化学实验中的“几个”问题总结

张凯

一、几个“先后”

1.加热试管时，先均匀加热，后局部加热。

2.制取气体时，先检查装置的气密性后装药品。用排水法收集气体时，先移出导管后撤酒精灯。

3.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前，先检查是否漏水后洗涤干净。

4.用石蕊试纸、淀粉碘化钾试纸检验气体性质时，先用蒸馏水将试纸润湿，再靠近气体检验；而用pH试纸测定溶液酸碱性时不能将试纸润湿，再用玻璃棒蘸取待测液少许沾到pH试纸上，然后与标准比色卡比对。检验NH3（用红色石蕊试纸）、Cl2（用淀粉KI试纸）、H2S[用Pb（Ac）2试纸]等气体时，先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。

5.点燃可燃气体时，应先验纯再点燃；净化气体时，应先除杂再干燥。

6.焰色反应实验中，每做一次，铂丝都应先蘸取稀盐酸放在火焰上灼烧直至无色后再做下一次。

7.配制一定物质的量浓度的溶液时，溶解或稀释后的溶液应先回温（冷却或升温）后再转移到容量瓶中。

8.配制物质的量浓度溶液时，先用烧杯加蒸馏水至距容量瓶刻度线1 cm～2 cm后，再改用胶头滴管加水至刻度线。

9.稀释浓硫酸时，烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。

10.检验卤化烃分子中的卤元素时，在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。

11.配制FeCl3、SnCl2等易水解的盐溶液时，先溶于少量浓盐酸中，再稀释。

12.配制和保存Fe2+、Sn2+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时，先把蒸馏水煮沸赶走O2，再溶解，并加入少量的相应金属粉末和相应酸。

13.用H2还原CuO时，先通H2流，后加热CuO，反应完毕后先撤酒精灯，冷却后再停止通H2。

14.安装发生装置时，遵循的原则是：自下而上，先左后右。

15.浓H2SO4不慎洒到皮肤上，先迅速用布擦干，再用水冲洗，最后再涂上3%～5%的 NaHCO3溶液。沾上其他酸时，先水洗，后涂 NaHCO3溶液。

16.碱液沾到皮肤上，先水洗后涂硼酸溶液。

17.检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4，再加银氨溶液或Cu（OH）2悬浊液。

18.称量药品时，先在盘上各放两张大小、重量相等的纸（腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿），再放药品。加热后的药品，先冷却，后称量。

二、几个“零”

1.滴定管的零刻度在滴定管的上部（但不在最上部），在量取液体体积时如果不在“零”刻度，那么必须在“零”刻度以下。

2.量筒没有“零”刻度，容量瓶无“零”刻度。

3.托盘天平的“零”刻度在标尺的最左端，天平在使用时要调“零”，使用后再调回“零”。

4.实验记录中的一切非“零”数字都是有效数字。

5.温度计的“零”刻度在温度计的中部。

三、几个“数据”

1.托盘天平的精确度为0.1 g。

2.滴定管、移液管的精确度为0.01 mL。

3.酒精灯内的酒精不少于1/3也不能多于2/3。

4.试管在加热时所加液体不能超过试管容积的1/3；且要与桌面成45°角；用试管夹夹试管时，应夹距试管口的1/3处。

5.烧杯、烧瓶加热时盛放液体的量均在容积1/3～2/3；蒸发皿加热盛液体的量不宜超过容积的2/3。

6.液体取用时，若没有说明用量，一般取1 mL～2 mL。

7.配制一定物质的量浓度的溶液时，烧杯和玻璃棒要洗2次～3次；用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时一般加到距刻度线2 cm～3 cm处，再改用胶头滴管滴加。

8.酸碱指示剂的用量一般是2滴～3滴。

四、几个“大小”

