兰花生物肥在国兰栽培中的应用试验初报

钱仁卷，郑 坚，张旭乐，刘洪见，崔永一

（1.浙江省亚热带作物研究所，浙江温州 325005；2.浙江农林大学农业与食品科学学院，浙江临安 311300）

兰花生物肥在国兰栽培中的应用试验初报

钱仁卷1，郑 坚1，张旭乐1，刘洪见1，崔永一2

（1.浙江省亚热带作物研究所，浙江温州 325005；2.浙江农林大学农业与食品科学学院，浙江临安 311300）

将不同剂量的兰花生物肥Oh-Chid应用于春兰组培苗和不同大小的4种兰属植物的栽培中，培养6个月后，每盆添加2 g兰花生物肥的春兰组培苗鲜重增长率最大，高于对照114%，差异显著；春兰大、小苗每盆分别施用15和10 g的鲜重增长率最大，显著大于对照；建兰大、小苗每盆均以施用10 g的鲜重增长率最大，相比对照差异分别达到极显著和显著水平；兰花生物肥Oh-Chid对蕙兰、寒兰的大、小苗生长无显著促进作用。

兰花生物肥；国兰；组培；菌根剂

国兰指产于我国的兰科兰属植物，且主要指其中的地生兰［1］，往往都有真菌与其共生，在发育过程中提供必要的养分和良好的生长环境［2］。国兰组培苗由于缺乏菌根真菌，移栽无菌苗成活率低，生长缓慢，开花迟缓，花小甚至不开花；成苗在栽培过程中生长迟缓，更新较慢。已有的研究结果表明，共生真菌有助于提高幼苗移栽后的成活率［3］和生长速度［4］，增加植株对逆境的抵抗能力，维持较低的发病率，增加花的数量和提高花的品质等［5］。本试验通过引进韩国忠北大学尖端园艺技术开发中心的兰花生物肥Oh-Chid，并在春兰组培苗、不同大小国兰成苗栽培中进行应用试验，为开发适合浙江地区国兰人工栽培的菌剂提供借鉴，同时对于国兰栽培技术的改进创新和兰花种质资源的保护也有着非常重要的意义。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 供试植株

国兰组培苗是由春兰品种宋梅的自交蒴果经非共生萌发得到的无菌试管苗；国兰成苗选取长势较一致的春兰、建兰、蕙兰、寒兰大小苗各1组。其中，春兰大、小苗平均株高分别为（24.5±3.5）和（15.8±2.8）cm，建兰大苗、小苗平均株高分别为（33.2±3.1）和（18.8±2.7）cm，蕙兰大、小苗平均株高分别为（39.1±3.9）和（22.3± 2.4）cm，寒兰大、小苗平均株高分别为（44.7± 4.1）和（24.2±2.9）cm。

1.1.2 栽培基质

国兰组培苗基质采用细颗粒仙土+细松树皮（1∶1），移栽前经121℃高压灭菌；国兰成苗基质统一采用河沙+仙土+树皮（1∶1∶1），仙土、树皮换盆前经121℃高压灭菌。

从韩国忠北大学尖端园艺技术开发中心引进的兰花生物肥Oh-Chid，使用前在常温下浸水（浸泡）1 h左右。

1.2 方法

1.2.1 春兰组培苗应用试验

选取长势较为一致的春兰组培苗进行移栽，每盆1苗，缓苗7 d。根据兰花生物肥Oh-Chid的使用方法，设1，2和3 g不同剂量，以不施肥为对照。使用时将兰花基质倒出2～3 cm，将不同剂量Oh-Chid掺入并将原基质回填，浇透水。每处理10盆，重复3次。移栽前统计各植株指标。常规栽培管理，180 d后统计鲜重、苗高等指标。

1.2.2 国兰成苗应用试验

分别将国兰各规格成苗进行换盆，换盆时将Oh-Chid拌于移栽基质中，每盆5苗，每盆剂量分别为5，10和15 g，以不拌为对照，每处理10盆，重复3次。试验开始前统计每盆植株新芽数，鲜重、根数等指标，180 d后观测兰花生长情况，记录新芽数、开花数、鲜重、新根数等指标。

1.3 数据分析

所测得数据均采用Excel和SPSS 13.0进行统计分析。

电网企业数据中心通常和办公大楼共用部分基础设施，难以将非数据中心区域消耗的能源单独分离出来统计，本文提出了一种易于操作的计算方法，较为准确地估算出共用设施中与数据中心关联的部分能效，可简单有效地计算出数据中心的整体能效水平。同时，本文的统计方法易于在数据中心综合管理系统中实现，并给出了可行的测量标准与计算方法。

