有你就有爱，平凡母亲坚守9年终于迎来生命奇迹

雪峰

2015年3月，陈明灿从杭州市儿童保健医院正式出院。没人想得到，这个活蹦乱跳的小男孩9年来竟患有不明绝症：身体的任何部位一旦破损，鲜血就会汩汩流出，很难止住，每次出血，都如同面对鬼门关！

幸运的是，陈明灿有个好母亲。这位普通的母亲，用难以想象的坚毅与果敢，换来了儿子多次重生的机会。9年的坚持，她终于帮助儿子走过黑暗，迎来黎明……

儿染怪病，贫寒家庭乌云密布

今年35岁的傅伟琴是浙江省海宁市马桥镇先锋村的普通村民，与丈夫一起在村办的制鞋厂打工。两人虽然收入不高，却有一双活泼可爱的儿女，尤其是2005年生下了儿子陈明灿，他长得虎头虎脑，惹人喜爱。

2006年3月的一天，刚满1岁的灿灿突然发起40多度的高烧。经半个月的治疗，孩子的热度退下去了，腰部却莫名其妙长了很多红点，小米粒大的红点几天便连成了一片。

更让人吃惊的是，此后两年，孩子身上的红点越长越多，竟然遍布下半身。灿灿还出现了一些奇怪的变化，他的皮肤变得有些异常。3岁那年，灿灿在院子里玩耍，头部不小心撞到了墙上，撞得其实并不严重，可额头处的皮肤却全部撕烂，血水细细密密地渗了出来。傅伟琴立即拿来纱布，里三层外三层地裹住儿子的头部，好不容易才将血止住。

还有一次，灿灿在土路上跑着玩，把膝盖摔破了。傅伟琴撩起儿子的裤子，发现伤口不深，如果是别的孩子，鲜血很快就会凝固，但灿灿却不是这样，细密的血水像关不上闸门一样，不断地从里面淌出来。折腾了好久，傅伟琴才将儿子膝盖处的血止住。

连续如此，傅伟琴发现自己的儿子跟别人的孩子不一样，儿子身体任何一个部位只要碰到尖锐的物体，便会血流不止，这让她又惊讶又害怕。于是，傅伟琴带儿子去医院看病。经医生初步检查，陈明灿被怀疑患上再生障碍性贫血。医生告诉傅伟琴：“普通人血液里的血小板具有凝血功能，可陈明灿不一样，他血小板的凝血功能几乎全部丧失，所以再小的伤口也难以愈合。”由于病情不确定，医生开了一些药物，让陈明灿先服用一段时间，看看情况再说。

不料几个月之后，服药治疗的陈明灿又出现了新的症状，他开始流鼻血。经查，原来流鼻血是他对药物有了不良的反应。停药后，灿灿流鼻血的症状一直没有得到缓解。无奈，傅伟琴只好带儿子去北京看病。然而，北京的医院同样没有明确陈明灿的病因，但比较肯定的一点是，绝对不是再生障碍性贫血。

北京的医院也不能确诊儿子到底得了什么病，傅伟琴不知道哪里还有更好的医院，她茫然地带着儿子回了家。此后两年，傅伟琴像照顾瓷娃娃一样，细心呵护儿子。可孩子的天性就是爱玩，大人也不能分分秒秒地守在孩子身边，于是，家里随处可见灿灿留下的血迹，枕头上、床单上、墙壁上，到处都是斑驳的血痕，旧的痕迹刚淡去，新的血痕又来了。而儿子的每次出血，都让傅伟琴如临大敌，忙乱不堪……

2008年初，就在傅伟琴为儿子的病因不明焦急万分时，有人给她介绍了一位老中医，据说这位老中医医术不凡。开始傅伟琴很高兴，但得知相关费用后，她大吃一惊。老中医说，灿灿的病至少需要六个疗程的治疗，一个疗程的治疗费用是1万多元。而傅伟琴与丈夫的月工资加在一起也不过3000元。

“6万元！”丈夫得知后，不禁失声叫了起来，“两年不吃不喝，才够一年的药钱！”可是傅伟琴不顾丈夫的反应，得知老中医治病很有一套经验后，像着了魔一样四处借钱。

傅伟琴的举动深深刺激了丈夫：“你疯了吗？儿子现在得的是什么病都不知道，你这样病急乱投医，是想把咱们的后半辈子都赔进去吗？”丈夫的话让傅伟琴很惭愧：“我知道对不起你，可是在这个世界上，明知有办法能让儿子以后的人生好一些，我怎么能不去努力呢？”丈夫沉默了，他理解妻子，但是他不愿意在不可预知未来的情况下，一家人都被带进这个“火坑”。

