孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的用药安全性及临床效果探究

闫伟丽

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的用药安全性及临床效果探究

闫伟丽

目的 探讨使用孟鲁司特钠对小儿哮喘患者加以治疗后获得的临床疗效以及用药安全性。方法 选择我院2014年2月～2016年2月收治的哮喘患儿112例作为本次实验观察对象；分组依据为哮喘疾病治疗方法不同；对照组（56例）给予常规治疗；观察组（56例）给予常规治疗+孟鲁司特钠；对比用药安全性以及临床疗效。结果 在用药安全性方面，两组哮喘患儿差异有统计学意义（P＜0.05）；在临床疗效方面，两组哮喘患儿差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对于哮喘患儿，治疗药物选择孟鲁司特钠，用药安全性高以及疗效好，可以提高哮喘患儿的生活质量。

孟鲁司特钠；小儿；哮喘；用药安全性；临床效果

哮喘病作为一种慢性呼吸道疾病，于儿童阶段较易出现，临床症状体现为咳嗽、胸闷以及喷嚏等，发作时呼吸困难伴有哮鸣音。此种疾病表现出多次发作以及根治困难的特点，对此对患儿家属造成严重思想负担以及经济负担[1］。为了探讨孟鲁司特钠对小儿哮喘患者的临床效果，本文将我院收治的哮喘患儿作为本次实验观察对象，选择孟鲁司特钠对观察组56例哮喘患儿加以治疗，成功提高了哮喘疗效以及用药安全性，具体分析如下。

1　资料与方法

1.1一般资料

选择我院2014年2月～2016年2月收治的哮喘患儿112例作为本次实验观察对象；分组依据为哮喘疾病治疗方法不同；对照组（56例）：男31例，女25例；患儿的平均年龄为（6.31±1.33）岁；平均病程为（3.79±0.15）年；对照组（56例）：男32例，女24例；患儿的平均年龄为（6.81±2.15）岁；平均病程为（2.42±0.43）年；观察两组哮喘患儿的平均年龄以及平均病程，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2方法

1.2.1对照组 临床选择常规方法对对照组哮喘患儿进行治疗，于疾病急性发作阶段，对患儿实施糖皮质激素布地奈德吸入治疗，除此之外，选择支气管扩张剂雾化液对患儿实施吸入治疗，直至患儿未再表现出临床症状[2］。在患儿晚间睡眠前，选择气雾剂布地奈德（100～200μg）实施吸入治疗，完成后要求患儿漱口[3］，对患儿实施为期3个月的治疗。

1.2.2观察组 在对照组哮喘患儿常规治疗基础上，观察组哮喘患儿选择白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠（口服）进行治疗，1次/晚[4］。对于3～6岁的患儿，控制用药剂量为4 mg，对于6～12岁的患儿，控制用药剂量为5 mg，对于12～14岁的患儿，控制用药剂量为10 mg[5］，直至患儿未再表现出临床症状，对患儿实施为期3个月的治疗。

2　结果

2.1用药安全性

观察组口腔念球菌感染的患儿1例，不良反应发生率为1.79%；对照组口腔念球菌感染患儿5例，声音嘶哑症状患儿3例，不良反应发生率为14.29%：在用药安全性方面，两组哮喘患儿差异有统计学意义（P＜0.05）。

2.2哮喘疗效

观察组56例哮喘患儿中，显效、有效、无效以及治疗总有效率分别为43例、12例、1例以及98.21%；对照组56例哮喘患儿中，显效、有效、无效以及治疗总有效率分别为22例、19例、15例以及73.21%；在临床疗效方面，两组哮喘患儿差异有统计学意义（P＜0.05）。

3　讨论

作为慢性炎症性疾病一种，小儿哮喘疾病表现出气道阻塞（可逆）以及气道高反应性疾病特点。临床在对哮喘疾病治疗过程中，治疗药物主要包括糖皮质激素、β2受体激动剂以及茶碱等，即使可以获得显著疗效，但是用药后较易表现出口腔念球菌感染、向心性肥胖以及骨质疏松等系列不良反应[7］。

