脑心康口服液对高脂血症大鼠血液流变学及微循环影响的实验研究

李明华 李文娟

脑心康口服液对高脂血症大鼠血液流变学及微循环影响的实验研究

李明华 李文娟

目的 分析脑心康口服液对高脂血症大鼠血液流变学及微循环影响。方法 取100只健康雄性SD大鼠，随机分为5组，每组20只，正常对照组（A组）、阴性对照组（高脂血症模型组，B组）、阳性对照组（阿托伐他汀组，C组）、实验组1（小剂量脑心康口服液，D组）、实验组2（大剂量脑心康口服液，E组），灌药，连续4周，麻醉采样，统计对比相关指标。结果 5组的统计结果对比，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 高脂血症可影响血液流变学，致微循环障碍，脑心康口服液具有一定的改善作用，促相关指标转归，且呈明显的剂量依赖。

高脂血症；脑心康口服液；微循环；血液流变学

1　材料与方法

1.1仪器、试剂与实验材料

主要包括LG激光衍射变形仪、UV型分光光度计、多功能高速离心机、血小板聚集凝血因子分析仪、全自动生化分析仪、细胞电泳仪、各类冰箱、恒温水浴箱、电子天平、酶标仪等。肝素、胆固醇、脑心康口服液、牛胆盐、聚丙烯吡咯烷酮、福尔马林、枸橼酸钠、无水乙醇等。取100只健康雄性SD大鼠，体重（140±20.0）g，随机分为5组，每组20只，正常对照组（A组）、阴性对照组（高脂血症模型组，B组）、阳性对照组（阿托伐他汀组，C组）、实验组1（小剂量脑心康口服液，D组）、实验组2（大剂量脑心康口服液，E组）。

1.2方法

分笼饲养，温度（25±2.0）℃，每日光照12 h以上。A组正常饮食，饲料颗粒喂养，自由饮水8周，B组高脂饮食（4%胆固醇，10%猪油，0.1%牛胆盐），其余均同法喂养8周，造模后灌药。C组阿托伐他汀，按人与动物用药体表面积换算法，给予相应药量，以蒸馏水＋捣碎药物灌胃，21.50 mg/ml浓度，0.043 g/（kg·d）灌胃，1次/d，连续4周。D、E组以脑心康口服液灌胃，浓度分别为21.50 mg/ml、23.00 mg/ml，0.043 g/（kg·d），1次/d，连续4周。

1.3观察指标

末次灌胃后次日，禁食水12 h，称重，以10%水合氯醛腹腔注射麻醉，打开腹腔暴露肠系膜，观察计算肠系膜微血管口径及单位面积毛细血管开放数，最后取新鲜主动脉血，检查低切10全血黏度（NB）、血浆粘度（NP）、红细胞聚集指数（RAI）、红细胞压积。

1.4统计学方法

WPS收集录入数据资料，使用SPSS18.0软件进行分析处理，计量资料用（±s）表示，采用t检验，P＜0.05，差异具有统计学意义。

2　 结果

B组低切10 NB、NP、RAI、红细胞压积高于A组，微动脉管径、毛细血管交点计数低于A组，C组低切10 NB高于A组、微动脉管径低于A组，P＜0.05，差异具有统计学意义。D组低切10 NB、AI、红细胞压积高于A组，微动脉管径、毛细血管交点计数低于A组，P＜0.05，差异具有统计学意义。E组低切10 NB高于A组，低切10 NB、红细胞压积低于D组，微动脉管径高于D组，P＜0.05，差异具有统计学意义。见表1。

表1 五组血流动力学以及微循环情况对比（±s）

表1 五组血流动力学以及微循环情况对比（±s）

注：与A组相比，*P＜0.05；与B组相比，△P＜0.05；与D组相比，▲P＜0.05。

组别（n=10） 　　低切10NB（mPa/s） 　NP（mPa/s） 　RAI 　　红细胞压积（%） 　　微动脉管径（μm） 　　毛细血管交点计数（个）A 　8.8±0.7 　1.3±0.1 　2.4±0.2 　44.3±1.0 　20.1±1.1 　6.6±1.3 B 　12.6±1.0* 　1.6±0.2* 　2.7±0.1* 　48.2±1.3* 　15.2±1.0* 　1.9±0.8* C 　9.6±0.7* 　1.3±0.2 　2.5±0.2 　45.1±0.8 　18.4±0.7* 　6.5±1.7 D 　10.9±0.8*△　1.4±0.1 　2.6±0.2* 　46.4±1.3*△　17.3±0.8*△　5.8±1.0*△E 　10.0±0.7*△▲　1.3±0.2 　2.5±0.2 　45.3±1.3△▲　19.5±1.0▲　6.2±1.0

