相态分析在黑龙江S地化探异常分析中的应用
2015-06-09董晶卉黑龙江省地质矿产测试应用研究所
董晶卉黑龙江省地质矿产测试应用研究所
相态分析在黑龙江S地化探异常分析中的应用
董晶卉
黑龙江省地质矿产测试应用研究所
在黑龙江省S地化探样品分析中,发现Cu、Zn、Mo的总量有异常特征,为鉴别矿致与非矿致异常,选择相态分析的方法对化探异常样品进行筛选和评价。Cu、Zn、Mo这三个元素的相态分析一般可分成氧化物相、硫化物相、结合相三个相态进行测定[1-8]。Cu、Zn矿床的主要工业矿物均为硫化物矿物,Cu、Zn的化探异常,当硫化物相(即工业矿物相)和氧化物相(即次生工业矿物相)为主时,在异常区很容易找到Cu、Zn的矿化。Mo的工业矿物实际上只有辉钼矿(MoS2)一种,氧化矿物随不同地质条件而不同。本文考虑到黑龙江省高寒高有机质的区域景观条件,在这三个相态的基础上,增加水提取相和弱有机质结合相两个相态。即Cu、Zn、Mo分别分为水提取相、弱有机质结合相、氧化物相、硫化物相和结合相五个相态。结合相指脉石矿物中类质同象状态和铁、硅、锰、碳质胶体矿物吸附相。
1.实验部分
1.1 仪器与工作条件
电感耦合等离子体质谱仪(美国Thermo Fisher Scientific公司),工作参数列于表1。
表1 ICP-MS工作参数Table 1 Operating parameters of ICP-MS
1.2 主要试剂
焦磷酸钠、亚硫酸钠、硫酸、溴素、甲醇、乙酸、抗坏血酸、溴水、硝酸、盐酸、氢氟酸、氢氧化铵、碳酸钠、氨水均为优级纯。
高纯氩气(氩质量分数≥99.99%)。
铜元素标准储备液:1.000mg/mL。
锌元素标准储备液:1.000mg/mL。
钼元素标准储备液:1.000mg/mL。
1.3 标准溶液的配制
直接分取各单元素标准储备溶液逐级稀释的方法配制标准系列溶液,介质为3%的硝酸。
1.4 实验方法
先用25mL煮沸过的蒸馏水浸取Cu、Zn、Mo的水提取相,再用25mL 0.1mol/L焦磷酸钠溶液浸取Cu、Zn、Mo的弱有机质结合相。用50mL H2SO4(1+19),1.0克Na2SO3浸取Cu氧化物相,用40mL溴-甲醇(5+95)分离Cu硫化物相,残渣为结合相,用盐酸、硝酸、高氯酸处理。用60mL冰乙酸(1+9)—5g/L抗坏血酸分离出Zn氧化物相,用60mL饱和溴水浸取Zn硫化物相,Zn结合相同Cu结合相。Mo氧化物相用100mL氨水分离,铁结合相用50mL HCl(1+1)分离,残渣为硫化物相,同Cu结合相。
2.结果与讨论
2.1 异常样品相态分析结果
将平均值29.6μg/g作为Cu的异常下限,在异常样品中选择全量大于67μg/g的10个样品进行相态分析。如果将(O+S)≥45%(次生工业矿物相和工业矿物相之和占全量的比例)作为界限,分析的10个样品中有8个满足,可判定工业矿物相和次生矿物相占主导。从各个相态的分布可以看出,弱有机质结合相是除硅酸盐结合相外所占比例最高的相态,对于富含有机质的样品,此相态不容忽视,根据金属活动态理论,金属活动态(包括水提取态、黏土吸附态、弱有机质结合态和铁锰氧化物态)通过离子扩散作用、气体搬运、地电化学作用等途径被运移至地表,可以反映深部隐伏矿床的信息,可作为异常指示相态[9]。
将平均值88.2μg/g作为Zn的异常下限,在异常样品中选择全量大于100μg/g的13个样品进行相态分析。如果将(O+S)≥30%(次生工业矿物相和工业矿物相之和占全量的比例)作为界限,分析的13个样品中只有2个满足,可判定工业矿物相和次生矿物相不占主导。
将平均值1.61μg/g作为Mo的异常下限,在异常样品中选择全量大于77μg/g的10个样品进行相态分析。从Mo的相态分析结果可以看出,Mo主要存在于铁结合相,平均能达到80%以上。
3.结语
本文将相态分析方法应用于黑龙江省S地异常样品的分析,分析结果可对异常样品进行快速筛选和评价。其中,铜以工业矿物相(硫化物相)和次生矿物相(氧化物相)为主导,是矿化的直接证据;锌以硅酸盐结合相为主;钼主要存在于铁结合相,在现有技术下,铁结合相钼很难回收,但已有对该类矿进行的可选性研究[10],为开发利用有限钼资源提供了现实意义。对于高寒高有机质的特殊景观,弱有机结合相在土壤样品全量中所占比例很大,在相态分析分相中应予以考虑。
[1]龚美菱.相态分析与地质找矿(第二版)[M].北京:地质出版社,2007.
[2]陈淑桂,詹天荣,王洪艳,王英华,杨兵.目标约束遗传算法用于铜相态分析的研究[J].计算机与应用化学,2002,19(3):251-254.
[3]陈淑桂,詹天荣,王英华,杨兵,王洪艳.地质样品中铜的四个相态的同时测定[J].分析化学,2006,31(9):1093-1096.
[4]石镇泰.锌精矿中锌物相分析方法[J].甘肃冶金,2008,30(1): 80-82.
[5]任轶,赵德平.含铜原矿石中铜物相的快速分离与测定[J].云南冶金,2008,37(3):57-59.
[6]迟永坤,张鹰.相态研究在化探异常评价中的应用[J].地质与资源,2003,12(1):48-53.
[7]王川.甘肃省河西地区某金属矿中锌的物相分析[J].甘肃冶金,2008,30(6):64-66.
[8]邓民奇,于淑霞,程秀花.钼矿石物相的快速分析方法[J].岩矿测试,2011,30(1):40-42.
[9]藏吉良,丁春霞,尚宝忠,吴建政,赵伟,张帆,王筱丽,孙爱琴.深穿透地球化学样品中铜活动态提取条件研究与初步应用[J].岩矿测试,2012,31(4):607-612.
[10]朱耀平.某彩钼铅矿的可选性[J].有色金属,2010,62(2):74-77.
董晶卉(1982-),女,中级工程师。