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肾节细胞神经瘤1例诊治报告

2015-04-07余明海

现代泌尿外科杂志 2015年4期
关键词:城口县右肾包膜

余明海,宋 炫,蒲 军

(1.重庆城口县人民医院外科,重庆城口 405900;2.重庆医科大学附属第一医院泌尿外科,重庆 400016)

·短篇与个案·

肾节细胞神经瘤1例诊治报告

余明海1,宋 炫2,蒲 军2

(1.重庆城口县人民医院外科,重庆城口 405900;2.重庆医科大学附属第一医院泌尿外科,重庆 400016)

泌尿系肿瘤;肾;节细胞神经瘤;诊断;治疗

节细胞神经瘤(ganglioneuroma,GN)是起源于交感神经节细胞的少见良性肿瘤。发生在肾脏的病变非常罕见,国内迄今文献报道不足5例。由于该病例缺乏典型临床表现,容易误诊。本文对1例确诊为肾节细胞神经瘤的病例报告如下。

1 病例报告

患者李某,男性,25岁,因“体检发现右肾上极占位性病变2 d”入院。无血尿、腰痛等。查体未见异常体征。彩超:右肾96 mm×53 mm,右肾上极占位性病变,约71 mm×49 mm,向肾外隆起,边界清楚,形态不规则,内部回声不均匀(图1A)。CT:右肾上极占位,约61 mm×48 mm,CT值约25~35 Hu,增强后早期见不规则性明显强化,边缘可见结节状钙化影,余右肾实质未见明显异常。相邻右侧肾上腺受压推移。腹膜后未见肿大淋巴结影(图1B)。血、尿、心电图、胸片等常规检查无异常。术前诊断:右肾上极占位性质待定,肾癌?在全身麻醉下行后腹腔镜下右肾根治性切除术。术中见肿瘤包膜完整,未侵犯周围组织,肾门未见淋巴结肿大。术后剖面见肾上极椭圆形肿物约6 cm×5 cm,包膜完整,边界清,表面光滑,质韧。术后切除肾标本送病理组织检查。

患者于术后第7天康复出院,恢复良好。病理诊断:右肾节细胞神经瘤,侵及肾包膜(图1C、D)。免疫组化:CK(-),Calretin(+),NSE(+),Ki67偶见表达,EMA(-),S-100(+),RCC(-)。术后12个月复诊,患者无不适,经CT检查证实局部无复发及远处无转移征象。

图1 右肾节细胞神经瘤

A:B超;B:腹腔CT(动脉期);C:病理(HE,×100);D:免疫组化(×100) 。

3 讨 论

肾脏GN是一种罕见的神经源性良性肿瘤疾病,临床表现无特异性,容易误诊,确诊依赖病理组织学检查,手术切除病变组织是治疗该病唯一有效的方式。熟悉本病的临床表现、影像学诊断要点及病理学特点,对提高其临床诊断治疗水平有重要帮助。

(编辑 王 玮)

2014-10-28

2014-12-25

余明海(1977-),男(汉族),本科,主治医师.E-mail:yuminghailwj@163.com

R737.11

C

10.3969/j.issn.1009-8291.2015-04-004

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