非极性表面矿物滑石与辉钼矿浮选分离中的多糖抑制

欧乐明 齐 超

(中南大学资源加工与生物工程学院，湖南 长沙 410083)

非极性表面矿物滑石与辉钼矿浮选分离中的多糖抑制

欧乐明 齐 超

(中南大学资源加工与生物工程学院，湖南 长沙 410083)

多糖作为非极性矿物表面抑制剂应用非常普遍，但关于其抑制机理和影响其抑制的因素研究还未完善。将国内外有关采用糊精、羧甲基纤维素(CMC)、木质素磺酸盐及古尔胶抑制滑石和辉钼矿的研究进行了总结，介绍了多糖抑制剂抑制非极性表面的研究进展，并从浮选分离滑石和辉钼矿的角度分析了这4种有机抑制剂对这2种矿物抑制的影响因素和抑制效果。研究表明，多糖的抑制效果不仅与矿浆的pH值、离子强度和离子种类有关，还与多糖分子的特性有关；在2种矿物的浮选分离方面,除了木质素磺酸盐能够高效率地分离滑石和辉钼矿外，十二烷在辉钼矿表面的吸附可有效阻止木质素磺酸盐的吸附，使木质素磺酸盐也可能成为滑石和辉钼矿有效分离的抑制剂；多糖对2种矿物的抑制不能仅从吸附量方面阐释，更重要的是多糖吸附层的特性；关于多糖的吸附机理则存在争议，主要有疏水力论、静电力论、化学力论、氢键和羟基作用论，或它们的综合作用论。

木质素磺酸盐 糊精 羧甲基纤维素 古尔胶 滑石 辉钼矿 抑制剂

多糖分子有机抑制剂，如木质素磺酸盐、糊精、羧甲基纤维素(CMC)和古尔胶等，因为本身的无毒特性和良好的抑制性能而常被用于对滑石和辉钼矿等非极性矿物的抑制[1-2]，在滑石和辉钼矿等非极性矿物分离中的抑制效果尤其瞩目。

目前，99%的金属钼来源于辉钼矿[3]，而辉钼矿常与以滑石为主的泥质矿物相伴，二者不仅可浮性相近，而且易泥化的滑石极易罩盖在辉钼矿表面，使滑石与辉钼矿的浮选分离变得异常困难，加之辉钼矿在矿石中属微量矿物，矿石品位通常只有0.01%～0.4%[4]。因此，如果不能很好地实现辉钼矿与滑石的分离，既会严重影响钼精矿品位，并且滑石这种层状硅酸盐矿物也会对辉钼精矿的冶炼造成危害[5]。

因此，相关科研人员竞相开展多糖分子有机抑制剂在滑石与辉钼矿的浮选分离中的抑制机理和影响因素研究。

1 辉钼矿与滑石的性质

辉钼矿和滑石都是具有非极性表面的矿物，这与它们的晶体结构紧密相关。

辉钼矿晶体为六方晶系，属标准的六方层状，由2层硫原子和1层钼原子组成S-Mo-S的三重层构造，层内是原子间的化学键力，层间是相邻原子间的分子键。辉钼矿易沿层片间裂开，呈现出具有弱分子键的表面。矿物表面的极性及化学活性弱，对水分子吸引力弱，接触角在60°～90°，为非极性矿物，可浮性好[4,6-8]。

滑石的单元层由2层六方硅氧四面体网层和位于其中间的1层镁阳离子配位八面体层(氢氧镁石层)构成[9]。在单元层内主要靠离子键力结合，层间主要是微弱的分子键力[10]。滑石极易沿着单元层方向解离，暴露出具有良好疏水性的表面。

辉钼矿和滑石虽然在化学组成、电导性和密度等方面存在着差异，但在结构、键合性质及微观缺陷等诸多方面存在的极大相似性[10]造成它们在选别中分离困难。由于电选和重选的局限性，利用类似的多糖大分子高效调整剂浮选分离这2种矿物成为研究的热点。

2 4种多糖抑制剂对滑石和辉钼矿的抑制

2.1 木质素磺酸盐

近年来关于采用木质素磺酸盐来抑制滑石或辉钼矿的研究有了很大进展，研究发现溶液pH值、Ca2+浓度以及木质素磺酸盐本身特性都会影响其在滑石和辉钼矿表面的吸附。

马晓东等[11]研究表明，在石灰调节的较高的pH(pH=11)下，木质素磺酸盐在滑石表面的吸附效果良好，而用KOH调至同一pH值时的吸附效果却较差，并且木质素磺酸钙是唯一能在KOH调节的高碱性溶液中大量吸附于滑石表面的木质素磺酸盐。Ansari等[12]研究表明，KOH、CaO和Na2CO3等3种pH调整剂中，仅CaO能够在pH=11的情况下提高木质素磺酸盐在辉钼矿表面的吸附，因此也表明Ca2+的作用。

