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温度和盐度对指状伪镖水蚤孵化及产粪的影响❋

2015-06-01李光福朱丽岩王晓敏江田田

关键词:桡足类水蚤孵化率

李光福, 朱丽岩, 王晓敏, 韩 萃, 江田田

(中国海洋大学海洋生命学院,山东 青岛 266003)



温度和盐度对指状伪镖水蚤孵化及产粪的影响❋

李光福, 朱丽岩❋❋, 王晓敏, 韩 萃, 江田田

(中国海洋大学海洋生命学院,山东 青岛 266003)

桡足类是海洋浮游动物的重要组成部分,而指状伪镖水蚤分布广泛,生殖挂卵,易于观察,被选为实验对象。本研究设定了一系列温度、盐度梯度,对指状伪镖水蚤的温度、盐度适应性进行了探讨。结果:温度对雌性指状伪镖水蚤产粪粒数、卵孵化率及孵化时间均有显著影响(P<0.05)。在10~35 ℃范围内,随着温度的升高,卵孵化率也随着升高,在20 ℃时达到最大,随后又有所下降;孵化时间呈现出明显的缩短趋势;24 h产粪粒数随着温度的升高呈现出先逐渐增加后又略微降低的趋势。盐度对雌性指状伪镖水蚤卵孵化率、孵化时间及产粪粒数均有显著影响(P<0.05)。在盐度为10~40范围内,随着盐度的升高,孵化率逐渐下降,孵化时间逐渐缓慢延长,24 h产粪粒数总体呈下降趋势。据此可以得出:指状伪镖水蚤的最适繁育温度为20 ℃,最适繁育盐度为10,并且与盐度相比温度对其影响更加明显。

指状伪镖水蚤; 温度; 盐度; 孵化率; 孵化时间

在海洋中,浮游动物是一类缺乏发达的运动器官,随波逐流,营浮游生活的动物,包括无脊椎动物的大部分门类如原生动物、轮虫、枝角类和桡足类[1]。作为浮游动物的一员,桡足类的种类多、数量大和分布广的特点决定了它们在海洋浮游动物群落中的优势地位,同时桡足类也是重要的食物链的传递者,其种群动态变化直接影响着海洋生态系统的初级生产力的节律、规模和归宿[2]。据FAO(2000)估计,1999年海洋渔业产业中,0.92亿t的渔获量是以天然桡足类饵料生物为食的鱼类[3]。桡足类在近岸海域生态系统中起着承上启下的作用,其生产力的高低和种群群落的大小,对整个海洋生态系统的生态容纳量、生物资源补充量都有着十分重要的影响,直接反映生态环境质量的好坏[4]。

多年以来,水产养殖业多以轮虫、卤虫等作为鱼、虾育苗的开口饵料,但轮虫、卤虫等并非适用于所有经济鱼、虾幼苗的培育,原因是轮虫和卤虫营养供给不足,缺乏某些必需脂肪酸,特别是廿碳五烯酸(eicosapentaenoic acid, EPA)和廿二碳六烯酸(docosahexaenoic acid, DHA)[5]。Watanabe等曾指出卤虫的营养成分极不稳定,甚至缺乏EPA和DHA这2种重要的鱼类必需脂肪酸,虽然通过在卤虫饵料中添加营养成分能使卤虫也富含EPA和DHA,但含量极不稳定[6]。桡足类个体很小,成体一般仅1~3 mm,无节幼虫不超过0.5 mm。而且,桡足类从无节幼虫Ⅰ期发育到成体要经过12个发育期,其整个发育过程中可为鱼、虾幼体的不同发育期提供了宽幅饵料。更为重要的是,桡足类富含的EPA和DHA多分布于膜脂中,利于鱼虾幼体的吸收,这不仅对海洋鱼虾类生长、存活和发育非常有利,而且可以帮助其提高免疫力[7-9]。

