呼吸兴奋剂联合无创正压通气治疗COPD并肺性脑病40例临床观察
2014-10-27卢桃敬
卢桃敬
【摘 要】 目的:探讨呼吸兴奋剂与无创正压通气联合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并肺性脑病的疗效。方法:将80例COPD合并肺性脑病患者随机分为研究组与对照组,各40例。对照组应用水平气道正压通气(BiPAP)呼吸机治疗,研究组在此基础上联合呼吸兴奋剂治疗。结果:治疗后2h、24h、48h,研究组格拉斯哥分值明显高于对照组与治疗前(P<0.05);研究组动脉血气指标明显优于对照组及治疗前(P<0.05);研究组气管插管率为5.00%,明显低于对照组22.50%(P<0.05)。结论:呼吸兴奋剂联合无创正压通气治疗COPD并肺性脑病疗效显著,适于临床推广与应用。
【关键词】 呼吸兴奋剂;无创正压通气;COPD;肺性脑病;临床观察
【中图分类号】R563.3 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2014)18-0032-02
肺性脑病属于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的严重并发症之一,其死亡率高,预后较差。目前,COPD急性加重期患者主要应用水平气道正压通气(BiPAP)治疗,但合并肺性脑病者因受意识及神志的影响,大大增加了无创通气的困难程度[1]。为此,我院应用呼吸兴奋剂联合无创正压通气治疗COPD并肺性脑病,临床疗效确切,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选择2012年1月至2014年1月期间我院呼吸科收治的COPD合并肺性脑病患者80例。入选标准:根据中华医学会制定的关于COPD及肺性脑病的相关诊断标准进行确诊;自愿采取无创通气治疗者。排除标准:严重心律失常、自主呼吸过弱、严重肺大疱、气胸、面部畸形或损伤、上消化道严重出血、吞咽反射异常患者。根据随机数字表法将80例患者平均分为研究组与对照组,每组40例。研究组男25例,女15例;年龄50~78岁,平均年龄(62.3±3.3)岁;病程12~30年,平均病程(18.2±2.3)年。对照组男24例,女16例;年龄51~77岁,平均年龄(63.2±3.4)岁;病程12~28年,平均病程(18.5±2.5)年。在性别、年龄、病程等一般情况对比中,两组差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法 两组患者均采取解痉平喘、抗感染、止咳祛痰、营养支持、纠正水电解质等常规方法治疗。在此基础上对照组应用BiPAP呼吸机治疗,按照患者面型选择适合的面罩,并给予妥善固定。工作模式:呼吸末正压+压力支持通气。参数设置:S/T,吸气相正压为10~20cmH2O,氧流量为2~3L/min,呼气相正压为2~6cm H2O。治疗时间:持续通气48h,之后每日间断治疗8~16h。研究组在对照组基础上应用平台呼吸阀(PEV),并加用尼可刹米(用量为1.5g+250ml的5%葡萄糖)静滴和纳洛酮(首次剂量为0.4~1.2mg,静推;之后剂量为1.2~2.0mg+250ml的5%葡萄糖静滴,1次/d)治疗,两组治疗时间均为3d。
1.3 观察方法 ①治疗前及治疗后2h、24h、48h,通过格拉斯哥脑损伤评分量表[2]对两组肺性脑病进行分析与对比,格拉斯哥脑损伤评分量表评分内容包括语言反应、睁眼反应及运动反应,3个方面的分数合计即为昏迷指数。睁眼反应:自然睁眼计4分;呼唤会睁眼计3分;有刺激或痛刺激会睁眼计2分;对刺激无反应计1分。语言反应:说话有条理计5分;可应答,但答非所问计4分;可说出单字计3分;可发出声音计2分;无任何反应计1分。运动反应:可依指令动作计6分;刺激时可定位疼痛位置计5分;对疼痛刺激有反应,肢体可回缩计4分;对疼痛有反应,肢体可伸直计2分;无任何反应计1分。②观察对比两组患者血气分析指标。③观察对比两组气管插管率、死亡率。
1.4 数据统计学 运用SPSS13.0软件进行分析统计,计量资料以来表示,组间对比采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组格拉斯哥评分对比 两组治疗前格拉斯哥评分对比无明显差异(P>0.05);治疗后2h、24h、48h,研究组格拉斯哥分值明显高于对照组与治疗前(P<0.05)。见表1。