Ansari等[12]的研究还表明，木质素磺酸盐本身的特性也会影响其在滑石和辉钼矿表面的吸附：木质素磺酸盐含有的磺酸基越多，它在滑石表面的吸附就越难；高分子量的木质素磺酸盐比低分子量的能更有效地吸附在辉钼矿表面。因此，木质素磺酸盐在滑石和辉钼矿表面的吸附不应是疏水力作用，而更可能是静电力及磺酸盐与矿物表面吸附钙的化学键合的共同作用。

S.Kelebek[13]利用木质素磺酸钠在滑石和辉钼矿表面吸附量上的差别探索实现2种矿物分离，结果表明，木质素磺酸钠可以有效分离2种矿物，分离效率最高可达83%。

这样的分离效率对钼品位很低的辉钼矿而言，还不算高效分离了这2种矿物。能够选择性抑制滑石、浮选辉钼矿才是更理想的解决方法。Ansari等[14]的试验表明，首先加入捕收剂十二烷使辉钼矿表面疏水之后，再用木质素磺酸盐去抑制辉钼矿就变得异常困难，唯有木质素磺酸钙和具有最大分子量的木质素磺酸钠可以在一定程度上实现对辉钼矿的抑制。而十二烷是否也会对滑石表面产生类似作用还缺乏试验依据。

2.2 糊 精

2.2.1 糊精的抑制效果

糊精是辉钼矿和滑石的有效抑制剂，但关于糊精用于辉钼矿和滑石分离的机理研究却较少。近年，Beaussart等[15-17]进行了一系列的研究。结果表明，所用3种不同分子量的糊精都可以有效抑制辉钼矿，但抑制效果与糊精分子量有一定的关系；同等条件下，糊精在滑石和辉钼矿表面的吸附形态大致相同，但对辉钼矿的抑制效果明显强于滑石。Beaussart等给出了2种可能的解释：其一，糊精在滑石边面(垂直于单元层的断裂面)吸附的量相对较多，在底面(平行于单元层的断裂面)上吸附相对较少，因而对滑石矿的抑制效果较差(然而在分子动力学模拟中，糊精不易在滑石边面上吸附)；其二，滑石和辉钼矿原本存在接触角差异，致使它们吸附糊精以后仍存在接触角差异(滑石接触角从74°降为53°，辉钼矿从67°降为45°)，而矿物接触角差别对于矿物浮选回收率的影响，在接触角处于40°～60°时要比在60°以上的影响更加明显。

这种回收率的差异为利用糊精来浮选分离滑石和辉钼矿提供了可能，只是利用何种特性能进一步扩大这种差异还有待深入研究。

2.2.2 糊精抑制效果阐释

多项研究表明，糊精对滑石和辉钼矿浮选的影响不能仅从糊精的吸附量方面来阐释，更需要从糊精吸附层的特性和该特性产生的影响方面来阐释，吸附层的特性包括吸附层的覆盖率、粗糙度、厚度、吸附层水含量、水化膜破裂时间等。

Mierczynska-Vasilev等[18]发现含有羧基的改性糊精虽然在滑石表面吸附量较低，但是吸附层含水较多，使得滑石表面亲水性良好，因而抑制滑石效果更优。吸附水含量与TMAFM测定的吸附以后的表面形态有很强的相关性。Beaussart等[15-16]的试验也发现，辉钼矿表面的糊精覆盖率与水化膜破裂时间、浮选回收率有直接关系，说明糊精吸附形态对于浮选有一定影响。这主要是由于糊精在矿物表面吸附造成三相接触线的延展迟缓，影响矿粒在气泡上的附着。这些研究充分表明，研究糊精大分子在矿物表面的吸附形态对于预测其抑制作用很重要。

2.3 羧甲基纤维素

2.3.1 抑制影响因素

CMC作为滑石和辉钼矿抑制剂的研究非常普遍，而近年的研究大多集中在影响CMC吸附于矿物表面的因素和CMC吸附的差异性方面，其中主要的影响因素有CMC的取代度、均匀度、分子量和溶液的离子强度及离子种类等。

