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沐舒坦在肺炎新生儿中的应用效果观察

2015-01-24

中国医药指南 2015年30期
关键词:日龄肺部新生儿

滑 雪

(铁岭市妇婴医院,辽宁 铁岭112000)

沐舒坦在肺炎新生儿中的应用效果观察

滑 雪

(铁岭市妇婴医院,辽宁 铁岭112000)

目的 观察及研究沐舒坦在肺炎新生儿中的综合应用效果。方法 选取2012年10月至2014年1月于本院进行诊治的68例肺炎新生儿为研究对象,将其随机分为对照组(常规新生儿肺炎治疗组)34例和观察组(常规治疗加沐舒坦组)34例,然后将两组患儿的体温恢复时间及肺部啰音消失时间构成、临床总有效率进行比较。结果 观察组新生儿的住院时间及肺部啰音消失时间构成、临床总有效率均明显优于对照组新生儿,P均<0.05,两组新生儿间均有显著性差异。结论 沐舒坦在肺炎新生儿中的应用效果相对较好,对于疾病状态的改善更为快速有效。

沐舒坦;肺炎新生儿;临床应用效果

新生儿肺炎对新生儿的不良影响极为突出,患儿的呼吸道不适感较为明显,且多存在明显的肺部啰音,是严重影响新生儿的一类疾病,因此临床对于新生儿肺炎的诊治重视程度一直较高,对于本病治疗的相关研究也并不少见,其中沐舒坦是常见的一类治疗药物[1]。本文中我们即就沐舒坦在肺炎新生儿中的应用效果进行观察研究,现将研究结果分析如下。

1 资料与方法

1.1临床资料:选取2012年10月至2014年1月于本院进行诊治的68例肺炎新生儿为研究对象,将其随机分为对照组(常规新生儿肺炎治疗组)34例和观察组(常规治疗加沐舒坦组)34例。对照组的34例新生儿中,男20例,女14例,日龄0.5~9.0d,平均日龄(6.2±0.8)d,其中感染性肺炎24例,吸入性肺炎10例。观察组的34例新生儿中,男19例,女15例,日龄0.5~9.5 d,平均日龄(6.3±0.7)d,其中感染性肺炎24例,吸入性肺炎10例。两组新生儿的性别、日龄及分类之间均无显著性差异,P均>0.05,因此认为两组新生儿之间具有可比性。

1.2方法:对照组以常规的新生儿肺炎治疗方案进行干预,主要为给予患儿改善通气及氧疗等,另给予控制感染及其他对症处理干预。观察组则以常规治疗加沐舒坦进行干预,即在对照组的基础上再以沐舒坦7.5 mg加入20.0 mL NS中静滴,2次/天。两组均连续治疗5 d,然后将两组患儿的体温恢复时间及肺部啰音消失时间构成、临床总有效率进行比较。

1.3评价标准。临床效果评估标准:患儿经治疗后相关症状体征尤其是肺部啰音消失为痊愈,患儿经治疗后相关症状体征尤其是肺部啰音明显好转为有效,患儿经治疗后相关症状体征包括肺部啰音无明显改善或加重为无效[2]。前两项之和为临床总有效。

1.4统计学处理:本文中的日龄为计量资料,其他方面的数据包括性别及分类构成、治疗结果部分的统计数据均为计数资料,其分别以软件包SPSS15.0进行t与χ2检验处理,P<0.05为有显著性差异。

2 结 果

2.1两组新生儿住院时间及肺部啰音消失时间构成比较:①对照组新生儿肺部啰音消失时间<3 d者10例,占29.41%,3~5 d者15例,占44.12%,>5 d者9例,占26.47%;观察组新生儿肺部啰音消失时间<3 d者17例,占50.00%,3~5 d者12例,占35.29%,>5 d者5例,占14.71%。②对照组新生儿住院时间<7 d者10例,占29.41%,7~10 d者13例,占38.24%,>10 d者11例,占32.35%;观察组新生儿体温恢复时间<7 d者18例,占52.94%,7~10 d者12例,占35.29%,>10 d者4例,占11.76%。观察组新生儿体温恢复时间<3 d者及住院时间<7 d者比例均高于对照组新生儿,P均<0.05,两组新生儿间均有显著性差异。

2.2两组新生儿临床总有效率比较:对照组新生儿治疗后痊愈者18例,占52.94%,有效者10例,占29.41%,无效者6例,占17.64%,总有效者28例,总有效率为82.35%;观察组新生儿治疗后痊愈者25例,占73.53%,有效者8例,占23.53%,无效者1例,占2.94%,总有效者33例,总有效率为97.06%。观察组新生儿治疗5 d后的临床总有效率(痊愈率+有效率)明显高于对照组新生儿,P<0.05,两组新生儿间有显著性差异。

3 讨 论

新生儿肺炎主要包括新生儿吸入性肺炎及新生儿感染性肺炎两大类,其均对患儿造成极为不良的影响,也是造成新生儿死亡的重要原因之一,因此对于新生儿肺炎的临床诊断、治疗及其他相关研究均不少见,其中治疗方面的研究尤其多。因新生儿免疫力相对较低及机体其他功能相对不完善,因此对于治疗方案的要求相对更高,在用药选取方面的要求也极高。沐舒坦是近年来临床中应用于新生儿肺炎治疗的一类常见药物,对其的研究也不少见[3],但是较为细致的肯定性研究仍相对不足。因此,本文中我们即就沐舒坦在肺炎新生儿中的综合应用效果进行观察及研究,结果显示,沐舒坦在提升此类新生儿的临床总有效率方面作用突出,加用沐舒坦治疗的患儿其治疗后5 d的总有效率达到了97.06%,显著高于未应用者的82.35%,另外其还大大缩短了患儿的住院时间及肺部啰音消失时间,说明其临床效果较好。综上所述,我们认为沐舒坦在肺炎新生儿中的应用效果相对较好,对于疾病状态的改善更为快速有效。

[1] Tibebu M.Severe hospital acquired pneumonia and septicemia due TO methicillin resistant Staphylococcus lugdunensis in a newborn in Northwestern Ethiopia[J].Ethiop Med J,2014,52(2):99-101.

[2] 贾淑莲.沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎效果观察[J].基层医学论坛,2013,17(26):3413-3414.

[3] 周福.分析静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效[J].医学信息,2013,26(3):114.

R725

B

1671-8194(2015)30-0096-01

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