高效解磷菌的筛选及其促生机制的初步研究

银婷婷王敬敬柳影梁亚杰王兴彪韩一凡王夏程美娟黄志勇

（1.天津科技大学生物工程学院，天津 300457；2. 天津市工业生物系统与过程工程重点实验室 中国科学院天津工业生物技术研究所，天津300308；3.黄山中科新佳生物科技有限公司，黄山 245000；4.黄山市徽州区农业委员会，黄山 245061）

高效解磷菌的筛选及其促生机制的初步研究

银婷婷1，2王敬敬2柳影2梁亚杰2王兴彪2韩一凡2王夏3程美娟4黄志勇2

（1.天津科技大学生物工程学院，天津 300457；2. 天津市工业生物系统与过程工程重点实验室 中国科学院天津工业生物技术研究所，天津300308；3.黄山中科新佳生物科技有限公司，黄山 245000；4.黄山市徽州区农业委员会，黄山 245061）

旨在研制出可替代化学肥料的新型肥料。利用无机磷固体培养基从环境中筛选到27株解无机磷菌；采用钼锑抗比色法进行溶磷能力分析，发现27株解磷菌中qzr14的解磷能力最高（270 mg/L）；盆栽试验结果表明27株解磷菌中qzr14对黄瓜苗的促生效果较好，与对照相比，可提高黄瓜苗株高27.71%、干重98.46%、鲜重57.01%；通过对qzr14发酵液中的有机酸进行实时监测，发现qzr14主要通过分泌葡糖酸溶解不溶性磷；通过对盆栽土壤中磷组分的分析，发现接种qzr14 4 d后的土壤中有效磷占总磷的百分比（19.62%-22.57%）均显著高于空白对照的百分比（12.53%-17.35%），说明qzr14可溶解土壤中不溶性磷；生化实验结果表明qzr14还具有固氮和解钾能力；通过16S rDNA序列分析初步鉴定qzr14为葡糖醋杆菌属。从环境中筛选到一株高效解磷的葡糖醋杆菌qzr14，并首次报道了其促生机制。糖醋杆菌qzr14可能通过分泌葡糖酸溶解土壤中的磷，为黄瓜苗提供较多的有效磷，从而促进黄瓜苗生长，还可能通过解钾和固氮作用促进黄瓜苗生长，是一种潜在的微生物肥料。

菌种筛选；高效解磷菌；促生机制

土壤中的磷是植物生长发育必需的营养元素，然而约95%以上的磷以不能被植物吸收的形式存在于土壤中。因此，磷成为限制作物生长和产量的主要元素之一。磷肥的当季利用率低于25%，肥料中70%以上的水溶性磷与土壤中的Ca2+、Fe3+、Al3+等结合，转化为难溶性磷酸盐［1］。我国约有74%的耕地土壤缺磷，为了减缓磷匮乏对植物生长的影响，农业生产上主要依靠施用磷肥来增加磷素供应［2］。近年来对磷肥的需求量越来越大，每年都有过量的磷肥施入可耕地中。过量磷肥的施用不仅会造成严重的经济损失，还会造成土壤板结、水污染等，因此急需发展化学磷肥的可替代产品。解磷菌是一类能够溶解土壤中的不溶性磷，并能通过产胞外酶和有机酸来刺激植物的生长的土壤微生物［3，4］，在土壤中，解磷菌的施用可提高土壤中磷的利用率，从而减少磷化肥的使用量［5］。故从环境中分离筛选高效解磷菌，研制微生物解磷菌肥对调节土壤中磷的供需矛盾具有重要意义。

