碳酸根离子对离子色谱法测定废气中硫酸雾的干扰及其消除
2015-12-26朱敏,胡雅琴
碳酸根离子对离子色谱法测定废气中硫酸雾的干扰及其消除
朱敏,胡雅琴
(安徽省环境监测中心站,安徽 合肥230071)
摘要:本论文研究了离子色谱法测定硫酸雾含量时,不同浓度的淋洗液KOH对消除碳酸根离子干扰测量结果的影响。结果表明:在流量1.0ml/min,柱温30℃,进样体积25μl条件下,选择14mmol/LKOH作为淋洗液,抑制电流为48mA, 可以明显改善碳酸根对硫酸根的干扰。两个质量浓度水平标准溶液加标回收率为98.4%~100.1%,样品平行测定的精密度为0.59%,采样体积为400L时,方法检出限为0.08mg/m3。
关键词:硫酸雾;离子色谱法;淋洗液浓度
收稿日期:2014-10-21
作者简介:朱敏(1962-),女,主要研究方向监测分析。
中图分类号:X831
sulfuric acid mist in flue gas determined by ion chromatography
ZHU Min,HU Yaqin
(Anhui Environmental Monitoring Center , Anhui, Hefei 230071)
Key words:sulfuric acid mist;Ion chromatography;eluent concentration
0引言
1实验部分
1.1主要仪器与试剂
烟尘采样器、玻璃纤维滤筒。
DIONEX ICS-2000型离子色谱仪,AS40自动进样器,AS11-HC分离柱(4×250mm),AG11-HC前置柱(4×50mm),ASRS300抑制器,电导检测器,超声波清洗器。
预处理柱:将25ml酸式滴定管洗净,在底层加入(5~10)mm高的玻璃棉,再加入经洗净处理好的阳离子交换树脂,高度(150~200)mm,水面略高于树脂并防止气泡进入而降低柱效。
1.2样品采集
将滤筒装入采样管头部的滤筒夹内,连接管要尽可能短并检查系统的气密性。将装有滤筒的采样管伸入排气筒内的采样点等速采样,根据硫酸雾浓度适当选择采样时间,同时测定必要的温度、压力等参数。采样完毕后小心取出滤筒,放入250ml具塞磨口锥形瓶中并用少量蒸馏水冲洗采样嘴及弯管,洗涤液并入锥形瓶中,盖好瓶塞带回实验室。
1.3样品前处理
将采样所得滤筒样品剪碎(切勿使尘粒抖落)放入250ml具塞磨口锥形瓶中,加150ml去离子水浸没,将锥形瓶放入超声波清洗器中,超声30min后取出,冷却,将浸出液经中速定量滤纸滤人250ml容量瓶中,用去离子水洗涤锥形瓶及样品残渣3~5次,洗涤液并入容量瓶中,用1.0mol/L或0.10mol/LNaOH溶液中和至pH7~9,用水稀释至标线,摇匀。
先用去离子水洗涤预处理柱,再将上述处理后的样品溶液进行交换处理,最初流出的30ml溶液弃去不用,然后将滤液用0.45μm微孔滤膜抽气过滤后供色谱分析。
1.4色谱条件
(1) 30mmol/LKOH作为淋洗液时:以30mmol/LKOH溶液等度淋洗,流量1.0ml/min,柱温30℃,抑制电流75mA,进样体积25μl,以峰面积定量。
(2) 22mmol/LKOH作为淋洗液时:以22mmol/LKOH溶液等度淋洗,流量1.0ml/min,柱温30℃,抑制电流55mA,进样体积25μl,以峰面积定量。
(3) 14mmol/LKOH作为淋洗液时:以14mmol/LKOH溶液等度淋洗,流量1.0ml/min,柱温30℃,抑制电流48mA,进样体积25μl,以峰面积定量。
2结果与讨论
2.1不同KOH淋洗液浓度对分离效果的影响
表1 标准样品相关参数
2.3精密度试验
实验中进一步考查了不同淋洗液条件下的测量精密度。将同一样品分别在三种色谱条件下重复进样6次,测定结果见表2。结果表明14mmol/LKOH淋洗液条件下相对标准偏差(RSD)要小于22mmol/LKOH和30mmol/LKOH淋洗液条件下相对标准偏差,表明14mmol/LKOH淋洗液条件下测量结果的重现性更优。
表2 精密度试验结果
2.4加标回收试验
表3 加标回收试验结果
2.5方法检出限
参考EPA-846方法,按照全程序操作步骤,重复7次空白加标试验,加标量为预计检出限的3~5倍。在14mmol/LKOH作为淋洗液的色谱条件下,将样品注入离子色谱仪,重复进样7次,计算出将滤筒制备成250ml试液时硫酸雾检出限为0.08mg/m3(采样体积为400L)。
2.6实际样品测定
2.6.1标准曲线绘制
表4 标准曲线相关参数
2.6.2实际样品测定
3结论
用离子色谱法测定硫酸雾含量时,选择14mmol/LKOH作为淋洗液,可以明显改善碳酸根对硫酸根的干扰。两个质量浓度水平标准溶液加标回收率为98.4%~100.1%,样品平行测定的精密度为0.59%,采样体积为400L时,方法检出限为0.08mg/m3。经不同企业的实际样品分析证明,方法可靠,结果准确,能满足检测要求。
参考文献
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