1. 称量时，先估算出质量，加法码的顺序是先大后小，再调游码；取回砝码的顺序则相反。

2. 使用干燥管干燥气体（或除杂）时，气流的方向应是从大端进小端出（即大进小出）。

3. 溶解气体时，对于溶解度小者（如氯气、硫化氢），可把导管直接插入水中；而对于溶解度大者（如氯化氢、氨）导管末端接一倒置漏斗，让漏斗边缘接触水面，以防倒吸。

4. 药匙两端为大小匙，取药品多时用大匙，而药品少时用小匙。

5. 装入干燥管内的药品颗粒不能太大或太小，太大时干燥效果不好，太小时气体不通畅。

6. 固体药品应保存在广口试剂瓶中，液体药品保存在细口瓶中。

五、几个“上下”

1. 排空气法收集气体时相对分子质量大于29时用向上排空气法收集，小于29时用向下排空气法收集。

2. 分液操作时，下层液体应打开旋塞从下面放出，上层液体要从分液漏斗上口倒出。

3. 配制一定物质的量浓度溶液时，在引流时玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端应靠在容量瓶刻度线下的内壁上（即下靠上不靠，下端靠线下）。

4. 用水冷凝气体时，冷凝管中的水从下方进上方出（逆流原理）。

5. 温度计测量液体温度时水银球应放在液面下，而测量蒸气温度时应放在液面上。

6. 制气实验中长颈漏斗的末端应插入液面下，而分液漏斗加液时，漏斗下端不插入液面下。

六、几个“长短”

1. 洗气时用带双导管的洗气瓶，气体应从长导管进入，短导管出（即长进短出）。

2. 用排液法测量气体体积时，气体应从短管进入液体则从长导管被压出（即短进长出）。

七、几个“不能”

1.酸式滴定管不能装碱性液体，碱式滴定管不能装酸性及氧化性溶液。

2.容量瓶不能长期存放液体，不能作为反应容器，也不可加热，瓶塞不可互用。

3.烧瓶、烧杯、锥形瓶不可直接加热（应隔网加热）。

4.pH试纸验液前不能用水润湿。

5.实验室中的药品，不能用手直接接触，不要将鼻子凑到容器口去闻气体的气味，更不能尝味道。实验剩余药品不能放回原处，不能随意丢弃，要放入指定容器内（活泼金属钠、钾等例外）。

6.中和滴定实验中锥形瓶不能用待测液润洗。

7.温度计不能代替玻璃棒用于搅拌，测量液体温度时不能与容器内壁接触。

8.用天平称量药品时药品不能直接放在托盘上。也不能把称量物放在右盘上。

9.量筒不能用来配制溶液或进行化学反应，更不能用来加热或量取热溶液。

10.试纸、砝码不能直接用手拿，要用镊子夹取。

11.酒精灯的使用中不能灯点灯，不可嘴吹灯，燃着时不可加酒精。给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心。

12.配制一定物质的量浓度溶液时，定容摇匀后液面低于刻度线时不能再加蒸馏水。

13.给试管加热时，不要把拇指按在短柄上；切不可使试管口对着自己或旁人；液体的体积一般不要超过试管容积的1/3。

14.取用液体药品时，把瓶塞打开不要正放在桌面上；瓶上的标签应向着手心，不应向下；放回原处时标签不应向里。

15.如果皮肤上不慎洒上浓H2SO4，不得先用水洗，应根据情况迅速用布擦去，再用水冲洗；若眼睛里溅进了酸或碱，切不可用手揉眼，应及时想办法处理。

16.用胶头滴管添加液体时，不要把滴管伸入量筒（试管）或接触筒壁（试管壁）。吸取液体时，不能将液体吸入胶头里，不能混用，必须专管专用。

17.过滤液体时，漏斗里的液体的液面不要高于滤纸的边缘，以免杂质进入滤液。

18.盛放碱性液体时，不能用玻璃塞的试剂瓶，应用橡胶塞。

19.启普发生器，不能加热，也不能用于剧烈的放热反应。

（收稿日期： 2014-07-15）