早在1908年，Goldstein［6］在植物根际发现了解磷菌，迄今为止，已有很多学者对解磷菌的筛选做了大量工作，筛选到的解磷菌分属不同的种类，包括勒克氏菌属、肠杆菌属、芽孢杆菌属、假单胞菌属、克雷伯氏菌属和节杆菌属等。解磷菌的解磷作用普遍被认为是由其生长过程中的代谢产物决定的，代谢产物包括有机酸、质子和多糖等。有机酸通过羟基和羧基对不溶性磷酸盐进行螯合使其溶解；质子通过降低周围的pH来溶解不溶性磷酸盐；多糖可通过与有机酸的协同效应来推动不溶性磷酸盐的溶解。近年来，解磷菌的应用成为国内外研究的热点，其在小麦、玉米等植物上的应用已有诸多报道［7］，但是解磷菌在黄瓜的应用却鲜有报道。

本研究从土壤中筛选出对黄瓜苗有促生作用的高效解磷菌，并对其促生机制进行初步研究。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 土壤样品 本研究筛菌所用采用的土壤来自辽宁鞍山葡萄根际土、辽宁鞍山葡萄根周土、辽宁鞍山茄子根际土、辽宁鞍山茄子根周土、安徽黄山土壤和天津草坪根际土。

1.1.2 培养基 无机磷培养基：NaCl 0.3 g，MgSO4· 7H2O 0.3 g，KCl 0.3 g，（NH4）2SO40.5 g，FeSO4· 7H2O 0.003 g，MnSO4·4H2O 0.003 g，Ca3（PO4）25.0 g，葡萄糖10 g，琼脂18 g，蒸馏水1 L，pH7.0-7.5［8］。

牛肉膏蛋白胨培养基：牛肉膏3 g，蛋白胨10 g，NaCl 5 g，琼脂18 g，蒸馏水1 L，pH7.4-7.6。

阿须贝固氮菌培养基：KH2PO40.2 g，MgSO4· 7H2O 0.2 g，NaCl 0.2 g，CaCO35.0 g，甘露醇10.0 g，CaSO4·2H2O 0.1 g，琼脂粉18-20 g，蒸馏水1 L，pH7.0［9］。

解钾培养基：Na2HPO42.0 g，MgSO4·7H2O 0.5 g，FeCl30.005 g，CaCO30.1 g，蔗糖5.0 g，钾长石粉1.0 g，琼脂粉15-20 g，pH7.0-7.5，蒸馏水1 L［10］。

Salkowski’s反应液：12 mg/L FeCl3，7.9 mol/L H2SO4，加蒸馏水至1 L［11］。

CAS（铬天青）检测平板的配制：每100 mL含20%蔗糖溶液1 mL，10 %酸水解酪素3 mL，1 mmol/L CaCl2100 μL，1 mmol/L MgSO42 mL，琼脂1.8 g。在60℃时缓慢加入0.1 mol/L磷酸盐缓冲液和CAS染液各5 mL，混合均匀即得蓝色检测平板。

CAS染 液 配 制：1 mmol/L CAS，0.1 mmol/L FeCl3，4 mmol/L十六烷基三甲基溴化胺（HDTMA），0.1 mol/L磷酸盐缓冲液，pH6.8（每100 mL含Na2HPO4·12H2O 2.427 g，NaH2PO4·2H2O 0.590 5 g，KH2PO40.075 g，NH4Cl 0.250 g，NaCl 0.125 g，使用时10倍稀释）［12］。

1.2 方法

1.2.1 解磷菌的分离与筛选 称取1 g土壤样品，置于9 mL无菌水中高速震荡制成土壤菌悬液，将梯度稀释的土壤悬液涂布在无机磷固体培养基上，倒置于生化培养箱中30℃培养3 d。挑取平板上透明圈较明显的菌落在无机磷固体培养基上进行重复划线分离纯化。将分离纯化的纯菌菌落转至牛肉膏蛋白胨斜面培养基上进行4℃保存。将分离纯化的纯菌菌液浸湿滤纸片，并放置在无机磷固体培养基平板上，对其解磷能力进行验证。