然而作为鱼类活体饵料,桡足类的生长、繁殖和寄生物的情况都需要细致的研究。随着研究的深入,有研究发现桡足类在幼体和成体期所需的环境条件是不同的,生长和繁殖所需的条件也有所差别[10-12]。其中温度和盐度是影响桡足类生存繁殖的重要因素,对于其物质代谢、卵的孵化率和孵化时间都有极其重要的影响[13-14]。在适温范围内,较高的水温能促进桡足类繁殖,增加怀卵次数和个数以及缩短产卵周期与孵化时间,但如果温度过高,超过适温范围,就会使桡足类死亡率增大[15]。过高或过低的盐度都会引起桡足类原生质的变质而导致生物的死亡。不同种类,甚至同种的不同发育期及性别都有一定的适盐范围[16]。Cervetto等研究发现克氏纺锤水蚤(Acartiaclausi)最大耐盐度为65,最小盐度为1,最适盐度为24~30[17]。在对中华哲水蚤(Calanussinicus)、瘦尾胸刺水蚤(Centropagestenuiremis)和特氏歪水蚤(Tortanusderjugini)3种动物研究中观察到:特氏歪水蚤耐盐最强,中华哲水蚤最弱,且后者的雄体比雌体更弱。Drillet等指出,温度的变化可改变桡足类对盐度的耐受范围[18]。黄加棋等研究报道了瘦尾胸刺水蚤在高温下耐高盐度,在低温下耐低盐度,越接近自然海区盐度对桡足类越有利,如火腿许水蚤(Schmackeriapoplesia)在接近自然海区的盐度中有最大的存活率[19-20]。

指状伪镖水蚤(Pseudodiaptomidaeinopinus)隶属于哲水蚤目(Calanoida)伪镖水蚤科(Pseudodiaptomidae),分布于日本、俄罗斯以及中国大陆的广东、福建、浙江、江苏、上海、安徽、山东、河北、天津等地,多生活于淡水、咸淡水和低盐度海水中。指状伪镖水蚤丰度主要受chl-a浓度和盐度条件的影响,在秋季11月份中盐和高盐条件下时有最大峰值,而此时的Chl-a浓度全年第二高,春季和秋季时出现大量的挂卵雌体且秋季雌性个体产卵率最高[33-35]。本文拟通过研究温度和盐度对指状伪镖水蚤产粪粒数、卵孵化率及卵孵化时间的影响,确定指状伪镖水蚤实验室培养的最佳温度和盐度条件,以期为该桡足类的大量连续培养奠定基础,同时也为研究指状伪镖水蚤作为养殖鱼类仔稚鱼开口饵料提供基础数据。

1 材料与方法

1.1 饵料藻的培养

用作饵料的球等鞭金藻(Isochrysisgalbana)取自于中国海洋大学水产学院藻种室,采用不含硅盐的f/2培养基,其中培养盐度为30±0.5,温度为(20±1)℃,光照强度为1 200 lx,光照周期12 hL∶12 hD。用来培养的海水,要经过孔径为0.45和0.22 μm的滤膜分别过滤一遍,然后加入f/2培养基,在高压灭菌锅中120 ℃条件下灭菌20 min,待其冷却至常温后使用。

1.2 指状伪镖水蚤的采集与培养

实验所用的指状伪镖水蚤于2013年11月初采集于山东省青岛市崂山区南窑虾池,温度17 ℃,盐度15。采集的样品在2h内带回实验室,挑出悬浮物和其他杂质,然后置于3 000 mL的烧杯中,为保证驯化盐度条件与采样时自然环境条件的一致性,加入充分曝气的盐度为15的海水,放入光照培养箱中,温度为(15±1)℃,光照强度为1 200 lx,驯化2周以上。实验中所用的海水为新鲜海水经孔径为0.45 μm的滤膜过滤1遍,并充分曝气。

1.3 实验方法

实验前一周挑取健康活泼的成体指状伪镖水蚤1 000只置于与实验环境相同条件下驯化培养7 d,然后挑取健康活泼的成体指状伪镖水蚤约600只,置于2 L烧杯中,让其自由交配。每隔2 h观察一次,记录雌性个体的挂卵时间,并在显微镜下计数每个雌体挂卵的个数(E)。

温度实验中每个平行组挑取30个雌性挂卵个体分别分放于30个盛有10 mL盐度为15、球等鞭金藻浓度为105ind/mL海水的小烧杯中,然后放入设定好实验温度的不同培养箱中。24 h后将挂卵雌体挑出放入装有新鲜海水和饵料的小烧杯中,原烧杯置于解剖镜下计数24 h内的总产粪粒数。此后每隔2 h观察1次,记录雌性挂卵个体卵全部孵化的时间。待卵全部孵化后,将小烧杯中的内容物使用鲁哥试剂固定,在解剖镜下观察并记录其内无节幼虫个数(N)。

