无痛人流与药流终止早孕的临床观察
2015-04-01王艳
王 艳
(松原市前郭县生殖保健医院,吉林 松原 138000)
无痛人流与药流终止早孕的临床观察
王 艳
(松原市前郭县生殖保健医院,吉林 松原 138000)
目的 对比无痛人流和药流终止早孕的疗效。方法 选取2012年1月~12月在我院进行人工流产的患者116例,按患者选择的人工流产方式分为无痛人流组和药物流产组,各58例,观察对比无痛人流组和药物流产组患者的流产效果、出血量、术后腹痛程度、以及出血时长等。结果 无痛人流组患者的流产率为98.28%,显著高于药物流产组患者的91.38%,差异具有统计学意义(P<0.05)。药物流产患者在术后的腹痛程度明显高于无痛人流患者的腹痛程度;出血量也比无痛人流组患者多,药物流产组的术后出血时间也明显比无痛人流组长,各项差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 和药物流产相比,无痛人流的流产率高,出血量较少,且术后腹痛时间较短,出血时间相对较短,需要进行终止早孕的患者,建议选择无痛人流。
无痛人流;药物流产;终止早孕
人工流产是终止早期妊娠的主要补救环节[1],在中国,很大部分少女不懂得保护自己,未做好安全措施,导致越来越多的少女怀孕,就有越来越多的少女要进行人工流产。临床上最广泛使用的人工流产方式为无痛人流和药物流产,都有一定的安全性和有效性[2]。本文就无痛人流和药物流产终止早孕的疗效进行对比,具体报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2012年1月~12月来我院进行人工流产的患者116例作为研究对象,根据患者选择的人工流产方式分为无痛人流组和药物流产组,各58例,无痛人流组患者,年龄17~35岁,平均年龄(26.87±3.45)岁,停经时间为37~50天,平均停经时间为(43.3±5.8)天;药物流产组患者,年龄16~37岁,平均年龄(25.21±3.87)岁,停经时间为35~47天,平均停经时间为(41.5±3.9)天。所有患者经过尿检、阴道B超以及人绒毛膜促性腺激素检查,确诊为早期妊娠。对药物过敏患者、有手术禁忌证患者、宫外孕患者不纳入本次研究。两患者在年龄、停经时间等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者对本次研究均知情同意,并签订知情同意书。
1.2 方法
1.2.1 无痛人流组:所有患者术前禁食禁水8 h,在手术前对患者进行常规检查,包括体温、脉搏、血压、血常规、白带、肝功能等。进入手术室后,对患者进行人工吸氧,将上肢静脉开放,静脉注射枸橼酸芬太尼1 μg/kg,观察2 min,静推丙泊酚药物2.0 mg/kg,如果患者对痛刺激敏感,适当增加丙泊酚药物的量。观察患者有无睫毛发射反应,在确定患者意识完全丧失后进行人工流产手术。在手术过程中,要密切注意患者的生命体征。
1.2.2 药物流产组:空腹口服米非司酮25 mg/次/12 h,连续用药3天,在第四天清晨空腹情况下口服索前列醇600 μg,观察8 h。
对于未完全流产的患者要及时进行处理,止血、促进宫缩、抗感染等,如果还是无明显效果,要对其进行清宫术。
1.3 评价指标
观察对比无痛人流组患者和药物流产组患者的流产效果、出血量、术后腹痛程度以及出血时长。
1.4 统计学处理
采用SPSS 16.0统计学软件对数据进行分析处理,计量资料以“”表示,采用t检验,计数资料以百分数(%)表示,组间比较采用x2检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结 果
在无痛人流组患者中,完全流产57例,未完全流产1例,完全流产率为98.28%;在药物流产组患者中,完全流产53例,未完全流产5例,完全流产率为91.38%。无痛人流组和药物流产组的完全流产率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。
无痛人流组的1例未完全流产患者对其进行止血,促进宫缩、抗感染等治疗,有明显疗效。药物流产组中5例未完全流产患者,2例经促进宫缩、止血、抗感染治疗后,有明显疗效,3例无疗效,进行清宫术。
无痛人流组患者中,无明显腹痛35例(60.34%),轻度及中度腹痛22例(37.93%),重度腹痛1例(1.72%);在药物流产组中,无明显腹痛4例(6.90%),轻度及中度腹痛38例(65.52%),重度腹痛16例(27.59%)。差异具有统计学意义(P<0.05)。无痛人流能减轻患者在手术后的腹痛程度。见表2。
无痛人流组的平均腹痛时间、平均出血量以及平均出血时长分别为(6.7±2.0)min,(8.5±4.6)mL,(4.7±2.5)天;药物流产组的平均腹痛时间、平均出血量以及平均出血时长分别为(62.3±8.7)min、(16.8±5.1)mL、(8.4±3.2)天,在平均腹痛时长、平均出血量和平均出血时长上,无痛人流都有优势,且与药物流产组的差异具有统计学意义(P<0.05)。见表3。
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