1.2.2 解磷菌解磷能力和pH测定及分析 将初筛的解磷菌在牛肉膏蛋白胨液体培养基中30℃，180 r/min过夜培养。用牛肉膏蛋白胨液体培养基将菌浓度稀释至1×108个/mL，以10%接种量接入无机磷液体培养基中。以接入10%牛肉膏蛋白胨培养基作为对照，每个处理设3个重复。30℃，180 r/min在摇床上培养4 d后，将发酵液10 000 r/min离心10 min，取上清在波长690 nm下，采用钼锑抗比色法测定上清液中可溶性磷含量［13］。用pH计对发酵液进行pH进行检测。

利用SPSS 17.0中的皮尔逊相关分析对解磷菌的解磷能力和pH进行相关性分析。

1.2.3 盆栽实验 选取辽宁鞍山土壤作为供试土壤，土壤性质：pH6.8；有机质 2.35%；总氮142 mg/kg；总磷107 mg/kg；总钾310 mg/kg；速效氮147 mg/ kg；有效磷6 mg/kg；有效钾376 mg/kg。

将供试土壤在阴凉避光处晾干，过1 mm筛。每200 g土壤与1.1 g磷酸三钙混匀。供试植株采用黄瓜中农8号。将黄瓜种子育种7 d后，选取大小一致的植株作为实验植株。

将所筛到的解磷菌进行盆栽实验，以此筛选出对植物有促生作用的高效解磷菌。每200 g供试土壤装入直径为8 cm的花盆中，每个盆中种植1株黄瓜苗。将在牛肉膏蛋白胨中培养24 h的27株解磷菌进行菌体收集，用无菌生理盐水稀释至1×108个/mL。取20 mL菌悬液添加到黄瓜根际，20 mL生理盐水作为对照，每个处理3个重复。

将黄瓜放置于人工气候培养箱中进行培养（28℃，14 h光照，12℃，16 h无光照），并进行统一管理（每48 h浇水30 mL），培养20 d。实验结束后，对黄瓜苗株高、鲜重和干重进行测量。

1.2.4 解磷菌的促生机制研究

1.2.4.1 解磷机制研究 将在牛肉膏蛋白胨液体培养基中生长24 h的解磷菌，用生理盐水将制成菌悬液（菌数约1×108个/mL），以10%的接种量接种到无机磷液体培养基中，30℃摇床培养（200 r/min）96 h，每12 h取样一次；发酵液中菌数利用细菌计数板进行计数；发酵液pH用pH计进行测量；取10 mL发酵液在12 000 r/min进行离心10 min，采用钼锑抗比色法测定上清液中可溶性磷含量；上清液经0.22 μm滤膜进行过滤，利用津岛LC-20A高效液相色谱仪对有机酸进行分析（色谱柱为美国Bio-Rad的HPX-87H，进样器为SIL-20AC，紫外检测器为SPD-20A，进样器为SIL-20AC，柱温箱为CTO-20AC，泵为LC-20AD）。色谱分离条件：柱温为60℃；流动相为0.5 mmol/L的H2SO4；流速为0.6 mL/min；进样量10 μL；紫外检测波长为215 nm。

利用SPSS 17.0中的皮尔逊相关分析对发酵液中菌数、pH、可溶性磷和有机酸进行相关性分析。

1.2.4.2 盆栽土壤的磷组分分析 针对盆栽实验，每4 d取盆中土样一次，每次3个重复，在阴凉处阴干，过筛（100目）后，用钼锑抗比色法对土壤有效磷进行测定［14］，用土壤总磷试剂盒（苏州科铭生物有限公司）对土壤全磷进行测定。

利用SPSS 17.0中的配对T检验对盆栽土壤中有效磷、总磷和有效磷与总磷比值进行显著性分析。

1.2.4.3 3-吲哚乙酸的测定 将解磷菌接到King培养基［15］中，30℃，200 r/min摇床培养24 h。取3 mL的菌液12 000 r/min离心15 min，去沉淀。取1 mL的上清夜加入2 mL的Salkowski’s 反应液。在暗处混合反应30 min后，观察其变色情况，颜色变为粉红色，则视其产3-吲哚乙酸，颜色越深表示分泌3-吲哚乙酸的能力越强；不变色即为不产3-吲哚乙酸。