盐度实验中每个平行组挑取30个雌性挂卵个体分别分放于30个盛有10 mL不同盐度的、球等鞭金藻浓度为105ind/mL海水的小烧杯中,置于20 ℃培养箱中。24 h后将挂卵雌体挑出放入装有新鲜海水和饵料的小烧杯中,原烧杯置于解剖镜下计数24 h产粪粒数。此后每隔2 h观察一次,记录雌性挂卵个体卵全部孵化时的时间。待卵全部孵化后,将小烧杯中的内容物使用鲁哥试剂固定,在解剖镜下观察并记录其内无节幼虫个数(N)。实验中盐度低于30的海水是由过滤海水加蒸馏水获得,盐度高于30的海水是由过滤海水加海结晶获得。

实验过程中每24 h更换1/2与原实验条件相同的加入新鲜藻液的海水,保证海水的清洁和饵料供应的充足。每8 h加入充分曝气的蒸馏水至初始海水体积以弥补由于水分蒸发造成的损失。

温度梯度:实验设置10、15、20、25、30、35 ℃共6个温度梯度;盐度梯度:实验设置10、20、25、30、35、40共6个盐度梯度。每个梯度设置30个平行组。光照强度为1 200 lx,周期为12 hL∶12 hD。

1.4 计算方法

桡足类孵化率R计算公式为

R=N/E×100%。

式中:N为孵化幼体数;E为挂卵雌体的带卵个数。

1.5 数据分析

本实验的所有数据均运用SPSS 19.0软件进行统计分析,方法为One-Way ANOVA,显著性水平α=0.05。

2 实验结果

2.1 温度对指状伪镖水蚤产粪及孵化的影响

2.1.1 温度对指状伪镖水蚤卵孵化率的影响 在10~35 ℃范围内,指状伪镖水蚤的孵化率随温度的升高呈现出先升高后降低的趋势。从10 ℃时的73.2%升高到15 ℃时的78.6%,然后在20 ℃时快速升高达到最大孵化率96.8%,其后在25 ℃时出现较大下降,孵化率只有64.5%,30和35 ℃的孵化率虽略有上升但仍然较低,分别为67.5%和74.5%。

通过SPSS软件对各组数据进行分析,数据显示F=6.360,P<0.05,表明温度对指状伪镖水蚤孵化率的影响显著。通过组间两两比较显示,指状伪镖水蚤20 ℃时的卵孵化率与10、15、25、30、35 ℃时的孵化率差异显著(P<0.05);10、15、35 ℃分别与25、30 ℃之间的孵化率差异显著(P<0.05);其他组之间两两进行比较,不存在显著差异(P>0.05)。

(组间上标无相同字母表示差异显著,有相同字母则差异不显著。The different letters mean there are marked differences between the groups.The same letters mean there are no significant differences.)

图1 不同温度下指状伪镖水蚤的孵化率
Fig.1 Hatching rate ofP.inopinusat different temperatures

2.1.2 温度对指状伪镖水蚤卵孵化时间的影响 在10~35 ℃范围内,指状伪镖水蚤的孵化时间随着温度的升高呈现出明显缩短的趋势,其中35 ℃时的平均孵化时间略长于30 ℃。温度为10 ℃时,指状伪镖水蚤的平均孵化时间长达175 h,温度升高到15 ℃时,平均孵化时间迅速缩短到77.7 h,之后随着温度的继续升高,孵化时间仍继续下降,但相对较缓一些。用最小二乘法拟合的公式显示,指状伪镖水蚤卵的孵化时间随温度的变化符合指数函数,且R2为0.975 7,拟合度较高。

对各组数据进行分析,F=174.504,P<0.05,表明温度对指状伪镖水蚤卵孵化时间的长短影响显著。其中通过组间两两比较显示,10 ℃组与15、20、25、30、35 ℃组之间差异极显著(P<0.01),15℃组与20、25、30、35 ℃之间的差异均显著(P<0.05),而20、25、30、35 ℃组之间的孵化时间没有显著差异(P>0.05)。

图2 不同温度下指状伪镖水蚤卵的孵化时间

2.1.3 温度对指状伪镖水蚤24 h产粪粒数的影响 在10~35 ℃范围内,指状伪镖水蚤的24 h产粪粒数随着温度的升高呈现逐渐增加后又降低的趋势。从10 ℃开始,随着温度的升高指状伪镖水蚤的24 h产粪粒数也逐渐升高,在30 ℃时24 h产粪粒数达到最大值154.6粒。其后,24 h产粪粒数又有所下降,在35 ℃时为118粒。

通过SPSS软件对各组数据进行分析,数据显示F=17.696,P<0.05,表明温度对指状伪镖水蚤24 h产粪粒数影响显著。通过组间两两比较显示,10 ℃组与15、20、25、30、35 ℃组间差异极显著(P<0.01),15 ℃组与20、25、30、35 ℃之间的差异均极显著(P<0.01),20 ℃组与25、30、35 ℃组之间差异显著(P<0.05),30 ℃组与25、35 ℃组之间差异显著,而25与35 ℃组之间的孵化时间没有显著差异(P>0.05)。

(组间上标无相同字母表示差异显著,有相同字母则差异不显著。The different letters mean there are marked differences between the groups.The same letters mean there are no significant differences.)

