鹿狂犬病的流行、诊断和防疫

张 斌　吉林省通化市东昌区畜牧总站　13400

鹿狂犬病的流行、诊断和防疫

张 斌吉林省通化市东昌区畜牧总站13400

鹿狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种急性接触性传染病。以狂暴不安和意识紊乱，最后发生麻痹而死亡为特征。

1　病原体

狂犬病病毒一端钝圆，另端平凹，呈子弹形或试管状外观。有囊膜和囊膜纤突，为单股RNA型。本病毒对酸、碱、甲醛、升汞、乙醚和丙酮等敏感，1％～5％甲醛液经5分钟、0.1％升汞液经2～3分钟、5％来苏儿液经5～10分钟能将其杀死，但在50％甘油缓冲液中于冰箱能保存1年，真空冻干毒可保存3～5年。

2　流行病学

患病和带毒动物是该病的传染源。狂犬病病毒主要存在于动物的中枢神经系统和唾液腺中，唾液腺中的病毒可随唾液排出体外，传播上具有重要作用。此外病毒也可通过尿排出体外，形成气溶胶，是呼吸道感染的主要来源。多数病例是通过患病动物或带毒动物咬伤或受损的皮肤黏膜接触病毒而感染，但也有经呼吸道、消化道和胎盘感染的报道。该病的发生多由咬伤引起，所以流行的链锁性特别明显，常呈链状散发。该病的发生没有年龄和性别的差异，只是由于雄性动物的好斗、幼龄动物的敏感性高而多发。

3　发病症状

常突然发病，病鹿离群，发呆或惊恐，发出怪叫，惊散鹿群。冲撞墙壁，企图攻击其他鹿和鹿场内的人，啃咬自身躯体或其它鹿只，头顶饲槽或墙壁，发生多处擦伤（但感染变异株狂犬病病毒的病鹿无攻击性）。有的病鹿出现渐进性运动失调，一肢或两后肢迈步障碍，有时跌倒，进而截瘫。后期倒地不起，角弓反张，咬牙吐沫，眼球震颤，四肢划动，全身大汗，尿淋漓，常于2～3日后死亡。部分病例病初神态不安的症状缺乏，仅见背部瘙痒和后肢麻痹。

4　病理变化

该病无特征性肉眼病变，病鹿常表现为机体异常消瘦，剖检可见胃内空虚或有异物，胃黏膜发炎，有大量出血，常有伤口。脑实质和软膜充血肿胀，并伴有点状出血。病理组织学检查，见有非化脓性脑炎变化。各部脑组织都有充血、出血，中等大以上血管周围出现以单核细胞、胶质细胞增生为主的血管周围炎，呈套管状。神经细胞变性坏死，有的有卫星和噬神经现象。海马角及小脑神经细胞胞浆中见有多量嗜酸性包涵体（Negri氏小体），呈圆形或卵圆形。

5　诊断方法

对于鹿狂犬病的典型病例，根据临床症状，结合咬伤病史可以做出初步诊断。但因狂犬病鹿在出现症状前即已从唾液中排出病毒，因此当鹿或人被可疑患犬咬伤后，应立即注射狂犬病疫苗，并将可疑病鹿隔离观察至少2周，或扑杀送实验室检查，以免贻误时机。

病理学检查。可取病鹿新鲜脑组织的海马角或小脑作触片，或制作病理组织切片，染色镜检，如发现细胞内的嗜酸性包涵体，在病理组织学切片中见有非化脓性脑炎变化，结合流行特点和临床症状可以做出诊断。

病毒学检查。取脑或唾液腺等材料用缓冲盐水制成10％乳剂，经除菌处理后，接种5～7日龄乳鼠或敏感细胞，根据被接种动物的发病情况和细胞病变情况，即可确诊。

血清学检查。常用的方法有中和试验、补体结合试验、交叉保护试验和血凝抑制试验。近来应用免疫荧光试验、酶联免疫吸附试验、用辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白作为第2抗体的间接免疫酶法检测狂犬病病毒抗原和抗体，达到了特异、敏感、快速、简便的要求，值得推广应用。用荧光抗体法检查狂犬病动物脑组织，其阳性检出率可达95％，是狂犬病的一种较好的诊断方法。

6　治疗方法

目前世界上尚无有效的方法用于治疗已发病的病例。在狂犬病病毒到达动物机体后，应用抗狂犬病血清或紧急接种狂犬病疫苗能达到抑制本病的效果。

7　防疫措施

（1）控制和消灭传染源。狂犬病犬是本病的主要传染源，因此对家犬进行大规模免疫接种和消灭野犬，是预防本病的最有效措施。健全兽医卫生制度，新引进的鹿应严格检疫。鹿场平时要做好环境卫生工作，严格防止疯狗窜进鹿场。发生狂犬病后，立即上报疫情，因涉及到人的安全，发病场必须全场封锁，警惕跑鹿。对典型病例紧急扑杀，焚烧或深埋。对死亡的鹿及病鹿接触过的用具及物品必须严格消毒或焚烧。当鹿被可疑患病动物咬伤后，首先要妥善处理伤口，可应用大量肥皂水、0.1％新洁尔灭或清水充分冲洗，再用75％酒精或5％碘酊消毒，并立即接种疫苗。

（2）免疫接种。用于鹿的细胞培养弱毒苗或灭活疫苗有狂犬病的鹿8202株BHK21细胞灭活苗、狂犬病的北京株原代仓鼠肾细胞灭活苗，以及由法国引进的SAG1 BHK21弱毒苗，其中后者有望用于鹿的口服免疫。