山羊初生羔羊骨软症血清指标分析

2015-08-08王忠权寸金全李庆龙文亦芾姚新荣

中国兽医杂志 2015年8期

王文，王忠权，寸金全，李庆龙，文亦芾，姚新荣

（1.云南省种羊繁育推广中心，云南寻甸 655200；2.云南省寻甸县功山镇畜牧兽医科，云南寻甸 655208；3.云南农业大学动物科技学院，云南昆明 650000）

骨软症和佝偻病是幼畜钙磷代谢破坏，骨组织形成破坏，骨骼变形为特征的慢性疾病，是羔羊常发病之一[1]，本场2012-2014年曾连续3年发生该病，对生产经营造成一定损失。通过对初生羔羊骨质钙磷代谢疾病进行血清检测，结合临床症状和治疗效果，研究分析血清酶、蛋白质和离子的活性及含量，为提高山羊繁殖效率和生产效益提供理论和实践依据。

1 材料与方法

血样采自出生后3～6 d患病羔羊，临床症状：精神委糜，食欲减退，严重者食欲废绝，体温39.0℃～39.7℃，喜卧，四肢无力，关节肿大、变形，行走蹒跚、步态不稳，容易摔跤，个别前后肢呈O型或X型弯曲，严重者站立时四肢分开、拱腰或无法站立。部分伴随呼吸急促、喘气、肌肉抽搐、异食、腹泻等症状。绝大多数为同胞所产羔羊全部发病，且症状完全相同，后期病羔无力吃奶，昏迷卧地，衰竭而亡。血样采自5个饲养组。

发病羔羊血样送云南农业大学疫病检测中心检测，治疗后血样送昆明某医疗检测中心检测。

肝肾功能检测项目：谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）、碱性磷酸酶（ALP）、г-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、总胆红素（T-BIL）、直接胆红素（D-BIL）。

血清离子检测项目：镁（Mg）、磷（P）、钙（Ca）。

2 结果

2.1 患病羔羊血清检测转氨酶存在于高等动物肝细胞中，主要种类为GPT和GOT，其活性在临床上作为判断肝功能正常与否的重要指标[2]。与健康山羊参数值及其变异范围相比较（表1），GPT和GOT均在正常异动范围之内，且二者之比值在0.062～0.163之间，表明患病羔羊肝功能正常。

ALP在临床医学上主要用于骨骼、肝胆系统疾病的诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断[3]。表1显示，患病羔羊ALP活性为健康山羊的2～8倍，显著高于正常水平。文献报道，ALP活性升高有两种情况：一为生理性增高，即动物在生理性的骨骼发育期（儿童或幼畜期），ALP活力比成年高1～2倍；二为病理性升高，因患有骨骼疾病如佝偻病、软骨症，或肝胆疾病如肝外胆道阻塞、黄疸性肝炎等[2-4]。检测结果表明，仅第4组ALP活性比正常值高出1倍，其他4组均高出正常值的3倍以上，因此，ALP活力升高可能属于病理反应。总胆红素（T-BIL）是动物胆汁中的主要色素，临床上常作为判定黄疸的重要依据，也是肝功能的重要指标[4-5]。检测结果显示，T-BIL均为0.00，表明肝脏无炎症病变[6]。因此，可认为ALP活性的升高则与骨骼代谢疾病有关。

γ-GT是动物体内谷胱甘肽代谢的一种相关酶，是肝胆疾病的诊断指标之一。健康人的γ-GT活性为50 U/L左右，健康山羊的血清γ-GT参数无从查证，但据资料报道，阻塞性黄疸、原发性肝癌等疾病可使γ-GT活性大幅升高，表1γ-GT活性数据分析，应属正常变异范围[6]。

表1 发病羔羊血清酶、蛋白质和离子检测结果

Mg是动物体内的重要阳离子，其中约70%存在于骨骼和牙齿之中，25%存在于软组织的细胞中[7]，缺Mg症状主要表现在初期食欲下降、行动迟缓、嗜睡,随之走步僵硬、步态摇晃、紧张易怒、肌肉颤抖，严重的造成瘫痪和痉挛，以至死亡[8]。表1显示，血清中Mg的含量为0.03～0.09 mmol/L，约为健康山羊的1/20，显著低于正常水平。

Ca和P是羊体内含量最多的矿物质，占矿物质总量60%～70%，主要存在于骨骼和牙齿中。羊日粮中Ca和P适宜比为1.5∶1～2∶1[9]，Ca含量不足，相对较高的P会抑制Ca吸收，从而加剧家畜缺Ca[10]。高P可直接降低血Ca浓度并抑制甲状旁腺素（PTH）介导的血Ca升高，引起甲状旁腺功能亢进及高转运型骨病，阻滞PTH及维生素D3在骨中的协同作用而导致Ca、P代谢失常，加重骨病[11]。表1显示，发病羔羊血清中P含量为3.98～14.38 mmol/L，Ca含量为2.08～2.53 mmol/L，Ca∶P=1∶1.55到1∶5.89。血清Ca含量正常，但P含量显著高于正常水平，Ca、P比例严重失调，代谢紊乱。