图3 不同温度下指状伪镖水蚤的产粪粒数
Fig.3 Feces production ofP.inopinusat different temperatures

2.2 盐度对指状伪镖水蚤产粪及孵化的影响

2.2.1 盐度对指状伪镖水蚤卵孵化率的影响 在盐度为10~40范围内,指状伪镖水蚤的卵孵化率随着盐度的升高呈现逐渐下降的趋势。盐度10时孵化率最大为75.1%,盐度15和20时的孵化率略微下降分别为74.4%和69.7%,其后当盐度超过25时孵化率有较大下降,盐度为25、30和35时的孵化率分别为55%、56.8%和47.5%,在盐度为40时孵化率为0,说明指状伪镖水蚤不能耐受此盐度。

对各组数据进行分析,数据显示F=16.359,P<0.05,表明盐度对指状伪镖水蚤孵化率的影响显著。其中通过组间数据两两比较显示,盐度为40时伪镖水蚤的孵化率与其他盐度水平下的孵化率差异极显著(P<0.01);盐度10、15、20分别与25、30、35组间孵化率差异显著(P<0.05);其他组之间两两进行比较,不存在显著差异(P>0.05)。

(组间上标无相同字母表示差异显著,有相同字母则差异不显著。The different letters mean there are marked differences between the groups.The same letters mean there are no significant differences.)

图4 不同盐度下指状伪镖水蚤的孵化率
Fig.4 Hatching rate ofP.inopinusat different salinities

2.2.2 盐度对指状伪镖水蚤卵孵化时间的影响 在盐度为10~35范围内,指状伪镖水蚤的孵化时间随盐度的升高逐渐增加。从盐度为10时的40 h,逐渐增加到盐度30时的47.8 h,当盐度达到35时,其孵化时间迅速增加到76.9 h,在盐度为40时,指状伪镖水蚤不能耐受此盐度,全部死亡。用最小二乘法拟合的公式显示,指状伪镖水蚤卵的孵化时间随盐度的变化为一元二次函数,但是R2为0.875 5,拟合度较差,说明此函数并不完全适用于盐度对其孵化时间影响的规律。

对各组数据进行分析,数据显示F=8.025,P<0.05,表明盐度对指状伪镖水蚤孵化时间影响显著。其中通过组间数据两两比较显示,盐度为35时指状伪镖水蚤的孵化时间与其他盐度水平下的孵化时间差异显著(P<0.05);其他组之间两两进行比较,不存在显著差异(P>0.05)。

图5 不同盐度下指状伪镖水蚤的孵化时间

2.2.3 盐度对指状伪镖水蚤24 h产粪粒数的影响 在盐度为10~40范围内,雌性指状伪镖水蚤的24 h产粪粒数随盐度的升高总体上呈下降趋势。盐度为10时24 h产粪粒数最高为150.4粒,当盐度升高到15时产粪粒数出现小幅下降为98粒,一直到盐度30时,产粪粒数都维持在一个比较稳定的状态,其后当盐度为35时,其24 h产粪粒数出现较大下降仅为52粒,在盐度为40时,雌性指状伪镖水蚤不能耐受此盐度,全部死亡,小烧杯中出现极少的粪粒。

对各组数据进行分析,数据显示F=8.637,P<0.05,表明盐度对雌性指状伪镖水蚤的24 h产粪粒数有显著影响。其中通过组间数据两两比较显示,盐度10与盐度35组之间差异极显著(P<0.05);盐度为10和35实验组与其他盐度组的雌性指状伪镖水蚤的24 h产粪粒数差异显著(P<0.05);其他组之间两两进行比较,不存在显著差异(P>0.05)。

(组间上标无相同字母表示差异显著,有相同字母则差异不显著。The different letters mean there are marked differences between the groups.The same letters mean there are no significant differences.)