为给儿子治病，夫妻俩渐渐起了“战火”，且有越演越烈之势。为儿子治病花光了家里所有的积蓄不说，还欠下外债，丈夫再也扛不住了，提出放弃对儿子的治疗，因为这样下去，只能把一家人都毁了。但是，作为母亲，傅伟琴一心救儿子，执意不放弃对儿子的治疗。

夫妻俩的意见南辕北辙，最终导致感情破裂。这年4月，丈夫与傅伟琴协议离婚，并带走了健康的大女儿。离开家的时候，女儿拉着傅伟琴的手，说：“妈，我和爸走了之后，你和弟弟怎么过啊？”听了这句话，傅伟琴的泪水决堤般流了下来。

独自支撑，坚毅母亲不言放弃

丈夫带着女儿走了，家里一下子冷清不少。不过，灿灿的病情有了一定的缓解，出血情况不再像从前那样严重了。看到儿子的病情有了转机，傅伟琴更坚定了治愈儿子的决心。

一天，为筹集下一疗程的费用，傅伟琴又出门四处借钱。由于亲戚朋友被借多次，她借了一大圈，只借到区区数千元钱。这点钱怎么够呢？焦急的她想到了家里的四间老房子。回到老家后，她“扑通”一声跪在老父亲面前，希望卖掉三间老房子，用这些钱为儿子治病。村子正准备搬迁，如果此时卖掉房子，经济上会有很大的损失。但是傅伟琴已经顾不得这些了，她流泪对老人说：“爸，灿灿从小您就牵着他的手，带着他玩耍，看着他长大，您能忍心他死吗？您放心，等灿灿的病治好后，我一定努力赚钱，为您重新买回房子！”最终，老人同意了，本来价值20余万元的房子，只用一半左右的价格便卖掉了，而傅伟琴唯一的要求便是一次性付款。

有了这笔钱后，傅伟琴觉得自己离希望又近了一步。不过，她预感到，要想彻底治好儿子的病，将来一定会需要一大笔钱。为了儿子将来的治疗费用，她在鞋厂工作一天后，晚上还到附近的集市上摆摊，售卖打火机、钥匙链等小物件，甚至还学会了手机贴膜。这样，每天她能多挣个五六十元。深夜收摊后，傅伟琴疲惫地回到家，坐在睡熟的儿子身边，一张张地数着皱巴巴的零钞，数完，认认真真地在本子上记下：“今天挣了45元……”

妈妈的不懈努力，灿灿看在眼里，感到无以回报的他，唯有努力、认真地学习。身体相对稳定的时候，他的成绩一直处在班级中上游水平，作文更是在年级里数一数二，而他也被评为校园“写作之星”。

生命的严寒，让小小年纪的陈明灿感到活着的美好，他在日记里这样写道：“每天早上醒来，看到阳光从窗缝里透进来，耳边传来妈妈在厨房忙碌的声音。昨夜她睡得很晚，可她依然准时起来，我怎能不为此感动？我很好，也很快乐，于是，我便有足够的理由微笑了……”

母亲的坚毅与顽强，也让陈明灿面对病痛折磨时更加感恩生活：“记得有人说过，死并非生的对立面，而是作为生的另一种存在。我很小的时候，母亲便告诉我，好死不如赖活着。这里面有最朴实的道理，那就是对生命的珍惜，不到最后关口，决不放弃！”

命运的磨砺、母亲的操劳，让灿灿很早就懂得心疼妈妈，为妈妈分忧。

一个星期天的下午，傅伟琴腌了些咸菜晾晒在家门口，然后就匆匆地到集市上摆摊去了。黄昏，天空忽然淅淅沥沥下起雨来，傅伟琴赶紧收摊往家赶。等她走到家门口时，却发现门口的咸菜不见了。原来，灿灿找来了小伙伴，将它们都收到家里去了。

更让傅伟琴感动的是，以前灿灿吃饭挑食，需要哄好久才吃。可是经过这场病痛，他似乎长大了，他不但自己好好吃饭，有时傅伟琴累得不想吃饭，他还会热好饭菜，端到傅伟琴的面前，哄起她来：“妈，吃口饭吧，吃完饭，有劲了，就不累了。”自己喂儿子吃饭的场景还历历在目，如今一个恍惚，儿子都长成小小男子汉了！傅伟琴感慨万千。

一天，从夜市摆摊回家，傅伟琴不小心在路上摔了一跤，手臂肿得老高，瘀青一片。给儿子治病，她从不心痛，可轮到自己，傅伟琴却舍不得花一分钱。陈明灿年纪虽小，却看出了妈妈的心思。他不知从哪里知道的偏方，立即切了些新鲜土豆，仔细敷在傅伟琴的手臂肿胀处，然后用热毛巾包裹起来。奇妙的是，第二天早上，傅伟琴手臂的肿胀消失了！伸缩着自如的手臂，傅伟琴笑着说：“谢谢儿子。”

