猪圆环病毒病及其防控

孔永雄 冼理权 何炳强

(1.高要市畜牧兽医局,广东肇庆 526000；2.高要市畜牧兽医局新桥镇兽医站,广东肇庆 526000；3.高要市畜牧兽医局金渡镇兽医站,广东肇庆 526000)

猪圆环病毒病及其防控

孔永雄1冼理权2何炳强3

(1.高要市畜牧兽医局,广东肇庆 526000；2.高要市畜牧兽医局新桥镇兽医站,广东肇庆 526000；3.高要市畜牧兽医局金渡镇兽医站,广东肇庆 526000)

1 发病情况

某市某区规模化猪场于2010年3月26日，给猪场内92头42日龄左右猪群注射高致病性蓝耳病疫苗。次日，其中，54头免疫猪出现精神沉郁，呼吸困难，呈腹式呼吸，严重者张口喘气，厌食，体温在39.5℃～41.5℃之间。畜主误认为是注射高致病性蓝病疫苗所致，遂注射肾上腺素，未见好转；病猪群逐渐消瘦，眼结膜苍白，部分病猪皮肤上有出血坏死点发炎，先后共死亡25头。发病率高达58.7%，死亡率达27.17%。至2010年5月份，猪场又出现63头断奶仔猪，3周左右仔猪发病，症状与上述相似，被某公司派出兽医人员判定为猪瘟和支原体肺炎混合感染，并按此进行治疗。治疗后呼吸道症状虽有所减轻，仍死亡17头猪，死亡率达26.98%；为防止出现类似发病情况，以后出生的乳猪均采用猪瘟弱毒疫苗超前免疫预防猪瘟。但是到2010年11月该猪场又有猪群发生类似的猪病。多见于10～20d仔猪。

2 临床症状

断奶前乳猪生长发育良好，断奶后发现突然发病。病猪精神不振，被毛粗乱。少数病猪皮肤和可视黏膜苍白或黄染，生长发育明显迟缓，体重显著减轻，畏寒喜扎堆。病仔猪呼吸道症状明显，呼吸次数明显增加，伸颈张嘴呼吸，甚至呈犬坐姿势，并不时发现哮喘声，体温高低不一，多在40～42℃。触摸病猪腹股沟淋巴结明显肿大，大小不一，大的有鸡蛋大小。病猪后躯、后肢和腹部皮肤，均散布数量不等、不规则、斑点状丘疹，其周边呈红色或紫色，中央为黑色的坏死灶坏死点，黄豆大小。

3 病理变化

先后共剖检病死猪多11头，病变大同小异，且主要集中以下重要脏器：⑴淋巴结：病死猪全身淋巴结均有不同程度的肿大、增生、切面硬度增大，外表充血或出血或化脓性病变，切开后切面呈灰白或白色或黄白色，其中肺门、纵隔、颔下、肠系膜和腹股沟淋巴结病变明显，肿大。⑵肝脾：病死猪重要病变所在肝硬化、肿大质脆、发暗、小叶间结缔组织增生；脾异常肿大，呈肉样变化；肺脏肿胀、水肿、气肿，间质增宽，质地变硬如橡皮，表现散布数量不等、大小不一、土褐色实变。心叶、尖叶、中间叶后叶前下部，呈现融合性支气管肺炎变化，呈淡灰色或灰红色，病变部界限明显，像“肉样”严重者“胰样变”3.消化道：病死猪胃黏膜部水肿、非出血性溃疡，肠壁特别是回肠、结肠变薄，肠道充满清亮的液体，盲肠和结肠黏膜充血和出血；⑷肾脏水肿，呈灰白色，被膜下有时有白色坏死灶。

4 实验室检查

4.1 细菌分离

无菌操作，采取病死猪心、肝、脾和淋巴结（主要是腹股沟、颔下淋巴结），分别接种营养肉汤和血清肉汤，于37℃进行需氧和厌氧培养72h。结果未分离到任何细菌。

4.2 抗原检测

无菌操作，分别采取病死猪肺脏、肝脏和肺门淋巴结进行血清学检查，采用广州健仑生物科技有限公司生产的检测肺炎支原体抗原，批号2009013。结果5份病料的抗肺炎支原体ICM＞1：8，为阳性。

4.3 PCR检测

无菌操作，分别采取10头病死病肺脏，淋巴结和肝脏的病变和健康交界处，采用广州健仑生物科技有限公司生产的猪圆环病毒PCR检测试剂盒检测，批号2010012。结果上述10份病料，猪圆环病毒Ⅱ型均显阳性。

4.4 ELISA检测

无菌操作，采取病猪血液20份，制作血清，采用上海源叶生物科技有限公司生产的猪免疫球蛋白M（IgM）ELISA试剂盒英文名称：PoFAine Immunoglobulin M，IgM ELISA Kit产品编号：YY42546，批号2009015。对高致病性蓝耳病抗体进行ELISA检测。结果全部为阴性。

4.5 间接血凝试验

无菌操作，采取病猪血液20份，制作血清，使用用上海易利生物科技有限公司生产的猪瘟正向间接血凝抗原试剂盒（ 抗原5m l阴性对照0.5m l阳性对照0.5ml稀释液50m l 用于检测猪的免疫血清抗体效价，批号2009016）采用正向间接血凝试验检测。结果猪瘟抗体滴度＞4lg2的有19份，有效免疫抗体合格为95%。

4.6 荧光抗体法检测

无菌操作，采取10头病死猪肺脏、扁桃体和肾脏进行冰冻切片，进行荧光抗体检查。结果伪狂犬病毒均为阴性。根据场主讲述、现场调查、病猪临床表现和病死猪剖检病变，以及上述实验室检测结果，确诊某规模化猪场这次疫情为猪圆环病毒病和同时有猪喘气病（猪支原体肺炎）。