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠作为非激素类抗炎药物的一种，其可以同白三烯有效展开受体竞争，针对白三烯同受体的结合产生影响，起到抗炎性反应效果，进而有效治疗哮喘疾病[8］。将炎性细胞浸润有效减少，有效缓解气道慢性炎症，降低气道反应性，显著改善肺部功能，此外可以减少激素以及支气管舒张剂的使用次数。作为无激素类药物，不会对人体造成严重危害，患者用药治疗过程中可以表现出较高的用药依从性。

本次研究中，采用常规治疗+孟鲁司特钠进行治疗的观察组哮喘患儿，同采用常规治疗的对照组哮喘患儿加以比较，观察组疗效优，降低口腔念球菌感染等系列不良反应发生率。

综上所述，临床选择孟鲁司特钠对哮喘患儿治疗，用药安全性以及疗效较高，提高哮喘患儿的预后质量以及生活质量。

[1]贵仁伍，赵润，何成川. 孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效分析[J］. 中国卫生产业，2013，10（15）：1，3.

[2]李峥嵘，张烁. 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果[J］.中国当代医药，2015，22（1）：99-100，103.

[3]彭丹霞，徐璇，林小娟，等. 43例孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果研究[J］. 医学信息，2014，27（11）：117.

[4]姚臻. 季节性服用孟鲁司特钠在预防小儿哮喘急性发作中的作用[J］. 中国妇幼保健，2016，31（7）：1458-1460.

[5]苏慧霞. 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效分析[J］.中外医学研究，2015，13（36）：123-124.

[6]许香英. 孟鲁司特钠联合复方丹参治疗小儿哮喘的疗效观察[J］.中外健康文摘，2012，9（27）：212.

[7]陈飞. 季节性服用孟鲁司特钠在预防小儿哮喘急性发作中的作用[J］. 中国实用医刊，2015，42（14）：43-45.

[8]张风莲. 孟鲁司特钠联合小剂量布地奈德治疗小儿哮喘的效果观察[J］. 临床合理用药杂志，2016，9（20）：71-72.

The Safety and C linical Effect of Mon telukast Sod ium in the Treatm ent of Children With Asthm a

YAN Weili Pediatric Department， Taiping People's Hospital of Daowai District in Harbin City， Harbin Heilongjiang 150050， China

Ob jective To investigate the clinical efficacy and safety of montelukast sodium in the treatment of children with asthma. Methods 112 children with asthma in our hospital from February 2014 to February 2016 were selected as the experimental observation. According to the dif erent treatment of asthma disease， control group （56 cases） was given conventional treatment. The observation group （56 cases） was treated with routine treatment and montelukast sodium. The safety and clinical ef cacy was compared. Resu lts In the safety of medication， there were signif cant differences between the two groups in the groups （P＜0.05）. In clinical ef cacy， the dif erence between the two groups was statistically signif cant （P＜0.05）. Conclusion For the children with asthma， montelukast sodium has high safety and good ef cacy， can improve the quality of life of children with asthma.

Montelukast sodium， Children， Asthma， Safety， Clinical ef ect

R 562.2

A

1674-9308（2016）29-0151-02

10.3969/j.issn.1674-9308.2016.29.090

黑龙江省哈尔滨市道外区太平人民医院儿科，黑龙江 哈尔滨 150050

1.3判断标准[6］

显效：哮喘患儿喘憋症状获得明显改善，未呈现出咳嗽症状以及肺部哮鸣音；有效：哮喘患儿表现出的咳嗽症状、喘憋症状以及肺部哮鸣音获得改善；无效：哮喘患儿仍然表现出咳嗽症状、喘憋症状以及肺部哮鸣音，未获得改善。

1.4统计学方法

选择统计学软件SPSS 15.0对所有哮喘患儿临床数据实施统计学分析，哮喘疗效以及不良反应发生率比较实施χ2检验，以%表示，当P＜0.05为差异具有统计学意义。