图6 不同盐度下指状伪镖水蚤的产粪粒数
Fig.6 Feces production ofP.inopinusat different salinities

3 讨论

3.1 温度对指状伪镖水蚤产粪及孵化的影响

温度实验中,指状伪镖水蚤的孵化率随温度的升高呈现出先升高后降低的趋势。从10 ℃时的73.2%升高到15 ℃时的78.6%,然后在20 ℃时快速升高达到最大孵化率96.8%,其后出现较大下降,在25~35℃时的孵化率分别只有64.5%、67.5%和74.5%。在陈峰等人的实验中,温度对右突歪水蚤(Tortanusdextrilobatus)的产卵率的影响显著,产卵率随着温度的升高也出现先升高再降低的趋势,当温度为20 ℃时,产卵率最大,当温度继续升高时,产卵率下降[21],虽然所用种不同,但此结果与本实验得到的结果基本是一致的;此外,Santhanam和Perumal的研究表明,(15±1)℃时坚长腹剑水蚤(Oithonarigida)的孵化率低,而最大孵化率99.8%在最适温度(26±2)℃处获得[22];罗晓霞等的研究表明,温度对双齿许水蚤的孵化率影响显著(P<0.05),其最适温度为30 ℃,孵化率达82.7%[23];郑重等的研究也表明,桡足类的产卵量随着温度升高而加速,但超过最适温度就开始下降,而最适温度则因种类而异[24];Uye对克氏纺锤水蚤(Acartiaclausi)的研究也表明,较高温度对产卵率有抑制效应[25]。综合以上实验可以猜测,温度可能是通过对能量积累或激素分泌速度的控制而起作用[26]。此外,因为指状伪镖水蚤春夏两季数量不是很多,到初秋,数量骤增,个体亦较大,带卵雌体较多,体内布满金黄色的油点,入冬后数量极少,所以其平时生活水温一般为10~20 ℃。本实验的结果可以推测,当温度大于20 ℃时,其机体就会不适应,对卵的孵化和无节幼虫的发育不利,导致孵化率降低。

指状伪镖水蚤的卵孵化时间与温度的变化具有显著相关性,随着温度的升高呈现出明显缩短的趋势,温度为10 ℃时,指状伪镖水蚤的平均孵化时间长达175 h,温度升高到15 ℃时,平均孵化时间迅速缩短到77.7 h,之后随着温度的继续升高,孵化时间继续下降,但相对较缓一些。用最小二乘法拟合的公式显示,指状伪镖水蚤卵的孵化时间随温度的变化符合指数函数。Yoshida等研究了温度对马六甲海峡3种纺锤水蚤刺尾纺锤水蚤(Acartiaspinicauda)、红纺锤水蚤(A.erythraea)、和太平洋纺锤水蚤(A.pacifica)卵孵化时间的影响,并且得出孵化时间随温度的变化均符合指数函数[27]。Checkley[28]对小拟哲水蚤(Paracalanusparvus)以及Uye[29]对中华哲水蚤(Calanussinicus)的研究也得到了卵孵化时间随温度变化呈现指数变化规律。Yoshida等在研究中指出每个物种受地理环境独特适应性的影响,指数函数的表现形式不尽相同,相比较而言,热带物种的卵孵化时间对温度的反应要比温带和亚极地地区的要更为敏感。并且卵的孵化温度和亲本的驯化温度都对卵的孵化时间有显著影响[27]。Landry[30]发现对于克氏纺锤水蚤在冬季(8~10 ℃)采集的卵发育速度显著快于夏季(15~20 ℃)采集的卵。但是,Uye和Fleming重复了实验,没有成功得到Landry的结果,而是得出克氏纺锤水蚤全年产卵都具有相似的生理学特性。这场争论的核心问题是卵孵化时间是基因决定还是环境诱导的。

Tester[31]发现对于汤氏纺锤水蚤亲本的驯化温度和卵的孵化温度对于卵的孵化时间是加成的,卵孵化时间不仅取决于自身所处环境温度,而且受亲本驯化温度的影响。如果亲本驯化温度长期固定,培养温度变化在86 h到8 d之间能够充分影响卵孵化时间。他还指出影响卵孵化时间的温度变化时间取决于温度变化的方向和程度。本实验中的孵化实验进行前将亲本在各自的实验温度条件下驯化了2周的时间,保证了驯化温度条件的长期稳定性,消除了温度的短时间骤变对亲本和卵孵化的不利影响。