Morris等[19]发现CMC对滑石表面的抑制受溶液pH和离子强度的影响。较低的pH或较大的离子强度都会减弱CMC与滑石表面的静电斥力，增大其在滑石表面的吸附，增强抑制作用。并且，CMC在强酸性或高离子强度下发生卷曲也促进其在滑石表面吸附。Beaussart等[20]观察到，溶液中的离子强度增大，矿物表面吸附层的形貌从孤立均匀分布的状态转变为密集不均匀分布也充分证明了Morris的观点。

CMC在滑石和辉钼矿表面的吸附不仅与离子强度有关，还与溶液中离子的种类有关。Khraisheh等[21]的研究表明，同等离子强度条件下，不同离子促进CMC在滑石表面吸附的顺序为Ca2+>Mg2+>K+，Ca2+的促进作用最强，是由于Ca2+能更有效地中和CMC所带有的负电荷，减小CMC与滑石表面的静电斥力，增大吸附量。Burdukova等[22]也发现了Ca2+类似的促进作用，通过ToF-SIMS和吸附量测定发现，原因体现在2方面：一是矿物表面的CaOH+促进了CMC通过酸碱反应在滑石表面吸附，二是Ca2+促进了CMC大分子卷曲。

Mierczynska-Vasilev等[23]的研究发现，由于吸附层中CMC分子内和分子间的静电斥力作用，取代度高的CMC在2种矿物表面的覆盖率小，而均匀度好的CMC吸附量大。

有关CMC分子量对其在滑石表面的吸附和抑制作用，不同研究人员得出了不一样的结论。P.G.肖特里奇等[24]认为分子量不影响CMC的抑制效果。Khraisheh等[21]发现当CMC的分子量增大或者CMC的浓度升高时，CMC在滑石表面的吸附量增大。而McFadzean等[25]研究试验发现，CMC在较低的浓度下(100 g/t)，分子量大的CMC不能有效抑制滑石；CMC在较高的浓度下(300 g/t)，可以有效抑制滑石而不对硫化矿产生抑制作用，但分子量较大的CMC会通过影响气泡的稳定性来影响硫化矿的回收。

CMC在辉钼矿表面的吸附同样受到这些因素的影响，而且与CMC在滑石表面的吸附具有相似的趋势。Beaussart等[20]研究表明，辉钼矿和滑石矿物表面CMC覆盖率会随着CMC浓度和离子强度的增大而增大。

M.Kor等[26]发现，取代度较高的CMC对辉钼矿的抑制效果不佳，这主要是由于CMC在辉钼矿表面形成的吸附层较薄并且覆盖不完全，不能有效阻止水化膜破裂；而当离子强度增大时，吸附层的厚度和完整程度都会得到改善，抑制效果增强。

2.3.2 吸附机理

CMC在滑石和辉钼矿表面的吸附机理至今存在多种争论。

Khraisheh[21]通过对吸附等温线上2个CMC吸附量不随CMC浓度变化的区域的分析，认为CMC在滑石表面的吸附作用力以疏水作用为主。Jing等[27]分析认为，CMC在滑石表面吸附起主要作用的是静电作用和氢键。刘古山等[28]的研究也表明，CMC在滑石表面的吸附不是疏水作用力而应该是化学作用力。Cuba-Chiem等[29]通过分析吸附在滑石表面的CMC的红外光谱和在pH=8.5时吸附动力学数据，推论CMC在滑石表面吸附存在2种吸附机理：一是CMC的羧基与滑石边面发生化学络合作用，二是通过疏水作用力吸附在滑石底面上。

张琐君[30]研究表明，CMC吸附在硫化矿表面主要是通过其中的羟基和羧基与硫化矿表面作用，羟基可以在硫化矿表面形成氢键，羧基能够与硫化矿发生静电作用和化学作用。Beaussart等[20]指出，CMC在辉钼矿表面的吸附是通过羧基与辉钼矿表面作用，当离子强度较低时，CMC会更容易吸附在辉钼矿表面。

2.4 古尔胶

古尔胶与CMC一样是滑石的传统有效抑制剂，人们常常将二者对滑石的抑制效果和表面吸附形式进行对比研究。

龙涛[31]和P.G.肖特里奇等[24，32]研究发现，在较低浓度下，古尔胶对滑石的抑制作用比CMC更强，且古尔胶的抑制效果不受浓度的影响但受CMC分子量的影响，CMC的抑制效果受到浓度影响而不受分子量影响。P.G.肖特里奇等认为古尔胶在滑石表面吸附时把分子的分支朝向吸附层以外，故当分子量增大时其覆盖面和吸附层的厚度均会增大，进而使滑石更难与气泡发生矿化；而CMC本身在滑石表面的吸附量较小，并且以平面形式在滑石表面吸附，分子量的增大对其在滑石表面吸附造成的影响不大。潘高产等[33]的研究表明，CMC使滑石表面负电性增强，古尔胶使之减弱。这主要由于阴离子CMC主要通过—COO—和—OH吸附在滑石表面，中性古尔胶主要通过—OH吸附在滑石表面。

