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稻壳/淀粉复合材料的力学性能分析

2015-08-22汪俊等

南方农业·下旬 2015年7期
关键词:稻壳偶联剂力学性能

汪俊等

摘 要 为研究环境友好材料,采用热压成型方法制备稻壳/淀粉复合材料。探讨了稻壳粉填充量和硅烷偶联剂用量对复合材料力学性能的影响。结果显示:稻壳粉填充量为90%时复合材料的力学性能较高,复合材料的拉伸强度、弯曲强度随稻壳添加量的减少而明显下降,冲击强度随稻壳添加量的减少先下降后上升;添加适量的偶联剂可以改善复合材料界面相容性,且偶联剂含量为6%时复合材料的力学性能较好。

关键词 稻壳/淀粉复合材料;力学性能;偶联剂

中图分类号:B332 文献标志码:B 文章编号:1673-890X(2015)21--02

采用稻壳等植物纤维和淀粉制备的复合材料,具有其他复合材料无法比拟的质轻价廉、易加工、可再生和可生物降解等优点[1-3]。虽然国内外学者对稻壳粉制备复合材料已作了大量研究,但其中采用的高分子聚合物[4-7]为原料大都为不可降解的原料(如PVA、EVA等)[8]。

节能和环保是当今世界紧迫要求。笔者以稻壳和淀粉为原料,采用热压成型方法制备稻壳/淀粉复合材料,探讨稻壳粉填充量和硅烷偶联剂用量对复合材料拉伸强度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲弹性模量以及冲击强度的影响。

1 材料与方法

1.1 主要原料

稻壳,粉末状,自制;淀粉,食用淀粉,南京甘汁园糖业食品公司;硅烷偶联剂,KH550

南京化学试剂有限公司。

1.2 试样制备

选取相应比例淀粉和稻壳粉,混合后放在搅拌机中充分搅拌10 min后取出,烘干,依照模具规格称取相应质量,填入模具中,在模压温度145 ℃,模压时间10 min,模压压力12 Mpa的条件下热压成型,成型结束后需等待冷却(模具至常温)后脱模,取出样品。

1.3 测试方法

力学性能:分别按GB/T1040-1992、GB/T17657-1999用CSS-44100电子万能试验机测定聚丙烯复合材料拉伸强度、拉伸模量、弯曲强度和弯曲模量。按GB/T 1451-83用XJJ-5型简支梁冲击试验机上测定稻壳淀粉复合材料冲击强度,每个试验重复3次,取平均值。

2 结果与分析

2.1 稻壳粉含量对复合材料力学性能的影响

由图1可知,稻壳粉填充量为90%时,复合材料力学性能较好。而随着稻壳粉填充量的减小,力学性能下降,可能是稻壳粉纤维作为整个复合材料的骨架起到支撑和增强的作用。当稻壳粉含量高时,淀粉与稻壳粉之间相容性较好,表现为复合材料有较好的拉伸强度、拉伸模量、弯曲强度和弯曲弹性模量。而随着稻壳粉含量减少淀粉含量增加,两者粘合性减弱,导致复合材料拉伸和弯曲性能下降。复合材料的冲击强度随淀粉含量的增加,先减小后增加,其原因可能是淀粉团聚体中淀粉分子链段之间的氢键作用,材料的抗冲击性能反而好。

a.拉伸强度和拉伸模量

b.弯曲强度和弯曲弹性模量

c.冲击强度

图1 不同稻壳粉填充量的稻壳/淀粉复合材料的力学性能

2.2 偶联剂KH550含量对复合材料力学性能的影响

a.拉伸强度和拉伸模量

b.弯曲强度和弯曲弹性模量

c.冲击强度

图2 KH550含量对复合材料力学性能的影响

由图2中可以看出,偶联剂KH550含量增加后复合材料各项力学指标均有不同程度的提高。其中,KH550含量为6%的复合材料拉伸强度极显著高于其他填充量的复合材料(P<0.01);KH550含量为6%的复合材料弯曲强度极显著高于其他填充量的复合材料(P<0.01);KH550含量为4%的复合材料冲击强度极显著高于没有添加偶联剂的复合材料。

硅烷偶联剂用量在一定范围内,复合材料的力学性能随硅烷偶联剂用量的增加而增强,主要原因在于硅烷偶联剂与稻壳粉表面羟基发生化学反应。同时,稻壳粉经表面改性后,其表面的亲水性-OH基团数减少,淀粉与稻壳粉表面之间有更强的表面键合,提高了稻壳粉与淀粉的相容性及其在淀粉中的分散性,所以复合材料的界面结合能力得到改善的同时,也增加了复合材料的脆性,所以使得复合材料的冲击强度有所下降。

3 结论

随着稻壳粉含量的减少,稻壳/淀粉复合材料的拉伸强度、拉伸模量、弯曲强度和弯曲弹性模量下降,稻壳粉含量为90%时,综合力学性能较好;硅烷偶联剂能提高稻壳/淀粉复合材料的力学性能,当偶联剂含量为6%时,复合材料的综合力学性能较好。

参考文献

[1]J Guan,Milford A H. Functional Properties of Extruded foam Composites of Starch Acetate and Corn Cob Fiber[J].Industrial Crops and Product,2004,19(3):255-269.

[2]刘军军,何春霞,于旻.稻秸/淀粉胶复合材料性能研究[J].林产工业,2012,39(1):22-25.

[3]Wan Y,Luo H, He F, et al.Mechanical Moisture Absorption,and Biodegradation Behaviours of Bacterial Cellulose Fibrereinforced Starch Biocomposites[J].Composites Science and Technology,2009,69(7/8):1212-1217.

[4]Glenn G M,Imam S H, Orts W J, et al. Fiber Reinforced Starch Foams[C].Paris,ANTEC,Conference Proceedings,2004:2484-2488.

[5]張丽,崔丽,冯绍华.稻壳粉/PP复合材料性能的研究[J].塑料科技,2013,41(1):84-85.

[6]郭文静,王正,黑须博司.三种塑料与木纤维复合性能的研究[J].木材工业,2005,19(2):8-1l.

[7]Zhou XP, Xie XL, Yu ZZ, Mai YW. Intercalated Structure of Polypropylene/in Situ Polymerization-modified Talc Composites Via Melt Compounding[J].Polymer,2007,48(12):55-64.

[8]李弘.合成高分子聚合物生物降解研究进展[J].功能材料,2004,35(1):106-110.

(责任编辑:赵中正)

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