提高母猪年生产力的主要技术措施

孟凡波

（郑州种畜场，河南 郑州 450008）

特种养殖

提高母猪年生产力的主要技术措施

孟凡波

（郑州种畜场，河南 郑州 450008）

母猪的年生产力（PSY）指每头母猪每年提供的断奶仔猪数，是衡量规模猪场技术水平、管理水平和生产水平的综合性指标。涉及整个种猪群的饲养管理，如配种、妊娠、分娩、哺乳、断奶等各个生产环节，直接影响猪场的经济效益。目前国外生产水平高的猪场，PSY已达27头以上，而国内平均水平在15头左右，差距非常大。提高母猪的年生产力就成了国内规模猪场追求的技术和管理的风向标，提高母猪的年生产力的主要技术措施如下：

1　促进后备母猪的正常发情与配种

重视后备母猪的选留，科学的饲养管理，能正常发情和实时配种。后备母猪体质量超过120kg，230日龄不发情延误配种，或后备母猪过肥过瘦发情症状不明显而造成漏配，这些都会导致非生产天数的增加。

后备母猪的选种的标准：体形优良；肢蹄强壮，行动快捷，无跛行；至少有12个（最好14个）发育良好、排列均匀的乳头；外生殖器大小和形状合适。无其他异常（两性畸形，疝气）或者其他畸形；性情温顺。

后备母猪的适配年龄为7.5～8月龄；体质量达130kg以上。外来二元后备母猪的初配月龄不能低于7个半月，体质量达到130kg以上。

2　保持合理的母猪群结构

猪群的年龄结构对产仔数影响较大，不同母胎猪次的产仔数是不同的，母猪在第5胎之前，窝产仔数随年龄增加而递增；老龄母猪所产仔猪整齐度差。一般来说，基础母猪的淘汰率为25%～35%，后备母猪选留率30%～40%，有条件的场建议将母猪年淘汰率提高到40%。忽视母猪淘汰率这一指标，则猪场的总体生产成绩很难提高。

3　降低初产母猪的不发情率

初产母猪不发情的主要原因很复杂，例如后备母猪配种过早；断奶后偏瘦和非常瘦的母猪不易发情；泌乳期过多的体蛋白的损耗；体质量损耗太大可能导致母猪不再发情；生殖道感染；繁殖障碍性疾病；霉菌毒素的影响等。

经产母猪的断奶至再发情的间隔正常为3～10d。长短主要取决于母猪断奶时的膘情。一般80%～85%的母猪会在断奶后7d内发情；10%～12%在10～20d内发情，5%～6%为20～30d，还有2%的母猪在断奶后30～50d还不发情，这类母猪要淘汰。因此，降低初产母猪的不发情率应该采取以下措施：

3.1从哺乳期着手

母猪泌乳期充分饲喂，满足泌乳营养需求；仔猪尽早补料，减少母猪哺乳的营养消耗。适当提早断奶。由于哺乳期越长，母猪越瘦弱。

体况太差的要增加喂量。肥胖母猪，应控制喂量，多喂青粗饲料，并加强运动。

3.2疾病影响发情

猪蓝耳病（PRRS）、圆环病毒（PCV-2）病、猪瘟（HC）、伪狂犬病、细小病毒病等，主要导致母猪流产、死胎、木乃伊胎、产弱仔及卵巢囊肿、持久黄体等，破坏猪的免疫和生殖系统。特别是产过一胎二胎的母猪出现不发情的，所占的比例最高。母猪产后消炎、饲喂不当而感染疾病，导致母猪流灰白色黏液或豆腐渣样异物，屡配不孕。对引起繁殖障碍的传染性疾病，要结合猪场疫病的情况，制定科学的免疫程序，及时做好免疫注射，及早预防。

3.3防止霉菌毒素的危害

饲料霉菌毒素，会导致母猪卵巢囊肿、发情推迟、假发情、不发情或发情配不上种等。霉菌毒素的种类很多，常见的有黄曲霉毒素、T-2、赤霉烯酮、呕吐毒素、烟曲霉毒素（伏马菌素）等。

