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听力异常儿童Chirp-ABR与click-ABR波V阈值相关性研究

2015-03-17罗香林李楚凌尹宝珠戴桂林王远明徐亚雄

听力学及言语疾病杂志 2015年2期
关键词:脑干中度重度

罗香林李楚凌尹宝珠戴桂林王远明徐亚雄

·研究报告·

听力异常儿童Chirp-ABR与click-ABR波V阈值相关性研究

罗香林1李楚凌1尹宝珠1戴桂林1王远明1徐亚雄1

目的 研究听力异常儿童Chirp-ABR与click-ABR波V阈值的相关性,初步探讨Chirp-ABR应用于听力异常儿童听力检测的可行性。方法 选择20例(40耳)3~36月龄听力异常儿童,先进行常规click-ABR检测,按click-ABR波V阈值分为轻度异常组、中度异常组、重度异常组及极重度异常组,再对各组儿童进行Chirp-ABR检测,将各组儿童Chirp-ABR波V阈值分别与click-ABR波V阈值进行相关性分析。结果轻度异常组、中度异常组、重度异常组及极重度异常组Chirp-ABR波V阈值与click-ABR波V阈值相关系数分别为0.94、0.83、0.72及0.56。结论 Chirp-ABR与click-ABR波V阈值相关性较好,但随着听力损伤程度的加重,相关性有所降低;Chirp-ABR可用于听力异常儿童的听力检测。

听性脑干反应; Chirp刺激声; click声; 反应阈

因婴幼儿的生理发育特点,较难获得准确的行为测听结果,这就对客观听力检查提出了更高的要求。短声听性脑干反应(click-ABR)是目前使用最多的评估婴幼儿听功能的客观检查方法,而它主要反映2~4 k Hz频率听力。由于耳蜗的解剖特点,声音在耳蜗中的传导存在行波延迟,click-ABR检测存在一定的局限性,为此,国内外学者致力于寻求一种新的刺激声用于ABR检测。CEChirp声是专门针对行波延迟而设计的刺激声,该声传导至耳蜗后,首先释放低频声,然后是中频声,最后是高频声,使整个基底膜同时振动,更多的神经纤维同步化放电。近年来对于听力正常儿童和成人的研究表明[1,2],Chirp-ABR检测不仅能提高预测低频听力水平的准确性,而且使反应幅值增大更易于判断反应阈。本研究拟通过对听力异常儿童分别进行Chirp-ABR及click-ABR检测,对二者波V阈值进行相关性分析,初步探讨Chirp-ABR应用于听力异常儿童听力检测的可行性。

1 资料与方法

1.1 研究对象及分组 选择2014年1月至2014年5月间经东莞市妇女儿童医院耳鼻咽喉头颈外科确诊的20例(40耳)听力异常儿童为研究对象,月龄3~36月,平均14.3±0.8月,其中男9例(18耳),女11例(22耳)。以click-ABR波V反应阈>30 d B n HL[3]作为听力损失标准,并根据click-ABR波V反应阈分组如下,轻度异常组:31~50 d B n HL,中度异常组:51~70 dB n HL,重度异常组:71~90 d B n HL,极重度异常组:≥91 dB n HL;每组均5例(10耳)。剔除了无法引出波V的患儿。

1.2 ABR测试方法 测试仪器为国际听力公司(Interacoustics A/S)的Eclipse EP25诱发电位仪,仪器自带CE-chirp和click两种刺激声(两种刺激声的0 dB n HL相同)。测试在本底噪声≤30 d B A的屏蔽室内进行,记录电极置于前额正中发际下,双侧乳突为参考电极,鼻根部接地极,极间电阻<5 kΩ。使用ER-3A插入式耳机,刺激声为交替波,刺激率为39.1次/秒,带通滤波0.1~1.5 k Hz,叠加2 000次。先以click刺激声进行ABR检测,刺激强度从80 dB n HL开始,每次下降10 dB,接近反应阈时改为5 dB一档,直至找到波V的反应阈;若80 dB n HL无反应,则每次以10 d B上升,寻找波V的反应阈,直至仪器的最大输出强度;再以相同的方法进行Chirp-ABR检测。在相同条件下记录两种刺激声诱发的ABR波V反应阈。

1.3 统计学方法 各组听力异常儿童Chirp-ABR与click-ABR波V阈值相关性用SPSS13.0统计软件进行Pearson相关性检验,计算相关系数,绘制散点图。