3　讨论

高脂血症模型大鼠血液流变学、微循环相关指标均与正常大鼠存在限制差异，表明高脂血症存在危害。高脂血症可致血管壁增厚，血液粘稠度增加，引起微循环障碍。阿托伐他汀可有效控制微循环障碍，改善血流动力学，提示在短期内高脂血症所致管壁损害，并非不可逆转。脑心康口服液有类似于阿托伐他汀相似的药理学作用，在降低红细胞压积、抑制微动脉管壁增厚有一定优势，且呈剂量依赖，但其降低血液黏度效果劣于阿托伐他汀，提示脑心康对血管、红细胞作用可能更显著。脑心康口服液主要成分为丹参，现代药理学证实，其具有扩张血管、降压作用[3]，与本次研究结果相符，表明脑心康对血管的作用更显著。

综上所述，高脂血症可影响血液流变学，致微循环障碍，脑心康口服液具有一定的改善作用，促相关指标转归。

[1]中华医学会心血管病分会，中华心血管病杂志编辑委员会. 中国心血管病预防指南[J]. 中华心血管病杂志，2011，39（1）：3-21.

[2]杨冬梅. 他汀类药物的临床多效性研究进展[J]. 中国药房，2014， 24（4）：378-381.

[3]张晓雷，陈俊华，郭春霞，等. 丹参多酚酸盐的药理作用研究[J].综述评论，2013，34（5）：292-294.

常见的医学科研设计方法

常见的医学科研设计方法主要有两大类：一是观察法，而是试验法。

观察法主要包括描述性（如病例报告、横断面研究、生态学研究）和分析性（如病例对照研究、队列研究、病例随访研究）。

试验法主要包括临床试验、现场试验和社区试验。

The Experimental Study Effect of Naoxinkang Oral Liquid on Hemorheology and Microcirculation in Rats With Hyperlipidemia

LI Minghua LI Wenjuan, Faculty of Basic Medicine, Luohe Medical Junior College, Luohe 462002, China

Objective To analysis the effect of the naoxinkang oral liquid on hemorheology and microcirculation in rats with hyperlipidemia. Methods Selected 100 healthy male SD rats were randomly divided into 5 groups, 20 rats in each group, the normal control group (A group), teh negative control group (heperlipemia model group, B group), the positive control group (atorvastatin group, C group), the experimental group 1 (small dose naoxinkang oral liquid group, D group), experimental group 2 (large dose naoxinkang oral liquid group, E group), continuous 4 weeks, anesthesia sampling, statistical correlation index. Results There were differences in statistical results between the 5 groups, P＜0.05, was difference had statistically significance. Conclusion Hyperlipidemia can affect the blood rheology, microcirculation disturbance, and the oral liquid of the brain has a certain improving effect, and the correlation index is the outcome, and the dose dependence is obvious.

Hyperlipidemia, Naoxinkang oral liquid, Microcirculation, Hemorheology

R24

A

1674-9308（2015）31-0202-02

10.3969/j.issn.1674-9308.2015.31.143

462002漯河医学高等专科学校基础医学部

心脑血管病是临床常见疾病，高脂血症是诱发心脑血管病发生的高危风险因素，其与脂质过氧化物反应或抗氧化系统受损关系密切，可引起细胞膜功能障碍，导致一系列病理改变。近年来，高脂血症发病率呈上升趋势，防治高脂血症任务艰巨[1]。药物疗法是治疗高脂血症的主要方法，西医常以他汀类等药物防治高脂血症，但药物治疗可能存在一定的副作用，影响治疗依从性[2]。