2 结果与分析

2.1 Oh-Chid在春兰组培苗移栽中的应用

经6个月处理，供试春兰组培苗成活率100%，叶片翠绿，未出现病斑，对照生长正常。

从表1中可以看出，添加不同剂量Oh-Chid的春兰幼苗在鲜重增长率、新芽数、叶片数及根长均高于对照苗，其中2 g盆剂量处理的苗平均鲜重增长率最高，经方差分析和多重比较达到显著差异，比对照高出114%；1和3 g盆剂量处理的苗平均鲜重增长率和对照相比未达显著差异。2 g盆剂量处理的植株新芽数、叶片数、根长等指标也最大，均显著高于对照，分别高出对照300%，88%和129%；3 g盆剂量处理春兰幼苗根长也显著高于对照；1和3 g盆剂量处理的春兰幼苗新芽数、叶片数、根长等指标与对照相比均未达到显著差异；但添加Oh-Chid处理的春兰幼苗新根数和对照相比差异均不显著。

综上所述，Oh-Chid在春兰组培苗移栽中以每盆添加2 g效果较好，新芽萌发多且生长快，根生长快，植株生长健壮、生物量积累最多。

2.2 Oh-Chid对不同国兰成苗生长的影响

不同剂量兰花生物肥Oh-Chid在180 d后植株叶色浓绿，没有病斑，发新芽较多，对照生长正常。

2.2.1 Oh-Chid对春兰生长的影响

从表2可以看出，添加Oh-Chid处理的春兰植株平均鲜重增长率、新芽及新根数均高于对照，其中添加15 g盆剂量的春兰小苗的平均鲜重增长率和新根数显著高于对照，分别比对照高出57.3%和48.4%，5和10 g盆剂量处理和对照相比未达到显著水平；添加Oh-Chid处理的春兰小苗新芽数均显著高于对照。表明本试验条件下，添加15 g盆剂量的兰花生物肥Oh-Chid处理可以有效促进春兰小苗发新芽和新根，植株生长健壮，不过由于植株还较小，尚未开花。

表1 不同剂量Oh-Chid处理对春兰组培苗移栽生长的影响

表2 不同剂量Oh-Chid处理对国兰生长的影响

经过180 d的栽培，添加不同剂量Oh-Chid的春兰大苗的长势较好，叶色浓绿，对照生长正常；Oh-Chid处理的植株平均鲜重增长率、新芽数和新根数均显著大于对照，以10 g盆剂量处理最佳，植株平均鲜重增长率、新芽数和新根数分别比对照高出114%，98%和118%；因此在生物量指标方面，10 g兰花生物肥Oh-Chid处理效果最佳，新芽数最多、新根数最多、植株增重最大，在指标调查过程中也发现新芽饱满、新根白嫩、生长旺盛；但是在开花数方面，15 g盆剂量处理要显著高于对照和10 g盆处理，开花率达73%，其余处理间无显著差异。但是总体来看，春兰大苗以施用10 g的处理最好，发新芽和新根多，生物量最大。

2.2.2 Oh-Chid对建兰生长的影响

添加不同剂量Oh-Chid对于建兰小苗的生长也有不同程度的促进作用，其中10 g盆剂量处理的建兰小苗平均鲜重增长率和新根数最高，相比对照，分别高出112%和175%，均显著高于对照；新芽数则以15 g的处理为最高，显著高于对照，但与5，10 g的处理差异不显著。因此本试验中，建兰小苗施用10 g的Oh-Chid促生长效果最佳，植株生长健壮、易发新芽和新根。

建兰大苗在施用不同剂量Oh-Chid后180 d，各生长指标均优于对照。其中植株平均鲜重增长率和新根数均以10 g盆剂量处理为最佳，分别极显著和显著高于对照，但与5，15 g盆剂量处理差异不显著；新芽数则以5 g盆剂量为最多，显著高于对照，但与10，15 g盆剂量处理差异不显著。表明10 g盆剂量的Oh-Chid有利于促进建兰大苗的生长，较多地积累生物量。

2.2.3 Oh-Chid对蕙兰生长的影响

蕙兰大、小苗施用不同剂量Oh-Chid后植株的平均鲜重增长率、新芽数和新根数均高于对照，其中小苗以10 g盆剂量生物量最大，大苗以15 g盆的剂量生物量最大，但均未达到显著性差异，表明不同剂量的Oh-Chid对蕙兰大、小苗生长促进效果不明显。