CMC单独抑制滑石时效果没有古尔胶强，但是当其与无机抑制剂联合使用时，对滑石的抑制效果将显著增强。蒋玉珍[34]研究表明，CMC与水玻璃组合抑制滑石的效果要强于单独使用古尔胶。

这4种多糖抑制剂对滑石与辉钼矿的抑制效果可以参看多个参数。Beattie等[35]研究表明，多糖抑制剂抑制效果与其在矿物表面的吸附参数和吸附层特性有关，尤其是吸附层的厚度及吸附以后的接触角。因而不同的多糖抑制剂可以通过比较这2个参数来预测其抑制效果。

3 结 论

(1)木质素磺酸盐和CMC对滑石和辉钼矿的抑制作用受到矿浆pH值和离子强度的影响，在同等离子强度下，Ca2+能更有效地促进抑制。

(2)木质素磺酸盐、糊精和CMC都对辉钼矿和滑石有程度不同的抑制作用，当用木质素磺酸盐抑制辉钼矿浮选滑石时，分离效率高达80%以上。因此，尽可能扩大分离效率成为分离滑石和辉钼矿的一个重要努力方向。

(3)十二烷预先吸附在辉钼矿表面可以有效阻止木质素磺酸盐在其表面吸附，为选择性抑制分离辉钼矿与其他非极性矿物(如滑石等)提供了一个可探索的方向。

(4)木质素磺酸盐在滑石和辉钼矿表面的吸附受到磺酸基的数量和木质素分子量的影响。

(5)有机抑制剂对滑石和辉钼矿等非极性矿物浮选的影响不能仅仅从吸附量方面来阐释和描述，更重要的是要分析吸附层特性和该特性产生的其他影响，包括吸附层的覆盖率、粗糙度、厚度、结合水含量、水化膜破裂时间等。

(6)多糖抑制剂在滑石和辉钼矿表面的吸附机理存在争议。提出的主要作用力包括疏水力、静电力、化学力、氢键和羟基的作用以及某些力的相互配合等。

(7)CMC在滑石和辉钼矿表面的吸附受到取代度和均匀度的影响，但是否受分子量的影响还存在争议。

(8)单独作用时古尔胶比CMC对滑石有更强的抑制作用，但是CMC与水玻璃联合使用时的抑制作用比古尔胶单独使用时更强。

[1] Laskowski J S,Liu Q,Connor C T.Current understanding of the mechanism of polysaccharide adsorption at the mineral/aqueous solution interface[J].International Journal of Mineral Processing,2007(1/2/3/4):59-68.

[2] 谢小燕，邱显扬，罗传胜，等.辉钼矿可浮选性及其捕收剂的研究进展[J].中国钼业,2013(5):29-32. Xie Xiaoyan，Qiu Xianyang，Luo Chuansheng，et al.Research progress on floatability of molybdenite and its collectors[J].China Molybdenum Industry，2013(5):29-32.

[3] 黄 凡，王登红，陈毓川，等.中国钼矿中辉钼矿的稀土元素地球化学及其应用[J].中国地质,2013(1):287-301. Huang Fan,Wang Denghong,Chen Yuchuan，et al.Ree characteristics of molybdenites from endogenous molybdenum deposits in China[J].Geology in China,2013(1):287-301.

[4] 王 资.辉钼矿的浮选[J].昆明冶金高等专科学校学报,1996(1):46-52. Wang Zi.The floatation of molybdenite[J].Journal of Kunming Metallurgy College，1996(1):46-52.

[5] Beattie D A,Huynh L,Kaggwa G B N,et al.The effect of polysaccharides and polyacrylamides on the depression of talc and the flotation of sulphide minerals[J].Minerals Engineering,2006(6/7/8):598-608.

[6] 刘 浩.辉钼矿浮选试验及其新型捕收剂浮选机理研究[D].长沙：中南大学,2013. Liu Hao.Study on Molybdenite of New Type Collectors and Molybdenite Floatation Test[D].Changsha:Central South University，2013.

