药性建议防控是采用早发现早治疗，一头发病全群治疗的原则。

2 综合控制策略

由于不同猪场本身管理条件不同且猪场病原小环境也是不同的，因此对于不同的猪场发生的呼吸道综合征，采取的不同的方案，但是必须遵循一定的原则。

2.1 做好常规预防控制方案

母源抗体具有保护新生仔猪免受微生物感染的重要作用，主要通过新生仔猪在摄入母乳时获得[3]。对于气喘病有报道表明另猪喘气病母源抗体的高峰期在3～7日龄，能维持14d。RautiainenE研究表明母源抗体水平的高低与保护率没有一定的相关性[4]同时也有研究表明许多资料表明：猪支原体肺炎（喘气病）的发生主要来自产房内仔猪的早期感染，且母源抗体的有效性及时效性难以确实因此首先对母猪的产前产后的保健措施显得尤为必要，同时也应关注产房哺乳猪及断奶后保育猪保健措施及疫苗接种。

2.2 母猪及产房控制方案

（1）母猪猪瘟及伪狂犬接种：建议猪瘟考虑在断奶前一天免疫，可保证各个断奶仔猪的母源抗体整齐，确保能够为断奶仔猪制定合理免疫日期，如采用一年3次的普注的方式可能会导致仔猪母源抗体参差不齐，进而导致猪瘟初免及二免失败为猪瘟的隐性感染埋下伏笔。对于伪狂犬阳性压力大的猪场母猪每年接种3次、哺乳猪1～3日龄滴鼻免疫。值得注意的是由于母源抗体的感染滴鼻免疫往往维持不到30d往往我们在走访猪场时有发现伪狂犬感染中大猪引起咳喘的呼吸道症状，建议在30～35日伪狂犬二次免疫。呼吸道病严重猪场可选择注射传染性萎缩性鼻炎，以提高母猪健康水平，减少母猪在产房排出病原体的机会，同时提高母源抗体对仔猪的被动免疫保护，降低或减少呼吸道综合征的感染机会。

（2）母猪产前产后各1周在饲料中添加药物如20%替米考星400g/T+阿莫西林1kg/T可以阻止或减少其在产房排放病菌同时预防子宫炎、乳房炎和无乳综合征。是在夏季是时候可选择10%多西环素+10%氟苯尼考防治附红细胞体病和呼吸道病；加强母猪营养提高自身的抵抗力，如添加多维等；加强母猪产前产后的清洁卫生与护理，严格消毒、减少接触传播。

2.3 仔猪的预防控制方案

（1）哺乳仔猪免疫接种猪肺炎支原体疫苗接种（注：对于地方性猪及由于设施及管理条件支原体感染严重猪场可考虑疫苗接种），7～14日龄首免，2周后二免，每次2m（ l颈部肌肉注射），当然不同的气喘苗免疫程序不尽相同以说明书为准。

（2）仔猪三针保健（3d，7d和21d）注射长效头孢噻呋能有效防治猪支原体、大肠杆菌病、副猪嗜血杆菌，减少因蓝耳病（PRRS）和圆环病毒（PCV2）所引起的细菌继发感染。如果哺乳猪群腹泻情况较少可选择在10～14日龄及断奶时各一针保健。

（3）断奶前后各1周和保育结束转群前后添加10%氟苯尼考400g/T+ 10%多西环素1kg/T减少因为断奶、转群、饲料、温度的应激导致PRDC所相关的细菌病趁虚而入的机会。对于潜在蓝耳病及圆环病毒感染，可选择在断奶前后各一周10%氟苯尼考400g/T+20%替米考星500g/T+多维500g/T，控制继发感染抑制蓝耳病同时提高机体免疫力。

2.4 定期驱虫

由于猪蛔虫和鞭虫等寄生虫往往损害猪体免疫系统，降低抵抗力，所以在仔猪断奶转入保育舍1周后，在每吨饲料中添加广谱驱虫药（芬苯达唑、伊维菌素），连喂1周，间隔7～10d再喂1次。

[1]沈青春，宁宜宝，覃青松.猪肺炎支原体的研究进展[J].中国兽药杂志，2003，37（6）：26～30.

[2]杨汉春.猪繁殖与呼吸综合征综述.SWINEINDUSTRYSCIENCE，2006，05.

S858.28

A

1004-7344（2016）15-0219-02

2016-5-12

戴琼（1972-），女，兽医师，本科，主要从事动物卫生监督工作。