2.2 两组血气分析指标对比 经相应治疗后,研究组动脉血气指标明显优于对照组及治疗前(P<0.05)。见表2。
2.3 两组气管插管率、死亡率对比 研究组2例(5.00%)行气管插管,死亡1例(2.50%);对照组9例(22.5%)行气管插管,死亡1例(2.50%)。两组气管插管率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。
3 讨论
有资料报道,传统气管插管机械通气治疗COPD并肺性脑病的临床并发症较多,而无创通气可以有效降低气管插管所致的并发症发生率,还可以保留患者吞咽、讲话功能及气管保护功能[3,4]。因此,BiPAP在肺性脑病治疗中得到了广泛的应用。
BiPAP可以根据患者病情提供不同的通气压力水平,降低气道阻力,减少耗氧量,调节自主呼吸及肺内气体的分布,促使肺泡内氧弥散于血液,提高通气量,对患者呼吸机能恢复有促进作用,从而大大提高了临床治疗效果。纳洛酮静滴起较快,且药物半衰期短,首次应用负荷量,之后静脉可以持续不断的对β-内啡肽进行有效拮抗,避免病情反复发作。尼可刹米对延髓呼吸中枢有选择性兴奋作用,同时还可以通过主动脉体及颈动脉小球感受器兴奋呼吸中枢,提高呼吸中枢对CO2的敏感性。二者与PEV联用可以显著提高大脑对CO2潴留的耐受性,并促使其排出。本文研究结果显示,治疗后2h、24h、48h,研究组格拉斯哥分值明显高于对照组与治疗前(P<0.05);研究组动脉血气指标明显优于对照组及治疗前(P<0.05);研究组气管插管率为5.00%,明显低于对照组的22.50%(P<0.05)。由此可见,呼吸兴奋剂与无创正压通气联合治疗COPD并肺性脑病疗效显著,可有效调节患者的血气状态,纠正缺氧,改善意识障碍症状,降低气管插管率,简单易行,适于临床推广与应用。
参考文献
[1]陶慧玲.双水平无创正压通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效分析[J].临床肺科杂志,2011,16(2):325.
[2]杨艳萍.格拉斯哥昏迷评分在颅脑损伤观察中的应用[J].实用医技杂志,2007,14(10):12-13.
[3]郭美盛.无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭回顾性分析[J].南通大学学报(医学版),2011,31(6):1122-1123.
[4]沈宏韬,顾雪峰,邵传利.BiPAP无创呼吸机治疗治疗慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭临床观察[J].临床肺科杂志,2012,17(2):558.
(收稿日期:2014.07.25)
【摘 要】 目的:探讨呼吸兴奋剂与无创正压通气联合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并肺性脑病的疗效。方法:将80例COPD合并肺性脑病患者随机分为研究组与对照组,各40例。对照组应用水平气道正压通气(BiPAP)呼吸机治疗,研究组在此基础上联合呼吸兴奋剂治疗。结果:治疗后2h、24h、48h,研究组格拉斯哥分值明显高于对照组与治疗前(P<0.05);研究组动脉血气指标明显优于对照组及治疗前(P<0.05);研究组气管插管率为5.00%,明显低于对照组22.50%(P<0.05)。结论:呼吸兴奋剂联合无创正压通气治疗COPD并肺性脑病疗效显著,适于临床推广与应用。
【关键词】 呼吸兴奋剂;无创正压通气;COPD;肺性脑病;临床观察
【中图分类号】R563.3 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2014)18-0032-02
肺性脑病属于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的严重并发症之一,其死亡率高,预后较差。目前,COPD急性加重期患者主要应用水平气道正压通气(BiPAP)治疗,但合并肺性脑病者因受意识及神志的影响,大大增加了无创通气的困难程度[1]。为此,我院应用呼吸兴奋剂联合无创正压通气治疗COPD并肺性脑病,临床疗效确切,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选择2012年1月至2014年1月期间我院呼吸科收治的COPD合并肺性脑病患者80例。入选标准:根据中华医学会制定的关于COPD及肺性脑病的相关诊断标准进行确诊;自愿采取无创通气治疗者。