猪对玉米赤霉烯酮比家禽敏感，这主要是因为玉米赤霉烯酮在猪体内被转化成α-玉米赤霉烯醇，α-玉米赤霉烯醇的雌性激素效果比雌性激素还要强138倍，导致后备母猪及经产母猪阴户红肿、脱肛、脱肠及死胎流产等损失。母猪玉米赤霉烯酮中毒的临床特征主要表现为外阴充血、水肿、乳房肿大和乳头肥大，严重时还能够造成阴道脱出或者直肠脱出。赭曲霉素能引起增重缓慢、肝机能与肾机能受损，并能引起肾炎或肾病。大部分霉菌毒素可引起免疫抑制。

选用优质的饲料原料，是降低霉菌毒素危害并提高猪群免疫力的根本途径。

3.4促进母猪发情排卵的其他措施

公猪诱导：将试情公猪赶至不发情的母猪圈内2～3h，连续2～3d，促使母猪在异性刺激下达到正常发情。也可播放公猪求偶声录音试情，连续数日，效果亦很好。

合群并圈：把不发情的空怀母猪合并到有发情母猪的圈内，通过爬跨等刺激，促进空怀母猪发情排卵。

激素催情：孕马血清肌注1000IU，发情后配合肌注绒毛膜促性腺激素500～1000IU促进排卵。

4　提高种公猪的精液品质，减少热应激的危害

公猪精液品质的优劣和使用年限的长短，不仅与饲养管理有关，而且在很大程度上取决于初配年龄和利用强度。培育猪种和引入猪种初配年龄为9～10月龄，体质量不低于100kg；地方品种一般7～8个月龄，体质量75kg左右。夏季热应激期间要给公猪采取防暑降温的措施，否则精液品质会下降，影响受胎率。

5　母猪适时配种

适时配种是提高受精率的技术关键。母猪发情持续时间一般为2～3d（以接受公猪爬跨持续时间衡量），分为前、中、后期。母猪排卵的时间多在发情的中、末期。发情期内平均排卵数20个左右，母猪的排卵时间可持续10～15h。卵子的排出并非均衡性，排卵的高峰期，约在发情后24～36h。故配种一般不早于发情后24h。配种后，精子要经过2～3h的游动才能到达输卵管的上端与卵子结合、受精。据此推算，配种的适宜时间应是在母猪排卵前的2～3h。配种过早或过迟，都会使受精机会减少。

6　仔猪的早期断奶

缩短哺乳期，使母猪尽早发情配种，可以提高母猪年产胎次。欧盟法定的最小断奶日龄为28d。瑞典和瑞士最早断奶为35d，主要考虑仔猪的福利。北美和南美大多为3w。早于21d断奶，大部分母猪断奶后第7天才出现第1次发情，窝产仔数也会急剧下降。因此，结合我国的国情，以21～28d断奶比较合理。

7　加强妊娠母猪的饲养管理，提高母猪分娩率

母猪在妊娠期的增重应控制在：成年母猪30～35kg；青年母猪40～45kg，母猪在第5胎体成熟前，母体增重20～25kg，繁殖组织增重20kg。

7.1采取“前低后高”的饲养方式

妊娠早期日喂量约1.8kg。妊娠早期母猪以低能量低蛋白的妊娠日粮为好，妊娠后期（最后1个月）提高饲粮营养水平或增加喂料量，可提高仔猪的初生重和成活率，还能促进母猪乳腺的充分发育，为产后泌乳奠定基础。在妊娠后期添加动植物油，新生仔猪体内能量贮备（肝糖原）增加，抗寒性增强，仔猪更健壮。一般添加量为动物脂肪或植物油占日粮的6%～10%。

总之，在整个妊娠期不适宜采用高能量水平日粮或过度饲喂，妊娠母猪高能量饲养将导致母猪体质量增加和体脂肪沉积增多，造成泌乳期体质量和体脂肪损失更严重，影响哺乳阶段的采食量。

