2014 年甘肃省畜间布鲁氏菌病监测及结果分析
2015-04-20郭慧琳
哈 利 郭慧琳
(甘肃省动物疫病预防控制中心730046)
布鲁氏菌病(以下简称布病)是由布鲁氏菌属病原菌引起的人兽共患病,而布鲁氏菌根据其致病性和宿主选择性,可分为至少10 个种,其中羊种布鲁氏菌、牛种布鲁氏菌及猪布鲁氏菌的感染性最强[1~2]。母畜感染诱发胎盘炎症,最终引起怀孕母畜流产、早产或胎衣不下[3]。公畜感染出现睾丸和附睾肿大,影响繁殖与配种[4]。对人类健康和畜牧业生产都有严重危害[5~7]。母畜比公畜,成年牲畜比幼年畜发病多。带菌动物,尤其是带菌或患病动物的流产胎儿、胎衣是主要的传染源。消化道、呼吸道以及生殖道是主要的感染途径。人主要通过皮肤、黏膜、消化道和呼吸道感染。
一直以来,布病的净化或消灭困扰着各国政府,国外通过检疫、患病牲畜扑杀-补偿等措施,先后实现了牲畜布病净化目标[8~10]。我国现阶段动物布病的防控主要采取疫苗免疫接种和“适时检疫-扑杀-补偿”相结合的综合策略[11]。
为有效控制甘肃省部分地区布病反弹的态势,保障畜牧业持续稳步发展和人民群众身体健康,2014 年甘肃省布病防控工作按照“分区域、分畜种、分阶段防控的策略”要求,以奶牛、种畜和羊为重点监测畜种,进一步加大了监测范围和监测数量,严格控制牛羊等易感畜种跨区域移动,及时扑杀阳性畜,坚决拔除新疫点,努力实现“监测一片,净化一片,巩固一片”的防控目标。同时加强了与卫生部门的协作,互通信息,联防联控,为布病的防控工作奠定了基础。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 样品
2014 年间从甘肃省不同地方养殖场采集不同动物血清共685814 份,其中有黄牛血清17666 份,奶牛血清79579 份,羊血清587148 份,猪血清1421 份。
1.1.2 主要试剂
布鲁氏菌病虎红平板试验抗原(液体)、布病试管凝集抗原(液体)均购自哈药集团生物疫苗有限公司,生产批号为201301。布鲁氏菌病阳性血清(国家标准品)、布鲁氏菌病(+)阳性血清和布鲁氏菌病(-)阴性血清均购自中国兽医药品监察所。以上试剂均在有效期内使用。
1.2 方法
按照中华人民共和国GB/T 646-2002《动物布鲁氏菌诊断技术》操作与判定。先用琥红平板凝集试验(RBPT)进行筛选,阳性血清再用试管凝集反应(SAT)进行检验。
2 结果
2.1 牛血清样本检测
全省布病共检牛97245 头,检出阳性230 头,阳性率0.24%,其中检黄牛17666 头,阳性24 头,阳性率0.14%;检奶牛79579 头,检出阳性206 头,阳性率0.26%(见表1)。
2.2 羊血清样本检测
全省布病共检羊587148 只,检出阳性7805 只,阳性率1.33%(见表1)。
2.3 猪血清样本检测
全省布病共检猪1421 头,均为阴性(见表1)。
表1 布鲁氏菌病检测结果Tab.1 Test resul ts of Brucel losis
3 讨论
黄牛、奶牛的阳性率基本保持稳定,奶牛阳性率高于黄牛,表明布病疫源仍然存在,特别是对食用奶制品的人群感染的风险加大,防控工作不能放松。羊平均阳性检出率高,高于国家规定的布病控制区标准0.5%,比2013 年平均阳性率1.21%高出0.12 个百分点。表明羊布病防控工作形势严峻,亦是我省布病防控工作的重点。我省感染布病动物以牛羊为主,猪没有检出阳性,与我省原来疫病调查结果相符。但外省调入猪布病的检疫工作不能放松。
布病感染范围广,全省13 个市州均检出阳性动物,13 个市州发现布病新发病例,今后防控工作中继续加大检测范围和数量,增加监测频率,对非免疫奶牛和种畜场做到100%检测,对外省调引奶牛和羊做到100%检测,对阳性动物同群畜做到100%检测。对布病防控工作薄弱的县扩大监测范围,增加检测数量。
加强宣传培训,切实做好从业人员防护。加大培训力度,提高从业人员依法行政能力和技术水平。积极引导农牧民转变饲养方式,实施科学饲养、人畜分离。通过印发宣传告知书等方式,将布病的危害和防治知识告知给每一个养殖场、养殖户,并通过广播电视、报刊、网络等多种途径,广泛宣传动员,提升公众对防控布病重要性的认识,增强养殖者主动开展布病防治的意识,形成全社会群防群控的联动机制。
加强卫生、农牧部门间的联防联控措施。2014 年畜间13 个市州检出布病阳性动物,人间发现布病新发病例较2013 年增多,人畜感染范围基本一致。人布病的传染源主要来自动物,为此,各级农牧部门应与卫生部门建立起有效地联防联控措施,相互通报信息,同步开展布病防控工作,尽早遏制布病疫情反弹的势头。
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