巴曲酶联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床研究
2014-11-21施列鸿江苏省淮安市盱眙县人民医院急诊科211700
施列鸿(江苏省淮安市盱眙县人民医院急诊科 211700)
近年来随着人们生活方式和节奏的逐渐改变,脑梗死的发病率逐年升高,且有低龄化趋势。目前在药物治疗方面,巴曲酶和神经节苷脂均取得一定的进展,逐渐成为临床研究热点之一[1]。但是相关文献报道,巴曲酶虽然有降低血黏度、溶解血栓和抑制血栓形成的作用,但是其也有导致患者颅内外出血的可能,从而影响其临床应用的效果[2]。本文通过对76例急性脑梗死患者,分别采用巴曲酶和巴曲酶联合神经节苷脂以治疗急性脑梗死患者,并进行临床对比研究,现将结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料随机选取2010年1月至2013年1月急性脑梗死76例作为研究对象,其中男40例,女36例,年龄36~77岁,平均(52.94±10.90)岁。纳入研究标准:(1)所有患者均经影像学检查确诊;(2)发病时间均在72h以内;(3)头颅CT 扫描排除颅内出血;(4)瘫痪的肌力小于或等于4级者;(5)初次发病或过去发病未留下肢体瘫痪等后遗症的再次发病者;(6)排除有出血或出血倾向、意识模糊者;(7)排除大面积脑梗死、重度高血压、严重肝、肾功能损害、心功能不全及房颤者;(8)排除入院纤维蛋白原(FIB)小于1.0g/L。观察组采用巴曲酶同时加用神经节苷脂治疗,对照组给予巴曲酶治疗,每组38例,两组患者在年龄、性别、疾病情况等一般资料比较无差异无统计学意义(P>0.05),组间具有可比性。
1.2 治疗方法对照组给予巴曲酶治疗,用药剂量为首次剂量12U,以后隔日再滴一次6U,连用3次30U,静脉滴注后第2天检查血浆FIB,如果FIB<1.0g/L 或者是出现出血迹象即停止治疗。观察组在对照组治疗的基础上加用神经节苷脂治疗100mg/d,共1周。
1.3 观察指标观察两组治疗6d后凝血酶原时间(PT)、FIB、血清超氧化物歧化酶活性(SOD)和丙二醛水平(MDA);2周后对分别对两组患者进行神经功能缺损评分(ESS评分);3个月后参照日常生活活动量表(ADL)对患者进行缺陷程度评分(Barthel评分)。
1.4 统计学处理采用SPSS11.5软件分析,计量数据采用表示,组间比较用t检验,以α=0.05为检验水准,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
两组患者均无死亡病例,观察组的FIB、SOD、MDA、ESS评分及Barthel评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组PT、FIB、SOD、MDA 及恢复情况()
表1 两组PT、FIB、SOD、MDA 及恢复情况()
3 讨论
巴曲酶是从蛇毒中提纯的类凝血酶样物质,对脑缺血有保护作用[3]。以往的文献报道,虽然通过加大用药剂量和延长用药时间可以提高巴曲酶的临床疗效,但是有导致患者颅内外出血的可能,从而抑制了其临床应用[4]。神经节苷脂主要成分是哺乳类动物细胞膜,其具有一定的神经修复和促再生长的作用,并能降低自由基和兴奋性氨基酸对神经细胞的损害,减轻脑水肿,减少病灶周围组织细胞坏死,有明显的神经保护作用[5-6]。因此,在不增加巴曲酶剂量的同时加用神经节苷脂,同样起到了显著的疗效。来研究结果表明,联合用药后可以显著降低血浆FIB和MDA 水平,改善ESS评分,且对凝血酶原时间无明显影响。
综上所述,巴曲酶联合神经节苷脂治疗急性脑梗死临床疗效显著,且不增加由降纤治疗引起的出血风险。本研究证实了其联合用药的安全性、有效性,然而还需进一步研究,以确定巴曲酶与神经节苷脂联合治疗的最佳剂量。
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