妊娠高血压疾病孕妇血小板活化指标的变化研究

董海力

（铁岭市妇婴医院，辽宁 铁岭 112000）

妊娠高血压疾病孕妇血小板活化指标的变化研究

董海力

（铁岭市妇婴医院，辽宁 铁岭 112000）

目的 研究及探讨妊娠高血压疾病孕妇血小板活化指标的变化情况。方法 从2014年3月至2014年12月本院就诊的妊娠高血压疾病孕妇中选取46例为观察组，另于进行常规孕期体检孕妇中选取46例健康孕妇为对照组，然后将两组孕妇的血小板活化指标表达水平进行比较，并将轻度、中度及重度疾病患者的表达水平进行统计学处理比较。结果 观察组的血小板活化指标表达水平明显高于对照组，且疾病相对严重者的表达水平高于相对较轻者，P均＜0.05，均有显著性差异。结论 妊娠高血压疾病孕妇的血小板活化指标表达明显高于健康孕妇，并且不同疾病严重程度者的表达差异也较为明显。

妊娠高血压疾病；血小板活化指标；疾病严重程度

妊娠高血压疾病在临床较为常见，其是严重危及母婴健康的一类妊娠期疾病，对于本病的研究显示，此类患者的血凝微循环等处于相对较差的状态，而血小板活化指标作为与之密切相关的指标[1-2]，其在此类孕妇中的变化研究却极为不足。故本文中我们即就此方面指标在本累孕妇中的变化情况进行探讨，探讨分析如下。

1　资料与方法

1.1临床资料：从2014年3月至2014年12月本院就诊的妊娠高血压疾病孕妇中选取46例为观察组，另于进行常规孕期体检孕妇中选取46例健康孕妇为对照组。对照组中，年龄范围为20～41岁，平均年龄则为（29.8±8.3）岁，孕周36.5～40.4周，平均孕周则为（38.2±1.2）周，其中初次生产者40例，第二次生产者6例。观察组中，年龄范围为21～42岁，平均年龄则为（29.5±8.5）岁，孕周36.5～40.5周，平均孕周则为（38.0±1.3）周，其中初次生产者39例，第二次生产者7例；严重程度：轻度18例，中度15例，重度13例。两组孕妇的基本情况经统计分析显示，P均＞0.05，另外两组孕妇均对本研究知情且积极配合检测研究，同时观察组孕妇均为确诊且用药治疗前者。

1.2方法：将两组孕妇的外周静脉血标本进行检测，检测指标为血小板活化指标，包括CD61、CD62p、PAC-1及GPⅡb/Ⅲa，上述四类血小板活化指标均采用流式细胞仪进行检测，然后将两组间和轻度、中度及重度疾病患者的表达水平进行统计学处理比较。

1.3统计学处理：研究中的数据均进行对应的分析与处理，分析软件与分析方法的对应指标为SPSS15.0和χ2检验、t检验，检验水准α值为0.05。

2　结 果

对照组孕妇血小板活化指标中的CD61、CD62p、PAC-1及GPⅡb/Ⅲa水平分别为（41.51±5.45）%、（2.15±0.22）%、（0.40±0.06）%及（16.26±2.28）%，观察组孕妇的CD61、CD62p、PAC-1及GPⅡb/Ⅲa水平分别为（60.86±9.20）%、（4.20±0.39）%、（2.57±0.29）%及（27.67±4.29）%。

观察组中轻度妊娠高血压疾病孕妇的CD61、CD62p、PAC-1及GPⅡb/Ⅲa水平分别为（47.87±7.17）%、（2.38±0.25）%、（0.98± 0.18）%及（19.83±3.07）%；中度妊娠高血压疾病孕妇的CD61、CD62p、PAC-1及GPⅡb/Ⅲa水平分别为（61.35±8.86）%、（3.97± 0.37）%、（2.42±0.27）%及（26.80±4.04）%；重度妊娠高血压疾病孕妇的CD61、CD62p、PAC-1及GPⅡb/Ⅲa水平分别为（72.54± 9.46）%、（4.99±0.50）%、（4.38±0.42）%及（35.32±5.38）%。

观察组的血小板活化指标表达水平明显高于对照组，且其中相对严重者的表达水平高于相对较轻者，P均＜0.05，比较指标均有显著性差异。

3　讨 论

妊娠高血压疾病在妇产科并不少见，此类孕妇不仅仅存在动脉状态的异常，且患者血凝及其他影响微循环的指标也多处于相对较差的状态，因此临床对于此类孕妇进行干预的过程中多进行相应的改善微循环的治疗[3-8]。临床中对患者微循环影响较大的方面较多，其中血小板即是表现较多的方面，而血小板活化指标在妊娠高血压疾病患者中的研究虽也可见，但是临床中现存的此方面研究差异仍较大程度的存在，故认为对此类孕妇进行上述方面的探讨空间较大。本文中我们即就妊娠高血压疾病孕妇血小板活化指标的变化情况进行观察分析，发现其在此类孕妇中的表达水平明显高于同孕周的健康孕妇，且其中相对严重者的表达水平高于相对较轻者，因此提示我们对妊娠高血压疾病孕妇尤其是病情较为严重的孕妇进行血小板活化指标表达情况的监测极为必要。综上所述，我们认为妊娠高血压疾病孕妇的血小板活化指标表达明显高于健康孕妇，并且不同疾病严重程度者的表达差异也较为明显，可作为本病监测的重要方面。

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R714.24+6

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1671-8194（2015）30-0177-01