7.2给母猪饲喂纤维性饲料

在成年母猪大肠内栖生有大量的纤维分解菌，具有较高的消化纤维能力。妊娠母猪由于妊娠合成代谢增强，对纤维性饲料的消化率大大高于空怀母猪。因为纤维性日粮能提高母猪血液中VFA浓度，特别是乙酸，后者可直接用于合成乳脂。适宜的大体积饲料还可减少母猪便秘和异常行为的发生率。有条件的猪场尽可能给母猪饲喂青绿饲料，不但可以减少母猪便秘，而且能提高母猪的繁殖性能。

7.3分娩母猪的管理

为确保母猪安全分娩，提高出生仔猪存活率，应做好预产期推算、产前准备、安全接产和产后护理等工作。母猪分娩如果处理不当，会造成仔猪死胎增多，母猪发生子宫炎、乳房炎，甚至因难产而死亡。专人接产，对难产母猪要及时人工助产，假死仔猪要及时做人工呼吸，重视产后的消炎工作，母猪产后24h内阴户注射氯前列醇1ml，促进恶露排干净。对产后3d以上仍有恶露或脓样物质流出时，需通过肌肉注射消炎，一般用头孢噻肟钠，连用3d。

8　提高哺乳仔猪的成活率

重视泌乳母猪的饲养管理工作，保持母猪健康和母乳充足，必须给母猪饲喂营养水平满足需要的高能日粮，此外加强对仔猪的护理工作。使仔猪吃足初乳并固定乳头：初乳对仔猪有特殊的生理作用，必须使仔猪吃足初乳，增强仔猪的抗病能力。所以分娩后使仔猪立即吃到初乳是提高成活率的关键。由于不同乳头位置泌乳量不同，为使同窝仔猪生长发育均匀，需要在仔猪第1次吸乳时，采用人工辅助的方法，把弱小的仔猪放在前胸和中间乳头，即按固定奶头吃奶。

防寒保暖：哺乳仔猪调节体温的能力差，所以寒冷季节必须防寒保温。仔猪的适宜环境温度因日龄长短而异，生后1～3日龄为30～32℃，4～7日龄为28～30℃，15～30日龄为22～25℃。

补料和补水：一般可在仔猪初生后5～7d补饲，使仔猪15～20日龄时，基本上能主动吃料。仔猪饮水最好采用自动饮水装置。

补充铁和硒：初生仔猪体内铁的贮存量很少，母乳中铁含量很低远远不能满足仔猪需要，仔猪初生后3～4日龄时，若不及时补铁，就会出现贫血症。贫血的仔猪，皮肤和黏膜苍白，被毛粗乱，食欲减退，轻度腹泻，精神萎靡，生长停滞，严重者死亡。

缺硒的病猪多为营养状况中上等或生长快的。叫声嘶哑，行动摇摆，关节肿大，进而后肢瘫痪，有的病猪排出灰绿色或灰黄色的稀粪。缺硒多发生在缺硒地区。对缺硒仔猪生后3～5日龄，肌肉注射0.1%的亚硒酸钠溶液0.5 ml，60日龄再注射1ml，即可保证仔猪的需要。也可给仔猪注射硒E合剂。

防止仔猪腹泻：对哺乳仔猪危害最大的是仔猪腹泻。腹泻是一个通称，包括多种肠道传染病，最常见的是仔猪黄痢和白痢。预防仔猪腹泻要采取综合措施：搞好猪舍的卫生和消毒，产房最好采用“全进全出”制，新的分娩舍启用前，彻底清扫、冲洗，封闭后用福尔马林加高锰酸钾熏蒸消毒后关闭3d。母猪和仔猪转群后，对分娩床、饲槽、垫板、地面等一切设备和用具冲洗晾干后用消毒液，彻底消毒待用。母猪提前5～7d进入分娩舍，进舍前用水清洗母猪体表，然后进行体表消毒（0.1%的高锰酸钾溶液）后入舍。保持良好的环境条件，保持适宜的温度和湿度，防止仔猪受冻。发现患白痢仔猪及时用药治疗。

S828.4

B

1004-5090（2016）10-0034-02

（2016-07-16）