排除标准:严重心律失常、自主呼吸过弱、严重肺大疱、气胸、面部畸形或损伤、上消化道严重出血、吞咽反射异常患者。根据随机数字表法将80例患者平均分为研究组与对照组,每组40例。研究组男25例,女15例;年龄50~78岁,平均年龄(62.3±3.3)岁;病程12~30年,平均病程(18.2±2.3)年。对照组男24例,女16例;年龄51~77岁,平均年龄(63.2±3.4)岁;病程12~28年,平均病程(18.5±2.5)年。在性别、年龄、病程等一般情况对比中,两组差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法 两组患者均采取解痉平喘、抗感染、止咳祛痰、营养支持、纠正水电解质等常规方法治疗。在此基础上对照组应用BiPAP呼吸机治疗,按照患者面型选择适合的面罩,并给予妥善固定。工作模式:呼吸末正压+压力支持通气。参数设置:S/T,吸气相正压为10~20cmH2O,氧流量为2~3L/min,呼气相正压为2~6cm H2O。治疗时间:持续通气48h,之后每日间断治疗8~16h。研究组在对照组基础上应用平台呼吸阀(PEV),并加用尼可刹米(用量为1.5g+250ml的5%葡萄糖)静滴和纳洛酮(首次剂量为0.4~1.2mg,静推;之后剂量为1.2~2.0mg+250ml的5%葡萄糖静滴,1次/d)治疗,两组治疗时间均为3d。
1.3 观察方法 ①治疗前及治疗后2h、24h、48h,通过格拉斯哥脑损伤评分量表[2]对两组肺性脑病进行分析与对比,格拉斯哥脑损伤评分量表评分内容包括语言反应、睁眼反应及运动反应,3个方面的分数合计即为昏迷指数。睁眼反应:自然睁眼计4分;呼唤会睁眼计3分;有刺激或痛刺激会睁眼计2分;对刺激无反应计1分。语言反应:说话有条理计5分;可应答,但答非所问计4分;可说出单字计3分;可发出声音计2分;无任何反应计1分。运动反应:可依指令动作计6分;刺激时可定位疼痛位置计5分;对疼痛刺激有反应,肢体可回缩计4分;对疼痛有反应,肢体可伸直计2分;无任何反应计1分。②观察对比两组患者血气分析指标。③观察对比两组气管插管率、死亡率。
1.4 数据统计学 运用SPSS13.0软件进行分析统计,计量资料以来表示,组间对比采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组格拉斯哥评分对比 两组治疗前格拉斯哥评分对比无明显差异(P>0.05);治疗后2h、24h、48h,研究组格拉斯哥分值明显高于对照组与治疗前(P<0.05)。见表1。
2.2 两组血气分析指标对比 经相应治疗后,研究组动脉血气指标明显优于对照组及治疗前(P<0.05)。见表2。
2.3 两组气管插管率、死亡率对比 研究组2例(5.00%)行气管插管,死亡1例(2.50%);对照组9例(22.5%)行气管插管,死亡1例(2.50%)。两组气管插管率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。
3 讨论
有资料报道,传统气管插管机械通气治疗COPD并肺性脑病的临床并发症较多,而无创通气可以有效降低气管插管所致的并发症发生率,还可以保留患者吞咽、讲话功能及气管保护功能[3,4]。因此,BiPAP在肺性脑病治疗中得到了广泛的应用。
BiPAP可以根据患者病情提供不同的通气压力水平,降低气道阻力,减少耗氧量,调节自主呼吸及肺内气体的分布,促使肺泡内氧弥散于血液,提高通气量,对患者呼吸机能恢复有促进作用,从而大大提高了临床治疗效果。纳洛酮静滴起较快,且药物半衰期短,首次应用负荷量,之后静脉可以持续不断的对β-内啡肽进行有效拮抗,避免病情反复发作。尼可刹米对延髓呼吸中枢有选择性兴奋作用,同时还可以通过主动脉体及颈动脉小球感受器兴奋呼吸中枢,提高呼吸中枢对CO2的敏感性。二者与PEV联用可以显著提高大脑对CO2潴留的耐受性,并促使其排出。本文研究结果显示,治疗后2h、24h、48h,研究组格拉斯哥分值明显高于对照组与治疗前(P<0.05);研究组动脉血气指标明显优于对照组及治疗前(P<0.05);研究组气管插管率为5.00%,明显低于对照组的22.50%(P<0.05)。由此可见,呼吸兴奋剂与无创正压通气联合治疗COPD并肺性脑病疗效显著,可有效调节患者的血气状态,纠正缺氧,改善意识障碍症状,降低气管插管率,简单易行,适于临床推广与应用。
参考文献
[1]陶慧玲.双水平无创正压通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效分析[J].临床肺科杂志,2011,16(2):325.
