乳腺癌PTEN和S100A4表达的临床病理学意义

2015-07-31林晓萌张军华

基础医学与临床 2015年5期

关键词：烟瘾肾脏病戒烟

张刚，李中，林晓萌，张军华，崔勇，赵醒，杨华*

(1.河北大学附属医院肿瘤外科，河北保定 071000； 2.承德医学院附属医院病理科，河北承德 067000)

乳腺癌PTEN和S100A4表达的临床病理学意义

张刚1，李中1，林晓萌1，张军华1，崔勇1，赵醒2，杨华1*

(1.河北大学附属医院肿瘤外科，河北保定 071000； 2.承德医学院附属医院病理科，河北承德 067000)

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，目前，乳腺癌的病因尚未完全清楚，其发生发展与多种癌基因和抑癌基因异常改变密切相关。S100A4和PTEN(phosphatase and tensinhomolog deleted on chromosome 10)与乳腺癌的关系成为近年研究热点。

1 材料与方法

1.1 一般资料：经患者同意，随机抽取河北大学附属医院病理科2008年6月至2012年6月手术切除乳腺浸润性导管癌石蜡包埋标本130例，选取与标本对应癌边缘≥5 cm处癌旁组织作为癌旁组50例，选取乳腺增生症及乳腺纤维腺瘤共50例作为良性病变组。

1.2 试剂：兔抗人PTEN和S100A4单克隆抗体(北京中杉金桥生物技术有限公司)，SP试剂盒、DAB显色剂(福建迈新技术有限公司)。

2 结果

2.1 PTEN和S100A4在乳腺癌组织、癌旁组织及乳腺良性病变组织中的表达:PTEN和S100A4的着色部位均在细胞质， S100A4在乳腺癌中的表达(56.92%)高于乳腺良性病变(22%)及癌旁组织(24%)，而乳腺癌中PTEN的表达(24.62%)低于乳腺良性病变(52%)及癌旁组织(42%)。 PTEN在乳腺癌中的相对表达量为0.785±0.044，显著低于乳腺良性病变组织(1.245±0.059)(P<0.05)。而S100A4为1.065±0.073，显著高于良性病变组织(0.370±0.065)(P<0.05)(图1)。

1.ductal breast cancer; 2.benign breast lesion图1 Western blot检测PTEN和S100A4在乳腺癌组织及乳腺良性病变组织中的表达Fig 1 The expression of PTEN and S100A4 in ductal breast cancer and benign breast lesion by Western blot

2.2 PTEN和S100A4蛋白表达与乳腺癌临床病理学参数之间的关系:乳腺癌中， S100A4蛋白表达与淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05),PTEN蛋白表达与淋巴结转移有关(表1)。

表1 PTEN和S100A4蛋白表达与乳腺癌临床病理学参数之间的关系

*P<0.05 compared with Ⅰ-Ⅱ clinical stages;#P<0.05,##P<0.01 compared with positive group.

3 讨论

S100A4[1]与肿瘤转移密切相关，定位于1q21，S100A4蛋白由101个氨基酸组成，相对分子质量为 11.5 ku。蛋白水平检测了卵巢癌原发灶、转移灶及盆腔积液中S100A4 蛋白的表达水平[2]，证明各个部位癌细胞中均有S100A4蛋白的表达，且同时存在于细胞质与细胞核中。本研究结果显示，S100A4蛋白在乳腺癌中的表达高于乳腺良性病变及癌旁组织，且与淋巴结转移及临床分期相关，组间差异具有显著差异(P<0.05)，与上述研究结果一致。

PTEN 基因为抑癌基因，定位于10q23，属于双重特异性的蛋白磷酸激酶家族，多数恶性肿瘤中均发现PTEN蛋白的缺失或突变。检测PTEN在食管癌中的表达，显示PTEN 蛋白在食管癌组织中表达缺失，且与淋巴结转移呈负相关[3]。在子宫内膜癌中也有PTEN 蛋白的表达缺失的相关报道，其作用机制可能与PTEN 可以对AKT通路的抑制作用降低有关。本实验中结果显示，PTEN在乳腺癌中表达显著低于乳腺良性病变及癌旁组织，与上述结果一致。

综上所述， S100A4蛋白在乳腺癌组织中的高表达及PTEN蛋白的缺失可能参与了乳腺癌发生及发展，对乳腺癌的诊断及治疗预后提供了新的方向。

[1] 孙艳花,关弘. 基底细胞样型浸润性乳腺癌中 PTEN、p53、K-i67的表达及意义[J]. 中华临床医师杂志,2009,3:756- 761.

[2] Maelandsmo GM, Fl renes VA, Nguyen MT,etal. Different expression and clinical role of S100A4 in serous ovarian carcinoma at different anatomic sites[J]. Tumor Biol, 2009, 30 1: 15- 25.

[3] 李昌秀,徐红梅,杨达荣,等. 食管癌组织中 COX- 2 与 PTEN、cadherin 表达及临床病理的关系[J]. 吉林医学,2013,34:33- 35.

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