指状伪镖水蚤的24 h产粪粒数随着温度的升高呈现逐渐增加后又降低的趋势。从10 ℃开始,随着温度的升高指状伪镖水蚤的24 h产粪粒数也逐渐升高,在30 ℃时24 h产粪粒数达到最大值154.6粒。其后,在35 ℃时有所下降为118粒。从侧面反映了由于温度变化造成了指状伪镖水蚤摄食和消化代谢的提高,进而导致了产粪粒数的增加。

3.2 盐度对指状伪镖水蚤产粪及孵化的影响

盐度实验中,指状伪镖水蚤的卵孵化率随着盐度的升高呈现逐渐下降的趋势。盐度10时孵化率最大为75.1%,盐度15和20时的孵化率略微下降,其后当盐度超过25时孵化率有较大下降,在盐度为40时孵化率为0,说明指状伪镖水蚤不能耐受此盐度。Cortney等认为,河口动物适应盐度的变化与渗透压和离子调节机制密切相关,当盐度改变时,动物可以通过呼吸和排泄器官的调节机制来调节渗透压和离子浓度[32]。因此可以认为盐度过高,超过了成体的调节范围而导致其死亡。罗晓霞等人对双齿许水蚤的研究表明,盐度对双齿许水蚤的孵化率和孵化时间影响不显著(P>0.05)。不同盐度下双齿许水蚤的孵化时间无明显差别,均为48 h[23]。而本实验中指状伪镖水蚤的孵化时间随盐度的升高逐渐增加。从盐度为10时的40 h,逐渐增加到盐度30时的47.8 h,当盐度达到35时,其孵化时间迅速增加到76.9 h。这是因为双齿许水蚤是典型的广盐性浮游生物,对盐度的变化具有较强的适应能力,而指状伪镖水蚤耐盐性较差,不耐受高盐度,因此盐度变化对其卵孵化率和孵化时间均有显著影响。

雌性指状伪镖水蚤的24 h产粪粒数随盐度的升高总体上呈下降趋势。盐度为10时24 h产粪粒数最高为150.4粒,当盐度升高到15时产粪粒数出现小幅下降,一直到盐度30时,产粪粒数都维持在一个比较稳定的状态,其后当盐度为35时,其24 h产粪粒数出现较大下降仅为52粒。产粪粒数的变化反映了指状伪镖水蚤对盐度的低耐受性,低盐状态下生活状态更好,产粪粒数更多。

由于指状伪镖水蚤生活于淡水、咸淡水和低盐度海水中,实验中低盐度接近其生活环境的盐度,适合其卵的孵化以及成体的代谢,因此其孵化率、产粪粒数在低盐度10时最高,且孵化时间也最短。

3.3温度与盐度实验对比

指状伪镖水蚤的卵孵化率随温度的升高呈现出先升高后降低的趋势,在20 ℃时达到最大孵化率96.8%,比最低孵化率高出32.3个百分点,而盐度实验中,指状伪镖水蚤的卵孵化率随着盐度的升高呈现逐渐下降的趋势,不仅变化趋势与温度实验不同,且变化幅度比温度实验要小。指状伪镖水蚤的卵孵化时间随着温度的升高呈现出明显缩短的趋势,10 ℃时平均孵化时间长达175 h,15 ℃时迅速缩短到77.7 h,其后小幅降低,二者相关性显著符合指数函数的特征,而孵化时间随盐度的升高逐渐增加,从盐度10时的40 h,逐渐增加到盐度30时的47.8 h,盐度35时孵化时间迅速增加到76.9 h,变化趋势与温度实验相反,且变化幅度要小。指状伪镖水蚤24 h产粪粒数随着温度的升高呈现先增加后降低的趋势,而随盐度的升高总体上呈下降趋势。通过对温度实验和盐度实验的对比不难发现,相较于盐度,温度对雌性指状伪镖水蚤产粪粒数、卵孵化率及孵化时间的影响更明显。温度是海洋浮游动物桡足类孵化的一个重要影响因子,合理地控制温度有利于提高孵化率,缩短孵化周期。由于指状伪镖水蚤能生活于淡水、咸淡水和低盐度海水中,其盐度耐受范围相对比较宽,因此盐度对其影响不如温度明显,但低盐度更适合其生长繁殖。

粪粒是影响桡足类培养水质的最重要因素,孵化率和孵化时间是衡量桡足类培养效率的重要指标。本研究初步揭示了温度和盐度对指状伪镖水蚤的影响,并得出了其最适培养温度为20 ℃,最适培养盐度为10,为其多世代连续培养提供了技术资料。

致谢:感谢实验室同学们在实验过程中的帮助。

[1] 刘镇盛, 杜明敏, 章菁. 国际海洋浮游动物研究进展 [J]. 海洋学报, 2013, 35(4): 1-10.

