甲巯咪唑致胰岛素自身免疫综合征一例
2016-02-20许巧红林亚静干晴
许巧红,林亚静,干晴
甲巯咪唑致胰岛素自身免疫综合征一例
许巧红,林亚静,干晴
胰岛素自身免疫综合征(IAS)在1970年由Hirata首次提出,临床上相对少见,其主要特征是在未使用外源性胰岛素的情况下,血液中出现了高浓度的免疫活性胰岛素及高效价的胰岛素抗体,引起反复发作的低血糖[1]。本病例是在服用甲巯咪唑治疗的甲亢患者并发的IAS,现报道如下。
1 病例
患者女,25岁,教师,因“易饥、乏力、出汗1个月”收住。患者于1个月前出现易饥饿,餐后明显,伴饥饿时乏力、出汗及手抖等情况,无空腹时及半夜出现,无意识障碍等情况,进食后症状即缓解,曾来浙江省宁海县第一医院内分泌门诊就诊,OGTT(2014年12月中旬):空腹血糖4.78 mmol/L,餐后1 h血糖9.15 mmol/L,餐后2 h血糖4.39 mmol/L;胰岛素释放试验(2014年12月中旬):空腹胰岛素、餐后半小时胰岛素、餐后1 h胰岛素、餐后2h胰岛素及餐后3h胰岛素均>1000U/ml;考虑“低血糖反应”可能,嘱调整饮食结构,适当加餐,上述症状有好转。为求进一步治疗,门诊拟“低血糖原因待查”收住本科。患者2010年因“甲状腺功能亢进症”在杭州赛德医院行131I治疗,术后服用“优甲乐片50~75g qd”,8个月前复查甲状腺功能提示甲亢复发,并出现心悸等症状,予停用优甲乐,改予心得安10 mgtid治疗,1个月前复查甲状腺功能提示甲亢加重,甲状腺功能(2014年11下旬):FT3:2.88 pmol/L,FT4:10.68 pmol/L,TSH:0.025 uIU/ml,开始予“甲巯咪唑片10 mg qd+心得安10 mg bid”治疗。入院查体:脉搏 76次/min,血压 130/98 mmHg(1 mmHg≈0.133 kPa),甲状腺Ⅱ度肿大,心肺听诊无殊。初步诊断:低血糖反应?胰岛细胞瘤?甲状腺机能亢进症?131I治疗后。入院后检查:胰岛素释放试验:空腹胰岛素219.30 U/ml,餐后半小时胰岛素466.40 U/ml,餐后1 h胰岛素612.50 U/ml,餐后2 h胰岛素557.50 U/ml,餐后3 h胰岛素404.50U/ml,5 h胰岛素197.00U/ml;OGTT试验:空腹葡萄糖4.75 mmol/L,餐后半小时葡萄糖 8.91 mmol/L,餐后1h血糖7.49mmol/L,餐后2h血糖5.04mmol/L,餐后3h血糖4.57 mmol/L,5 h血糖3.79 mmol/L;糖化血红蛋白4.5%;甲状腺功能检测:促甲状腺激素5.795 IU/ml;抗胰岛素抗体阳性(+),谷氨酸脱羧酶抗体阴性(-),胰岛细胞抗体阴性(-)。自身抗体谱测定阴性;皮质醇节律正常;B超肝胆胰脾肾未见明显异常,上腹部CT平扫未见明显异常。诊断考虑胰岛素自身免疫综合征,予停甲巯咪唑,改用丙基硫氧嘧啶抗甲亢治疗,建议患者强的松治疗,但患者表示坚决拒绝,出院后多次随访患者无低血糖发作。
2 讨论
在日本,IAS是除胰岛素瘤和胰外肿瘤外引起自发性低血糖的第 3位病因,各年龄段均有发生,40岁以上多见,发病高峰为60~69岁[2]。化学结构中含有巯基的药物是导致IAS发病的主要诱因之一[3],包括甲巯咪唑、硫普罗宁、a-硫辛酸及卡托普利等。有学者认为巯基与胰岛素的S-S键相互作用,使内源性胰岛素发生变构,触发免疫反应而诱发胰岛素自身抗体(IAA),而此结构是可逆的,当胰岛素从复合物大量解离时就发生低血糖,而胰岛素与抗体的结合与解离不受血糖水平的调节。另外IAS可伴发自身免疫性疾病,如Graves病、系统性红斑狼疮、黑棘皮病及甲状腺炎等[4]。有研究提示不同人群的IAS病因并不相同,亚洲人群IAS者常合并应用含巯基药物,而非亚洲人群IAS者更常合并风湿或血液系统疾病[5]。
IAS常呈自限性,治疗以改善饮食结构、停用诱发的药物为主,糖皮质激素(口服泼尼松30~60 mg)可作为辅助治疗[6]。同时,其他的治疗方式,如阿卡波糖、二氮嗪、奥曲肽及血浆置换等已经证明对IAS也有一定的治疗效果[7]。
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[2]吴红在.胰岛素自身免疫综合征的临床特点和在日本的流行病学研究[J].中国糖尿病杂志,1999,7:28.
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[7]Lupsa BC,Chong AY,Cochran EK,et al. Autoimmune forms of hypogly cemia[J]. Medicine(Baltimore),2009,88:141-153.
10.3969/j.issn.1671-0800.2016.05.072
R587
B
1671-0800(2016)05-0695-01
2016-01-10
(本文编辑:陈志翔)
315600浙江省宁海,宁海县第一医院
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