容量法测定复方肝水解物片中总氮的含量
2014-09-11
陕西省博森生物制药股份集团有限公司,陕西 西安 710118
容量法测定复方肝水解物片中总氮的含量
刘艳玲李敏史少静
陕西省博森生物制药股份集团有限公司,陕西 西安 710118
目的建立完善复方肝水解物片的含量测定方法。方法根据中国药典中总氮的测定方法,测定复方肝水解物片中总氮的含量。结果方法重现性、稳定性比较好。结论容量法简便、迅速、准确,可作为复方肝水解物片的质量控制。
复方肝水解物片;容量法;含量测定
复方肝水解物片(Compound Hepar Extract Tablets)用于急、慢性肝炎,肝硬化,脂肪肝等各种肝病的治疗。原复方肝水解物片的质量标准国家药品标准WS-10001-(HD-1278)-2002中仅有四个鉴别项目,缺少含量的检查方法[1]。文献对复方肝水解物片中重酒石酸胆碱的含量进行了规定,但复方水解物片处方中有效成分除了重酒石酸胆碱外还有肝水解物、维生素B6、维生素B12、肌醇,有效成分均含氮。确定用容量法测定复方肝水解物片中总氮含量,并将其订入质量标准中。结果表明,容量法操作准确、简便、快速,可用于复方肝水解物片的总氮含量测定。
1 试药与试液
1.1 仪器 ATN-100定氮仪,上海洪纪仪器设备有限公司。
1.2 试药 复方肝水解物片(陕西博森生物制药股份集团有限公司,批号:20130604、20130606、20130608,规格为总氮12.5mg/片);肝水解物、维生素B6、维生素B12、肌醇均为药用级原料;试剂均为分析纯;辅料均为药用辅料。
2 方法与结果
2.1 指示剂的制备 取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得。
2.2 滴定液的制备 取硫酸3ml缓缓注入适量水中,冷却至室温,加水稀释至1000ml,摇匀,制成0.05mol/L硫酸滴定液。用在280℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠标定滴定液,浓度为0.05172mol/L。
2.3 空白样品的制备 根据处方中的比例,配制淀粉、滑石粉、硬脂酸镁的混合样品,作为方法学研究的空白样品。
2.4 含量测定
2.4.1 含量测定方法 取本品20片,去除薄膜衣,研细,精密称定(约1.3g),置消化管中加入2ml硫酸炭化,通风橱中进行操作,300℃加热消化,待完全消化溶液澄清后停止加热;放置室温后,消化管接入凯式定氮仪进行蒸馏滴定操作,照中国药典2010年版二部附录Ⅶ D氮测定法第一法测定[2]。每片含氮不得少于12.5 mg。
2.4.2 空白试验 取1.3g的空白样品,精密称定,按照“2.4.1”项下操作。结果空白样品对含量测定无影响。
2.4.3 精密度试验 分别精密称取复方肝水解物片6份约1.3g,按照“2.4.1”项下操作,测定含量。其RSD=0.33%,表明精密度良好。
2.4.4 重复性试验 取同一批号样品6份,按照“2.4.1”项下操作,测定含量。其RSD为0.40%。
2.4.5 稳定性试验 取同一批号样品6份,消化放置室温后,分别再放置0、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0h后,按照“2.4.1”项下操作,测定含量。其RSD为0.38%,表明样品溶液在3小时内稳定。
2.4.6 样品测定 取三批复方肝水解物片,去除薄膜衣,研细,精密称定1.3 g(约相当于含氮量30mg),照氮测定法(中国药典2010年版二部附录Ⅶ D第一法)测定。溶液由蓝绿色变为灰紫色,滴定结束。根据硫酸滴定体积,计算样品含量。
表1 复方肝水解物片总氮含量测定结果
3 讨论
在复方肝水解物片原标准中,仅有四个定性鉴别项目即可,无含量测定,因此不能有效的控制产品质量。在文献的基础上,通过方法学研究,可知容量法测定样品中总氮的含量,方法简便准确,可将其作为含量测定方法,并将其订入复方肝水解物片的质量标准中,达到产品质量可控的目的,保证产品疗效。
[1]国家药典委员会.化学药品地方标准上升国家标准(第十三册)[S].2002:238.
[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[M].北京:中国医药科技出版社,2010.
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1007-8517(2014)17-0009-01
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