1.2.4.4 铁载体的检测 将解磷菌在牛肉膏蛋白胨液体培养基中摇床培养24 h，吸取2 μL菌液点在CAS平板上，30℃培养3 d，观察其菌落周围是否有橙黄色透明圈。

1.2.4.5 固氮能力的检测 从无机磷培养基平板上挑取解磷菌菌落，用无菌水制成菌悬液，取5 μL菌悬液点在阿须贝固体培养基上，来检测其是否有固氮能力。

1.2.4.6 解钾能力的检测 从无机磷培养基平板上挑取解磷菌落，用无菌水制成菌悬液，取5 μL菌悬液点在解钾固体培养基上，检测其解钾能力。

1.2.5 高效解磷促生菌16S rDNA的测定 使用细菌总DNA提取试剂盒提取高效解磷促生菌的DNA。利用PCR对16S rRNA基因片段进行扩增。50 μL反应体系中包括1 μL DNA模板，1 μL上游引物27F，1 μL下 游 引 物1492R［16］，25 μL PCR Master-Mix（2×），19 μL无菌水。扩增条件为：94℃预变性3 min；94℃变性45 s，55℃退火30 s，72℃延伸1 min，30个循环；72℃终延伸10 min。将PCR产物在金维智进行测序。将测序得到的菌株16S rRNA基因序列在NCBI数据库中进行BLAST比对和分析。

2 结果

2.1 解磷菌的筛选

利用无机磷培养基平板法从土壤样品中筛选到68个菌株。在无机磷培养基平板上，经反复划线培养后，得到27株溶磷能力较强且可稳定遗传的解磷菌，由表1可见，27株解磷菌的溶磷圈直径在0.80-2.55 cm，其中分离自鞍山茄子根际土的菌株qzr14的解磷圈最明显，直径为2.55 cm。

图1 解磷菌液体培养基中的解磷能力和pH

表1 解磷菌的透明圈直径

图2 解磷菌解磷能力和pH值相关性

2.2 解磷菌的解磷能力和pH测定

将筛选到的27株解磷菌在无机磷液体培养基中摇床培养4 d后，发现除qzr12外其余26株解磷菌发酵液中可溶性磷浓度均显著高于对照（14.9 mg/L）（P＜0.05），介于44.4-270.0 mg/L范围内（图1）。菌株qzr14的解磷能力最高，发酵液上清中可溶性磷浓度为270 mg/L，约是对照组的18倍。菌株qzr12的解磷能力最低，发酵液上清中可溶性磷浓度仅为44.4 mg/L。27株解磷菌发酵液的pH均低于对照，介于3.2-5.9，菌株qzr14的pH最低，为3.2。菌株P18的pH最高，为5.9。

对27株解磷菌发酵液的溶磷能力和pH值进行相关性分析，发现pH与溶磷量存在显著的负相关性（r= -0.671，P＜0.01），但溶磷量和pH之间没有线性关系（图2）。如解磷菌qzr11的发酵液pH为5.7，发酵液上清中可溶性磷浓度为151.0 mg/L，解磷菌qzr12的发酵液pH为5.7，而发酵液上清中可溶性磷浓度为44.4 mg/L。即pH相近时，不同菌株的溶磷能力相差较大。

2.3 盆栽实验

将筛选到的27株解磷菌作用于黄瓜苗，培养20 d后，测量黄瓜苗的株高、干重和鲜重，结果（表2）显示，通过与对照相比，发现有15株解磷菌对黄瓜苗的株高有促生作用（3.49%-37.18%），其中p10对黄瓜苗的株高促生效果最明显，可提高株高37.18%；有20株菌对黄瓜苗干重有促生作用（6.15%-98.46%），其中qzr14对黄瓜苗的干重提高效果最明显为98.46%；有16株菌对黄瓜苗鲜重有促生作用（4.21%-61.39%），其中ppt4对黄瓜苗的鲜重提高效果最明显为61.39%。菌株qzr14对株高、干重和鲜重的增长率分别为27.71%、98.46%和57.01%。通过对黄瓜苗的株高、干重和鲜重数据的综合分析，发现菌株qzr14对黄瓜苗的促生作用优于其他菌株。

