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原发性肝癌应用抗原致敏DC联合CIK在治疗中的应用疗效分析

2015-10-21张明雷

医药与保健 2015年9期
关键词:进行性收治单核细胞

张明雷

原发性肝癌应用抗原致敏DC联合CIK在治疗中的应用疗效分析

张明雷

目的 本文通过抗原致敏DC联合CIK对原发性肝癌的治疗效果和临床价值,就此展开分析讨论。方法 选择我院2013年10月-2014年10月期间收治的原发性肝癌患者40例,对其采用抗原致敏DC联合CIK进行治疗,对患者接受治疗前后的AG-NORs IS值的变化和不良反应的发生情况进行了细致的观察与统计。结果 40例原发性肝癌患者的治疗后的AG-NORsIS值逐步提升(P<0.05),不良反应情况的发生率越来越小。结论 抗原致敏DC联合CIK应用于原发性肝癌的治疗中效果显著,值得推广。

原发性肝癌;抗原致敏DC;CIK疗效分析

1 资料与方法

1.1 一般资料 我院将2013年10月-2014年10月期间收治的原发性肝癌患者40例作为治疗对象,对其进行了抗原致敏DC联合CIK进行病情控制治疗。40例原发性肝癌患者当中包括14例女性患者和26例男性患者,患者最小年龄为37岁,最高年龄为78岁,平均年龄为57岁。这40例原发性肝癌患者的病程为1年-6年,平均病程为3年。我院采取抗原致敏DC联合CIK对原发性肝癌40例患者进行治疗,患者治疗前与治疗后的基本资料差异不显著,无统计学意义(P>0.05),具有可比性[2]。

1.2 方法 针对于我院2013年10月-2014年10月期间收治的原发性肝癌患者采用了抗原致敏DC联合CIK对其进行治疗。

DC的培养∶采集患者的外周血,用聚蔗糖—泛影葡胺分离液将患者的外周血单核细胞分离出来,将患者的单核细胞富集试剂盒筛选的CD14+单核细胞,在培养瓶壁上待2 h,轻摇培养瓶,吸出上清及未贴壁细胞,这些细胞用于培养CIK。贴壁细胞加入10%胎牛血清、GM-CSF、IL-4等的完全培养基,培养DC,5 d后半量换液并加入肿瘤抗原(40 μg/ml),3 d后再次补充GM-CSF和IL-4,培养7 d。

CIK的制造过程:将患者的T细胞经过Hank,s洗涤液清洗2次,用RPI640培养液配成1mg/mL,加入IFN-a的CIK培养液,于37℃下,培养浓度达到100 mg/mL,培养7天,就可以使用。按DC∶CIK为1:10的比例加入致敏DC,共培养3-5 d,制成DC-CIK。

具体的治疗方法:取制成的DC-CIK离心 (600 r/min)10 min,PBS洗涤2次,溶于100 ml生理盐水中,调整细胞密度大于1010/ml,于3 h内静脉回输患者体内,每天2次、连续3天,另将DC溶于生理盐水中,调整细胞密度为106/ml,分别于第1、7、14天皮下注射[3]。14 d为1个疗程,3个疗程后评价疗效。

2 结果

2.1 患者治疗前与治疗后的效果对比 40例原发性肝癌患者在接受治疗后,治疗后患者的AG-NORs IS值呈稳步上升的情况并且恶心、呕吐、发热、乏力、衰弱、进行性营养不良和消瘦等不良反应症状得到较好的缓解和控制。详见表1。

作者单位:453000河南省新乡市第一人民医院

表1 治疗前后患者AG-NORs IS值变化(%)

3 讨论

人民生活水平的不断提高,造成了一部分人饮酒和长期食用熏烤等食物,导致我国原发性肝癌发病率呈逐步上升的状态[1,2]。原发性肝癌是我国最为常见的恶性肿瘤之一,患病的患者容易出现恶心、呕吐、发热、乏力、衰弱、进行性营养不良和消瘦等不良反应症状,对患者的正常生活造成了较大的影响,带来病症的痛苦,同时对患者的家庭造成了较大的经济负担[3]。

我国经济水平在不断提升的同时推动了医疗技术的不断进步,目前,原发性肝癌的主要治疗方式仍然是抗原致敏DC联合CIK对其进行治疗[4]。通过抗原致敏DC联合CIK的具体治疗能够很好的控制、缓解患者的恶心、呕吐、发热、乏力、衰弱、进行性营养不良和消瘦等不良反应症状,所以,笔者认为:对于原发性肝癌患者采取抗原致敏DC联合CIK的方式进行治疗,在很大程度上缓解了患者的病症,减轻了患者患病的病痛,抗原致敏DC联合CIK对原发性肝癌的治疗提供了很好的治疗方式与效果,值得进一步的推广研究[5]。

[1]王福立.肝癌细胞抗原致敏的DC-CIK联合TACE治疗原发性肝癌的临床研究[D].山东大学,2011.

[2]周兵,张德重.抗原致敏的树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞对肝癌细胞杀伤活性的研究[J].重庆医科大学学报,2012,37(8):703-706.

[3]林林,谢绍建,宋婷婷,等.DC联合CIK免疫治疗术后晚期恶性肿瘤84例疗效观察[J].山东医药,2011,51(46):61-62.

[4]陈健,闵敏,钟国成,敬新蓉,贾静.核仁形成区嗜银蛋白在肿瘤免疫监测中的意义[J].西南国防医药,2008,18(4):512-514.

[5]巩新建,刘军权,李玺,王涛,冯霞,陈复兴.进展期胃癌术后自身CIK细胞和树突状细胞联合治疗的临床观察[J].中国肿瘤临床,2007,34(14):803-806.

R512.91

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