[2] Lee, Park, Kang. Effects of diets of the growth of the brackish water cyclopoid copepodParacyclopinananaSmirnov. Aquaculture, 2006, 256: 346-353.

[3] 齐鑫, 李盈锋, 王月, 等. 桡足类动物培养技术研究进展 [J]. 湖南饲料, 2011(6): 24-26.

[4] 李超伦, 王克. 植食性浮游桡足类摄食生态学研究进展 [J]. 生态学报, 2002, 22(4): 593-596.

[5] Andrew, Rhyne, Cortney, et al. Effects of temperature on reproduction and survival of the calanoid copepodPseudodiaptomuspelagicus[J]. Aquaculture, 2009, 292: 53-59.

[6] Takeshi Watanabe. Importance of docosahexaenoic acid in marine larval fish [J]. Journal of the World Aquaculture Society, 1993, 24: 152-161.

[7] Bonnet D, Richardson A, Harris R, et al, Edwards. An overview ofCalanushelgolandicusecology in European waters [J]. Progr Oceanogr, 2005, 65: 1-53.

[8] Camus, Zeng. The effects of stocking density on egg production and hatching success, cannibalism rate, sex ratio and population growth of the tropical calanoid copepodAcartiasinjiensis[J]. Aquaculture, 2009, 287: 145-151.

[9] Drillet G, Frouёl S, Sichlau M H, et al. Status and recommendations on marine copepod cultivation for use as live feed [J], Aquaculture, 2011, 315: 155-166.

[10] Isla, Perissinotto. Effects of temperature, salinity and sex on the basal metabolic rate of the estuarine copepodPseudodiaptomushessei[J]. Journal of Plankton Research, 2004, 26: 579-583.

[11] Stott up. The elusive copepods: their production and suitability in marine aquaculture [J]. Aquaculture, 2000. 31: 703-711.

[12] Castellani, Irigoien, Harris, et al. Feeding and egg production ofOithonasimilisin the North Atlantic [J]. Marine Ecology-Progress Series, 2005, 288: 173-182.

[13] Castellani C, Irigoien X, Mayor D J, et al. Feeding ofCalanusfinmarchicusandOithonasimilison the microplankton assemblage in the Irminger Sea, North Atlantic [J]. J Plankton Res, 2008, 30: 1095-1116.

[14] 商栩, 王桂忠. 福建九龙江口火腿许水蚤各发育期耐盐能力与生态分布的关系 [J].台湾海峡, 2005, 24(3): 330-338.

[15] Payne, Rippingale. Intensive cultivation of the calanoid copepodGladioferensimparipes[J]. Aquaculture, 2001, 201(3): 329-342.

[16] 郑重, 李少菁, 连光山. 海洋桡足类生物学 [M]. 厦门出版社, 1992: 234-292.

[17] Guillermo Cervetto. Influence of salinity on the distribution ofAcartiatonsa(Copepoda, Calanoida) [J]. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 1999, 239: 33-45.

[18] Guillaume Drillet. Status and recommendations on marine copepod cultivation for use as live feed [J]. Aquaculture, 2011, 315: 155-166.

[19] 黄加祺, 郑重. 温度和盐度对厦门港几种桡足类存活率的影响 [J]. 海洋与湖沼, 1986, 17(2): 161-167.

[20] 黄加祺, 黄辉洋, 许振祖. 火腿许水蚤培养条件的初步研究 [J]. 台湾海峡, 1998, 17(S1): 44-48.

[21] 陈峰, 李少菁. 歪水蚤产卵率的研究 [J]. 厦门大学学报, 1990, 29(4): 449-453.

[22] Santhanam, Perumal. Feeding, survival, egg production and hatching rate of the marine copepodOithonarigidaGiesbrecht (Copepoda: Cyclopoida) under experimental conditions [J]. J Mar Biol Ass India, 2012, 54(1): 38-44.

[23] 罗晓霞, 黄翔鹄, 黄子华. 四种理化因子对双齿许水蚤卵子孵化率的影响 [J]. 广东海洋大学学报, 2008, 28(4): 65-68.

[24] Uye. Fecundity studies of neritic calanoid copepodsAcatiaclauseGiesbrecht and A. steueri Smirnov: a simple empirical model of daily egg production [J]. J Exp Mar Biol Ecol, 1981, 50: 255-271.