表2 解磷菌对黄瓜苗株高、干重和鲜重的促生作用

2.4 高效促生解磷菌的促生机制研究

通过对高效促生解磷菌qzr14发酵液中菌数的监测，发现0-24 h解磷菌处于对数生长期，菌数快速增加到1.40×1010个/mL；24-36 h菌数小幅度下降到1.09×109个/mL；36 h之后，菌数维持在5.54×108-1.09×109个/mL。通过对发酵液中有机酸进行实时监测，发现该菌在发酵液中分泌的有机酸以葡糖酸为主，12-36 h葡糖酸的产量快速增加到1.72 g/L；36-96 h，葡糖酸的产量在1.03-1.78 g/L内波动，且从36 h开始有少量甲酸的分泌，96 h分泌微量的乙酸。发酵液pH在0-24 h从6.0快速下降到3.6，在24-60 h从3.6缓慢下降到3.2，60 h后一直维持在3.2。发酵液中的可溶性磷在0-24小时快速增加到247.07 mg/L，36-96 h可溶性磷缓慢上升至265.08 mg/L（图3）。通过相关性分析发现溶磷量与pH（r= -0.977，P＜0.01）、菌数（r=0.806，P＜0.01）和葡糖酸（r=0.759，P＜0.05）均有显著相关性。

图3 解磷菌qzr14的解磷机制

对高效促生解磷菌qzr14的促生机制进行研究。在黄瓜苗生长的20 d内，对土壤中磷组分进行实时监测，结果（表3，图4）表明，接种qzr14 4 d后，接种qzr14的土壤中有效磷含量（172.56-196.84 mg/kg）均高于对照（145.63-170.73 mg/kg）；接种qzr14的土壤中总磷含量（764.67-1004.4 mg/kg）均低于对照（958.93-1161.47 mg/kg）；解磷菌qzr14处理的盆栽土壤中有效磷占总磷的百分比（19.62%-22.57%）始终显著（P ＜ 0.05）高于空白对照（12.53%-17.35%）。与对照相比，经qzr14处理的盆栽土壤中总磷减少，有效磷增多，比值增高，说明qzr14可溶解土壤中的不溶性磷，促进植株对有效磷的吸收。

解磷菌qzr14的发酵液与Salkowski’s 反应液反应后未变色，说明该菌不产3-吲哚乙酸。解磷菌qzr14在CAS平板上形成的菌落周围无黄色晕圈，表明该菌不产铁载体。在阿须贝固体培养基和解钾固体培养基上，qzr14均能生长（图5），说明该菌有固氮和解钾的能力。

表3 土壤磷组分检测

图4 有效磷占总磷的比值变化

图5 解磷菌qzr14的促生机制

2.5 高效解磷促生菌16s rDNA的测定

将测序结果在NCBI中进行BLAST，结果表明解磷菌qzr14与葡糖醋杆菌Gluconacetobacter sp.相似度为99%。解磷菌qzr14在无机磷平板上的菌落形态呈白色，不透明，表面光滑。显微镜下观察解磷菌qzr14细胞呈短杆状，与文献［17］中描述相似。因此初步鉴定解磷菌qzr14为葡糖醋杆菌属，故命名为葡糖醋杆菌qzr14。