可是，病魔并没有放过这对相濡以沫的母子。

迎来黎明，9年换来生命奇迹

2013年9月的一天，灿灿像往常一样，正在家里写作业。突然，他捂住肚子，一脸痛苦地对傅伟琴说：“妈妈，我的肚子好痛！”就在傅伟琴起身忙着翻找止痛药时，只听背后“哇”的一声，灿灿竟大口地向地上吐起血来！

傅伟琴吓得浑身直哆嗦，她连忙将陈明灿送进医院。经检查，灿灿是消化道大出血，由于体内无法凝血，这意味着他可能会持续失血而死。在场的医生们束手无策，其中的一位医生想起自己在苏州市某医院见过类似病例，于是建议傅伟琴带儿子转院到那里试试。

傅伟琴同意了。医院的救护车风驰电掣地赶往苏州。一路上，灿灿的出血情况越来越厉害。看着儿子渐渐苍白的小脸，傅伟琴心如刀割，也许就在下一秒，儿子就挺不住了。

幸运的是，灿灿终于熬到了苏州，更让人惊喜的是，灿灿多年诊断不出的病症，竟然在这家医院得到了确诊：他患的是一种叫WAS的恶性疾病，该病的发病率极低，仅有十万分之一，且发病的基本都是婴儿。这种病还有一个奇特的现象，就是女孩子会携带致病病毒但不会发病，只有男孩子会发病，且死亡率极高。

经过数小时的紧张抢救，陈明灿的消化道大出血止住了，他奇迹般地活过来了！

就在傅伟琴为儿子感到庆幸时，她又得到一个好消息：国际上已有通过骨髓移植，彻底治愈WAS的先例。从儿子刚满1岁时，傅伟琴就昐着能有这么一天，如今，她真的看到了希望！

骨髓移植，首先要找到合适的骨髓。傅伟琴与前夫的身体状况都很差，不适合配型。这样一来，希望就寄托在女儿萍萍身上。令人欣慰的是，得知弟弟的病情后，萍萍同意配型，并表示如果配型成功，她愿意为弟弟捐献骨髓。

除合适的骨髓外，还有一个困扰傅伟琴的难题，那就是巨额的手术费用，因为这样一台手术至少需要50万元。这笔钱，对她来说是巨款，攒上几辈子也拿不出来啊！

傅伟琴为儿子独自奔波9年，她的故事引起了当地媒体的关注。很快，当地电视台了解情况后，特别制作了一期节目《灿灿的灿烂冬季》。节目播出后，很快得到社会各界人士的热心帮助，一些义工团体开始募捐，海宁皮鞋城也组织皮革义卖活动，义卖所得款项全部捐给了傅伟琴母子。

2014年初，陈明灿姐弟俩的骨髓配型成功。与此同时，社会各界捐助了10万元的先期手术款。想到苦日子就要到头了，傅伟琴高兴得又哭又笑。

可是，就在傅伟琴最开心、最放松的时刻，巨大危机再次袭来。

2014年12月，医院在为陈明灿进行术前准备时，灿灿的鼻子突然血流不止，很快消化道也再次出血。医生检查后发现，灿灿的血小板指数竟然直线下降！孩子的病情严重恶化，已经不适合手术。眼看儿子就要得救，却梦想成空。傅伟琴内心的失落比任何时刻都更为强烈，她情不自禁地跪在地上，为儿子祈祷：“儿啊，手术前，你一定要挺住！”

由于压力巨大，她一度出现了精神恍惚。不管遇到谁，认不认识，她都会絮絮叨叨地给别人诉说儿子的病情。是啊！如果灿灿真的倒在了希望的大门前，这是怎样的遗憾！

还好，灿灿的病情最终被控制住。2014年12月22日，杭州儿童保健医院，这场牵动无数人的骨髓移植手术终于开始了。医生先抽取了萍萍的造血干细胞，然后将这些造血干细胞移植到陈明灿的体内，让他的免疫系统得以重新建立。医生说：“绝大多数患有WAS的儿童，都走不到这一刻，可是灿灿做到了。他无疑是幸运的，更幸运的是，他有个倔强、坚强、永不言弃的母亲。”

2015年2月，在病房度过了两个月的观察期后，灿灿顺利地出院了。WAS病魔彻底离他远去，经过9年的黑暗，他终于在母爱的佑护下，迎来了生命花开。

近日，傅伟琴接受采访时说，灿灿已经重返学校，和健康儿童一样开始了正常的校园生活。

【编辑：杨子】