[2]杨艳萍.格拉斯哥昏迷评分在颅脑损伤观察中的应用[J].实用医技杂志,2007,14(10):12-13.
[3]郭美盛.无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭回顾性分析[J].南通大学学报(医学版),2011,31(6):1122-1123.
[4]沈宏韬,顾雪峰,邵传利.BiPAP无创呼吸机治疗治疗慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭临床观察[J].临床肺科杂志,2012,17(2):558.
(收稿日期:2014.07.25)
【摘 要】 目的:探讨呼吸兴奋剂与无创正压通气联合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并肺性脑病的疗效。方法:将80例COPD合并肺性脑病患者随机分为研究组与对照组,各40例。对照组应用水平气道正压通气(BiPAP)呼吸机治疗,研究组在此基础上联合呼吸兴奋剂治疗。结果:治疗后2h、24h、48h,研究组格拉斯哥分值明显高于对照组与治疗前(P<0.05);研究组动脉血气指标明显优于对照组及治疗前(P<0.05);研究组气管插管率为5.00%,明显低于对照组22.50%(P<0.05)。结论:呼吸兴奋剂联合无创正压通气治疗COPD并肺性脑病疗效显著,适于临床推广与应用。
【关键词】 呼吸兴奋剂;无创正压通气;COPD;肺性脑病;临床观察
【中图分类号】R563.3 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2014)18-0032-02
肺性脑病属于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的严重并发症之一,其死亡率高,预后较差。目前,COPD急性加重期患者主要应用水平气道正压通气(BiPAP)治疗,但合并肺性脑病者因受意识及神志的影响,大大增加了无创通气的困难程度[1]。为此,我院应用呼吸兴奋剂联合无创正压通气治疗COPD并肺性脑病,临床疗效确切,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选择2012年1月至2014年1月期间我院呼吸科收治的COPD合并肺性脑病患者80例。入选标准:根据中华医学会制定的关于COPD及肺性脑病的相关诊断标准进行确诊;自愿采取无创通气治疗者。排除标准:严重心律失常、自主呼吸过弱、严重肺大疱、气胸、面部畸形或损伤、上消化道严重出血、吞咽反射异常患者。根据随机数字表法将80例患者平均分为研究组与对照组,每组40例。研究组男25例,女15例;年龄50~78岁,平均年龄(62.3±3.3)岁;病程12~30年,平均病程(18.2±2.3)年。对照组男24例,女16例;年龄51~77岁,平均年龄(63.2±3.4)岁;病程12~28年,平均病程(18.5±2.5)年。在性别、年龄、病程等一般情况对比中,两组差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法 两组患者均采取解痉平喘、抗感染、止咳祛痰、营养支持、纠正水电解质等常规方法治疗。在此基础上对照组应用BiPAP呼吸机治疗,按照患者面型选择适合的面罩,并给予妥善固定。工作模式:呼吸末正压+压力支持通气。参数设置:S/T,吸气相正压为10~20cmH2O,氧流量为2~3L/min,呼气相正压为2~6cm H2O。治疗时间:持续通气48h,之后每日间断治疗8~16h。研究组在对照组基础上应用平台呼吸阀(PEV),并加用尼可刹米(用量为1.5g+250ml的5%葡萄糖)静滴和纳洛酮(首次剂量为0.4~1.2mg,静推;之后剂量为1.2~2.0mg+250ml的5%葡萄糖静滴,1次/d)治疗,两组治疗时间均为3d。