2.2 治疗后羔羊血清检测按照骨软症和佝偻病进行治疗，补Ca、Mg、维生素A、D、E，硒（Se）以及对症治疗之后，羔羊血清检测结果见表2。ALP活性虽然全部高于健康山羊参数上限，由于羔羊骨组织代谢旺盛，血清ALP活性在一定范围内升高属正常现象。Ca、Mg离子含量正常，但由于设备原因不能检出血清P含量，治疗前后无法对比，深为遗憾。

3 讨论

通过发病羔羊临床症状、剖检结果和实验室检验，综合分析认为：发病羔羊为母体怀孕中后期补饲单一，营养不平衡，导致母体和羔羊维生素、Mg等微量元素缺乏，Ca、P代谢障碍所引发的羔羊骨软症。以骨软症确定治疗方案，治疗原则：补Ca、Mg、维生素A、D、E，Se等。用药：静脉注射葡萄糖酸钙、维生素C等，肌肉注射硫酸镁、维生素A、D、E，亚硒酸钠维生素E，对症使用其他药物。治疗后症状消失，效果明显，特别是早期发现，治愈率达95%以上。因此，就ATP、Ca、P、Mg 4项指标进行讨论。

表2 按骨软症治疗后羔羊血清酶、蛋白质和离子检测结果

3.1 血清ALP活性 ALP活性反映成骨细胞活性、骨生成状况和Ca、P代谢等生化指标。在动物营养研究中，血清ALP活性常作为重要的生化检测指标协助评定日粮Ca、P水平的适宜程度[4]。动物疾病诊断上，国内外研究一致认为骨型ALP是反映骨质改变全过程最正确的指标，其特异性、灵敏度及准确性优于其他检测[4]。血清ALP活性升高成为诊断骨质疾病的重要临床病理学依据[1]。在骨代谢旺盛时期，成骨细胞活跃，ALP分泌量增加，血清ALP活性上升，因此，未成熟动物的血清ALP活性高于成年动物，动物年龄越小，骨骼生长越旺盛，血清ALP活性越高。

血清ALP活性升高与日粮中维生素K、维生素D水平有关，其缺乏会导致血清ALP活性升高[12]；日粮Ca、P水平对血清ALP活性有显著影响。病理状态下，骨骼代谢障碍，ALP活性增加。综合上述，除肝脏疾病外，凡导致血清ALP上升的因素均可引起骨软症和佝偻病的发生。

山羊羔羊正常ALP活性参数无从查证，资料报道，初生幼畜血清ALP活性是成年家畜的2～3倍[2]。据此分析，4组羔羊ALP活性为成年山羊的3倍以上，所以，初步认为羔羊ALP活性高出其正常生理范围，此即为骨软症的病理依据。

3.2 血清离子含量动物血清Ca、P比为2∶1[10]，如饲料Ca、P比例失调，导致Ca、P代谢障碍，是骨软症的重要诱因之一。精饲料富含P，粗饲料富含Ca，偏饲即会引起某种成分不足或过多，母羊妊娠后期、哺乳期或初生羔羊，机体对Ca、P的需求量增大，若日粮供应不足，最易引起骨软症[7]。母乳维生素D不足，可造成羔羊后天性骨骼发育不全[12]。

低血Mg可引起病畜抽搐，治疗不及时会导致死亡[7]，乳汁中Mg不足，导致发病羔羊血清Mg含量低，推断其骨组织Mg含量显著低于正常水平。

发病羔羊出现严重骨质软化和关节变形，而血清Ca仍然正常，可能与血液Ca的代谢和调节机制有关。当动物由饲料中吸收的Ca、P不能满足其代谢需要时，只要调节机能正常，血清中的Ca离子浓度仍能维持在正常范围内，因为此时机体动员骨Ca来维持血Ca浓度的正常[7]。所以，有时血清Ca、P正常，而骨组织Ca、P的动用和溶骨作用，会导致骨质疏松软化、关节肿大变形，发生骨软症。因此，骨软症的发生，多种因素交互作用，相互影响，互为因果，必须通过临床症状、实验室检测和治疗效果综合判断，全面分析。

3.3 发生规律山羊繁殖为两年3胎，平均每胎2只羔羊，成年母羊几乎全年处于怀孕或哺乳期，营养消耗极大，尽管日粮营养较高，但养分不平衡却难以避免。大多数同胞羔羊同时发病，证明了羔羊与母体营养之间的联系。此外，发病均在青绿饲料贫乏季节，人工补饲存在种类单一、营养不平衡或矿物质维生素不足，母体营养不平衡导致乳汁营养不全，母乳作为初生羔羊摄取营养的惟一来源，影响羔羊血液成分的变化和Ca、P代谢。