3 讨论

国内外已有较多关于解磷菌筛选的报道，解磷菌的解磷能力一般在31.5-519.7 mg/L范围内，多为芽孢杆菌和假单胞菌，其中一株节杆菌属细菌解磷能力最高（519.7 mg/L）［18，19］。在已报道文献中，葡糖醋杆菌培养14 d后解磷能力最高可达323.0 mg/L［20］。本研究从环境中筛选到27株解磷菌，其中葡糖醋杆菌qzr14解磷能力最高，为270.3 mg/L，在已发现的解磷菌中居中等水平。葡糖醋杆菌较多的应用在食品发酵和医药中［17］。1989年，Gillis等［21］发现了固氮葡糖醋杆菌的固氮功能，随后发现其还具有解磷（解磷圈直径25-31 mm）、分泌激素、拮抗病原菌等能力，近年来该菌作为固氮微生物已被广泛应用，并对甘蔗苗、 豇豆等具有较好的促生效果［22］。除固氮葡糖醋杆菌外，其他葡糖醋杆菌促生机制的研究还鲜有报道。

溶磷菌普遍被认为主要通过分泌有机酸、质子和多糖等机制溶解不溶性磷。不同解磷菌的解磷机制不同，有些菌通过其中的一种机制，有些菌通过多种机制导致磷矿粉的溶解［23］。解磷菌对不溶性磷的溶解往往伴随着发酵液中pH的降低。本研究发现27株解磷菌的发酵液中溶磷量和pH值有显著的负相关性，说明培养基酸度的升高在溶磷中发挥着重要的作用，但是溶磷量和pH值不成线性关系，说明解磷菌的溶磷作用还可能与有机酸种类和多糖等有关。赵小蓉等［24］研究结果也表明培养介质酸度升高是溶解磷矿粉的重要条件。本研究通过对葡糖醋杆菌qzr14的解磷机制研究发现，该菌的解磷能力与pH相关性接近1，说明pH的降低是葡糖醋杆菌qzr14溶磷的主要原因。葡糖醋杆菌qzr14的解磷能力还与菌数和葡糖酸显著相关。随着菌数的上升，葡萄酸产量也明显提高，pH显著降低，解磷量明显增加，说明pH、菌数和葡糖酸在溶磷过程中均发挥着重要的作用。葡糖酸是微生物解磷过程中分泌的常见的有机酸之一［25，26］。葡糖酸在摇瓶中可直接溶解不溶性磷［27］，Hameeda等［28］的研究也表明葡糖酸和微生物的解磷能力存在正相关性。本研究结果还表明解磷菌数量与解磷能力存在显著正相关性。Chen等［29］的研究也证明解磷菌生长速率、活性等和解磷能力密切相关。因此推断葡糖醋杆菌qzr14的数量在解磷过程中发挥着尤为重要的作用，可能是其解磷的必要条件。

关于解磷菌对小麦的促生作用已有较多报道，其中Schoebitz［30］的研究表明荧光假单胞菌的解磷能力高于沙雷氏菌，但对小麦的促生作用却低于沙雷氏菌。本研究通过分析27株解磷菌对黄瓜苗的促生作用也发现解磷菌的解磷能力和其对植物的促生作用没有必然联系。这可能是因为（1）受环境因素的影响，不同解磷菌在土壤中的定殖能力和溶磷能力不同，从而造成其对植物提供的速效磷不同；（2）不同的解磷菌对土壤中微生物群落的影响不同，造成植物生长的微生态环境不同；（3）一些解磷菌不但可通过提供较多的有效磷及金属元素，而且还可通过产生生物素、铁载体、HCN等物质促生植物生长［31］。齐海季等［32］的研究表明，土壤速效磷含量在213 mg/kg时对黄瓜苗仍有显著的促生作用。本研究筛选到的葡糖醋杆菌qzr14与对照相比，可使土壤中总磷量减少，有效磷增多，有效磷占总磷的比例提高，并可显著提高黄瓜苗的鲜重、干重和株高。本研究筛选到的葡糖醋杆菌qzr14与对照相比，可使土壤中总磷量减少，有效磷增多，有效磷占总磷的比例提高，并可显著提高黄瓜苗的鲜重、干重和株高，说明葡糖醋杆菌qzr14可将土壤中不溶性磷转化为有效磷，为植物提供充足的磷及其他营养元素，从而促进黄瓜苗的生长。葡糖醋杆菌qzr14在平板上具有固氮和解钾能力，说明葡糖醋杆菌qzr14还可能通过固氮和解钾作用促进黄瓜苗生长，但这有待于我们进一步的研究和证明。