[25] 黄加棋, 郑重. 九龙江口桡足类和盐度关系的初步研究 [J]. 厦门大学学报(自然科学版), 1984, 23(4): 497-505.

[26] 刘光兴, 陈珂. 海洋桡足类滞育卵在海水养殖业中的应用及其前景 [J]. 青岛海洋大学学报(自然科学版), 2003, 33(6): 901-906.

[27] Teruaki Yoshida, Ching-Fong Liong, Abdul Mohamed Majid, et al. Temperature effects on the egg development time and hatching success of threeAcartiaSpecies (Copepoda: Calanoida) from the Strait of Malacca [J]. Zoological Studies, 2012, 51: 644-654.

[28] Checkley. Food limitation of egg production by a marine planktonic copepod in the sea off southern California [J]. Oceanogr, 1980, 25: 991-998.

[29] Uye. Temperature-dependent development and growth ofCalanussinicus(Copepoda: Calanoida) in the laboratory [J]. Hydrobiologia, 1988, 167: 285-293.

[30] Landry. Seasonal temperature effects and predicting development rates of marine copepod eggs [J]. Limnol Oceanogr, 1975, 20: 434-440.

[31] Tester. Effects of parental acclimation temperature and egg-incubation temperature on egg-hatching time inAcartiatonsa(Copepoda: Calanoida) [J]. Mar Biol, 1985, 89: 45-53.

[32] Cortney, Andrew, Scott, et al. Effects of salinity on reproduction and survival of the calanoid copepodPseudodiaptomuspelagicus[J]. Aquaculture, 2010, 307: 219-224.

[33] Cordell, Rasmussen, Bollens. Biology of the introduced copepodPseudodiaptomusinopinusin a northeast Pacific estuary [J]. Mar Ecol Progr Ser, 2007, 333:213-227.

[34] Park, Cordell, Soh. Occurrence characteristics of two sibling species,PseudodiaptomusinopinusandPseudodiaptomuspoplesia(Copepoda, Calanoida, Pseudodiaptomidae), in the Mankyung River estuary, South Korea [J]. Zoological Studies, 2013, 52(7): 1-10.

[35] Soh, Suh, Yu, et al. The first record of two demersal calanoid copepods,PseudodiaptomuspoplesiaandP.nihonkaiensisin Korea, with remarks on morphology of the genital area [J]. Hydrobiologia, 2001, 448: 203-215.

责任编辑 高 蓓

Effects of Temperature and Salinity on the Hatching and Fecal Production ofPseudodiaptomidaeinopinus

LI Guang-Fu, ZHU Li-Yan, WANG Xiao-Min, HAN Cui, JIANG Tian-Tian

(College of Marine Life Sciences, Ocean University of China, Qingdao 266003,China)

Copepods are important components of marine zooplankton.Pseudodiaptomidaeinopinuswas chosen as our experimental subjects for the wide distribution and easy observation of its hanging eggs. The experiment set up a series of temperature and salinity gradients to investigate its temperature and salinity adaptation. The results: Temperature has significant effects on the hatching rate, hatching time and fecal production of the femaleP.inopinus(P<0.05). In the range of 10 ℃ to 35 ℃, as the temperature rises, the hatching rate ofP.inopinusincreases, and the maximum number appears at 20 ℃ before a slightly downing. The hatching time showed a clear trend of shortening, and the number of fecal production in 24 h presented a gradually elevated and slightly lowered trend. Salinity has significant effects on hatching rate, hatching time and fecal production (P<0.05). When the salinity was in the range of 10 to 40, as salinity increased, theP.inopinushatching number decreased gradually, hatching time expended slowly and gradually, and the fecal production in 24 h decreased overall. Based on the experiment, we can conclude that the best culture temperature is 20 ℃ and the best salinity is 10 for eggs hatching. Compared with salinity, it is more susceptible to the influence of temperature.

Pseudodiaptomidaeinopinus; temperature; salinity; hatching rate; hatching time; the number of fecal production

国家自然科学基金项目(31172412);国家科技重大专项子课题项目(2012ZX07501-003-06)资助

2014-12-19;

2015-05-11

李光福(1988-),男,硕士,研究方向为海洋生态学。E-mail: 294865452@qq.com

❋❋通讯作者: E-mail: lyzhu@ouc.edu.cn

X171.5

A

1672-5174(2015)11-036-07

10.16441/j.cnki.hdxb.20140419

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