1.3 观察方法 ①治疗前及治疗后2h、24h、48h,通过格拉斯哥脑损伤评分量表[2]对两组肺性脑病进行分析与对比,格拉斯哥脑损伤评分量表评分内容包括语言反应、睁眼反应及运动反应,3个方面的分数合计即为昏迷指数。睁眼反应:自然睁眼计4分;呼唤会睁眼计3分;有刺激或痛刺激会睁眼计2分;对刺激无反应计1分。语言反应:说话有条理计5分;可应答,但答非所问计4分;可说出单字计3分;可发出声音计2分;无任何反应计1分。运动反应:可依指令动作计6分;刺激时可定位疼痛位置计5分;对疼痛刺激有反应,肢体可回缩计4分;对疼痛有反应,肢体可伸直计2分;无任何反应计1分。②观察对比两组患者血气分析指标。③观察对比两组气管插管率、死亡率。
1.4 数据统计学 运用SPSS13.0软件进行分析统计,计量资料以来表示,组间对比采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组格拉斯哥评分对比 两组治疗前格拉斯哥评分对比无明显差异(P>0.05);治疗后2h、24h、48h,研究组格拉斯哥分值明显高于对照组与治疗前(P<0.05)。见表1。
2.2 两组血气分析指标对比 经相应治疗后,研究组动脉血气指标明显优于对照组及治疗前(P<0.05)。见表2。
2.3 两组气管插管率、死亡率对比 研究组2例(5.00%)行气管插管,死亡1例(2.50%);对照组9例(22.5%)行气管插管,死亡1例(2.50%)。两组气管插管率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。
3 讨论
有资料报道,传统气管插管机械通气治疗COPD并肺性脑病的临床并发症较多,而无创通气可以有效降低气管插管所致的并发症发生率,还可以保留患者吞咽、讲话功能及气管保护功能[3,4]。因此,BiPAP在肺性脑病治疗中得到了广泛的应用。
BiPAP可以根据患者病情提供不同的通气压力水平,降低气道阻力,减少耗氧量,调节自主呼吸及肺内气体的分布,促使肺泡内氧弥散于血液,提高通气量,对患者呼吸机能恢复有促进作用,从而大大提高了临床治疗效果。纳洛酮静滴起较快,且药物半衰期短,首次应用负荷量,之后静脉可以持续不断的对β-内啡肽进行有效拮抗,避免病情反复发作。尼可刹米对延髓呼吸中枢有选择性兴奋作用,同时还可以通过主动脉体及颈动脉小球感受器兴奋呼吸中枢,提高呼吸中枢对CO2的敏感性。二者与PEV联用可以显著提高大脑对CO2潴留的耐受性,并促使其排出。本文研究结果显示,治疗后2h、24h、48h,研究组格拉斯哥分值明显高于对照组与治疗前(P<0.05);研究组动脉血气指标明显优于对照组及治疗前(P<0.05);研究组气管插管率为5.00%,明显低于对照组的22.50%(P<0.05)。由此可见,呼吸兴奋剂与无创正压通气联合治疗COPD并肺性脑病疗效显著,可有效调节患者的血气状态,纠正缺氧,改善意识障碍症状,降低气管插管率,简单易行,适于临床推广与应用。
参考文献
[1]陶慧玲.双水平无创正压通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效分析[J].临床肺科杂志,2011,16(2):325.
[2]杨艳萍.格拉斯哥昏迷评分在颅脑损伤观察中的应用[J].实用医技杂志,2007,14(10):12-13.
[3]郭美盛.无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭回顾性分析[J].南通大学学报(医学版),2011,31(6):1122-1123.
[4]沈宏韬,顾雪峰,邵传利.BiPAP无创呼吸机治疗治疗慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭临床观察[J].临床肺科杂志,2012,17(2):558.
(收稿日期:2014.07.25)