4 结论

从环境中筛选到27株解磷菌，其中葡糖醋杆菌qzr14解磷能力最高（270 mg/L）。葡糖醋杆菌qzr14对黄瓜苗具有较好的促生效果，与对照相比，可提高黄瓜苗干重98.46%，鲜重57.01%，株高27.71%。葡糖醋杆菌qzr14可能主要通过分泌葡糖酸分解土壤不溶性磷，提高黄瓜苗对有效磷的吸收，促进黄瓜苗生长。葡糖醋杆菌qzr14还可能通过固氮和解钾作用促进黄瓜苗生长。

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（责任编辑 马鑫）

The Screening of Efficient Phosphorus-solubilizing Bacteria and the Primary Study on Its Mechanism of Plant-growth-promoting

Yin Tingting1，2Wang Jingjing2Liu Ying2Liang Yajie2Wang Xingbiao2Han Yifan2Wang Xia3Cheng Meijuan4Huang Zhiyong2
（1. College of Biology Engineering，Tianjin University of Science and Technology，Tianjin 300457；2. Tianjin Key Laboratory for Industrial Biological Systems and Bioprocessing Engineering，Tianjin Institute of Industrial Biotechnology，Chinese Academy of Sciences，Tianjin 300308；3. Huangshan Zhongke Xinjia Biological Technology Co.， Ltd.，Huangshan 245000；4. Commission of Agriculture in Huizhou District of Huangshan City，Huangshan 245061）

With the increasing use of chemical fertilizer， problems such as soil hardening and water pollution become more and more serious. In order to invent a new type of fertilizer to replace chemical fertilizer， 27 bacterial strains were screened from environment by inorganicphosphorus solid medium. Mo-Sb colorimetry was used to evaluate the phosphorus-solubilizing capacity of 27 bacterial strains， and strain qzr14 had the highest capacity of phosphorus-solubilizing（270 mg/L）. The growth-promoting effect of 27 bacterial strains were studied by pot experiments， qzr14 showed higher capacity on growth-promoting effect than others， increasing the height， dry weight and fresh weight of cucumber seedlings 27.7%， 98.4% and 57.0% than CK， respectively. The real-time monitoring organic acids in medium inoculated with qzr14 indicated that this strain mainly secreted gluconic acid to solubilize phosphorus. According to the analysis of phosphorus fractions in the soil of pot experiment， available P accounted 19.62%-22.57% of total P in the soil after 4 days treated by qzr14， while 12.53%-17.35% in the soil of CK， thus qzr14 solubilized insoluble-phosphorous in the soil. The results of biochemical testing demonstrated that qzr14 had the capacity of K-solubilizing and N-fixing；qzr14 was identified as Gluconacetobacter sp. by 16s rDNA analysis. In this article， Gluconacetobacter sp. qzr14 thatmay efficiently solubilize phosphorus is screened from the environment， and its growth-promoting mechanism is firstly reported. qzr14 solubilizes phosphorus in the soil by secreting gluconic acid， consequently more organic phosphorus is supplied to cucumber seedlings and therefore their growth is promoted. Also it probably has the ability of K-solubilizing and N-fixing to promote the growth of cucumber seedlings， conclusively this strain would be a potential microbial fertilizer.

screening of strain；efficient phosphorus-solubilizing bacteria；mechanism of plant-growth-promoting

10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.12.034

2014-10-09

天津市科技支撑计划项目（12ZCZDSY15300）

银婷婷，女，硕士研究生，研究方向：微生物生态；E-mail：yintingbisheng@126.com

黄志勇，男，研究员，研究方向：微生物生态；E-mail：huang_zy@tib.cas.cn