2 结果

各组听力异常儿童的耳数及Chirp-ABR与click-ABR波V阈值见表1,散点图见图1~4(部分图中只有8或9个点是因为数据重合的缘故)。轻度、中度、重度及极重度异常组Chirp-ABR波V阈值与click-ABR波V阈值相关系数分别为0.94、0.83、0.72及0.56(P值均<0.05)。

表1 各组Chirp-ABR与click-ABR波V阈值(dB n HL,±s)

表1 各组Chirp-ABR与click-ABR波V阈值(dB n HL,±s)

组别耳数(耳)Chirp -ABR click-ABR轻度异常组10 37.0±1.20 42.5±1.29中度异常组10 54.7±1.25 59.9±1.28重度异常组10 76.79±2.57 85.4±2.28极重度异常组10 91.1±3.46 97.9±3.26

图1 轻度异常组Chirp-ABR与click-ABR波V阈值散点图

图2 中度异常组Chirp-ABR与click-ABR波V阈值散点图

图3 重度异常组Chirp-ABR与click-ABR波V阈值散点图

图4 极重度异常组Chirp-ABR与click-ABR波V阈值散点图

从散点图来看,图1、2示在轻度及中度听力异常组,各点集中分布在45°直线两旁;而图3、4中,在重度和极重度听力异常组,各个点围绕45°直线散在分布,但均在45°直线附近。

3 讨论

ABR是广泛运用于临床的客观听力学检查方法,常用的刺激声信号有短声(click)、短音(tone pip)和短纯音(tone burst)等,其中click-ABR应用时间最长,技术成熟,其声刺激时程短,在听觉通路中诱发的神经冲动同步性最好,结果可靠[4]。

近年来有关Chirp刺激声用于ABR的研究报道较多。Chirp-ABR记录的是听觉神经对外界声刺激产生的诱发放电反应,有研究[5]证实,儿童Chirp-ABR波V阈值和行为测听阈值之间亦有较好的相关性。Chirp信号的相位特征是低频声音早发出,高频声音晚发出,克服了由于耳蜗的特殊解剖结构而造成的行波延迟,能使更多的神经纤维同时放电,反应波形振幅明显增加,这使得Chirp刺激声与传统click刺激声相比,在相同刺激强度下,Chirp -ABR的波V反应幅值均高于click-ABR[6~8],更易于判断阈值,从而节省了测试时间,这对儿童ABR检测更加具有现实的临床价值。

本研究结果显示,轻度听力异常组、中度异常组、重度异常组及极重度异常组患儿Chirp-ABR波V阈值与click-ABR波V阈值相关系数分别为0.94、0.83、0.72及0.56,随着听力损失程度加重,相关系数有所下降。由此可见,Chirp-ABR与click-ABR波V阈值相关性较好,表明Chirp-ABR能较好地反应听力异常儿童的客观听阈,可用于听力异常儿童的听力检测。但值得注意的是,随着听力损失程度的加重,两者的相关性有所降低,临床应用过程中应关注此特点。

1 施乐娟,姚建慧,陆暐旸,等.听力正常青年人chirp声诱发听性脑干反应特点分析[J].听力学及言语疾病杂志,2014,22:124.

2 刘绮明,严小玲,丘理子,等.CE—Chirp刺激声诱发的正常听力者听性脑干反应分析[J].广东医学,2013,34:2040.

3 Norton SJ,Gorga MP,Widen JE,et a1.Identification of neonatal hearing impairment:summary and recommendations[J]. Ear Hear,2000,21:529.

4 李兴启.听觉诱发反应及应用[M].北京:人民军医出版社,2007.126~126.

5 王小亚,罗仁忠,蓝军,等.儿童Chirp听性脑干反应与行为测听的相关性[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2009,44:188.

6 Cebulla M,Stürzebecher E,Elberling C,et al.New clicklike stimuli for hearing testing[J].J Am Acad Audiol,2007,18:725.

7 Dau T,Wegner O,Mellert V,et al.Auditory brainstem responses with optimized chirp signals compensating basilar-membrahe dispersion[J].J Acoust Soc Am,2000,107:1530.

8 Fobel O,Dau T.Searching for the optimal stimulus eliciting auditory brainstem responses in humans[J].J Acoust Soc Am,2004,116(4 pt 1):2213.

(2014-07-10收稿)

(本文编辑 周涛)

10.3969/j.issn.1006-7299.2015.02.020

时间:2015-3-3 14:39

R764.04

A

1006-7299(2015)02-0200-02

1 东莞市妇幼保健院、东莞市妇女儿童医院耳鼻咽喉头颈外科(东莞 523003)

李楚凌(Email:dgbjylcl@163.com)

网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/42.1391.R.20150303.1439.028.html

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