2.2.4 Oh-Chid对寒兰生长的影响

寒兰大、小苗施用Oh-Chid后180 d，植株平均鲜重增长率、新芽数和新根数均未达到显著差异水平。表明试验条件下，Oh-Chid对寒兰大、小苗生长无显著促进作用。但在开花数上，大、小苗都以15 g的盆剂量处理开花数最多，且显著高于对照。表明15 g的盆剂量在一定程度上可促进寒兰开花。

3 小结与讨论

试验条件下，春兰组培苗移栽中每盆添加2 g的Oh-Chid效果较好，发新芽多、根生长快、生物量积累最多；Oh-Chid对春兰、建兰的大、小苗生长均有较显著的促进，其中春兰大、小苗分别以15和10 g盆剂量为佳，建兰大、小苗均以10 g盆剂量为佳；Oh-Chid对蕙兰、寒兰大、小苗生长无显著促进作用，对春兰、寒兰大苗开花有促进作用，类似结果已有报道［5］。但由于春兰、寒兰的花期处于试验周期结束之前及国兰开花成因复杂等原因，开花数在本试验中的研究结果还有待于进一步验证。

春兰组培苗的生长表现明显快于对照组，原因在内生真菌与其共生的植株生长会产生促进作用，菌根的形成有效增加了植株根部的吸收面积，可增强宿主对氮、磷、钠、钙等营养元素的吸收。有些真菌还能产生抗生素类物质或在宿主周围分泌某些有毒物质来抵抗植物致病菌和有害昆虫的侵害，为植物提供良好的生长环境［6］。Sm ith［7］发现，许多兰科菌根真菌对纤维素有分解作用，分解产物能被植株利用从而促进植株生长。本研究正是基于兰花和真菌之间的共生关系，为解决组培苗移栽后生长缓慢的问题所进行的探索。但由于试验材料限制，其他种国兰组培苗的相关研究还有待进一步开展。

关于兰科菌根真菌与植株之间是否存在专一性的关系，一直是学者们所关心和探讨的问题。研究发现，兰科菌根真菌与宿主间虽有关联，即兰科菌根真菌与兰花共生一般会有一定的范围，但并不存在十分严格的对应关系。比如在不同的兰花菌根中，时常会有相同的真菌与之共生；许多兰花在从种子萌发到长大成株的整个过程中，不同的阶段也会有不同的真菌与其共生。对于这些现象，有学者认为，根菌与植株生长环境间的关系要比其与植株本身的关系重要得多［2］。本试验中Oh-Chid对春兰、建兰生长的促进作用验证了以上观点，而Oh-Chid对蕙兰和寒兰生长无显著促进作用，表明未形成有效的共生关系，原因可能与蕙兰、寒兰根系环境的抑制作用有关，还有待进一步的研究和探讨。

［1］ 伍建榕，金辉，韩素芬，等.春兰菌根真菌的筛选［J］.福建林学院学报，2007，27（3）：267-271.

［2］ 黄磊，贺筱蓉，郑立明，等.促进兰花组培苗生长的墨兰菌根真菌研究初报［J］.热带作物学报，2004，25（1）：36-38.

［3］ Zettler L W，Piskin K A，Stewart S L，et al.Protocorm mycobionts of the federally threatened eastern prairie fringed orchid，Platanthera leucophaea（Nutt.）Lindley，and a technique to prompt leaf elongation in seedlings［J］.Stud ies in Mycology，2005，53：163-171.

［4］ Ramsay M M，Dixon K W.Propagation science，recovery and translocation of terrestrial orchids［G］//Dixon K W，Kell S P，Barrett R L，et al.Orchid conservation.Kota Kinabalu：Natural History Publications（Borneo），2003：259-288.

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［7］ Smith S E.Physiology and biology of orchid mycorrhizal fungi with reference to seedling nutrition［J］.New Phytologist，1966，65：488.

（责任编辑：张瑞麟）

S 68

：B

：0528-9017（2015）10-1621-03

文献著录格式：钱仁卷，郑坚，张旭乐，等.兰花生物肥在国兰栽培中的应用试验初报［J］.浙江农业科学，2015，56（10）：1621-1623.

10.16178/j.issn.0528-9017.20151032

2015-03-05

温州市国际合作项目（H20080049）；浙江省农科院国际合作专项；温州市农业科技研究开发项目（N20140021）

钱仁卷（1981-），男，助理研究员，硕士，从事花卉生物技术与生理研究工作。E-mail：qrj7@163.com。