[7] 张小云，黎铉海.辉钼矿与滑石的分选试验[J].湖南有色金属,1997(1):15-16. Zhang Xiaoyun,Li Xuanhai.Separating experiment of molybdenite and talc[J].Hunan Nonferrous Metal,1997(1):15-16.

[8] 朱天乐.焙烧对辉钼矿与炭质页岩、滑石等易浮矿物浮选分离的探讨[J].矿产综合利用,1981(4):20-26. Zhu Tianle.Discussion the effect of roasting on separating easy floating minerals,like molybdenite,carbonaceous shale,talc and so on,via flotation[J].Multipurpose Utilization of Mineral Resources,1981(4):20-26.

[9] 陈志友.硫化矿浮选体系中滑石的分散研究[D].长沙：中南大学,2005. Chen Zhiyou.Study on Dispersion of Talc in the Flotation of Sulfide Ores[D].Changsha:Central South University，2005.

[10] 李正龙，张 强，崔 林.辉钼矿、石墨和滑石的晶体化学与可选性质[J].有色金属,1991(4):41-47. Li Zhenglong,Zhang Qiang,Cui Lin.The Crystal Chemistry and Separating Property of Molybdenite,Graphite and Talc[J].Nonferrous Metals,1991(4):41-47.

[11] Ma X,Pawlik M.The effect of lignosulfonates on the floatability of talc[J].International Journal of Mineral Processing,2007(1/2):19-27.

[12] Ansari A,Pawlik M.Floatability of chalcopyrite and molybdenite in the presence of lignosulfonates：Part I.Adsorption studies[J].Minerals Engineering,2007(6):600-608.

[13] Kelebek S,Yoruk S,Smith G W.Wetting behavior of molybdenite and talc in lignosulphonate/MIBC solutions and their separation by flotation[J].Separation Science and Technology,2001(2):145-157.

[14] Ansari A,Pawlik M.Floatability of chalcopyrite and molybdenite in the presence of lignosulfonates：Part II.Hallimond tube flotation[J].Minerals Engineering,2007(6):609-616.

[15] Beaussart A,Parkinson L,Mierczynska-Vasilev A,et al.Adsorption of modified dextrins on molybdenite：AFM imaging,contact angle,and flotation studies[J].Journal of Colloid and Interface Science,2012(1):608-615.

[16] Beaussart A,Parkinson L,Mierczynska-Vasilev A,et al.Effect of adsorbed polymers on bubble-particle attachment[J].Langmuir,2009(23):13290-13294.

[17] Beaussart A,Mierczynska-Vasilev A,Beattie D A.Adsorption of dextrin on hydrophobic minerals[J].Langmuir,2009(17):9913-9921.

[18] Mierczynska Vasilev A,Ralston J,Beattie D A.Adsorption of modified dextrins on talc:effect of surface coverage and hydration water on hydrophobicity reduction[J].Langmuir,2008(12):6121-6127.

[19] Morris G E,Fornasiero D,Ralston J.Polymer depressants at the talc-water interface:adsorption isotherm,microflotation and electrokinetic studies[J].International Journal of Mineral Processing,2002(1):211-227.

[20] Beaussart A,Mierczynska Vasilev A,Beattie D A.Evolution of carboxymethyl cellulose layer morphology on hydrophobic mineral surfaces：variation of polymer concentration and ionic strength[J].Journal of Colloid and Interface Science,2010(2):303-310.

[21] Khraisheh M,Holland C,Creany C,et al.Effect of molecular weight and concentration on the adsorption of CMC onto talc at differentionic strengths[J].International Journal of Mineral Processing,2005(3/4):197-206.

[22] Burdukova E,Van Leerdam G C,Prins F E,et al.Effect of calcium ions on the adsorption of CMC onto the basal planes of New York talc-A ToF-SIMS study[J].Minerals Engineering,2008(12/13/14):1020-1025.

[23] Mierczynska-Vasilev A,Beattie D A.Adsorption of tailored carboxymethyl cellulose polymers on talc and chalcopyrite:correlation between coverage,wettability,and flotation[J].Minerals Engineering,2010(11/12/13):985-993.

[24] 肖特里奇 P G，等.多糖抑制剂的化学成分和分子量对滑石浮选的影响[J].国外金属矿选矿,2002,39(8):29-32. Shortridge P G,et al.The influence of chemical component and molecular weight of polysaccharides depressants on the floatation of talc[J].Metallic Ore Dressing Abroad,2002,39(8):29-32.

