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静脉用丙种球蛋白佐治重症腺病毒肺炎84例疗效评价*

2015-06-07崔艳杰

中国药业 2015年14期
关键词:摄片腺病毒呼吸机

崔艳杰 ,程 军 ,孙 雯

(1.山东单县东大医院,山东 菏泽 274300;2.山东济南循证医药科技开发中心,山东 济南 250022)

目前已确认的腺病毒(ADV)有51个血清型别[1],大部分与人类呼吸道感染相关,是引起儿童急性呼吸道感染的主要病原之一,其中引起肺炎的占4%~10%,有超过34%的患儿会发展成重症肺炎[2]。新生儿出生后最初数月至2岁体内缺乏腺病毒特异抗体,2岁后才逐渐增加,这正是80%的腺病毒肺炎患儿为7~24个月婴幼儿的原因。由于重症腺病毒肺炎(SAP)往往合并多系统并发症,伴有脏器损害,临床表现较重,病死率较高。临床实践中发现,静脉用丙种球蛋白(IVIG)可起到辅助治疗作用[3]。本研究中通过对比常规治疗和IVIG辅助治疗的效果,以探讨静脉应用增强免疫力药物对SAP患儿疗效的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性分析医院2009年4月至2014年5月收治的168例SAP患儿的临床资料。纳入标准:经白细胞计数、血涂片、血清冷凝集试验和胸部X线摄片检查等确诊且为首次发病;符合英国胸科学会(BTS)提出的重症肺炎诊断标准;患儿及其家属知情并签署同意书;年龄1个月至5岁。排除标准:不符合上述纳入标准;既往有明确的基础疾病史。168例患儿中,男90例,女78例;年龄5~39个月,平均(16.86±11.03)个月。将其随机分为对照组和观察组,各84例。对照组中,男46例,女38例;观察组中,男44例,女40例。两组患儿的年龄、性别、病情等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法

对照组患儿给予基础治疗,包括抗病毒、通气、止惊、镇静、解痉平喘等,同时预防继发细菌感染,若已合并细菌感染,应根据药物敏感性试验结果给予抗菌药物。观察组患儿在对照组治疗基础上加用静脉注射人免疫球蛋白(pH4,成都蓉生药业有限责任公司,国药准字 S19993042,规格为5% ×50 mL∶2.5 g)静脉滴注,视病情每日剂量约250~400 mg/(kg·d),持续3~5 d。

1.3 观察指标及疗效判定标准

观察患儿的持续发热、呼吸机使用及住院时间,临床疗效根据出院时的临床特征和胸部X线摄片检查结果判定。显效:无咳嗽发热等症状,胸部X线摄片显示病灶完全吸收;有效:无发热及呼吸困难,咳嗽哮喘显著缓解,胸部X线摄片显示病灶明显吸收;无效:仍然发热、咳嗽、呼吸困难,肺部有罗音及哮鸣音,胸部X线摄片显示病灶无改善;死亡:失去生命迹象。比较两组患儿的并发症类型及其发生率。

1.4 统计学处理

采用SPSS 15.0统计软件分析。计数资料以频数表示,行 χ2检验;计量资料以X±s表示,行单因素方差分析及独立样本 t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

结果见表1至表3。

表1 两组患儿临床治疗反应比较(X ± s,d,n=84)

3 讨论

腺病毒肺炎在我国北方多见于冬春两季,南方则多见于秋季[4]。腺病毒属DNA病毒,具有耐热、耐酸、耐脂溶剂的能力,可在咽、淋巴组织、结合膜、肠道等多处繁殖[5]。SAP极易合并神经、消化、循环、呼吸系统并发症,比危重症患儿的呼吸衰竭更需机械辅助通气维持生命,14%~60%的存活者可遗留不同程度的肺部后遗症,如闭塞性细支气管炎等,给家庭和社会带来了严重的经济与精神负担[6]。

本研究结果显示,观察组的平均发热时间和平均住院时间均明显少于对照组,且呼吸机平均使用时间较对照组也明显减少,表明IVIG对SAP患儿辅助治疗能减少住院时间、呼吸机使用时间及持续发热时间,这与纪青[7]的研究结果一致。观察组68例患儿出现并发症,而对照组患儿全部发生并发症,且IVIG辅助治疗对部分并发症如胸腔积液、心肌炎、腹泻有显著改善效果,这在梁金鑫等[8]的研究中被提及。观察组患儿的显效率明显高于对照组且无效率小于对照组,表明IVIG静脉滴注可有效改善疗效,这与刘爱良等[9]的研究一致,另外,IVIG能在患儿感染性疾病如细菌、病毒感染所致呼吸道、消化道、心肌、神经系统疾病中起到辅助治疗作用[10]。

表2 两组患儿并发症类型及发生率比较[例(%),n=84]

表3 两组患儿临床疗效比较[例(%)]

综上所述,静脉应用增强免疫力药物对SAP患儿的治疗有积极影响,可降低并发症的发生率,显著提高疗效及预后效果,缩短住院时间、呼吸机使用时间及持续发热时间。

[1]王庆丰,梁全全.丙种球蛋白佐治对重症肺炎支原体肺炎患儿血清细胞因子的影响[J].中国药业,2013,22(6):30-31.

[2]穆亚平,李 娜,刘立曼.儿童肺炎支原体肺炎血清细胞因子变化及临床意义[J].中国小儿急救医学,2011,18(6):504-507.

[3]毛晓健,童志杰,洪 捷,等.不同种类病毒感染导致的儿童重症社区获得性肺炎的临床特征比较[J].中华妇幼临床医学杂志,2013,9(3):295-299.

[4]Kawashima H,Morichi S,Okumara A,et al.National survey of pandemic influenzaA(H1H1)2009:AssociatedencephalopathyinJapanesechildren[J].J Med Virol,2012,84(8):1 151 - 1 156.

[5]胡风华,曲 东,任晓旭,等.儿童3型和7型腺病毒肺炎47例临床分析[J].中华医学杂志,2012,92(48):3 393 -3 397.

[6]Alonso WJ,Laranjeira BJ,Pereira SA,et al.Comparative dynamics,morbidity and mortality burden of pediatric viral respiratory infections in an equatorial city[J].Pediatr Infect Dis J,2012,31(1):9 - 14.

[7]纪 青.儿童腺病毒肺炎113例临床分析[J].海南医学,2013,24(15):2 228-2 230.

[8]梁金鑫,曲 东,任晓旭,等.儿童腺病毒肺炎临床及相关危险因素分析[J].中华全科医学,2012,10(8):1 169 -1 171.

[9]刘爱良,黄 英.儿童重症腺病毒肺炎213例临床特征分析[J].临床儿科杂志,2013,31(8):726 -729.

[10]Berciauda S,Raynec F,Kassabb S,et al.Adenovirus infections in Bordeaux University Hospital2008 -2010:clinical andvirological features[J].J Clin Virol,2012,54(4):302 -307.

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