山羊驱虫增重情况研究

2015-02-27潇唐开牟之桂张

中国畜牧兽医文摘 2015年4期

关键词：开县驱虫线虫

王潇唐开牟之桂张芳

（1.重庆市开县温泉镇畜牧兽医站，重庆 405400；2.重庆市开县畜牧兽医局，重庆 405400；3.重庆市开县动物疫病预防控制中心，重庆 405400）

山羊驱虫增重情况研究

王潇1唐开2牟之桂1张芳3

（1.重庆市开县温泉镇畜牧兽医站，重庆 405400；2.重庆市开县畜牧兽医局，重庆 405400；3.重庆市开县动物疫病预防控制中心，重庆 405400）

分别用伊虫净、羊病虫螨净、伊虫净和羊病虫螨净两种药物按照一定比例混合驱除波尔山羊体内外寄生虫试验。驱虫前后对试验羊称重对比。结果表明，伊虫净和羊病虫螨净两种药物按照一定比例混合驱虫试验组增重率为17.43%，羊病虫螨净实验组增重率为13.04%，伊虫净实验组增重率为14.826%，对照组仅4.08%，差异极显著（P＜0.01）。进一步分析表明，伊虫净和羊病虫螨净两种药物混合后联合驱虫增重效果显著，具有一定的推广价值。

驱虫增重研究

开县于2012年大力发展山羊产业，经过2年的规模化发展，全县山羊数量急剧增加，集约养羊的寄生虫病发生率增加，对羊群的危害日益突出，消化道线虫、肺线虫、肝片吸虫、绦虫、牛皮蝇、疥螨和吮吸虱等都成为困扰养羊场的比较严重的寄生虫病。据报道，伊维菌素和氯氰碘柳胺钠可有效控制对苯并咪唑耐药的环纹奥斯特线虫和捻转血矛线虫的抗药性虫株及其幼虫。另外，对羊肝片吸虫、绦虫、胃肠道线虫及羊狂蝇蛆病等都能有效治疗，并且对怀孕母畜、仔畜及公畜均无任何副作用。本次试验采用伊维菌素和氯氰碘柳胺钠开展了山羊驱虫增重效果试验。

1 试验材料与方法

1.1 试验地点

重庆市开县温泉镇某规模养殖场。

1.2 试验动物选择

供试山羊均为8月龄左右的纯种波尔山羊与本地山羊的杂交羊，试验前经临床检查排除其他疾病。预试期一周后，进入试验期。

1.3 试验药物

用伊虫净（1%伊维菌素注射液）和羊病虫螨净（主要成分为氯氰碘柳胺钠），均由成都新亨药业股份有限公司提供。试验1组10只羊，注射0.03 ml/kg体重的伊虫净；试验2组10只羊，注射0.05 ml/kg体重的羊病虫螨净；试验3组10只羊，注射伊虫净和羊病虫螨净按照1：9的比例混合驱虫药，按0.05ml/kg体重皮下注射；试验4组、5组和6组分别和试验1组、2组和3组注射相同剂量的同一种药物，但间隔7 d再肌肉注射一次；实验7组为对照组。

1.4 虫体检测

用漂浮法、沉淀法、镜检法；虫卵计数用美多尔氏法。

1.5 观察与记录

投药前后详细观察其被毛、食欲及膘情，试验期间采取同等条件的饲养方式。注射药物当天、注射药物后第30 d和注射药物后第60 d均空腹称重，共称重3次，并采集山羊新鲜粪便进行虫卵检查和计数，同时详细记载试验结果并进行分析。

2 试验结果

对试验期间各组的增重及相关试验结果做了记录，详见表1。

表1 波尔山羊驱虫增重试验结果统计表

（1）山羊驱虫增重效果从表1中可以看出，试验30d后称重时，试验组的最小增重率为5.75%，对照组增重率仅为2.0%，与试验组相比，差异极显著（P＜0.01）。

（2）试验30d时称重，试验1组和试验4组平均增重率为6.31%，试验2组合试验5组平均增重率为5.79%，试验3组和试验6组平均增重率为7.0%，说明伊虫净和羊病虫螨净两种药物按照一定比例联合用药比两种药物单独使用驱虫增重效果更理想。

（3）试验60d时称重，试验4组增重率为14.82%，试验1组增重率为12.33%；试验5组增重率为13.04%，试验2组平均增重率为11.89%；试验6组增重率为17.432%，试验3组平均增重率为14.04%；说明在第一次用药7d后再次重复注射一次药物，驱虫增重率明显高于单次用药。

（4）试验组在60d增重率分别为13.38%、11.89%、14.04%、14.82%、13.04%和17.43%，月增重率分别为6.69%、5.95%、7.02%、7.41%、6.52%和8.72%，30d增重率分别为6.31%、5.83%、6.93%、6.3%、5.75%和7.06%，说明增重率有随着试验期延长而增加的趋向。