[25] Mcfadzean B,Dicks P,Groenmeyer G,et al.The effect of molecular weight on the adsorption and efficacy of polysaccharide depressants[J].Minerals Engineering,2011(5):463-469.

[26] Kor M,Korczyk P M,Addai-Mensah J,et al.Carboxymethylcellulose adsorption on molybdenite:the effect of electrolyte composition on adsorption,bubble-surface collisions,and flotation[J].Langmuir,2014,40:11975-11984.

[27] Wang J,Somasundaran P.Adsorption and conformation of carboxymethyl cellulose at solid-liquid interfaces using spectroscopic,AFM and allied techniques[J].Journal of Colloid and Interface Science,2005(1):75-83.

[28] Liu G,Feng Q,Ou L,et al.Adsorption of polysaccharide onto talc[J].Minerals Engineering,2006(2):147-153.

[29] Cuba-Chiem L T,Huynh L,Ralston J,et al.In situ particle film atrf tir spectroscopy of carboxymethyl cellulose adsorption on talc：binding mechanism,pH effects,and adsorption kinetics[J].Langmuir,2008(15):8036-8044.

[30] 张锁君.羧甲基纤维素对抑制滑石浮选的作用机理[J].洛阳师范学院学报,2014(5):62-64. Zhang Suojun.Mechanism of carboxymethyl cellulose to inhibit the flotation of talcum[J].Journal of Luoyang Normal University,2014(5):62-64.

[31] 龙 涛.硫化铜镍矿浮选中镁硅酸盐矿物强化分散—同步抑制的理论及技术研究[D].长沙：中南大学,2012. Long Tao.Theoretical and Technical Investigation of Strengthening Dispersion and Synchronous Depression for Magnesium-Silicate Minerals in the Floatation of Copper-Nickel Sulfide Ores[D].Changsha：Central South University,2012.

[32] Shortridge P G,Harris P J,Bradshaw D J,et al.The effect of chemical composition and molecular weight of polysaccharide depressants on the flotation of talc[J].International Journal of Mineral Processing,2000(3):215-224.

[33] 潘高产，卢毅屏.CMC和古尔胶对滑石浮选的抑制作用研究[J].有色金属：选矿部分,2013(2):74-78. Pan Gaochan，Lu Yiping.Study on the inhibition effect of CMC and guar gum in the talc flotation[J].Nonferrous Metals：Mineral Processing Section，2013(2):74-78.

[34] 蒋玉珍.从含铜多金属矿中综合回收滑石的试验研究[J].矿产保护与利用,1999(6):41-43. Jiang Yuzhen.A study on experiment of comprehensive recovering talc from poly-metallic ores condsng copper[J].Conservation and Utilization of Mineral Resources，1999(6):41-43.

[35] Beattie D A,Huynh L,Kaggwa G B,et al.Influence of adsorbed polysaccharides and polyacrylamides on talc flotation[J].International Journal of Mineral Processing,2006(4):238-249.

(责任编辑 罗主平)

Depressing of Polysaccharides in Floating Separation of Talc from Molybdenite of Non-polar Surface Minerals

Ou Leming Qi Chao

(SchoolofMineralProcessingandBioengineering,CentralSouthUniversity，Changsha410083,China)

Polysaccharides have been widely used as effective depressants of non-polar minerals,but studies on its mechanism and influencing factors are uncompleted.The progresses in this aspects are presented through summarizing studies on exploring the mechanism and influencing factors of employing dextrins,carboxymethyl cellulose(CMC),lignosulphonate and guar gum to depress talc and molybdenite.Also,analysis is made from the perspective of separating molybdenite from talc.The research shows that the depressing effect is influenced by the pH condition,ionic strength and ion types of the pulp and affected by the characteristics of polysaccharides molecular as well.As to the flotation separation from these two minerals,lignosulphonate could efficiently separate molybdenite from talc,and also the pre-adsorption of dodecane onto molybdenite could prevent the adsorption of lignosulphonate and make lignosulphonate as a efficient depressant.Besides,the depressing effect of polysaccharides should be not limited in the adsorption amount,also mainly depending on the character of adsorption.The adsorbing mechanism of lignosulphonate exists argument,including hydrophobic interaction,electrostatic interaction,chemical interaction,hydrogen bond,hydroxyl bond or their combination.

Lignosulphonate,Dextrin,CMC,Guar gum,Talc,Molybdenite,Depressant

2015-03-10

欧乐明(1964—)，男，教授，博士。

TD923+.14

A

1001-1250(2015)-05-085-05