5 治疗

5.1 病死猪在无害化处理

在远离猪场、村庄、水源地1km的山边立即挖4.5m深坑加生石灰深埋病死猪，作无害化处理。

5.2 及时隔离和治疗

（1）抗病毒疗法：选用猪白细胞干扰素5万IU，肌肉注射，1 次/d，连用3～5 d。

（2）抗菌疗法：选用盐酸土霉素按30～50 mg/kg体重，用0.25普鲁卡因注射液或4%硼酸溶液稀释后肌注，1次/d，连用3～5 d。选用卡那霉素肌注，按2～4万IU/kg体重，1次/d。连用3～5 d。

（3）对症疗法：首先，咳嗽剧烈者，选用可待因，按20～30 m l/kg体重，肌注，2次/d，连用3～5 d。其次，喘气严重者，选用息喘平0.1 mg/kg体重，肌肉注射，1次/d，连用3～5 d。再者，局部皮肤感染者，选用抗生素软膏涂抹；范围广泛者，可选用1∶10 000高锰酸钾溶液，加温后喷浴，1次/d，连用3～5 d。

（4）配合疗法：选用黄芪多糖注射液，按0.2～0.3 ml/kg，肌注，第1 d2次，以后1次/d，连用3～5 d。

5.2 消毒

场内运输道路、公共场所使用高效消毒剂消毒，用3%～5%的烧碱、20%石灰水隔3 d喷洒；猪舍内用0.03～0.1%百毒杀、1%～3%消特灵、0.2%安全复方戊二醛溶液交替冲洗猪舍、猪身。彻底杀灭污染或疑似污染的环境中的病原，不仅是基本原则，也是最主要的防治手段。

丝裂霉素C对ICR小鼠胚胎成纤维细胞饲养层制备的影响/郝同杨（扬州大学动物科学与技术学院，江苏 扬州 225009），陈世豪，张光景…//上海畜牧兽医通讯.-2013，（4）.-10～12

目的：探索不同浓度的丝裂霉素C(MMC)处理对ICR小鼠胚胎成纤维细胞饲养层制备的影响,用于分离和培养干细胞。方法：取13.5d胎龄ICR鼠胚分离原代成纤维细胞,利用不同浓度MMC处理胚胎成纤维细胞制备饲养层,比较观察MMC对细胞增殖的抑制作用,制作细胞生长曲线；取妊娠3.5d的ICR小鼠胚胎在不同浓度MMC处理的饲养层上培养,观察胚胎贴壁和增殖情况。结果与结论：胎儿成纤维细胞贴壁生长,增殖迅速,6代后细胞逐渐衰老；MMC能有效抑制胎儿成纤维细胞的增殖,最佳处理方法为20μg/ ml、2h。妊娠3.5d的ICR小鼠胚胎在10、20μg/mlMMC处理的饲养层上孵出率和贴壁率显著高于5μg/mlMMC处理的饲养层,在5、10 和20μg/mlMMC处理的饲养层上,内细胞团增殖率无显著差异。因此,ICR小鼠胚胎成纤维细胞最佳处理方法为20μg/mlMMC作用2h。

5.3 药物预防

首先，在1 t饲料中，添加阿莫西森300 g、驱瘟神散0.5%、消食平胃散0.3%、复合维生素B0.1%和白糖5%，全群混饲，连喂1～2周。其次，紧急免疫接种，对已被感染的病猪群，注射德国勃林格公司生产的圆环病疫苗1头份/头和腹腔注射喘气病兔化冻干苗1头份/头。

猪场发生疫情后，立即采取了上述应急综合性措施，效果明显，能够控制病情的发展，1个月后病死猪数目明显下降至1.6%，保育猪群发病率也明显好转。两个月后恢复到正常水平，猪场抗体检测合格。

6 体会

6.1 预防性投药

根据28日龄断奶后发病的情况，一般集中在4～18周龄，尤其在6～12周龄最多见在断奶时期的特点，仔猪群可以加100～200g金霉素土霉素碱每吨料和驱瘟神散0.5%拌料饲喂，也可以加大青叶、板蓝根和金银花1.5%拌料饲喂。

6.2 提高抗病力

加强饲养管理，降低饲养密度，严防引进病猪，消灭猪血虱、蚊蝇，及时隔离病猪，把皮肤上的痂块、排泄物堆积在一起销毁消毒；科学配制日粮，注意通风换气，创造良好环境，减少不良刺激。对病猪局部针对性治疗。

6.3 增强免疫力

使用圆环病疫苗预防，颈部肌肉注射。新生仔猪：3～4周龄首免，间隔3周加强免疫一次1ml/头；后备母猪配种前做基础免疫二次，间隔3周，产前1个月加强免疫一次2mL/头；经产母猪跟胎免疫，产前1 个月接种一次2ml/头；其他成年猪实施普免，做基础免疫二次，间隔三周，以后每半年一次2m l/头；预防喘气病使用弱毒冻干疫苗接种一次，后备种猪于配种前免疫接种一次；仔猪于7～15日龄免疫接种一次。按上述方法预防和饲养管理，至今没有发生圆环病和喘气病发生。

圆环病毒病的危害性引起国内外养猪业的高度重视，现在有德国勃林格公司等生产的进口圆环病疫苗 ，同时国内的疫苗厂家、科研工作者、专家教授也攻克难关先后有四个公司研制出圆环病疫苗：①上海海利（LG株）②哈尔滨维科（LG株）③南农高科（SH株）。④洛阳普莱柯（SH株）。随着国内外疫苗研制成功投入使用，对防治和消灭猪圆环病更有信心，也是养猪业是福音。

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